前言第1章 核磁共振譜的基本理論和共振原理 1．1 概述 1．2 NMR的基本原理 1．3 原子核的弛豫及其應用 1．3．1 弛豫的原理 1．3．2 弛豫的應用 1．4 NOE效應 1．5 脈衝傅裏葉變換NMR的基本介紹 1．5．1 NMR儀的組成 1．5．2 NMR儀的工作原理及其主要參數 1．5．3 NMR儀的操作指導及數據處理第2章 核磁共振譜化學位移與化閤物結構的關係 2．1 化學位移的基本理論 2．1．1 化學位移的來源與度量 2．1．2 影響化學位移的因素 2．2 典型化閤物的化學位移 2．2．1 1H核的化學位移 2．2．2 13C核的化學位移 2．2．3 其他雜核的化學位移第3章 自鏇-自鏇偶閤以及與化閤物結構的關係 3．1 自鏇-自鏇偶閤 3．1．1 自鏇-自鏇偶閤的基本理論 3．1．2 影響偶閤常數的因素 3．2 不同類型氫之間的偶閤 3．2．1 同碳氫的偶閤 3．2．2 相鄰碳上兩個氫的偶閤 3．2．3 烯型氫鄰位偶閤 3．2．4 芳環氫的偶閤 3．3 遠程偶閤 3．3．1 經過π鍵的遠程偶閤 3．3．2 中間含有π鍵的遠程偶閤 3．3．3 W形的遠程偶閤 3．4 1H與其他核之間的偶閤 3．4．1 與13c核的偶閤 3．4．2 與19F核的偶閤 3．4．3 與31P核的偶閤 3．4．4 與D核的偶閤 3．4．5 與15N核的偶閤 3．5 13C與其他核之間的偶閤 3．5．1 與D核的偶閤 3．5．2 與19F核的偶閤 3．5．3 與31P核的偶閤 3．5．4 與15N核的偶閤 3．6 多重峰裂分的一般規律 3．6．1 2nI+1規律 3．6．2 非“一級自鏇係統” 3．6．3 苯環氫的自鏇裂分規律 3．7 化學等價與磁等價第4章 脈衝傅裏葉變換核磁共振的實驗方法 4．1 脈衝傅裏葉變換核磁共振實驗技術 4．1．1 質子寬帶去偶 4．1．2 反轉門控去偶 4．1．3 極化轉移技術 4．2 溶劑峰壓製實驗 4．2．1 預飽和法 4．2．2 WEFT法 4．3 一維選擇性TOCSY 4．4 自鏇一晶格弛豫時間T1的測量-反轉恢復法第5章 核磁共振譜的解析與注意事項 5．1 解析NMR譜時的常見問題 5．1．1 溶劑 5．1．2 鏇轉邊峰 5．1．3 13C同位素邊峰 5．2 解析NMR譜時的注意事項 5．2．1 雜質的影響 5．2．2 不飽和雙鍵的影響 5．2．3 受阻鏇轉的影響 5．2．4 互變異構的影響 5．2．5 手性與原手性的影響 5．2．6 虛假偶閤和假象簡單圖譜的影響 5．2．7 重水的影響 5．2．8 各嚮異性的影響 5．2．9 分子對稱性的影響 5．2．10 溫度的影響 5．3 譜圖解析的程序及實例解析 5．3．1 譜圖解析的程序 5．3．2 實例解析第6章 二維核磁共振譜 6．1 概述 6．1．1 二維核磁共振的基本理論 6．1．2 二維NMR譜的分類 6．2 常見的二維核磁共振譜 6．2．1 J分解譜 6．2．2 1H-1H—COSY和DQF—COSY譜 6．2．3 TOCSY譜 6．2．4 NOESY或ROESY譜 6．2．5 HMQC和HSQc譜 6．2．6 HMBC譜 6．3 二維核磁共振譜實例解析 6．3．1 化閤物A的結構解析 6．3．2 α-蒎烯的結構解析 6．3．3 蘆薈黃酮苷的結構解析 6．3．4 芍藥苷的結構解析第7章 固體NMR譜 7．1 固體NMR研究的對象與特點 7．2 固體高分辨NMR的基本原理 7．3 固體高分辨NMR技術 7．4 固體高分辨NMR的應用 7．4．1 在材料結構研究中的應用 7．4．2 在納米材料結構錶徵領域中的應用 7．4．3 在固體化石能源研究中的應用 7．4．4 在錶麵化學領域中的應用參考文獻附錄 附錄I 不同類型的1H和13C化學位移 附錄ll 不同類型化閤物的偶閤常數
· · · · · · (收起)