新编中药药理与临床应用 (平装) pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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isbn号码:9787543906211

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具体描述

《现代药物化学进展与新药研发策略》作者：王建华，李明德，张伟力出版社：人民卫生出版社装帧：精装字数：约 98 万字出版时间： 2023 年 10 月 --- 内容简介本书是一部全面、深入探讨现代药物化学前沿理论、合成技术与新药研发实践的权威专著。全书内容紧密围绕当前全球医药研发领域的热点和难点，系统梳理了从靶点发现、先导化合物发现与优化，到临床前研究关键环节所涉及的化学原理、技术工具和策略选择。全书旨在为药物化学研究人员、新药研发工作者、药学专业高年级学生及相关领域学者提供一份兼具理论深度与实践指导意义的参考资料。全书共分七大部分，三十余万字，结构严谨，逻辑清晰，力求覆盖药物化学领域从基础研究到产业化转化的全链条知识体系。 --- 第一部分：药物化学基础理论的深化与拓展本部分着重回顾并深化了传统药物化学的核心概念，并引入了最新的理论模型和计算方法。第一章：药物与靶点相互作用的分子机制详细阐述了现代生物物理学技术（如核磁共振、X射线晶体学、冷冻电镜）如何揭示药物分子与生物大分子（蛋白质、核酸）复合物的精细结构。重点讨论了非共价键相互作用的定量描述、结合自由能的计算模型，以及“动态结构”在药物设计中的重要性。引入了“活性构象驱动设计”的新理念，强调分子柔性和环境因素对结合亲和力的影响。第二章：构效关系研究的新范式超越传统的二维（2D）和三维（3D）构效关系（SAR/QSAR），深入探讨了高维构效关系（4D/5D QSAR）的建立方法，包括拓扑分子指数、分子场分析（CoMFA/CoMSIA）的最新改进，以及基于机器学习/深度学习的预测模型。特别增加了针对复杂生物系统（如GPCRs和离子通道）的构效关系建立的案例分析。第三章：药物代谢与药代动力学（DMPK）的化学基础阐述了CYP450酶系、转运蛋白（如P-gp）的结构特征及其与药物分子的相互作用规律。详细分析了影响药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的关键化学结构因素，并介绍了利用结构修饰策略优化DMPK性质的化学方法，如生物电子等排体替换、前药设计在高生物利用度药物开发中的应用。 --- 第二部分：计算药物化学与人工智能驱动的研发本部分聚焦于计算工具和人工智能技术在药物发现中的革命性应用。第四章：分子对接与虚拟筛选的算法升级系统介绍了经典分子对接算法（如分子力场、搜索算法）的最新优化，重点阐述了基于片段/碎片（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）的对接策略。深入探讨了对映选择性和构象选择性对接的挑战与解决方案，以及高通量虚拟筛选（HTVS）中数据处理和筛选效率提升的技术。第五章：机器学习与深度学习在新药设计中的应用详细介绍了应用于药物化学的各种机器学习模型，包括支持向量机（SVM）、随机森林（RF）在ADMET预测中的应用。重点介绍了卷积神经网络（CNN）和循环神经网络（RNN）在化合物生成（De Novo Design）和分子指纹学习中的前沿进展。涵盖了图神经网络（GNN）在处理复杂分子结构数据方面的优势及其在靶点特异性预测中的实践。第六章：分子动力学模拟在优化先导化合物中的作用阐述了分子动力学（MD）模拟在理解药物-靶点动态结合过程中的核心价值。内容包括采样方法（如Metadynamics, Umbrella Sampling）的选择、关键自由能计算（如MM/PBSA, FEP）的实施细节，以及如何利用MD模拟指导构象限制和结合模式的修正。 --- 第三部分：先导化合物的发现与优化策略本部分聚焦于药物研发的早期关键阶段，详细介绍了多种现代发现技术。第七章：基于片段的药物发现（FBDD）的优化超越简单的片段筛选，本章详细讨论了片段连接、片段生长（Fragment Growing）和片段组合（Fragment Merging）的化学合成策略。