具体描述
《2009中药学专业知识(中药鉴定学和中药化学)习题集》是编者数年执业药师考前培训经验的积累、科研和教学成果的结晶与2009年采用的《考试大纲》和教材相结合的产品。内容紧扣2009年采用的《考试大纲》。涉及《中国药典》的内容，均采摘于现执行的最新版2005年版《中国药典》一部中的相关内容。如一些中药材有效成分的含量限度、药材拉丁名称等。使应试者及时掌握国家相关的最新法定标准。试题覆盖率高，内容丰富，重点突出，实用性强，使应试者在有限的时间内，有的放矢，抓住重点，明确要点和考点，熟悉和掌握教材中的大部分知识，对参加执业药师资格考试的广大中药工作者来说是一本应试指导书，对顺利通过执业药师资格考试有重要的帮助。
为了配合每年一次的国家执业药师资格考试，指导应试人员备考，应中国协和医科大学出版社之约，根据国家药品监督管理局指定的2009年采用的国家执业药师资格考试《考试大纲》和国家药品监督管理局执业药师资格认证中心编写的《应试指南》，我们编写了国家执业药师资格考试用书《中药专业知识（中药鉴定学和中药化学）习题集》。该习题集直接与考前培训专业教材相对应，作为该门考前培训的辅导材料。
现代药理学与药物设计前沿探索 书籍名称： 现代药理学与药物设计前沿探索 作者： 张宏宇 教授 / 王丽娟 副教授 出版社： 科学技术文献出版社 出版日期： 2023年10月 --- 内容概要与本书特色 本书是面向高等院校药学、生物科学、医学及相关交叉学科高年级本科生、研究生以及药物研发领域专业人员的一部深度综述性专著。全书紧密围绕现代药理学的最新进展、前沿的药物设计理念与技术，以及创新药物的作用机制解析展开，旨在系统梳理并深入剖析当前全球药物研发领域最具活力和潜力的研究方向。 本书的撰写团队由国内知名药理学家和计算化学专家领衔，他们结合自身多年的科研经验与国际合作成果，力求在理论深度与实践应用之间找到最佳平衡点。我们摒弃了对传统、基础性药理学知识的重复罗列，而是将重点聚焦于“新靶点发现”、“精准治疗”、“结构生物学指导下的药物优化”三大核心领域。 全书共分为八章，结构严谨，逻辑清晰： 第一章：药物作用新机制的分子生物学基础 (约 250字) 本章首先回顾了经典受体理论的局限性，随后重点阐述了非编码RNA（lncRNA, miRNA）在药物应答中的调控角色，以及表观遗传学修饰（如组蛋白甲基化、DNA甲基化）如何影响药物代谢酶的表达和药物疗效的持久性。深入探讨了“蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）”作为新兴药物靶点的挑战与机遇，并介绍了利用PROTACs（靶蛋白降解嵌合体）技术实现对传统“不可成药”靶点的有效降解的最新策略和分子机制。内容涵盖了细胞自噬流在药物毒性与疗效判定中的关键地位。 第二章：计算药物设计与人工智能辅助研发 (约 280字) 本章是本书的技术核心之一。详细介绍了基于结构（SBDD）和基于片段（FBDD）的药物设计流程。重点阐述了分子对接、分子动力学模拟（MD）在药物与靶点亲和力预测和动力学行为分析中的应用。特别辟出章节详细解析了深度学习在药物发现中的突破，包括使用图神经网络（GNN）预测化合物活性、使用生成模型（如VAE, GANs）从头设计具有特定药效团的新分子骨架，以及利用AI加速 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）性质的筛选和优化。书中包含多个实际案例，展示了如何利用高性能计算平台加速先导化合物的筛选周期。 第三章：肿瘤免疫治疗的药理学基础与新策略 (约 220字) 本章专注于肿瘤微环境（TME）的复杂性及其对治疗的制约。详细剖析了检查点抑制剂（如PD-1/L1, CTLA-4）的作用通路，并深入讨论了CAR-T细胞疗法、溶瘤病毒以及双特异性抗体的药代动力学挑战和免疫相关的副作用管理。