具体描述
《医学影像技术学(第2版)》主要讲述了普通x线成像技术、数字x线成像技术、CT成像技术、DSA成像技术、MR成像技术、超声成像技术和核医学成像技术。其中，总论对医学影像的各种成像技术作了一个总的概述，并就影像技术的共用部分进行了叙述。每篇分别叙述了各种影像成像技术的物理学基础、成像原理、图像质量控制以及该技术在人体各部位的临床应用。
《医学影像技术学(第2版)》以临床需要为出发点，着重介绍了临床实用的各种影像学成像技术，兼顾影像学的新理论和新技术，同时扬弃了影像学中过时的技术。每章前有中英文内容提要，每章后有思考题，书后附有英汉名词对照。
《医学影像技术学(第2版)》图文并茂，内容全面而丰富，理论联系实际，注重系统性、科学性和实用性。《医学影像技术学(第2版)》适用于医学影像学专业和生物医学工程专业，也可作为在职专业技术人员的培训教材和工具书。
现代分子生物学：从基因组到蛋白质组的精深探索 图书简介 《现代分子生物学：从基因组到蛋白质组的精深探索》 是一部全面、深入且极具前沿性的学术专著，旨在为生命科学领域的研究人员、高年级本科生及研究生提供一个理解生命体复杂调控机制的完整框架。本书不关注医学影像采集或处理的物理和技术细节，而是将焦点完全置于生命活动最基础的层面——分子层面——对遗传信息的存储、传递、表达及其调控进行系统性的阐述。 本书共分为七大部分，三十余章，结构严谨，逻辑清晰，力求在宏观概念与微观机制之间架起坚实的桥梁。 --- 第一部分：分子生物学的基石与工具（The Foundations and Tools） 本部分作为全书的引言和基础铺垫，详尽回顾了构成生命体的基本分子实体，并介绍了现代分子生物学研究中不可或缺的关键技术。 第一章：生命的化学本质与生物大分子 本章超越了传统的生物化学概述，重点讨论了水在生命系统中的独特作用、氨基酸的构象多样性及其对蛋白质功能的影响。核酸（DNA和RNA）的化学结构被深入解析，特别是糖骨架、碱基堆叠作用如何影响遗传信息的稳定性和读取效率。磷脂双分子层结构的动态特性，如何支持细胞膜的流动性和选择透过性，是本章的重点之一。 第二章：分子生物学核心技术概述 本章详细阐述了支撑现代研究的实验技术，包括但不限于： 1. 核酸的提取、定量与纯化： 从组织匀浆到高效液相色谱（HPLC）在核酸纯化中的应用。 2. 重组DNA技术与克隆策略： 详细解析限制性内切酶、连接酶的工作原理，以及不同载体系统（质粒、病毒载体）的选择与优化。 3. 聚合酶链式反应（PCR）及其变体： 对实时荧光定量PCR (qPCR)、逆转录PCR (RT-PCR) 的热力学基础及数据解读进行细致的剖析，而非关注图像信号的采集过程。 4. 蛋白质的相互作用研究： 介绍酵母双杂交（Y2H）、共免疫沉淀（Co-IP）等技术的原理和局限性。 --- 第二部分：基因组的结构、复制与修复（Genome Structure, Replication, and Repair） 本部分深入探讨了遗传物质——DNA——是如何在细胞周期中精确地被复制、组织和维护的。 第三章：真核与原核染色质的组织 本章详细描述了DNA如何被组蛋白（Histones）包装成染色质，以及更高层次的螺旋结构。重点讲解了表观遗传学的基础，包括DNA甲基化、组蛋白修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化）的分子机制及其对基因可及性的影响。核小体（Nucleosome）的动态组装和解组装过程是本章的核心。 第四章：DNA的复制机制 本章深入探讨了DNA复制的“半保留”模式，从复制起源识别到解旋酶、引物酶、DNA聚合酶的协同工作机制。特别关注真核生物中复制叉的稳定化、滞后链的冈崎片段合成，以及端粒（Telomere）的维持机制，这是DNA复制错误和细胞衰老的关键所在。 第五章：基因组的维护与错误校正 本章集中于防止遗传信息漂变的机制。详细介绍了三种主要的DNA修复通路：错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）和碱基切除修复（BER）。对于DNA损伤如何被识别、切除，以及新片段如何被准确填补的过程，进行了深入的分子动力学层面的描述。 --- 第三部分：基因表达的调控（Regulation of Gene Expression） 生命活动的差异性本质上源于基因表达的差异性，本部分是本书的核心，阐述了信息如何从DNA准确传递至功能性蛋白质。 第六章：转录的起始与延伸 本章详述了RNA聚合酶（Pol I, II, III）在原核生物和真核生物中的分子特性。对于RNA聚合酶II的转录起始复合物的组装，以及转录因子（如TBP, TFII家族）如何与增强子和启动子元件结合，是本章的重点。转录与染色质重塑的耦合机制被详尽分析。 第七章：RNA的加工与修饰 本章聚焦于mRNA的前体RNA（pre-mRNA）如何被加工成成熟的信使RNA。