具体描述
《方剂学》是中医药类各专业必修的基础课程，本教材以选择体现基本治法的基础方、代表方及临床常用方为学习平台，使学生掌握、领悟方剂的组方原理、配伍规律、临床应用等知识，培养学生分析、运用方剂以及临证组方的能力。
好的，这是一份关于《药理学》的图书简介： 药理学：生命科学的基石与临床实践的指南 本书聚焦于药物在生物体内的作用机制、效应及其规律，是连接基础生命科学与临床医学应用之间的桥梁。 《药理学》是一门研究药物与生物体相互作用规律的综合性学科。它深入探讨药物的来源、化学结构、体内吸收、分布、代谢、排泄（药代动力学，ADME），以及药物在分子、细胞、器官和系统层面所产生的效应（药效学）。本书旨在为医药学、生物科学、农学及相关领域的研究者、教育者和实践工作者提供全面、深入且与时俱进的理论框架和实践指导。 --- 第一部分：药理学总论——原理与方法 本部分奠定了学习药理学的理论基础，强调定量分析和机制探究的重要性。 第一章 药物与受体相互作用基础 详细阐述药物作用的分子基础。内容涵盖药物靶点（受体、酶、离子通道、转运体）的结构、功能及其分类。深入解析亲和力（Affinity）、内在活性（Intrinsic Activity）、激动剂（Agonist）、部分激动剂、拮抗剂（Antagonist）（包括竞争性与非竞争性）的作用模式。引入剂量-反应关系（Dose-Response Relationship）曲线的数学模型，解释有效量（ED50）、中毒量（TD50）和致死量（LD50）的临床意义，以及治疗指数（Therapeutic Index）在评估药物安全性中的作用。 第二章 药代动力学（Pharmacokinetics）：药物的“旅程” 药代动力学是理解药物如何被身体处理的关键。本书采用系统性的方法解析药物的ADME过程： 1. 吸收（Absorption）： 探讨药物跨膜转运的机制（被动扩散、易化扩散、主动转运、内吞作用），影响吸收的生理因素（如胃肠道pH值、血流灌注）和制剂因素。首次 عبر 效应的定量分析。 2. 分布（Distribution）： 详细描述药物在组织间和体液中的分配过程，重点分析血浆蛋白结合率、组织亲和力对游离药物浓度的影响。深入讨论血脑屏障（BBB）和胎盘屏障的特性及其对药物选择性的制约。 3. 代谢（Metabolism）： 阐述药物生物转化过程，主要集中在肝脏的I相（氧化、还原、水解）和II相（结合）反应。重点介绍细胞色素P450酶系（CYP450）在药物代谢中的核心作用，以及酶诱导和酶抑制对药物相互作用的深刻影响。 4. 排泄（Excretion）： 比较肾脏排泄（肾小球滤过、管性分泌、管内重吸收）和非肾排泄途径（如胆汁、呼吸、汗液）。引入肌酐清除率和表观口服生物利用度（F）的计算方法。 第三章 影响药物作用的因素与药物相互作用 探讨个体差异性、耐受性、依赖性与特异性反应（如过敏反应）的发生机制。特别构建药物相互作用（Drug Interactions）的分类模型，区分药代动力学相互作用（主要基于CYP酶）和药效学相互作用（协同、相加、拮抗），为临床安全用药提供决策依据。 --- 第二部分：特殊与系统药理学——靶向治疗的实践 本部分将药理学原理应用于具体系统和疾病领域，是临床应用的核心。 第四章 神经系统药理学 深入剖析调节中枢和外周神经系统功能的药物： 1. 自主神经系统（ANS）药物： 详述胆碱能系统（拟胆碱药、抗胆碱药）和肾上腺素能系统（拟肾上腺素药、β受体阻滞剂）的药物，强调它们在心血管和消化系统疾病中的应用。 2. 中枢神经系统（CNS）药物： 系统介绍抗焦虑药、抗抑郁药（SSRI、SNRI、TCA）、抗精神病药（第一代与非典型）的作用机制，及其对神经递质（如GABA、5-HT、多巴胺）的精细调控。 3. 麻醉药与镇痛药： 分别论述全身麻醉药（如巴比妥类、丙泊酚）的药代动力学特性与吸入麻醉药的肺泡/血气分配系数；重点解析阿片类镇痛药（吗啡、芬太尼）的μ受体激动机制及非阿片类镇痛药的临床地位。 第五章 心血管系统药理学 涵盖药物对心肌收缩力、心率、血管张力及凝血系统的调控： 1. 抗高血压药物： 详细比较肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂（ACEI/ARB）、钙通道阻滞剂（CCB）和利尿剂的作用靶点和长期获益。 2. 抗心律失常药物： 依据Vaughan Williams分类法，系统阐述I、II、III、IV类抗心律失常药物对心肌离子通道的影响，并讨论其风险与收益的权衡。 3. 抗血栓药物： 区分抗血小板药（阿司匹林、P2Y12抑制剂）、抗凝药（肝素、华法林、新型口服抗凝药DOACs）和溶栓药的作用环节及监测指标。 第六章 炎症、免疫与抗感染药物 探讨药物如何干预生物防御反应和微生物感染： 1. 抗炎与免疫调节： 深入解析非甾体类抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素的抗炎通路（如环氧化酶COX-1/COX-2抑制、NF-κB通路）。概述免疫抑制剂（如他克莫司、环孢素）在器官移植中的机制。 2. 抗菌药物（抗生素）： 按照作用靶点（细胞壁合成、蛋白质合成、核酸合成）分类，详细分析各类抗生素的药代动力学特点、广谱性、耐药机制及合理使用的原则，强调对“超级细菌”的应对策略。 3. 抗病毒与抗肿瘤药物： 介绍抗病毒药（如核苷类似物）通过干扰病毒复制周期的机制。阐述经典化疗药物（细胞周期特异性与非特异性）和现代靶向治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂）在肿瘤治疗中的分子基础。 第七章 消化、内分泌与代谢系统药理学 分析调节消化功能、血糖和内分泌平衡的药物： 1. 胃肠道药物： 阐述质子泵抑制剂（PPIs）和H2受体拮抗剂对胃酸分泌的调控，以及治疗功能性胃肠病的药物机制。 2. 降糖药： 详细对比胰岛素促泌剂（磺脲类）、双胍类（二甲双胍）以及新型药物（如SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂）对胰岛素抵抗和葡萄糖稳态的影响。 --- 第三部分：新兴领域与安全评价 第八章 药物基因组学与个体化治疗 本章引入药物基因组学（Pharmacogenomics）的概念，探讨遗传变异（如CYP2D6、VKORC1基因多态性）如何影响药物代谢速率和药效，指导实现精确的剂量调整和药物选择，标志着现代药理学向个体化精准医疗的发展方向。 第九章 药物安全与毒理学基础 概述药物不良反应（ADR）的分类（A、B、C、D、E型反应），强调药物警戒（Pharmacovigilance）体系的重要性。简要介绍毒理学基本概念，包括剂量与毒性之间的关系，为理解超大剂量用药的后果提供科学视角。 --- 总结： 本书内容严谨，结构清晰，不仅深入剖析了药物作用的生物学原理，还紧密结合临床用药的实际问题，力求使读者全面掌握当代药理学的核心知识体系。通过对药物作用机制、代谢途径和临床应用的系统梳理，本书致力于培养读者独立分析和解决临床用药问题的能力，是医药卫生专业人员案头必备的参考与学习用书。
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