引入了高精度筛选技术（如SPR、NMR）与FBDD的结合应用，旨在提高片段到苗头化合物的转化效率。第八章：共价抑制剂的设计与化学选择性控制共价药物因其高效性受到关注。本章深入分析了亲电试剂的选择、反应活性位点的设计，以及如何通过化学修饰精确控制反应速率，确保与靶点特异性半胱氨酸（或其他亲核残基）的反应，同时最小化脱靶毒性。讨论了生物正交化学在共价药物设计中的应用。第九章：靶点导向的化学库构建与多样性导向合成阐述了如何根据特定的生物靶点结构特点和药效团需求，设计并合成具有化学多样性和骨架新颖性的化合物库。重点介绍了多组分反应（MCRs）和点击化学在快速构建复杂骨架方面的应用。 --- 第四部分：特定靶点类别的化学挑战本部分针对当前药物研发中具有挑战性的靶点类别，提供了具体的化学解决方案。第十章：膜蛋白（GPCRs/离子通道）的结构解析与设计分析了膜蛋白研究的难点，包括稳定化、纯化和结构解析。详细介绍了构象敏感型配体（Allosteric Modulators）的设计原则，特别是针对GPCRs的内隐激动剂/拮抗剂的结构特征。第十一章：蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）抑制剂的开发阐述了PPIs表界面（Interface）的化学特征，以及开发小分子抑制剂的挑战。重点介绍了如何设计能够模拟肽段、同时保持良好口服生物利用度的“骨架跳跃”（Scaffold Hopping）策略。第十二章：PROTAC及靶向蛋白降解剂的设计作为新一代的分子技术，本章系统介绍了PROTAC分子（小分子配体、连接子、E3连接酶配体）的设计原则。深入探讨了连接子长度与构象对降解效率的影响，以及如何优化其药代动力学性质。 --- 第五部分：先进合成化学技术在药物研发中的集成本部分关注于高效、绿色和立体选择性合成方法在药物化学中的实际应用。第十三章：流体化学与自动化合成平台探讨了微反应器技术（Flow Chemistry）在危险或快速反应中的优势，如何实现反应条件的精确控制（温度、停留时间）。介绍了自动化合成工作站如何提高化合物库的合成效率和重复性。第十四章：不对称催化与手性药物的立体选择性合成回顾了不对称氢化、不对称胺化、不对称C-H键活化等关键反应的最新进展，并展示了手性药物研发中立体异构体分离与构型确证的方法学。第十五章：生物催化（酶催化）在新药合成中的应用强调了生物催化在构建复杂手性中心、实现温和反应条件和提高原子经济性方面的优势。列举了脂肪酶、转氨酶在工业规模药物合成中的实际案例。 --- 第六部分：药物化学与临床转化桥接本部分关注从临床前到临床阶段的关键化学考量。第十六章：前药设计与靶向递送系统系统分类了用于提高水溶性、渗透性或靶向性的前药策略（如酯类、磷酸酯类、氨基酸偶联）。讨论了纳米载体（如脂质体、聚合物胶束）在提高药物稳定性和靶向性方面的化学修饰与载药机理。第十七章：新型佐剂与疫苗化学关注免疫调节剂和疫苗佐剂的化学结构设计，如何通过结构设计增强特定免疫信号通路，并讨论了新型脂质体佐剂的构建原理。第十八章：药物晶型、盐型与制剂化学的相互关系阐述了固体形态（晶型、非晶态、共晶）对药物溶解度、稳定性和生物利用度的决定性影响。介绍了晶型筛选、特征表征（如PXRD, DSC）和制剂开发中的化学兼容性研究。 --- 第七部分：药物研发的质量控制与法规前沿第十九章：杂质谱分析与工艺安全性评估强调了ICH指导原则下，对基因毒性杂质（Genotoxic Impurities）的识别、风险评估和控制策略。讨论了药物合成工艺开发中“源头控制”的化学原理。第二十章：药物化学的未来趋势与新兴领域展望了可逆共价抑制剂、表观遗传学药物（如组蛋白去甲基化酶抑制剂）的设计挑战，以及如何应对抗生素耐药性的化学创新策略。 --- 本书特点：前沿性强：汇集了近五年国际顶级期刊发表的突破性研究成果。交叉性深：深度融合了化学、生物学、计算科学和工程学的最新方法。应用导向：每一个理论章节后均配有具体的药物研发案例分析，注重化学知识向实际问题的转化。图文并茂：全书包含大量高质量的分子结构图、反应机理图和数据图表，便于理解复杂概念。本书是指导药物化学研究者进行系统化、前瞻性研究的必备工具书，对于提升我国创新药物的研发水平具有重要意义。

