Molecular Aspects of Anti-Cancer Drug Action (Topics in Molecular and Structural Biology)

Molecular Aspects of Anti-Cancer Drug Action (Topics in Molecular and Structural Biology) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Verlag Chemie
作者:Stephen Neidle
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1983-06
价格:USD 115.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780895730794
丛书系列:
图书标签:
  • 抗癌药物
  • 药物作用机制
  • 分子生物学
  • 结构生物学
  • 肿瘤学
  • 药物研发
  • 靶点发现
  • 蛋白质结构
  • 分子靶向治疗
  • 癌症治疗
想要找书就要到 本本书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

深入解析细胞信号传导的复杂性:聚焦药物作用的分子机制 书名:Cellular Signal Transduction Pathways: Dynamics, Regulation, and Pharmacological Modulation 作者:[此处可填写虚构的作者姓名,例如:Dr. Eleanor Vance & Professor Kenji Tanaka] --- 丛书信息 本书是“前沿生物化学与药理学进展”(Frontiers in Biochemical and Pharmacological Advancements, FBPA)系列丛书的第十四卷。该系列致力于汇集全球顶尖研究人员对生命科学核心机制的最新、最深入的见解,尤其关注基础研究如何推动新型治疗策略的开发。 --- 内容概述 《细胞信号传导通路:动力学、调控与药理学调节》是一部面向高阶研究生、博士后研究人员以及致力于药物开发与分子靶点研究的资深科学家的权威参考书。本书超越了对基础信号通路(如MAPK、PI3K/AKT/mTOR、Wnt/$eta$-catenin)的简单罗列,而是深入剖析了这些通路在三维细胞环境中的实时动力学、多重反馈回路的复杂性,以及它们如何被精确地调控以维持细胞稳态。更重要的是,本书将焦点放在这些调控失衡如何驱动疾病发生,以及当代药物设计如何针对性地“重塑”这些信号网络。 全书结构分为五大部分,共二十章,构建了一个从分子开关到系统级整合的完整叙事框架。 --- 第一部分:信号传导的动态基础与时空组织(Chapters 1-4) 本部分奠定了理解动态调控的基础。它不再将信号分子视为简单的开关,而是将其视为具有特定动力学特征的“振荡器”和“积分器”。 第一章:信号分子特性的多尺度动力学: 探讨磷酸化/去磷酸化速率的半衰期、酶活性饱和度($K_m$)对信号传递速度和强度的影响。重点分析了正反馈与负反馈环路如何决定信号的持续时间与幅度,并引入了“脉冲编码”与“振幅编码”的概念。 第二章:细胞器特异性信号支架蛋白的构建与解构: 深入讨论了信号整合复合体(Signalosomes)的形成机制。研究了线粒体、内质网、细胞膜和核孔复合体(NPC)周围的特定支架蛋白(如Scaffolds和A-Kinase Anchoring Proteins, AKAPs)如何实现信号的隔离(Crosstalk Prevention)与高效传递。 第三章:脂质介导的膜微区信号调控: 聚焦于膜脂筏(Lipid Rafts)和微结构域(Microdomains)如何作为平台,将受体酪氨酸激酶(RTKs)与下游效应分子进行空间耦合。详细分析了磷脂酰肌醇(PIPs)梯度变化在区分不同下游信号通路中的关键作用。 第四章:信号转导中的拓扑异构性: 阐述了细胞形态、细胞骨架张力(如通过Rho-GTPases途径)如何通过机械信号转导(Mechanotransduction)反馈调节G蛋白偶联受体(GPCRs)的活性和受体下调速率。 --- 第二部分:核心通路的复杂交叉与调控失衡(Chapters 5-9) 本部分的核心在于“串扰”(Crosstalk)——不同信号通路之间不可避免的相互影响。 第五章:MAPK通路亚型的精细区分与竞争性磷酸化: 详细比较了ERK、JNK和p38通路中激酶层级的序列特异性。特别关注单个底物蛋白上多个磷酸化位点如何通过“时间窗效应”(Temporal Window Effect)被不同激酶以不同顺序修饰,从而决定蛋白的命运(如转录激活、核输出或泛素化)。 