当代药理学

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页数:1048
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出版时间:2008-5
价格:180.00元
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isbn号码:9787810729604
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 药物作用机制
  • 药物动力学
  • 药物代谢
  • 药物效应
  • 靶点
  • 药物研发
  • 临床药理学
  • 药物化学
  • 医学
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具体描述

《当代药理学(第2版)》全面介绍了当代药理学的现状及未来发展。药理学是基础医学课程之一,其主要任务是研究药物对机体功能的作用和作用原理,以及机体如何处理进入体内的药物,因而内容广阔。既要汲取生命科学、现代医学的新理论、新知识和新技术,丰富自身,又要紧密联系现代药学的发展,在临床医学与药学,特别是新药临床应用之间起桥梁作用。反过来,药理学又可促进现代医学和药学的发展,相互渗透,发展不已。

悬壶济世的智慧:探寻人体的精微奥秘 书名: 《药理学导论:生命活动的分子基础与药物设计前沿》 作者: 张伟 教授,李芳 博士 出版社: 科学出版社 出版日期: 2024年春季 定价: 人民币 188.00 元 --- 导言:从古代经验到现代科学的跨越 人类与疾病的抗争从未停歇。从远古时代采集草药的朴素尝试,到如今基于基因组学和蛋白质组学进行的精准靶向治疗,《药理学导论:生命活动的分子基础与药物设计前沿》(以下简称《导论》)旨在为读者构建一个宏大而精微的知识框架。本书并非聚焦于特定时代或某一学派的既有知识体系,而是将重点置于驱动药物作用的底层机制、药物发现的创新路径以及未来医学转化的关键挑战。 我们深知,药理学是连接基础医学与临床实践的桥梁。本书的撰写,旨在超越对已知药物作用的简单罗列,而是深入剖析“为什么有效”、“如何更有效”以及“如何规避风险”这一系列核心问题。我们希望读者在读完本书后,不仅能掌握现有药物的药理特性,更能培养起批判性思维,理解药物作用的动态平衡与复杂性。 --- 第一部分:生命活动的分子基石与药效学核心 本部分是理解药物如何干预生命过程的理论基础,它探讨的是药物作用的目标以及实现效应的机制。 第一章:细胞信号转导与药物靶点识别 本章从细胞生物学的视角切入,详细阐述了细胞内外的通讯系统。我们重点解析了五大类重要的信号通路——G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道、核受体、酶联受体酪氨酸激酶(RTKs)以及细胞内第二信使系统。 GPCRs的结构多样性与药物设计: 深入分析了GPCRs在调节心血管、神经内分泌系统中的枢纽作用,并探讨了激动剂、拮抗剂、变构调节剂的设计策略。 离子通道的精确调控: 着重讲解了电压门控和配体门控离子通道的结构特点,以及钙离子、钠离子、钾离子通道在神经兴奋和肌肉收缩中的关键作用,并结合抗心律失常药物的机制进行案例分析。 非编码RNA(ncRNA)作为新兴靶点: 突破传统小分子药物的范畴,介绍了miRNA和lncRNA如何调控基因表达,及其在开发新型核酸药物中的潜力与挑战。 第二章:药效学:量效关系与个体化治疗的分子解释 药效学是药理学的灵魂,本章着重于从定量角度描述药物效应的产生。 经典与非经典的量效关系模型: 对经典受体占据理论(占有率-效应曲线)进行了详尽的数学描述,并引入了部分激动剂、偏性激动剂(Biased Agonism)的概念,解释了为何不同的信号下游通路可能被激活程度不一。 受体亲和力、效能与选择性: 深入探讨了如何通过体外结合实验和功能实验精确测定药物的药理学参数,以及如何通过分子建模技术提升药物对特定亚型的选择性,以期降低脱靶效应。 药物作用的耐受性与脱敏现象: 探讨了受体内吞、磷酸化和信号分子下调等复杂的反馈机制,解释了长期用药后疗效减退的原因,并提出预防和逆转耐受性的潜在策略。 --- 第二部分:药物的体内过程与优化策略(药代动力学) 药物进入人体后所经历的“吸收、分布、代谢、排泄”(ADME)过程,决定了其能否在正确的时间、正确的部位达到有效的浓度。 