化学试剂标准汇编

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页数:882
译者:
出版时间:2009-8
价格:260.00元
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isbn号码:9787506652711
丛书系列:
图书标签:
  • 化学试剂
  • 标准
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具体描述

《化学试剂标准汇编:基础标准和基准试剂卷2009》内容简介:化学试剂标准汇编自1996年出版以来,一直深受读者欢迎。为了适应当前的市场经济形势,满足化学及相关行业的生产、使用、科研和教学单位及个人使用的迫切需要,我们重新组织编写了此汇编。

现出版的化学试剂标准汇编分三卷出版,分别是:

基础标准和基准试剂卷;

无机试剂卷;

有机试剂卷。

本卷是基础标准和基准试剂卷,收录了截至2009年3月底批准发布的现行有效的基础标准和基准试剂标准及试剂用相关标准。本卷共收集标准91项,其中国家标准84项,行业标准7项。

本汇编收集的国家标准的属性已在目录上标明(GB或GB/T),年号用四位数表示。鉴于部分国家标准是在国家标准清理整顿前出版的,现尚未修订,故正文部分仍保留原样;读者在使用这些国家标准时,其属性以目录上标明的为准(标准正文“引用标准”中标准的属性请读者注意查对)。

本汇编包括的标准,由于出版年代的不同,其格式、计量单位乃至技术术语不尽相同。这次汇编时只对原标准中技术内容上的错误以及其他明显不妥之处做了更正。

本汇编目录中,凡标准名称后用括号注明原国家标准号“(原GB××××一××)”的行业标准,均由国家标准转化而来。这些标准因未另出版行业标准文本(即仅给出行业标准号,正文内容完全不变),故本汇编中正文部分仍为原国家标准。与此类似的情况也照此处理。