第六章:PI3K/AKT/mTOR系统的层次化调控与自噬的平衡: 考察了AKT如何通过磷酸化TSC2或PRAS40来激活mTORC1,同时分析了PTEN的膜定位动态对信号输出强度的决定性影响。并深入讨论了AMPK与mTORC1在能量状态感应中的“看门人”角色。 第七章:NF-$kappa$B与炎症信号的细胞质-核质往返: 阐述了I$kappa$B激酶复合体(IKK Complex)在胞质中对I$kappa$B的磷酸化、泛素化和降解过程的精确时间控制,以及NF-$kappa$B进入细胞核后如何被I$kappa$Bα的“再入”机制(Re-entry Mechanism)关闭。 第八章:Wnt/$eta$-catenin信号通路在非经典激活中的作用: 除了经典的去抑制模型,本书重点分析了Wnt信号在细胞极性维持和迁移中通过RhoA/Rac1的非转录调控机制。 第九章:GPCRs的受体偏性激动剂(Biased Agonism)与信号选择性: 介绍了同一GPCR如何通过构象变化,优先激活G蛋白通路或$eta$-arrestin通路,及其对药物设计(尤其是非阿片类镇痛药)的深远意义。 --- 第三部分:信号整合与系统级生物学(Chapters 10-13) 本部分将视角从单个通路提升到细胞网络层面,探讨如何通过网络拓扑结构实现功能输出。 第十章:细胞命运决策中的“集成电路”模型: 使用计算生物学方法,分析了多个输入信号(如生长因子、细胞外基质接触)如何被整合到一个枢纽分子(如p53或c-Myc)上,并最终驱动细胞增殖、分化或凋亡的“开关性”转变。 第十一章:表观遗传调控与信号转导的长期耦合: 研究了快速的信号事件(如激酶激活)如何通过调控组蛋白修饰酶(如HATs, HDACs)的活性,将瞬时信号转化为持久的基因表达变化,实现对细胞记忆(Cellular Memory)的塑造。 第十二章:微环境对信号网络的影响: 详细讨论了细胞外基质(ECM)的硬度、氧张力(Hypoxia)以及营养物质的缺乏如何通过整合素信号和HIF-1$alpha$通路,重塑内源性信号网络的反应模式。 第十三章:信号通路中的噪声与鲁棒性: 探讨了生物系统如何利用冗余性、高丰度蛋白或快速负反馈来抑制分子随机性(Noise),确保关键信号传递的可靠性(Robustness)。 --- 第四部分:药理学调节的分子挑战与策略(Chapters 14-17) 本部分重点转向药物作用机制,特别是针对信号通路靶点时遇到的特异性与抗性问题。 第十四章:激酶抑制剂的特异性悖论: 深入剖析了ATP竞争性抑制剂在面对激酶家族高度保守的活性口袋时,如何设计才能最大化靶点特异性。讨论了“DFG-in/DFG-out”构象对抑制剂结合模式的影响。 第十五章:非活性位点调节(Allosteric Modulation)的优势与设计: 强调了变构调节剂如何通过稳定蛋白质的非活性或活性构象,实现更高的通路选择性,并减少脱靶效应。详细介绍了分子动力学模拟在识别变构口袋中的应用。 第十六章:信号网络重塑策略:从抑制到激活“缺陷”通路: 探讨了在某些疾病中,过度抑制是无效的,而通过激活特定的下游通路(例如,重新激活某些肿瘤抑制因子)可能更具治疗潜力。 第十七章:获得性耐药机制的信号通路逃逸: 分析了细胞如何通过激活“旁路”(Bypass)或增强反馈抑制(Feedback Upregulation)来绕过主要药物靶点。重点讨论了新型双靶点抑制剂的设计理念。 --- 第五部分:技术前沿与未来展望(Chapters 18-20) 第十八章:活细胞成像技术在信号动力学研究中的应用: 介绍了FRET/BRET、TIRF显微镜以及基于光遗传学(Optogenetics)工具如何实现对单分子或单个细胞器内信号事件的实时、高分辨率监测。 第十九章:蛋白质-蛋白质相互作用组(Interactome)的动态分析: 讨论了利用化学交联质谱(Cross-linking Mass Spectrometry)和高通量酵母双杂交筛选技术,绘制在药物干预下信号网络重构图谱的方法。 第二十章:整合药理学与系统生物学:构建可预测的数字模型: 总结了如何将实验数据整合到参数化的数学模型中,用于预测多药联合治疗的响应,并指导下一代信号通路靶向药物的开发。 --- 本书特色: 本书强调“过程”而非“状态”。它摒弃了静态的分子结构图,转而以时间轴为核心,将信号传导视为一个高度动态且具有适应性的系统。对于希望在分子药理学和信号网络研究领域做出原创性贡献的学者来说,本书提供了理解和操纵这些复杂系统的必要理论框架和前沿工具。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