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目录信息

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

这本《新编中药药理与临床应用》（平装）的封面设计得倒是挺专业，色彩搭配沉稳，一看就知道是学术性的书籍。我之前买了几本类似的药理学教材，总觉得内容更新得不够快，很多新发现的有效成分和作用机制都没及时跟进。希望这本新编的书籍能在这些方面有所突破。光从书名来看，它似乎更侧重于“新编”，这暗示着可能吸纳了近些年的研究成果。我最关心的就是它对一些常见中药的现代药理学研究是否有深入的阐述，比如某种草药在抗炎、抗肿瘤方面的细胞或分子机制研究，而不是停留在传统的“清热解毒”这些宏观描述上。如果能配上一些高质量的图表来解释复杂的药理过程，那就更好了，毕竟中医药的现代化发展，离不开这些科学的数据支撑。期待它能成为我案头常备的工具书，不只是查阅功能，更能启发我思考临床实践中如何更精准地应用这些药物。我对它在“临床应用”这块的详实度非常期待，毕竟理论联系实际才是硬道理，希望它提供的剂量、配伍禁忌等信息是可靠且与时俱进的。

评分☆☆☆☆☆

从排版和阅读体验上来讲，一本优秀的工具书必须做到“一目了然”。如果内容再丰富，但排版杂乱，查找起来费时费力，那对忙碌的专业人士来说就是个负担。我期待这本书的索引和目录设计得非常合理，能快速定位到目标药材或病症。另外，对于“临床应用”部分，我希望能看到清晰的表格，清晰地列出病症、推荐方剂、剂量、用法，最好还能附带一些现代临床研究的简要总结，比如疗效的百分比数据。这种条理清晰、数据导向的呈现方式，能极大地提高临床决策的效率和准确性。如果能在每味重点药材的介绍后，留出一些空白或笔记区域，供读者在实际应用中记录心得体会，那就更体现了这本书贴近读者的实用性了，体现了它作为一本“应用”手册的价值所在。

评分☆☆☆☆☆

拿到书的时候，首先感受到的是它的分量，拿在手里挺沉甸甸的，感觉内容量相当扎实。我是一个在临床一线工作的药师，每天接触到各种患者对中药的疑问，很多时候需要快速查阅准确的信息来解答。以往看的很多参考书，要么是太偏向理论，缺乏实操性；要么就是太偏向古代医籍，对现代药物相互作用的分析不够充分。我特别关注这本书在“药理”和“临床应用”之间的衔接是否流畅自然。比如，讲解某种药材的有效成分后，紧接着就能看到这些成分是如何影响特定病理生理过程的，再往下就是具体的适应症和用法用量。这种逻辑递进对我来说至关重要。如果书里能增加一些疑难病例的分析，结合书中的药理知识来解释治疗思路，那就太棒了。毕竟，中医药的魅力就在于其整体观念和辨证论治的智慧，希望这本书能用现代的语言和框架，清晰地阐释这些精髓，而不是生硬地罗列知识点。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对传统文化充满敬意的学习者，我更看重的是本书在传承与创新之间的平衡。很多经典的中药著作，语言古奥，不容易理解，而一些过于追求现代化的解读，又可能丢失了传统中医的精髓。我希望这本《新编》能够找到一个绝佳的切入点：用现代科学的术语和实验数据，去验证和诠释那些流传已久的传统功效。比如，对于一个传统上用于“活血化瘀”的方剂，我希望能看到它具体作用于哪些凝血因子或血管内皮细胞的改变。此外，如果书中能穿插一些近十年来的重大药理学突破或新的中药复方研究，那将极大地提升其参考价值。毕竟，中医药的发展不能固步自封，它需要不断地吸收新的研究方法和成果，才能在当代医疗体系中占据更稳固的位置。这种“新编”的诚意，就在于是否敢于挑战和刷新旧有的认知。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我对这种“平装”版本的书籍，通常会有点担心它的耐用性，但内容才是王道。我主要关注的是这本书是否能帮助我更好地理解中药的安全性问题。在中医药逐渐被大众接受的同时，关于不良反应和毒理学方面的知识也越来越受到重视。一本好的药理学书籍，绝不应该只歌颂疗效，更要客观地揭示潜在的风险。我非常希望看到它对常见中药的毒性成分分析、长期服用的风险评估，以及与西药合用时可能发生的相互作用进行详细论述。这种严谨的态度，是衡量一本专业书籍水平的关键。如果它能在药代动力学（ADME）方面提供更深入的解析，比如不同炮制方法对药物吸收率的影响，那绝对是加分项。毕竟，现代医学界对中药的接受度，很大程度上取决于我们能否用科学的语言解释其作用机制和安全边界。

评分☆☆☆☆☆