无机化学反应机理

出版者:化学工业出版社

作者:顾学成

页数:530

出版时间:2009-3

价格:48.00元

装帧:平装

isbn号码:9787122034618

具体描述

《无机化学反应机理》系统、全面地介绍了各类无机化学反应，包括取代反应、交换反应、解离反应、缔合反应、互换反应、加成/消除反应、加成反应、聚合反应、化合反应、链锁反应、燃烧反应、插入反应、模板反应、溶剂分解反应、水解反应、热分解反应、光分解反应、氧化还原反应、互补反应、非互补反应、偶合反应、内层机理、外层机理等的反应机理。

目录信息

第一章 绪论1 第一节 无机化学反应的类型2 第二节 反应速率方程或公式、反应级数、反应分子数和反应速率的测定原理4 一、反应速率方程或公式、反应级数、反应分子数4 二、反应速率的测定原理9 第三节 过渡态理论12 第四节 从键能估算活化能Ea和反应热ΔH的方法16 一、分子均裂成为自由基的基元反应16 二、自由基和分子之间的基元反应16 三、自由基之间复合的基元反应18 四、分子之间反应的基元反应18第二章 取代反应和交换反应20 第一节 配位体取代反应概述21 一、配位体取代反应机理的类型与过渡态理论的关系21 二、取代反应的速率方程(公式或定律)23 三、反应机理与反应速率方程的关系32 四、活性配合物和惰性配合物33 第二节 配位数为4的配合物的取代反应46 一、配位数为4的平面正方形配合物的取代反应46 二、配位数为4的四面体配合物的取代反应52 第三节 八面体配合物的取代反应53 一、配位水分子被取代的反应53 二、配位水分子被取代的反应机理58 三、八面体配合物取代反应的立体化学历程或变化65 第四节 取代反应机理69 一、被H取代或H被取代69 二、含C、Si的配合物的配位体被取代70 三、被含N化合物(或离子)取代74 四、被含O化合物(或物质)取代77 五、被含卤素化合物(或物质)取代83 六、外来的配位体的取代84 七、有关金属化合物(如Hg等)的取代反应99 八、配位水分子被取代的反应(称为去水反应)101 九、分子内部的取代反应107 第五节 交换反应114 一、交换反应机理的类型114 二、交换反应机理115第三章 加成/消除反应120 第一节 加成反应120 第二节 聚合反应124 一、二聚体124 二、三聚体132 三、多聚体134 第三节 化合反应(包含链锁反应、自由基反应、燃烧反应、催化反应等)140 一、化合反应——氧化物与水的反应机理140 二、链锁反应149 三、自由基反应160 四、燃烧反应168 五、光、热化合反应181 六、催化反应186 第四节 插入反应191 一、CO的插入191 二、M—CO的插入200 三、SO2和CS2的插入206 四、烯烃和炔烃的插入209 五、有关亚硝酰离子NO+配合物的加成反应219 第五节 模板反应221第四章 溶剂分解反应230 第一节 极性共价键氢化物的水解反应231 一、第Ⅲ类主族元素氢化物的水解——B2H6231 二、第Ⅳ类主族元素氢化物的水解——CH4、SiH4、GeH4、SnH4等232 三、第Ⅴ类主族元素氢化物的水解——NH3、PH3、AsH3、SbH3等234 四、第Ⅵ类主族元素的氢化物的水解——H2O、H2S、H2Se、H2Te235 五、第Ⅶ类主族元素氢化物的水解——HF、HCl、HBr、HI等236 第二节 极性共价键卤化物和水的反应238 一、第Ⅲ类主族元素非金属卤化物的水解——BX3(X=F、Cl、Br)238 二、第Ⅳ类主族元素非金属卤化物的水解——CF4、CCl4、SiF4、SiCl4240 三、第Ⅴ类主族元素非金属卤化物的水解——NF3、NCl3、NBr3、PCl3、PCl5241 四、第Ⅵ类主族元素非金属卤化物的水解——SF4、SF6、TeF6245 五、第Ⅶ类主族元素非金属卤化物的水解——卤素互化物如ICl246 第三节 配合物的水解反应247 一、酸式水解(也称酸性水解)248 二、碱性水解反应257 第四节 溶剂分解反应264 一、含主族元素化合物的分解反应264 二、含副族元素化合物的分解反应273 第五节 热解和光解283 一、热分解反应283 二、光分解反应294第五章 氧化还原反应311 第一节 氧化还原概述311 一、氧化还原反应以氧化态的改变来定义311 二、氧化还原反应机理的类型313 三、氧化还原反应机理中的中间体或过渡态的主要类型316 第二节 主族元素化合物的氧化还原反应317 一、第Ⅰ类主族元素如H、Na的化合物的氧化还原反应317 二、第Ⅲ类主族元素如In、Tl的化合物的氧化还原反应321 三、第Ⅳ类主族元素如C、Sn的化合物的氧化还原反应328 四、第Ⅴ类主族元素N、P、As、Sb、Bi的化合物的氧化还原反应335 五、第Ⅵ类主族元素O、S、Te的化合物的氧化还原反应378 六、第Ⅶ类主族元素如Cl、Br、I的化合物的氧化还原反应410 第三节 副族元素的化合物(包括镧系元素中Ce的化合物)的氧化还原反应435 一、第Ⅴ类副族元素如Ⅴ的化合物的氧化还原反应435 二、第Ⅵ类副族元素如Cr、Mo、W的化合物的氧化还原反应441 三、第Ⅶ类副族元素Mn的化合物的氧化还原反应466 四、第Ⅷ类副族元素如Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt的化合物的氧化还原反应473 五、第Ⅰ类副族元素Cu、Ag、Au的化合物的氧化还原反应505 六、第Ⅱ类副族元素如Zn、Hg的化合物的氧化还原反应515 七、镧系元素中Ce的化合物的氧化还原反应519附录524附表一 单键的键能524附表二 双键和三键的键能524附表三 一些基本反应的热效应q、活化能ε和活化能垒ε0525附表四 单位换算表525参考文献526
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用户评价

