Basic Chemistry (7th Edition) pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Prentice Hall

作者:G. William Daub

出品人:

页数:652

译者:

出版时间:1995-12-10

价格:USD 144.20

装帧:Paperback

isbn号码:9780133736304

丛书系列:

图书标签:

Chemistry
General Chemistry
Introductory Chemistry
Textbook
College
Science
Education
Fundamentals
7th Edition
Basic

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具体描述

A one-term text that can be used in the following courses: Introduction to Chemistry, Preparatory Chemistry (in preparation for two-term general chemistry), or the first term of Allied Health Chemistry. Basic Chemistry is written in a style and language that students without science backgrounds can understand. This best-selling introduction to the basic principles of chemistry draws on the student's own experiences through analogies and cartoons to learn difficult concepts. The clear, systematic, thinking approach to problem solving has also been highly praised by reviewers and users alike. Basic Chemistry, Alternate Edition, covers only chapters 1-17.

《有机化学基础：结构、反应与机制 (第十一版)》作者: [虚构作者姓名 A], [虚构作者姓名 B] 出版社: [虚构学术出版社名称] 出版年份: 2024 --- 导言：通往分子世界的钥匙《有机化学基础：结构、反应与机制 (第十一版)》是一部面向本科生和初级研究生，旨在系统、深入地阐述有机化学核心原理的权威教材。本书建立在坚实的物理化学和无机化学基础之上，重点引导读者理解有机分子的三维结构、电子特性如何决定其反应性，以及复杂有机合成背后的基本反应机制。本版历经多次修订与更新，不仅保留了前版广受赞誉的清晰逻辑和详尽的实例分析，更融入了最新的研究进展，特别是对绿色化学原则、生物活性分子合成方法学的更新。我们相信，通过对本书内容的深入学习，读者将能建立起一个稳固的知识体系，为未来在化学、材料科学、生命科学及医药研发领域的发展奠定不可或缺的基础。 --- 第一部分：基础与结构 (Foundations and Structure) 本部分为有机化学的学习奠定必要的理论基石，侧重于原子结构、化学键合以及分子间作用力对物质性质的影响。第一章：有机化学的本质与原子结构本章首先回顾了原子结构的基本概念，重点阐述了碳原子的独特性——其能形成稳定共价键、具有优异的成链和成环能力。详细探讨了价键理论（VB Theory）和分子轨道理论（MO Theory）在解释有机分子中sigma ($sigma$) 键和pi ($pi$) 键形成过程中的应用。引入了杂化轨道理论（$sp^3, sp^2, sp$ 杂化）的概念，并分析了不同杂化状态对键长、键角和分子形状的决定性影响。最后，对有机化合物的官能团分类进行了初步概述。第二章：分子间作用力、溶解性与酸碱性本章深入分析了影响有机分子聚集态和溶液行为的各种非共价相互作用力，包括范德华力（伦敦弥散力）、偶极-偶极力、氢键。这对于理解物质的物理性质（如沸点、熔点、蒸汽压）至关重要。酸碱理论的讨论超越了经典的阿伦尼乌斯和布朗斯特德-洛瑞定义，重点引入了路易斯酸碱理论，并利用共轭酸碱对的稳定性（特别是碳负离子、碳正离子和自由基的稳定性）来定量预测反应的酸碱强度。此外，本章还探讨了溶剂效应对反应速率和平衡位置的影响。第三章：烷烃、环烷烃及其构象分析烷烃作为最基本的饱和烃类，是研究分子构象变化的基础。本章详细剖析了单键旋转的能量屏障，通过新戊烷效应、环己烷的椅式和船式构象转换，以及环上取代基的轴向/平伏向异构性，展示了构象异构如何影响分子的能量和反应性。环烷烃的张力理论（Baeyer Strain Theory 和 Pitzer Strain Theory）被用于解释小环（如环丙烷和环丁烷）的高反应活性。 --- 第二部分：官能团与反应性 (Functional Groups and Reactivity) 本部分是学习有机化学的核心，系统性地介绍主要官能团的结构、命名法，以及它们作为亲电中心或亲核中心的特有反应模式。第四章：烯烃、炔烃与π键化学本章聚焦于含有碳-碳双键和三键的化合物。重点解析了双键的几何异构现象（顺/反异构体）及其稳定性差异。