《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》是普通高等教育“十一五”國傢級規劃教材。《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》著力體現四個方麵的特色:
一是新穎性。《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》用係統工程的思維方法,圍繞GMP的核心內容,探討藥品生産質量管理的規律,形成具有特色的藥品生産質量管理工程課程教材。所介紹的法規包括2007年中國食品藥品監督管理局(SFDA)最新發布的GMP認證檢查標準、注冊管理辦法、藥品召迴管理辦法等。在藥品生産管理一章介紹瞭國際上先進的現代企業生産運作模式。
二是前瞻性。藥品生産管理、質量管理和驗證的主要內容主要以歐盟GMP(2005)為標準,符閤國際先進水平的要求。在生産管理中體現“生産一質量一效益最大平衡”的現代企業生産運作模式;在質量管理中強調“如何運用質量風險管理的模式識彆風險”;在質量管理體係中實行“參數放行”的過程動態監控的管理手段;閱讀《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》,可以瞭解現代藥品生産質量管理的最新進展。
三是實用性。工藝設計嚴謹、規範,無菌藥品生産翔實、具體,製藥工藝用水精煉、實用,使《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》內容具有可操作性。
四是可讀性。《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》較詳細地介紹瞭“反應停”和“齊二藥”假藥等藥害事件發生的過程、原因及給人類帶來的災難。讀後令人震動,難以忘懷,留下思索。
藥品生産是一個復雜的過程,任何一個環節的疏忽,都會影響藥品質量。如何防止在藥品生産過程中齣現差錯、混雜和汙染,確保藥品質量萬無一失,是《普通高等教育"十一五"國傢級規劃教材•藥品生産質量管理工程》展現給讀者的主要內容。
書後附有歐盟GMP中文版本,可以用來研究、藉鑒歐盟GMP。
發表於2024-11-28
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