无机化学（上册） pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:高等教育出版社

作者:宋天佑//程鹏//王杏乔//徐家宁

出品人:

页数:416

译者:

出版时间:2009-9

价格:37.50元

装帧:平装

isbn号码:9787040282566

丛书系列:

图书标签:

化学
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具体描述

《无机化学(上册)(第2版)》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。全书共24章，分上、下两册出版。上册11章，讲述化学基本原理，包括化学热力学和化学动力学初步，原子结构、分子结构和配位化合物结构基础知识，酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡和配位解离平衡等内容。下册13章，讲述元素化学中最重要的知识内容，包括IA至VIIA族和零族，IB，IIB，IVB至VIIB族和VIII族，IIIB族和La系、Ar系单质及其化合物的有关知识。《无机化学(上册)(第2版)》刻意体现教材的可读性和可讲授性，并注意保证较完整的资料性。《无机化学(上册)(第2版)》将配套出版习题解答和供教师使用的多媒体教学课件。

《无机化学(上册)(第2版)》可作为综合性大学、高等师范院校化学类各专业的无机化学教材或普通化学教材，亦可作为其他高等院校与化学相关专业的教学参考书。

有机化学原理与应用：探索碳骨架的奇妙世界本书旨在为学习者提供一个全面、深入且具有实践指导意义的有机化学知识体系，从基础概念出发，逐步深入到复杂的反应机理、合成策略以及其在现代科学与工业中的广泛应用。 --- 第一部分：有机化学的基石与结构（The Foundation and Structure of Organic Chemistry）第一章：有机化学导论与碳的独特性本章首先界定有机化学的研究范围，阐述其在化学学科中的核心地位。重点探讨碳原子独特的成键能力，包括其形成稳定共价键的能力、sp、sp²、sp³ 杂化轨道的形成及其对分子几何构型的影响。我们将深入分析碳链的无限多样性——从直链到环状，从饱和到不饱和体系。此外，本章还会介绍有机化合物的基本命名规则（IUPAC 命名法），确保读者能够准确、无歧义地描述复杂的分子结构。对同分异构现象（结构异构、立体异构）的初步介绍，为后续立体化学的深入学习打下基础。第二章：分子间作用力、酸碱性与热力学基础理解有机分子的物理性质和反应趋势，必须建立在对分子间作用力的深刻认识之上。本章详细解析范德华力（包括伦敦色散力）、偶极-偶极相互作用、氢键的形成及其强度差异，这些作用力直接决定了沸点、熔点和溶解性等关键物理参数。接着，我们将系统地讨论有机化学中的酸碱概念，包括Brønsted-Lowry酸碱理论和Lewis酸碱理论。通过量化分析pKa值，讲解诱导效应、共振效应如何影响酸碱强度，并引入热力学（焓变、熵变）和动力学（反应速率、活化能）的概念，为理解反应的方向性和速率提供理论工具。第三章：有机分子的立体化学（Stereochemistry）立体化学是理解生物活性分子和手性药物的关键。本章聚焦于分子空间结构的研究。从对映异构体（Enantiomers）和非对映异构体（Diastereomers）的定义与区别入手，详细讲解手性中心、轴手性和面手性的概念。通过Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则，系统地教授如何确定取代基的相对空间排布（R/S构型和E/Z构型）。此外，本章还将涉及光活性、旋光度测量以及外消旋体的拆分方法，并探讨生物系统中手性识别的重要性。 --- 第二部分：基础反应类型与机理（Fundamental Reaction Types and Mechanisms）第四章：烷烃、环烷烃与亲电取代反应本部分将有机化合物按官能团分类进行系统学习。首先，我们探索饱和烃类——烷烃和环烷烃。讲解其结构稳定性（如环烷烃的张力、构象分析，如椅式、船式构象的能量差异）。着重分析烷烃和环烷烃参与的自由基反应，如卤代反应的区域选择性和立体选择性。同时，引入了更具代表性的亲电取代反应（如硝化、磺化），为后续芳香族化合物的学习做铺垫。第五章：烯烃、炔烃与加成反应烯烃和炔烃作为含有π键的化合物，其反应活性显著增强。本章的核心是亲电加成反应（Electrophilic Addition）。详细剖析加成反应的机理，包括碳正离子中间体的形成与稳定性（Markovnikov 规则的深度解读）。系统介绍加成反应的各种类型：卤素加成、卤化氢加成、水合反应（酸催化和费雪-科普斯）。针对炔烃，则深入探讨其特殊的加成反应和酸性性质。第六章：醇、醚、胺与亲核取代/消除反应本章聚焦于含氧和含氮官能团的反应性。