这本书的装帧设计和排版质量简直是工业级的艺术品，这一点在学术书籍中实属难得。每一张图表都经过精心设计，色彩搭配和谐而不刺眼，关键信息突出重点，大大降低了阅读过程中的认知负荷。我尤其赞赏作者在处理理论推导时的克制与精准——他们知道何时该停下来，用最朴素的语言解释复杂的数学或量子力学概念，避免了不必要的公式堆砌，这对于我这种更偏向应用型的研究者来说，简直太友好了。相比于那些动辄引用晦涩拉丁文文献的书籍，这本书更注重构建读者的“直觉”。例如，它通过一系列巧妙的“What If”场景模拟，引导读者去预测在不同外部条件（温度、压力、催化剂环境）下，反应路径会如何微调，这种前瞻性的思维训练是极其宝贵的。我将它放在案头，时不时地翻阅几页，总能从中汲取新的灵感，感觉就像是得到了一位博学导师的私人辅导，细致入微，且充满启发性。

这本书的文字功底堪称一绝，仿佛阅读一篇结构精妙的学术散文，而非冰冷的化学手册。作者在构建论点时，总能循着历史发展的脉络，从早期的经验主义到现代的计算化学模型，清晰地展现了科学认知是如何一步步逼近真相的。这种历史感和批判性思维的植入，使得学习过程不再是单向的灌输，而是一场与化学先驱者们的思想对话。我特别欣赏其中对“陷阱”和“误区”的辨析，作者会特意指出哪些看似合理的解释在更深层次的机理面前是站不住脚的，这极大地培养了我们独立判断和质疑的能力。它不是简单地告诉你“A导致B”，而是深入剖析了A如何通过一系列微妙的电子重排和几何构象变化，最终促成了B的诞生，并且这种解释是具有普适性的。读完这本书，我感觉自己看待化学问题不再是雾里看花，而是拥有了一套清晰的思维工具箱，可以用来拆解和分析任何复杂的无机化学转化过程。

这本《无机化学反应机理》真是令人眼前一亮！我一直对化学反应背后的“为什么”感到好奇，这本书就像一把钥匙，为我打开了一扇全新的大门。它没有停留在枯燥的公式和实验现象堆砌上，而是深入浅出地剖析了反应的每一步微观过程。尤其让我印象深刻的是关于过渡态理论的阐述，作者用非常直观的图示和恰到好处的类比，将原本抽象的能量势垒描绘得淋漓尽致。我过去总觉得反应动力学是高不可攀的象牙塔，但这本书的讲解方式让我感觉自己仿佛置身于反应现场，亲眼目睹电子的转移和键的形成与断裂。对于那些想从“死记硬背”化学方程式转向“理解化学本质”的读者来说，这绝对是一本不可多得的宝典。它不仅仅是一本教科书，更像是一本引导思考的哲学著作，让我对化学世界的运作规律有了更深刻的敬畏之心。书中的案例选择也极其巧妙，从简单的酸碱中和到复杂的配位反应，每一步的机理解析都逻辑严密，让人读后茅塞顿开，仿佛醍醐灌顶。我强烈推荐给所有对化学有热情，渴望探究事物本源的同仁们。

我花了整整一个多月的时间来消化这本书的内容，感觉自己的“化学内功”得到了显著提升。这本书最大的价值在于它打破了传统学科壁垒的藩篱。它没有固守无机化学的传统范畴，而是大量引入了有机反应中的芳香性原理、物理化学中的统计热力学工具，甚至在某些章节隐约触及了材料科学中晶格缺陷的形成机理。这种跨学科的视角，让读者能够以更宏大的视野去审视化学反应的普适性规律。比如，书中对“刚性与柔性”在反应选择性中所起作用的讨论，放在不同的体系中都能找到对应的影子，极大地拓宽了我的研究思路。唯一的“抱怨”可能就是，它对读者的基础要求略高，如果缺乏对基础量子化学和热力学的基本概念的了解，可能需要同时参考其他辅助材料。但正是这种深度和广度并存的特点，使得这本书具有极高的“保质期”，即便过了多年，其中的核心原理依然闪耀着真理的光芒。

老实说，我带着一丝怀疑打开了这本书，毕竟市面上关于反应机理的书籍汗牛充栋，大多不是过于艰深晦涩，就是流于表面泛泛而谈。然而，《无机化学反应机理》完全超出了我的预期。它的叙事节奏把握得极其精准，不像有些学术专著那样让人望而却步，读起来有一种酣畅淋漓的快感。作者似乎非常懂得如何与读者“对话”，用一种近乎闲谈的语气，却又不失严谨性地引出了复杂的化学概念。我特别欣赏它在讨论选择性问题时的深度——为什么在众多可能的路径中，分子会偏爱某一条特定的“高速公路”？这本书通过对电子效应、空间位阻以及溶剂化作用的细致描绘，为我们构建了一个多维度的决策模型。读完前几章，我感觉自己看待实验室里发生的现象的角度都发生了根本性的转变，不再满足于最终产物，而是开始主动去“追捕”那些转瞬即逝的中间体。对于已经有一定化学基础，但感觉知识体系有些零散的读者，这本书的结构化梳理能力简直是救命稻草，它将散落的知识点精准地串联成了一张完整而优雅的网络。

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