现代生物技术前沿:基因编辑与蛋白质工程 内容提要: 本书全面深入地探讨了当代生物技术领域中最具革命性的两大前沿技术:基因编辑技术(以CRISPR-Cas9为核心)与蛋白质工程。全书共分六个部分,三十章内容,旨在为生命科学、生物医学工程、药物研发及相关领域的科研人员、高级学生及从业者提供一份详尽、系统且紧跟学术前沿的参考手册。本书不仅详述了这些技术的理论基础、操作流程、核心工具的机制,更着重分析了它们在疾病模型构建、新型疗法开发(如基因治疗和抗体工程)、生物制造以及合成生物学中的实际应用案例与未来趋势。我们力求在保持学术严谨性的同时,兼顾其实际操作的可行性指导。 第一部分:基因组编辑的革命——CRISPR-Cas系统详解 本部分聚焦于当前生物技术领域的核心驱动力——基于核酸酶的基因组编辑技术。 第一章:基因组编辑的历史沿革与理论基石 追溯从ZFN、TALEN到CRISPR-Cas系统的发展脉络,阐述基因组编辑的根本需求——在特定DNA位点实现精确的序列修改。详细介绍DNA修复机制(NHEJ和HDR)在基因编辑中的作用及其调控策略。 第二章:CRISPR-Cas9系统的分子机制 深入剖析Cas9核酸酶的结构、切割机制以及引导RNA(sgRNA)如何实现对靶向序列的特异性识别。对比分析不同来源的Cas蛋白家族(如Cas12a/Cpf1、Cas13等)的功能差异及其在核酸检测中的潜力。 第三章:新型CRISPR系统的开发与优化 探讨如何通过工程化改造来克服原始CRISPR-Cas9系统的局限性。详细介绍“碱基编辑器”(Base Editors, BEs)和“先导编辑器”(Prime Editors, PEs)的结构、工作原理及其在实现无双链断裂(DSB-free)精确点突变方面的突破。 第四章:递送策略与脱靶效应控制 基因编辑技术成功的关键在于高效、安全的靶向递送。本章详细比较了病毒载体(AAV、慢病毒)、非病毒载体(脂质纳米粒LNP、电穿孔)在不同细胞类型和组织中的递送效率与安全性。同时,系统梳理了评估和最小化脱靶效应(Off-target effects)的计算生物学方法和实验验证技术。 第二部分:蛋白质工程与理性设计 本部分将视角转向蛋白质——生命活动的执行者,探讨如何通过人工干预来优化、改造或创造具有新功能的蛋白质分子。 第五章:蛋白质结构预测与功能分析的计算基础 介绍AlphaFold等深度学习模型在蛋白质结构预测中的突破性进展。探讨如何利用计算模拟(如分子动力学)来理解突变对蛋白质稳定性和功能的影响。 第六章:酶的定向进化与催化效率提升 详细阐述基于序列多样性的定向进化(如DNA改组、随机诱变结合高通量筛选)的策略。重点分析如何通过迭代筛选提高酶的催化效率(kcat/Km)、改变底物特异性或优化反应条件(如pH、温度耐受性)。 第七章:抗体工程与免疫治疗前沿 深入探讨单克隆抗体(mAb)的设计与改造。内容包括人源化技术、亲和力成熟(Affinity Maturation)的噬菌体展示和酵母展示技术。详细介绍双特异性抗体(BsAb)、抗体偶联药物(ADC)的构建原理及其在肿瘤免疫治疗中的应用。 第八章:结构生物学指导下的理性蛋白质设计 本章侧重于“从头设计”(De Novo Design)。介绍如何基于已知的结构信息,利用计算工具设计具有全新折叠、稳定结合口袋或特定催化活性的新型蛋白质骨架,并讨论设计验证的实验流程。 第三部分:基因编辑技术的临床转化与挑战 本部分关注基因编辑技术如何从实验室走向临床应用,重点讨论当前的治疗范例和亟待解决的伦理与安全问题。 第九章:体外(Ex Vivo)基因治疗策略 以血液系统疾病(如镰状细胞病、地中海贫血)和某些免疫缺陷病为例,详述如何采集患者造血干细胞,进行体外基因修正后再回输患者体内的技术流程、监管要求及长期随访数据分析。 第十章:体内(In Vivo)基因编辑疗法的递送与靶向 聚焦于直接将基因编辑工具递送到病变组织(如肝脏、视网膜、肌肉)的体内策略。详细对比AAV载体和LNP包裹的mRNA/sgRNA复合物在不同靶器官的递送效率和免疫原性问题。 第十一章:基因编辑在遗传病治疗中的应用案例 系统梳理已进入临床I/II期的针对单基因遗传病(如杜氏肌营养不良、遗传性失明)的治疗方案。重点分析如何利用HDR机制实现精确的基因修复。 第十二章:细胞疗法与CAR-T细胞的升级 探讨如何利用CRISPR技术增强嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)的性能,例如敲除负性调节因子(如PD-1)或编辑TCR,以克服肿瘤微环境的抑制并提升持久性。 第四部分:蛋白质工程在生物制造中的应用 本部分探讨如何利用蛋白质工程技术优化工业酶和生物分子生产系统。 第十三章:工业酶的优化与绿色化学 介绍如何通过蛋白质工程提高工业发酵和生物催化反应中关键酶的稳定性、活性和底物特异性,以替代传统化学合成路线,推动绿色、可持续的生物制造。 第十四章:合成胰岛素与多肽药物的改良 详述如何利用结构信息设计和改造胰岛素类似物,改善其药代动力学特性。讨论新型长效胰岛素、GLP-1类似物肽类药物的分子设计与表达纯化挑战。 第十五章:生物传感器与诊断试剂的开发 展示如何将改造后的蛋白质(如荧光蛋白、酶或结合蛋白)集成到微流控芯片或检测平台中,开发高灵敏度、高特异性的生物传感器用于快速疾病诊断。 第六部分:前沿交叉与未来展望 本部分探讨基因编辑与蛋白质工程相互融合的前沿领域,以及未来可能引领下一波生物技术浪潮的方向。 第十六章:蛋白质工程赋能的体内基因调控 探讨利用工程化核酸酶或转录因子(如dCas9融合效应器)进行表观遗传学调控(如Epigenome Editing)。介绍如何设计能够精确调控基因表达水平而非改变DNA序列的工具。 第十七章:高通量筛选与自动化平台 阐述如何结合液体处理机器人、微流控技术和深度学习算法,建立高通量筛选平台,加速蛋白质和基因编辑工具的迭代优化过程,实现“设计-构建-测试-学习”闭环的自动化。 第十八章:合成生物学中的模块化设计 探讨基因编辑工具和工程化蛋白质如何作为基础“元件”集成到复杂的合成生物学线路中,用于构建具有复杂逻辑功能的细胞工厂或生物机器。 第十九章:伦理、监管与社会影响 对基因编辑技术尤其是生殖系编辑的伦理界限、现行国际监管框架进行深入分析,并讨论生物技术进步对公共卫生政策、知识产权和生物安全带来的深远影响。 第二十章:展望:迈向个性化、智能化生物医学 总结当前技术的瓶颈(如通用性、长期安全性、成本控制),并展望在AI驱动下,基因编辑和蛋白质工程将如何加速实现真正个性化的精准医疗时代。 本书特色: 深度与广度兼备: 内容覆盖分子机制、计算设计、实验验证和临床转化,提供一个完整的知识图谱。 聚焦前沿: 详细介绍Prime Editing、碱基编辑器、新型递送系统等最新的研究进展。 实用指导: 结合最新的研究方法论,为读者提供实际操作和数据分析的参考框架。 跨学科融合: 强调生物学、化学、工程学和信息科学的交叉融合,体现现代生命科学的综合性。