详细解析了剪接（Splicing）的机制，包括剪接体（Spliceosome）的动态组装，以及可变剪接（Alternative Splicing）如何通过不同的剪接模式产生多种蛋白质异构体，极大地拓宽了蛋白质组的多样性。此外，5'端加帽和3'端聚腺苷酸化对mRNA稳定性和翻译效率的调控也被深入讨论。 第八章：翻译与蛋白质的合成 本章系统介绍了核糖体（Ribosome）作为“分子机器”的工作原理。从tRNA的分子识别到密码子的阅读，再到肽键的形成，细致描述了起始、延伸和终止三个阶段的分子事件。涉及的因素包括起始因子（eIFs）、延伸因子（eEFs）和释放因子（eRFs）的精确时序调控。 --- 第四部分：蛋白质的修饰、折叠与降解（Protein Processing, Folding, and Degradation） 遗传信息最终转化为功能性蛋白质，其后续的质量控制和寿命调控至关重要。 第九章：蛋白质的折叠与质量控制 本章探讨了蛋白质从线性氨基酸链到三维活性构象的复杂过程。重点介绍了分子伴侣（Chaperones，如Hsp70和伴侣蛋白素Compex）在确保正确折叠中的作用。内质网（ER）中的蛋白质质量控制系统，以及未正确折叠蛋白质的归宿——ER相关降解（ERAD）机制被详细描绘。 第十-十一章：翻译后修饰（PTMs）与蛋白质的命运 本章系统梳理了主要的翻译后修饰类型，如磷酸化、泛素化和糖基化。磷酸化对信号传导的开关作用及其在激酶-磷酸酶网络中的地位被深入剖析。泛素-蛋白酶体系统（UPS）作为细胞内蛋白质降解的主要途径，其底物识别、泛素化链的连接（K48 vs K63链）以及26S蛋白酶体的工作机制是本章的难点与重点。 --- 第五部分：基因表达的精细调控（Fine-Tuning Gene Regulation） 本部分将视角从基础表达提升到复杂的、情境依赖性的调控网络。 第十二章：非编码RNA的作用 本章专门探讨了不再编码蛋白质的RNA分子（ncRNAs）在基因调控中的关键作用。重点分析了微小RNA（miRNA）如何通过靶向mRNA的3'非翻译区（UTR）来抑制翻译或诱导降解，以及长链非编码RNA (lncRNA)在调控染色质结构和转录因子活性中的新兴功能。 第十三章：信号转导通路与基因激活 本章描述了细胞如何感知外部信号（如激素、生长因子）并将其转化为核内的基因表达变化。重点解析了经典的MAPK通路、STAT通路，以及G蛋白偶联受体（GPCRs）下游的信号放大机制，最终如何激活特定转录因子（如NF-κB或AP-1）。 --- 第六部分：基因组学与蛋白质组学的前沿（Genomics and Proteomics Frontiers） 本部分面向未来研究，介绍如何利用高通量技术解析全基因组和全蛋白质组的复杂性。 第十四章：下一代测序技术（NGS）的应用 本章详细介绍基于边合成边测序原理的NGS技术。深入阐述了ChIP-seq（染色质免疫共沉淀测序）如何定位转录因子结合位点，RNA-seq如何进行全基因组的表达谱分析，以及ATAC-seq如何揭示染色质开放区域，这些技术均侧重于分子事件的定位与定量，而非图像成像。 第十五章：蛋白质组学与生物信息学整合 本章讨论了质谱技术（Mass Spectrometry）在蛋白质鉴定、定量和翻译后修饰分析中的核心地位。介绍了自下而上和自上而下蛋白质组学策略，以及如何利用生物信息学工具对海量的组学数据进行生物学意义的挖掘和网络构建。 --- 第七部分：分子生物学在疾病机制中的体现（Molecular Basis of Disease） 最后一部分将分子生物学的原理应用于理解疾病的起源，例如，细胞周期失控导致的癌症分子机制。 第十六章：细胞周期调控与失调 本章详细阐述了CDK/细胞周期蛋白复合物如何驱动细胞从G1到M期的进程。重点分析了肿瘤抑制基因（如p53, Rb）在检查点控制中的分子功能，以及它们在癌症发生中如何被失活，导致细胞不受控地增殖。 结语：分子生物学的未来方向 全书以对系统生物学、合成生物学以及新兴的基因编辑技术（如CRISPR/Cas9的分子机制和靶向精度）的展望作结，强调理解分子的精确交互是未来生命科学突破的关键。 本书特色： 深度聚焦机制： 本书的每一个章节都致力于揭示“如何工作”的分子机制，避免了对现象的简单描述。 强调动态性： 充分体现了DNA、RNA和蛋白质是处于不断变化和相互作用中的分子实体，而非静态的结构。 涵盖前沿技术： 对NGS、单细胞测序的底层原理和数据解释进行了细致介绍，确保内容与当前研究同步。 专业术语的严谨定义： 对复杂的分子生物学名词提供了清晰、精确的定义和上下文关联。
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非常棒，这本书本来就是技术专业适用，主编就是技术界大牛
评分诊断组可用性不高。。。基本上都是讲技术组的
评分非常棒，这本书本来就是技术专业适用，主编就是技术界大牛
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