第三章:吸收与生物利用度的精确量化 本章聚焦于药物如何穿过生物屏障,从给药部位进入体循环。 跨膜转运机制的深度解析: 详细区分了被动扩散、载体介导转运和跨细胞转运的驱动力,特别关注了P-糖蛋白(P-gp)等转运体的“守护者”角色及其在药物相互作用中的体现。 制剂设计对吸收的影响: 讨论了药物晶型、盐型、粒径分布对溶解速率和吸收速率的决定性影响,并引入了生物药剂学分类系统(BCS)作为指导口服制剂开发的实用工具。 第四章:药物代谢与个体差异的分子机制 代谢是药物消除和转化的核心步骤,也是造成个体差异的主要原因之一。 细胞色素P450酶系(CYP450)的结构与功能: 全面梳理了CYP家族中主要的亚型(如CYP3A4, 2D6, 2C9等)的结构特点、底物特异性,并详细阐述了它们在氧化、还原和水解反应中的催化作用。 酶的遗传多态性与临床意义: 重点分析了CYP酶基因的常见单核苷酸多态性(SNP)如何导致超快代谢者、正常代谢者和慢代谢者,并列举了如抗抑郁药、抗凝血药在不同代谢型患者中用药剂量的调整原则。 药物诱导与抑制: 深入讲解了药物如何通过激活或抑制代谢酶,导致药物间相互作用(DDI),并提出了基于结构预测的DDI风险评估流程。 --- 第三部分:面向未来的药物设计与转化医学 本部分超越现有药物的知识体系,展望药物研发的最新技术和前沿领域。 第五章:靶向药物的结构解析与理性设计 现代药物研发正从“大海捞针”转向“精确制导”。 计算药理学与高通量筛选: 介绍了分子对接(Docking)、分子动力学模拟(MD Simulation)在预测药物-靶点结合模式中的应用。同时,探讨了人工智能(AI)和机器学习在识别先导化合物、优化分子结构中的革命性作用。 基于结构的新型药物形态: 详述了多肽/蛋白质类药物的优势与挑战,特别是抗体药物(如单克隆抗体)的作用机制、人源化技术,以及ADC(抗体药物偶联物)如何实现精准化疗。 PROTAC与靶向蛋白降解: 这是一个颠覆传统“抑制”思想的新兴领域。本书详细介绍了PROTAC分子如何利用E3泛素连接酶,诱导致病蛋白被细胞自身蛋白酶体系统清除的原理和设计考量。 第六章:特殊药理学领域的前沿探索 本章关注尚未完全解决的临床难题,以及新兴的药理学分支。 神经药理学的未竟之路: 探讨了血脑屏障(BBB)的复杂性如何阻碍中枢神经系统药物的开发,并介绍了增强BBB通透性的策略,如经鼻给药、受体介导的转运等。 微生物组与药物疗效的相互作用: 阐释了肠道菌群如何影响口服药物的生物转化(如磺胺类药物的还原、蒽环类抗生素的活化),以及粪菌移植(FMT)作为一种新型干预手段的药理学基础。 药物警戒与真实世界证据(RWE): 强调了药物上市后监测的重要性,介绍了主动和被动监测系统(如FAERS数据库),以及如何利用电子健康记录(EHRs)生成RWE,以补充和修正传统临床试验的发现。 --- 结语:药理学的伦理与责任 《药理学导论》的终极目标,是培养能够审慎使用和创新药物的专业人才。本部分最后对药物研发过程中的伦理考量、知情同意、以及药物可及性问题进行了探讨,提醒读者,科学的进步必须与人文关怀并重,方能真正实现“悬壶济世”的初衷。本书的全部内容,力求构建一个动态、开放、面向未来的药理学知识体系,为下一代医学创新奠定坚实的基础。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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说实话,我本来以为《文艺复兴时期的艺术与人文思潮》会是一本枯燥的学术著作,没想到它读起来比小说还引人入胜。作者对于达芬奇、米开朗基罗等巨匠的解读,完全跳脱了传统传记式的叙述,而是将他们的创作置于那个充满变革与冲突的时代背景下进行剖析。最让我震撼的是关于“人文主义”兴起的章节,书中详尽描述了学者们如何重新发掘和诠释古典文本,以及这种思潮如何渗透到绘画、雕塑乃至政治哲学中。比如,书中对《大卫》雕像中体现的理想化人体和城邦精神的联系分析,细致入微,让我对这件作品有了全新的理解。这本书的文字风格非常典雅,用词考究,但绝不晦涩,反而有一种娓娓道来的魅力。它成功地将艺术史、哲学史和政治史熔铸一炉,展现了文艺复兴不是一个孤立的艺术爆发期,而是一场深刻的欧洲思想革命。合上书本时,仿佛能闻到佛罗伦萨空气中弥漫着的油彩和墨水的味道。