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读后感

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用户评价

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坦率地说,我购买这本书时抱持着一丝怀疑态度,因为市面上的“汇编”类书籍往往内容臃肿,信息冗余。但《化学试剂标准汇编》成功地做到了“少即是多”。它极大地精简了那些大家耳熟能详的基础知识点,而是将重点放在了那些最容易被忽略但影响最大的“临界参数”上。比如,在论述水质标准时,它没有花篇幅去解释水的化学式,而是直接对比了电导率水的不同等级(一级、二级、超纯水)对电化学实验和痕量分析的影响阈值,并引用了最新的ISO标准编号。另一个让我印象深刻的例子是,书中对不同试剂的“批次稳定性”进行了探讨,虽然这部分内容偏向经验总结而非硬性标准,但对于指导长期库存管理非常有价值。它提醒我们某些试剂在开启包装后,即便避光保存,其活性也会随时间衰减,并建议了重新标定的周期。这种从“静态数据”向“动态使用”的视角转换,使得这本书的实用价值大大提升,它更像是一位经验丰富的实验指导员,而不是一本冷冰冰的参考手册。

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这本《化学试剂标准汇编》的出现,简直是实验室里的一场及时雨,特别是对于我们这种常年需要处理各种高纯度化学品采购和质量控制的岗位来说。我原本以为它只是一本简单的试剂名录,没想到内容深度远超预期。书中对每一种常用试剂的理化性质描述得极为详尽,从分子量、密度、沸点到熔点,数据精确到小数点后几位,这对于配制精确浓度的标准溶液至关重要。更让我感到惊喜的是,它并没有停留在基础的物性数据上,而是深入到不同级别的纯度标准,比如ACS级、USP级、试剂纯级之间的细微差别,以及在不同应用场景下(如痕量分析、色谱分离)应该选用哪一档规格的试剂。我记得有一次我们采购了一批新的对照品,性能测试总是出现偏差,翻阅此书后,对照不同标准对杂质含量的限制,才恍然大悟是我们忽略了某一特定痕量金属离子的控制要求。书中的图表和对比表格制作得极其清晰直观,把复杂的标准要求简化成一目了然的对比,极大地提高了我们内部SOP(标准操作程序)的制定效率和准确性。可以说,这本书已经成了我案头必备的“字典”之一,日常工作中查阅频率高到几乎要被翻烂了。

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作为一位负责教导本科生进行首次独立化学实验的教师,我发现这本书在教学辅助方面有着不可替代的作用。我的学生常常对“标准”这个概念感到抽象,不理解为什么同一物质在不同情况下需要不同的纯度要求。这本书通过大量的实际案例对比,将这种抽象性具象化了。例如,书中对比了用于基础滴定实验的HCl标准溶液和用于半导体清洗过程的超净HCl在金属离子纯度上的“天壤之别”。学生们通过阅读这些对比,能够直观地感受到化学纯度与应用成本和技术要求之间的紧密联系。此外,书中对常见标准物质的溯源链描述得非常清晰,这对于培养学生严谨的科学态度和理解计量学基础至关重要。它帮助我们构建了一个从基础知识到工业应用的全光谱理解框架。虽然这本书的内容略显专业,但我会强制我的高年级学生将它作为选修参考书目,因为它提供的不仅仅是数据,更是一种严谨的、以标准为核心的化学思维方式。

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初次拿到这本书时,我的第一印象是它的装帧和排版风格非常“复古”,带有一种老派科学文献的严谨感,这对于我这种偏爱纸质参考书、而不是依赖网络搜索的资深科研人员来说,简直是莫大的安慰。我主要关注的是其中关于危险化学品安全处理和储存的章节。现在的安全法规日益收紧,但市面上很多手册要么过于侧重法规条文的引用,要么过于泛泛而谈。这本汇编则非常务实地结合了具体试剂的特性来讨论储存兼容性问题。例如,它详细列出了强氧化剂与还原剂的隔离要求,并配有具体的反应示例和潜在危害的等级划分,这比单纯的GHS标签信息更具指导意义。更值得称道的是,对于一些高活性的有机金属试剂,书中提供了详细的惰性气体保护操作的流程建议,这对于我们进行精细有机合成实验大有裨益。我过去常常需要花费大量时间在不同的安全数据表(SDS)之间交叉比对,现在有了这本书,很多关键的安全信息集成在一起,大大减少了准备实验的时间,也相应降低了操作风险。

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我对这本书的评价,必须从它对“前沿应用”的覆盖程度来谈。作为一名在生物技术领域工作的分析化学家,我常常需要处理那些新型的、或者非传统用途的生物缓冲剂和酶底物。很多通用化学手册往往只收录了传统的无机酸碱和溶剂,对于这类新兴试剂的纯度标准描述非常有限。令人欣喜的是,《化学试剂标准汇编》在相当大篇幅里,专门开辟了“生命科学专用试剂”和“色谱级溶剂”的独立章节。它不仅给出了缓冲液(如Tris、HEPES)的pH值范围和电导率标准,还特别强调了DNase/RNase-Free级别的要求及检测方法。对于色谱溶剂,书中清晰地标明了UV截止波长和非挥发性残渣的上限,这些都是高分辨液相色谱(HPLC)分析结果准确性的生命线。我通过比对书中提供的数据,发现我们之前使用的某个批次的高纯度乙腈在特定波段的背景吸收略微超标,及时更换后,我们的目标产物峰的基线噪音明显改善。这种深度聚焦于特定高端应用领域的细致入微,是其超越一般工具书的关键所在。

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