Drug Testing in Alternate Biological Specimens pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Jenkins, Amanda J. (EDT)/ Caplan, Yale H. (FRW)

出品人:

页数:207

译者:

出版时间:2008-3

价格:$ 168.37

装帧:

isbn号码:9781588297099

丛书系列:

图书标签:

Drug testing
Alternate specimens
Toxicology
Forensic toxicology
Urine drug testing
Hair drug testing
Oral fluid drug testing
Sweat drug testing
Drug metabolism
Analytical chemistry

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具体描述

Although the specimen of choice in the US drug testing industry is urine, and serum in clinical medicine, interest has recently grown in the use of other matrices as drug testing media. This book provides researchers and forensic toxicologists with a convenient general text summarizing the state of knowledge today. Chapters focus specifically on the application of these practices to drugs of abuse. The up-to-date information provided is complemented with thorough references.

替代生物样本中的药物检测：从法医学到临床实践的深度探索一本聚焦于前沿生物材料在药物滥用和治疗药物监测领域应用的权威著作本书深入剖析了除传统尿液和血液之外的各种替代生物样本在药物检测中的应用、优势、局限性及其在法医毒理学、临床诊断和药物滥用筛查中的实际操作规范。随着检测技术和对生物标志物理解的不断进步，液体和固体样本的范围正在以前所未有的速度扩展，为药物检测提供了更丰富、有时更具持久性的证据链。第一部分：替代生物样本的理论基础与采样技术本书的开篇部分奠定了坚实的基础，详细阐述了不同替代生物样本的生理学基础、药物及其代谢物在该样本中的分布动力学，以及影响检测结果准确性的关键因素。章节一：毛发检测的精微世界本章系统介绍了毛发作为药物检测样本的独特性质。我们将探讨药物分子如何通过扩散或主动摄取进入毛干结构，以及不同部位（发根、发干）和不同类型的毛发（头皮毛、体毛）在反映药物暴露时间窗上的差异。重点内容包括：长期暴露评估：毛发如何提供数周至数月内的药物使用历史，以及如何通过区分不同生长期来精确估算用药时间点。影响因素的校正：详细讨论了外部污染（如洗发水、环境接触）、脱色或染发处理对检测结果的潜在干扰，并提供了专业的验证和校正方法。量化分析的挑战与进步：深入分析了微量分析中背景信号的控制、标准品的选择，以及液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在毛发基质中的定量方法学优化。章节二：唾液（口腔液）检测的即时性与便捷性唾液检测因其无创、易于采集的特性，在即时（Point-of-Care, POC）检测和现场执法中日益重要。本章侧重于唾液作为药物代谢物和原药载体的作用。药代动力学差异：比较了唾液、血浆和尿液中常见滥用药物（如苯丙胺类、阿片类、大麻素）的浓度比率（Ratios）及其在反映近期用药行为中的意义。设备与方法学：详尽评估了当前市面上各种唾液检测设备（试纸条、免疫测定法、电化学传感器）的灵敏度、特异性和临床有效性。法律采信标准：分析了不同司法管辖区对唾液检测结果作为法律证据的要求和标准，特别是针对驾驶员药物影响状态的评估。章节三：指甲与汗液：时间跨度与环境暴露本部分探讨了两种较少被主流采用，但在特定情境下具有独特价值的样本：指甲和汗液。指甲检测的深度：阐述了药物如何在角蛋白结构中沉积，指甲相较于毛发在反映用药时间上可能更长的窗口期。分析了指甲易碎性和基质效应带来的技术难题。汗液补丁与连续监测：详细描述了透皮吸收药物的检测技术，特别是可穿戴设备（Patches）在治疗药物监测（TDM）和慢性药物依从性评估中的应用潜力。讨论了汗液采集的标准化问题和环境温度对结果的影响。第二部分：新兴与专业替代样本的应用本部分拓展至更专业的检测矩阵，这些样本在特殊临床或法医场景中发挥关键作用。章节四：胎盘、脐带血与新生儿用药筛查针对孕期药物暴露及其对胎儿影响的研究，本章关注了胎盘组织和脐带血的分析方法。胎盘组织分析：探讨了胎盘作为“缓冲器”对药物浓度的影响，以及利用胎盘组织评估产前暴露的优势。新生儿中毒筛查：提供了针对新生儿中毒、戒断综合征（NAS/NOWS）的标准化检测方案，强调了样本处理的精细化要求，以确保早期干预的准确性。章节五：胆汁、眼内液（房水）与司法尸检中的应用在法医毒理学领域，尤其是在尸体解剖和难以获取血液样本的情况下，其他体液的分析至关重要。胆汁检测的价值：分析了胆汁中药物和代谢物的浓度变化，它如何帮助毒理学家区分生前给药与死后污染，特别是在阿片类药物的体内转化研究中。房水分析：深入探讨了眼内液（如房水、玻璃体液）的药物浓度与血浆浓度的相关性，以及其在确定死亡时间及药物影响状态方面的独特作用。第三部分：方法学、质量保证与法规遵从性本书的后半部分聚焦于确保替代样本检测结果可靠性和可信赖性的关键环节。章节六：基质效应与交叉反应的控制替代生物样本的复杂性远高于血清或尿液，基质干扰是主要挑战。前处理技术的精进：详细介绍了固相萃取（SPE）、液液萃取（LLE）和新型微萃取技术（如顶空微萃取、QuEChERS）在处理高脂、高蛋白或多孔基质（如毛发）时的优化策略。质谱方法的选择：比较了高分辨率质谱（HRMS）与传统三重四极杆（QQQ）在应对复杂基质时，对选择性、灵敏度和排除假阳性的性能差异。章节七：质量控制、验证与实验室认证为了使替代样本检测结果具有法律效力，严格的质量保证流程必不可少。内部与外部质量控制：探讨了适用于毛发、指甲等非传统基质的内标选择（如同位素标记标准品）的特殊性，以及参与专业能力验证（Proficiency Testing, PT）项目的重要性。分析方法的全面验证：阐述了替代样本方法验证时，必须考虑的特有参数，如回收率的批次稳定性、检测限（LOD）在不同基质处理流程中的重现性。结论与展望：迈向个体化药物分析本书最后总结了替代生物样本在未来药物研发、精准医疗和法医鉴定中的发展趋势，预见了生物传感技术与微流控芯片在实现快速、多重和高通量替代样本分析中的巨大潜力。本书是法医毒理学家、临床化学家、药物滥用筛查实验室技术人员以及相关法律专业人士的必备参考书。它不仅提供了深入的技术指导，更强调了在复杂的生物矩阵中，如何建立严谨、可靠、符合法规要求的检测标准。