亲核取代反应（SN1 和 SN2 反应）是本章的重点和难点，详细对比分析影响反应路径（取代 vs. 消除）的底物结构、亲核试剂、离去基团和反应溶剂的共同作用。消除反应（E1 和 E2 反应）的区域选择性（Saytzeff 规则）也将在本章得到充分讨论。醇类的官能团转化，如氧化和还原，以及醚的制备（Williamson 合成法）也在此进行阐述。胺类化合物的碱性、合成方法及其在有机合成中的重要性将被完整呈现。 --- 第三部分：芳香性与重要官能团的深度解析（Aromaticity and Key Functional Groups）第七章：芳香族化合物：苯与亲电芳香取代芳香性是理解有机化学中最稳定一类化合物的关键。本章首先定义“芳香性”的标准（Hückel 规则），并分析共振结构对苯环稳定性的贡献。随后，系统讲解亲电芳香取代反应（Electrophilic Aromatic Substitution, EAS），包括卤代、硝化、磺化、傅克-烷基化和傅克-酰基化反应的详细机理，并探讨取代基面对新取代基时的定位效应（邻、对位或间位导向性）。第八章：羰基化学（I）：醛与酮的反应羰基化合物（醛和酮）是极其重要的合成砌块。本章的核心在于羰基碳原子作为亲电中心的反应性。主要内容包括：亲核加成反应（如氰醇的生成、格氏试剂的加成），以及在酸/碱催化下的重要缩合反应，如醛醇缩合、Claisen 缩合等。对保护基团的使用和羰基化合物的还原反应也将进行必要的介绍。第九章：羰基化学（II）：羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物（酯、酰氯、酸酐、酰胺）在生命科学和材料科学中占据核心地位。本章将重点比较这些衍生物对亲核试剂的反应活性差异，并深入解析亲核酰基取代反应的机理。重点讨论从羧酸到其他衍生物的转化途径，如酯化反应（Fischer 酯化）、酰胺的合成，以及羧酸衍生物在复杂分子合成中的应用，例如Claisen缩合和Dieckmann缩合。第十章：烯醇化学与α-碳官能化羰基化合物α-碳上的氢原子因其酸性而具有特殊的反应活性。本章系统探讨烯醇（Enol）和烯醇负离子（Enolate）的形成、结构与反应性。详述如何利用烯醇负离子进行碳-碳键的构建，包括烷基化、羟醛缩合、卤代反应等。这些反应是构建复杂碳骨架，特别是天然产物合成中的关键步骤。 --- 第四部分：高级合成策略与生物相关分子（Advanced Synthesis and Biological Molecules）第十一章：氧化还原反应与共轭体系本章回顾和扩展有机化合物的氧化还原反应。在有机合成中，氧化剂和还原剂的选择至关重要。深入讨论醇、醛、酮、羧酸之间的相互转化，特别是选择性氧化还原试剂的应用（如PCC, DIBAL-H, BH₄⁻, LiAlH₄）。此外，本章还将分析共轭体系（如二烯烃）的特殊反应，如Diels-Alder反应，这是一种高效构建六元环的[4+2]环加成反应，是理解天然产物骨架构建的基石。第十二章：杂环化合物导论杂环化合物是药物分子中出现频率最高的结构类型。本章概述五元和六元杂环化合物（如吡咯、呋喃、噻吩、吡啶）的结构特点和芳香性差异。着重分析这些杂环体系参与亲电取代反应或亲核取代反应的规律，这些规律往往与苯环有显著不同。对重要的药物活性杂环骨架的初步介绍将拓宽读者的视野。第十三章：基础生物有机分子概览最后，本章将所学知识应用于生命体系中的重要分子。简要介绍氨基酸、多肽和蛋白质的基本结构和一级、二级结构（α-螺旋和β-折叠）的形成。同时，探讨碳水化合物的结构（如Fischer投影、Haworth投影）以及它们在生物体中的功能。对核酸结构的基本认识也将作为收尾，将有机化学原理与生命科学紧密联系起来。 --- 本书特色：本书的编排注重理论与实践的结合，每章末尾均附有大量的习题和案例分析，旨在培养读者分析复杂反应机理、预测产物并设计合理合成路线的能力。通过对经典反应和现代合成技术（如过渡金属催化反应的初步概念）的穿插介绍，确保学习者能够适应当前有机化学前沿的发展需求。

作者简介

宋天佑，1948年生，辽宁沈阳人，1982年1月毕业于吉林大学化学系，1989年获理学博士学位。吉林大学化学学院教授，博士生导师；教育部高等学校化学与化工学科教学指导委员会副主任委员，化学基础课程教学指导分委员会主任委员，中国化学会化学教育委员会副主任委员。迄今已为吉林大学化学类专业19届本科生讲授无机化学课程。

1994年，获宝钢教育基金首届“优秀教师奖”。2001年，主持完成的项目“面向21世纪的无机化学课程建设与教学改革”获吉林省教学成果一等奖；2004年，主持完成的项目“坚持长期建设立足五个一流——无机化学课程建设的探索与实践”获吉林省教学成果特等奖，翌年获国家级教学成果二等奖。2003年获首届国家级教学名师奖，主讲的无机化学课程被评为首批国家精品课程。2004年被教育部和人事部授予“全国模范教师”称号。