深入探讨了亲电加成反应（如卤化、水合、卤氢化），并结合马尔科夫尼科夫（Markovnikov）和反马尔科夫尼科夫（Anti-Markovnikov）加成规则，解释了反应的区域选择性。对于炔烃，则讨论了其线性几何结构及其在亲核加成和氧化反应中的独特行为。第五章：立体化学：手性与对映体立体化学是理解生物活性分子的关键。本章详细介绍了手性中心的定义、对映体的概念、构型标记法（R/S）和几何异构体的表示法（E/Z）。通过讨论旋光度、外消旋体、以及手性环境下的反应（如不对称合成的基本原理），强调了立体化学在药物设计中的至关重要性。第六章：卤代烃与亲核取代/消除反应卤代烃作为多功能合成砌块，是理解反应机理的绝佳模型。本章的核心是亲核取代反应（$S_N1$ 和 $S_N2$ 机制的详细比较，包括溶剂、底物、亲核试剂和离去基团的影响）和消除反应（$E1$ 和 $E2$ 机制的对比，以及区域选择性，如Zaitsev规则）。通过对这些竞争性反应的深入分析，读者能掌握预测反应结果的逻辑框架。第七章：醇、醚与胺：含杂原子官能团的反应本章扩展到含氧和含氮官能团。醇类的反应性涵盖了作为亲核试剂和亲电试剂的特性，包括与酸的反应、氧化反应（生成醛、酮或羧酸）以及转化为卤代烃。醚的惰性与其在特殊条件下（如强酸存在下）的裂解进行了对比。胺类的碱性、亲核性及其在合成中的应用，如官能团保护与脱保护策略，也得到了详细阐述。第八章：共轭体系、芳香性与亲电芳香取代芳香性概念是本教材的亮点之一。本章详细阐释了Hückel规则及其在识别芳香性、反芳香性和非芳香性化合物中的应用。核心内容是亲电芳香取代反应（Electrophilic Aromatic Substitution, EAS），包括卤化、硝化、磺化、傅克烷基化和傅克酰基化。重点分析了取代基对苯环活化/钝化效应以及定位效应（邻/对位或间位导向性）的机制解释。 --- 第三部分：碳-氧双键化学与分子重排 (Carbonyl Chemistry and Rearrangements) 本部分聚焦于羰基化合物（醛、酮、羧酸及其衍生物）的广泛反应性，这是有机合成中构建C-C键和复杂骨架的关键。第九章：醛与酮：亲核加成反应醛和酮的羰基碳是高度缺电子的亲电中心。本章集中讨论羰基亲核加成反应，包括水合、醇解（缩醛/缩酮的形成）、氰化物加成（氰醇的形成）以及格氏试剂和有机锂试剂的加成。此外，还详细介绍了还原胺化反应（生成胺）和Wittig反应（生成烯烃）。第十章：烯醇化物与醛/酮的碳-碳键形成反应烯醇化物的形成是醛酮化学中构建新C-C键的核心。本章详细介绍了在酸性或碱性条件下烯醇和烯醇负离子的形成，以及它们作为亲核试剂参与的反应，如醛醇缩合（Aldol Condensation）、交叉醛醇反应、Claisen缩合、以及α-卤化反应。这些反应的立体和区域控制是本章的难点与重点。第十章一部：羧酸及其衍生物本章系统地介绍了羧酸、酰氯、酸酐、酯和酰胺。重点在于理解羧基上不同取代基对羰基亲电性的调控。核心反应是亲核酰基取代，即一系列将羧酸衍生物转化为其他官能团（如酯化、酰胺化、还原）的转化路径，并解释了它们与醛酮亲核加成的机制差异。第十二章：胺基酸、肽与蛋白质基础 (新增内容) 鉴于生命科学的交叉性，本章引入了生物有机化学的基础。讨论了氨基酸的结构、等电点、肽键的形成和水解，以及蛋白质的一级到四级结构的概念。特别强调了氨基酸侧链（R基团）的酸碱性质如何影响其在生物系统中的功能和反应性。第十三章：分子重排反应机制本章作为高级概念的过渡，专注于那些涉及原子或基团迁移的复杂反应。详细分析了经典的1,2-迁移反应，如碳正离子重排（Wagner-Meerwein重排）、Beckmann重排、Hofmann重排和Semipinacol重排。通过对这些反应的机理分析，加深读者对过渡态能量和电子流动的理解。 --- 第四部分：合成策略与特殊反应 (Synthetic Strategies and Specialized Reactions) 本部分将前述知识融会贯通，应用于更宏大、更有目的性的合成设计中，并引入了现代有机合成的关键工具。第十四章：有机金属试剂与催化反应有机金属化学是现代有机合成的基石。本章详细介绍了格氏试剂（RMgX）和有机锂试剂（RLi）的制备、反应性和选择性控制。更重要的是，引入了过渡金属催化反应的原理，特别是钯（Pd）催化的交叉偶联反应（如Suzuki, Heck, Stille偶联），解释了它们在构建复杂碳骨架方面的革命性作用。第十五章：热力学、动力学与合成规划本章提升到理论高度，探讨了反应的热力学控制与动力学控制之间的权衡。引入了逆合成分析（Retrosynthesis）的基本工具，教导读者如何从目标分子出发，系统地分解合成步骤，识别关键的官能团转换和C-C键的构建策略。第十六章：脂环族化合物、杂环化学与天然产物片段本章探索了含有非碳原子的五元和六元杂环体系（如呋喃、吡咯、噻吩、吡啶等）的化学性质，以及它们在天然产物（如生物碱和萜类化合物）中的普遍存在。分析了这些杂环体系与苯环在亲电取代反应中的异同点。 --- 附录与特色光谱学基础：提供了核磁共振波谱（NMR，包括$^1H$和$^{13}C$）、红外光谱（IR）和质谱（MS）的详细解析指南，强调如何利用这些工具来确证有机化合物的结构。实验技术：简要介绍了现代实验室中常用的分离、纯化技术（如柱层析、重结晶）和反应条件控制（如无水无氧操作）。计算化学导论：新增章节，简要介绍了如何利用分子力场和密度泛函理论（DFT）来预测分子构象和反应能垒。 --- 《有机化学基础：结构、反应与机制 (第十一版)》不仅是一本教科书，更是一份引导学生掌握分子世界语言的路线图。通过严谨的机理分析和贴近前沿的实例，它致力于培养读者独立思考和解决复杂化学问题的能力。