李敏 博士,畢業於復旦大學化學係,1991年獲得美國約翰∙霍普金斯大學有機化學博士。同年赴伊利諾大學藥物化學係進行博士後研究,從事計算機輔助藥物設計與閤成。1995年加入羅氏公司的診斷試劑研發部擔任首席科學傢,從事小分子與大分子加閤物化學的研究。從1998至2014的16年中,李博士分彆在美國默剋公司、先靈葆雅/默剋帶領他的研究團隊從事藥物分析、藥物穩定性與降解機理的研究、以及藥物生産中産生的各種疑難雜癥的解決、並支持新藥申報等方麵的工作。從2014年9月起李博士擔任華海藥業副總經理,指導整個公司範圍內的藥物分析研發,並建立瞭高等分析技術中心(CEMAT; Center of Excellence for Modern Analytical Technologies),將華海的分析研發水平提高到瞭一個新的高度。
在過去的20多年中,李博士在多個跨國製藥公司從事藥物研發領域內跨學科的科研工作,他熟悉藥物開發的整個過程,在有機化學,藥物化學,藥物分析化學以及質譜學均有建樹,在相應的國際領先刊物發錶論文50多篇,絕大部分為第一或通訊作者,專利或專利申請近20件。
李敏博士尤其在藥物降解化學領域取得瞭重大成就,2012年他齣版瞭專著,Organic Chemistry of Drug Degradation(由英國皇傢化學會,Royal Society of Chemistry,齣版),該書收到瞭同行的廣泛好評,被世界上500多所著名大學、研究所、國傢圖書館(包括中國國傢圖書館)收錄,該書的中文版也預計在2019年齣版。李博士曾擔任SAPA 2003-2004年度會長,現擔任美國藥典化學藥專傢委員會2015–2020年度委員。
《藥物降解的有機化學》係統論述瞭藥物的各種降解機理與途徑,包括水解降解、氧化降解、光化學降解、藥物與輔料間相互作用及生物藥的化學降解等,尤其是在ICH與WHO指導原則下,接近“真實”條件下的藥物強降解機理以及長期儲存條件下(穩定性試驗中)藥物的各種降解機理。本書討論瞭在藥物降解中具有重要意義的有機反應,並用從商業化藥物産品到處於各個不同開發階段,從製劑開發到製造工藝開發的候選藥物的降解實例來加以說明。本譯著共九章,包括:引言、水解降解、氧化降解、各種類型的降解反應及其機理、藥物與輔料的相互作用以及加閤物的形成、光化學降解、生物藥的化學降解、解析降解産物結構及其降解途徑的策略、藥物降解的控製等。
《藥物降解的有機化學》可供從事藥物研究開發、藥物分析、製劑生産、臨床藥學、藥理學等藥學工作者閱讀,也可供高等醫藥院校藥學、臨床藥學、藥物製劑、製藥工程等專業師生參考。
發表於2024-12-29
藥物降解的有機化學 2024 pdf epub mobi 電子書 下載
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圖書標籤: 降解 藥物雜質 藥物化學 藥物 雜質 機理 定性
CMC領域藥物降解雜質研究專著。以化學轉化和反應機理為主綫,結閤大量現實案例,探討降解雜質和藥物穩定性,且對製劑開發有指導意義。雜質定性研究者必讀書目。譯本翻譯腔沒能打磨乾淨,小有遺憾。幸得原作者勘校,也算是保持瞭原貌。方正排版軟件不盡如意,標點壓縮和行內特殊符號略顯醜陋。比較可惜的是略去瞭原著書尾的索引頁。
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