着重分析了肿瘤细胞如何通过代谢重编程逃避免疫监视，以及如何设计新型小分子抑制剂来重塑TME，增强免疫检查点抑制剂的协同效应。 第四章：神经药理学前沿：靶向离子通道与神经可塑性 (约 190字) 本章聚焦于中枢神经系统药物研发的瓶颈——血脑屏障（BBB）的跨越与新靶点的挖掘。深入探讨了电压门控离子通道（VGCCs, VGSCs）的亚型选择性调节机制在抗癫痫和镇痛领域的应用。此外，详细解读了突触可塑性、神经炎症与神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的关联，并介绍了靶向胶质细胞功能和BDNF（脑源性神经营养因子）信号通路的新型候选药物的药理学特性。 第五章：抗生素耐药性与新型抗菌药物开发 (约 170字) 面对日益严峻的耐药危机，本章系统梳理了细菌多重耐药机制（如Efflux泵、酶失活、靶点突变）。重点介绍了非传统抗菌策略，包括：靶向细菌群体感应系统的抑制剂、抗生素增效剂的理性设计，以及利用噬菌体工程和肽类抗菌剂（AMPs）的新型设计原理，以期绕过经典耐药通路。 第六章：药物代谢与个体化用药：药代动力学/药效学（PK/PD）的量化模型 (约 150字) 本章强调药代动力学（PK）和药效学（PD）的深度整合。详细介绍了生理药代动力学模型（PBPK）在药物在人体内分布、吸收和排泄的预测中的优势。重点分析了细胞色素P450酶系（CYPs）的基因多态性对外源物反应的显著影响，并探讨了如何结合基因组学数据，构建更精准的PK/PD模型，实现从“一刀切”治疗到个体化精准剂量的过渡。 第七章：生物大分子药物：抗体、多肽与核酸药物递送系统 (约 180字) 本章专注于生物制剂的最新进展。深入探讨了单克隆抗体（mAb）的结构优化（如人源化、双特异性抗体设计），以及ADC（抗体药物偶联物）的连接子技术与靶向释放策略。在核酸药物部分，重点阐述了脂质纳米粒（LNP）的优化，如何提高mRNA疫苗和siRNA药物在特定组织中的递送效率与稳定性，以及基因编辑技术（CRISPR/Cas9）在药物靶点验证中的应用。 第八章：药物安全性评估与毒理学前沿 (约 170字) 本书以严谨的毒理学评估收尾。详细介绍了器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术在药物早期毒性筛选中的应用，该技术如何模拟人体复杂生理环境以替代部分动物实验。讨论了心血管安全性评估（hERG钾离子通道阻滞）的新标准，以及系统毒理学（Systems Toxicology）如何利用高通量组学数据预测潜在的脱靶效应和长期毒性风险。 --- 目标读者与学习目标 本书并非一本针对特定中草药或传统方剂的知识汇编，而是专注于现代药物作用机制的微观解析、新颖分子实体的设计原理，以及前沿生物技术的药学转化。 适合人群： 1. 药学、制药工程、生物医学工程专业研究生： 为其提供深入的理论背景和研究方向的指引。 2. 高校药学专业高年级本科生： 作为进阶课程的参考教材，拓宽知识视野，理解行业前沿动态。 3. 生物技术与制药企业的研发人员： 作为案头参考书，快速掌握新工具、新方法的原理和应用潜力。 学习本书后，读者将能够： 理解并应用现代计算工具辅助新药的筛选与优化过程。 掌握至少三种当前国际热点药物作用靶点或技术（如PROTACs、LNP递送系统）的基本原理。 具备批判性地分析和评估新发表的药理学研究成果的能力，洞察其潜在的临床转化价值。 熟悉药物研发流程中，从靶点发现到临床前安全性评估的关键技术环节。 本书内容前沿、专业性强，是理解“未来药物”如何被设计和发现的必备读物。
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