这本《分子癌症药物作用机制》(分子与结构生物学专题)的确是一本令人肃然起敬的学术著作,我拿到它的时候,就被它厚实的装帧和封面上那种深邃而严谨的字体所吸引。虽然我并非癌症研究的专业人士,但一直对人类如何利用科学手段对抗顽疾充满好奇。这本书的标题本身就传递出一种极客式的精准和深度,它承诺要揭示那些隐藏在细胞深处的分子信号,以及药物如何巧妙地介入这些信号通路,最终实现对癌细胞的精准打击。我设想,书中的内容定然充斥着那些复杂的生化反应图谱,各种蛋白质、DNA、RNA之间错综复杂的关系将被一一剖析,或许还会深入探讨药物分子与靶点之间的三维空间相互作用,用晶体学或核磁共振等手段来证明药物的有效性和特异性。我期待着,通过阅读,能够理解那些令人闻之色变的化疗药物、靶向药物,甚至是新兴的免疫疗法,它们在微观层面是如何工作的,又是如何被设计出来以克服耐药性、降低副作用的。这不仅仅是对知识的渴求,更是一种对科学智慧的敬仰,希望这本书能为我打开一扇理解生命奥秘的大门,让我窥见科学进步的惊人力量。

评分

《分子癌症药物作用机制》这个书名,本身就带着一种不容置疑的专业性和深度。在我看来,这是一本面向高度专业化读者的学术专著,它的内容绝对不会是浅尝辄止的科普。我设想,这本书会像一幅巨大的分子生物学地图,详细描绘出癌症发生发展的复杂分子图谱,从基因突变、表观遗传改变,到信号通路异常、细胞增殖与凋亡的失衡,这些都会是本书描绘的对象。紧接着,书中将重点聚焦于“抗癌药物作用机制”,这意味着它会详细解析各类抗癌药物是如何与这些分子靶点相互作用的。我猜想,书中会涉及到小分子抑制剂如何精确地“抓住”并抑制癌蛋白的功能,单克隆抗体如何识别并攻击癌细胞表面的特异性抗原,以及核酸类药物如何干扰癌细胞的基因表达。更深层次的,我期待书中能够深入探讨药物作用的分子机制,例如药物如何诱导癌细胞凋亡、如何阻断癌细胞的血管生成,或者如何激活人体的免疫系统来清除癌细胞。这本书的语言风格想必会非常学术化,充斥着大量的生化反应式、分子结构图以及细胞信号转导通路图,需要读者具备扎实的生物学和化学基础才能完全理解。

评分

这本书的名字,《分子癌症药物作用机制》,带着一种令人肃然起敬的科学严谨感。当我第一次看到它时,脑海中立刻浮现出一幅幅精密的科学图景。我想象着,这本书的作者一定是对癌症生物学和药物化学有着深厚造诣的专家。书中很可能详细阐述了癌细胞在分子层面上与正常细胞的差异,比如基因突变、蛋白表达异常、信号通路失调等等。然后,针对这些异常,书中会逐一介绍不同类型的抗癌药物,比如靶向药物是如何通过干扰特定的分子靶点来抑制肿瘤生长的,化疗药物又是如何通过损伤DNA或干扰细胞分裂过程来杀伤癌细胞的。我期待书中能够深入探讨药物与靶点之间的分子相互作用,例如药物分子如何与癌蛋白结合,从而改变其功能;或者药物如何影响细胞内的代谢途径,使得癌细胞难以生存。此外,这本书很可能还会涉及药物的药代动力学和药效学,也就是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及它们如何产生治疗效果,同时也要克服药物的耐受性和副作用。我预设这本书的语言会非常专业,充满了生化反应式、分子结构图和细胞信号通路图,是一部需要耐心和专注才能研读的学术巨著。

评分

这本书给我一种沉甸甸的学术分量感,光是书名就透露出一种不容小觑的专业性。《分子癌症药物作用机制》——光是这几个字,就足以让我想象到里面充斥着大量我需要反复查阅的背景知识和专业术语。我不是临床医生,也不是生物化学家,所以对于“分子”、“作用机制”这些词汇,我更倾向于将其理解为一种精密工程的描述。我想象书中会详细介绍各种癌症类型背后存在的关键分子异常,例如那些失控的激酶、异常激活的信号转导通路,以及基因突变如何导致细胞的癌变。然后,这本书的主体部分,也就是“抗癌药物作用机制”,应该会像侦探破案一样,抽丝剥茧地分析不同类别药物(可能是小分子抑制剂、单克隆抗体、核酸类药物等等)是如何精准地瞄准这些异常分子,或者干扰癌细胞的生长繁殖过程,甚至是诱导细胞凋亡。我猜想,书中还会涉及到药物研发中的一些前沿技术,比如高通量筛选、药物设计原理,甚至是如何利用基因组学和蛋白质组学的数据来指导新药的开发。这本书的目标读者想必是那些希望深入了解癌症治疗背后科学原理的科研人员、研究者,甚至是对这个领域有极高兴趣的学生。

评分

这本书的标题《分子癌症药物作用机制》,让我脑海中涌现出无数关于生命科学前沿的想象。我并非癌症领域的专家,但一直对医学研究的发展充满好奇。这本书的名字暗示着它将深入到癌症这个疾病最本质的分子层面,去探讨药物是如何在这个微观世界中施展“魔法”的。我猜测,书中会详细介绍那些在细胞内发生的,与癌症密切相关的生化过程,比如DNA损伤修复的缺陷、细胞周期调控的失常,以及各种致癌基因的激活和抑癌基因的失活。然后,这本书的主体内容,我想象中会是对于当前各种抗癌药物的详尽解读。无论是经典的化疗药物,还是日新月异的靶向药物,亦或是新兴的免疫疗法,它们是如何精准地作用于癌细胞的特定分子靶点,或者是如何巧妙地绕过正常细胞,从而达到杀伤癌细胞的目的,这些都会是书中重点阐述的内容。我期待书中能够通过大量的实验数据和理论分析,揭示药物与癌细胞之间复杂的分子对话,以及药物如何被设计出来以克服癌细胞的耐药性和逃逸机制。这绝对是一本需要静下心来,仔细品读的学术著作,它所承载的科学信息量肯定非常巨大。

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 onlinetoolsland.com All Rights Reserved. 本本书屋 版权所有