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这本书真是太精彩了!我最近沉浸在《全球气候变迁与生态系统韧性》的世界里,作者对这个复杂议题的梳理简直令人叹为观止。开篇就引入了几个极具冲击力的案例,比如亚马逊雨林的退化速度和北极海冰的加速融化,一下子就抓住了读者的注意力。书中不仅罗列了大量的科学数据和气候模型预测,更难能可贵的是,它深入探讨了这些变化对不同地区、不同社会阶层的影响。比如,书中有一章专门分析了太平洋岛国面临的生存危机,那种文字的张力,仿佛能让人感受到海平面上升带来的压迫感。而且,作者的论述逻辑极其严密,从温室气体排放的历史源头追溯到当前的减排困境,中间穿插了对各种国际气候协议的深度解读。读完后,我感觉自己对气候变化的认知从一个模糊的概念,变成了一个有血有肉、结构清晰的复杂系统。这本书不只是在陈述事实,它更像是一份对人类未来生存状态的深刻反思录,读起来既有知识的充盈感,也伴随着一种沉甸甸的责任感。强烈推荐给所有关心地球未来的人士。

评分☆☆☆☆☆

我一直觉得,要真正理解一座城市,必须得从它的“胃”开始。《失落的伦敦小酒馆:百年饮食变迁史》这本书简直是城市社会学的微观典范。它没有宏大的叙事,而是聚焦于那些隐藏在鹅卵石小巷深处的古老酒馆和咖啡馆。作者通过搜集大量的口述历史、旧报纸广告甚至酒水账单,重建了从维多利亚时代到二战后伦敦平民的社交生态。我特别喜欢其中关于“周日烤肉(Sunday Roast)”的演变那一章,它清晰地揭示了工业革命如何改变了工薪阶层的饮食习惯,以及酒馆如何从单纯的饮酒场所,演变成社区信息交流的中心。文字间充满了对逝去年代的怀旧和细腻的观察,那种带着啤酒花香气的历史气息扑面而来。读完后,再去伦敦旅行,我都会忍不住想去寻找那些可能早已消失的角落,去想象那里曾经发生的那些琐碎而又真实的生活片段。这本书,是写给所有热爱城市烟火气和历史细节的“寻味者”的。

评分☆☆☆☆☆

《神经可塑性与记忆重构:从基础生物学到临床应用》这本书的深度和广度让我印象极其深刻。作为一名非专业人士,我本以为阅读门槛会很高,但作者高超的叙事技巧,使得即便是那些关于突触连接和基因表达的复杂机制,也能被讲解得井井有条,逻辑清晰。书中花了大量篇幅介绍了“体验依赖性修剪”的过程,解释了我们的大脑是如何在学习新事物时,不断地“重塑”自身的。更令人振奋的是,它没有停留在理论层面,而是详细阐述了神经反馈疗法和针对创伤后应激障碍(PTSD)的最新干预措施,这部分内容让我看到了科学的巨大潜力。书中不回避争议,对于一些新兴但尚未完全证实的理论也保持了批判性的审视态度,这使得整本书的学术立场非常可靠。读完这本书,我不再将记忆视为一个固定的存储盘,而是一个持续进行中的、充满活力的动态过程,这极大地改变了我对“学习”和“遗忘”的看法。

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对于一个对硬核科幻情有独钟的读者来说,《超维宇宙的几何法则》简直是近十年来最令人兴奋的读物之一。这本书完全是为那些不满足于传统三维空间叙事的人准备的饕餮盛宴。作者以一种近乎诗意的数学语言,构建了一个关于更高维度存在的理论框架。我得承认,有些涉及拓扑学和弦理论的部分,我需要反复阅读才能勉强跟上思路,但那种“烧脑”的快感是无与伦比的。书中关于“时间折叠”和“多重宇宙叠加态”的探讨,不仅仅是理论推演,作者还穿插了许多发人深省的哲学思辨,比如“当我们感知不到的维度存在时,我们的自由意志是否依然完整?”这种问题让人深思良久。更绝妙的是,书中还附带了大量精美的概念图,帮助读者在视觉上尝试捕捉那些超越日常经验的几何结构。这本书无疑是智力上的挑战,但回报是极其丰厚的——它彻底拓展了我对“真实”边界的想象。

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