Experimentally-Induced Paw Oedemas in Mice

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出版者:
作者:Gabor, Miklos, Ph.D./ Perretti, Mauro, Ph.D. (FRW)
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页数:0
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出版时间:
价格:348.00 元
装帧:
isbn号码:9789630585415
丛书系列:
图书标签:
  • mice
  • paw edema
  • inflammation
  • animal models
  • experimental design
  • pharmacology
  • pain
  • drug testing
  • immunology
  • toxicology
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具体描述

本书详细探讨了在实验动物模型中,通过多种诱导方式引发小鼠足部水肿的现象,并深入剖析了相关的生理病理机制。足部水肿作为一种常见的炎症反应指标,在药物研发、疾病机理研究以及毒理学评估中扮演着至关重要的角色。 本书首先系统梳理了诱导小鼠足部水肿的经典及新兴方法。这包括但不限于: 1. 化学诱导法: 右旋糖酐(Dextran)诱导: 详细阐述了右旋糖酐注射后,如何通过其引起的组胺、5-羟色胺等炎症介质的释放,导致血管通透性增加,进而引起足部组织的液体积聚。书中将分析不同剂量、给药途径(如皮下注射)对水肿程度的影响,以及其作为早期炎症模型评价抗炎药物活性的优势。 角叉菜胶(Carrageenan)诱导: 重点介绍了角叉菜胶在引发急性炎症反应中的作用。本书将分阶段解析角叉菜胶诱导水肿的动力学过程,包括早期的组胺和缓激肽依赖性水肿,以及后期的前列腺素和白三烯介导的水肿。书中还会探讨不同浓度和注射部位(如足底)对结果的影响,以及其在评估不同类别的抗炎药物(如COX抑制剂、LOX抑制剂)时的适用性。 其他化学物质: 提及并简要介绍如花生油、甲醛、明矾、乙酰胆碱等其他常用于诱导足部水肿的化学试剂,分析其各自的作用机制和在特定研究场景下的应用。 2. 物理诱导法: 热诱导法: 详细描述了通过加热(如使用加热板或热水浴)引起足部组织损伤和炎症反应,从而诱发水肿。书中将探讨温度、作用时间对水肿形成的影响,以及此方法在评估热相关性疼痛和炎症模型中的价值。 冷诱导法: 介绍通过低温刺激(如冷冻)引起的血管损伤和炎症反应,并分析其与热诱导法的异同。 机械性刺激: 简述机械损伤(如挤压)引起的局部炎症和水肿。 3. 免疫学诱导法: 抗原-抗体反应: 探讨了通过免疫接种建立过敏模型,如致敏后给与相同抗原引起的延迟型或即时型超敏反应,从而导致足部水肿。书中将涉及抗体类型、抗原浓度、激发时间等关键因素。 脂多糖(LPS)诱导: 详细解释了LPS作为细菌内毒素,通过激活TLRs等免疫受体,诱发全身性或局部性炎症反应,包括足部水肿。本书将分析LPS剂量、给药方式(如腹腔注射后观察足部)对水肿形成的影响,及其在研究脓毒症或炎症通路中的应用。 本书的另一核心内容是对足部水肿发生过程中的生理病理机制进行深度剖析。这包括: 炎症介质的作用: 详细阐述了组胺、5-羟色胺、缓激肽、前列腺素(PGE2, PGI2)、白三烯(LTB4, LTC4)、细胞因子(TNF-α, IL-1β, IL-6)等关键炎症介质在血管扩张、血管通透性增加、细胞募集(如中性粒细胞、单核细胞)等过程中的具体作用,以及它们如何协同作用导致组织水肿。 血管系统的改变: 深入分析了炎症刺激如何引起血管内皮细胞功能障碍,导致细胞间隙增宽,血浆蛋白和小分子物质外渗,从而引发组织间隙液体积聚。书中还将讨论血管扩张、充血以及白细胞在血管壁上的黏附和迁移过程。 细胞的募集与活化: 阐述了巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞等免疫细胞在炎症部位的募集、活化和释放炎症介质的过程。 信号通路: 探讨了NF-κB、MAPK等重要的细胞内信号通路在炎症反应启动和放大中的关键作用。 此外,本书还详细介绍了评估足部水肿的标准方法和技术: 容积测量法: 详细说明了使用游标卡尺、液体置换法(如利用水银或非导电液体)或数字体积描记法等精确测量足部体积变化以量化水肿程度。 组织学和免疫组化分析: 介绍了在实验结束后,通过冰冻切片或石蜡切片,对足部组织进行细胞浸润、血管通透性标志物(如血管内皮生长因子VEGF, 血管通透性因子VE-cadherin)表达、细胞因子和趋化因子表达等的组织学和免疫组化分析,以提供更深入的病理学证据。 生化和分子生物学检测: 探讨了如何通过ELISA、Western Blot、RT-PCR等技术检测炎症介质、细胞因子、趋化因子、信号通路相关蛋白等的水平,以揭示其在水肿发生和发展中的作用。 本书旨在为研究人员提供一个全面、详实的实验指南,帮助其设计和执行有效的足部水肿诱导实验,理解其背后的机制,并准确评估抗炎药物或干预措施的效果。本书的理论深度和实践指导性,使其成为药理学、免疫学、毒理学和相关生物医学领域研究者的宝贵参考。

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这本书的书名《Experimentally-Induced Paw Oedemas in Mice》光是看着就觉得信息量巨大,对于一个对生物医学研究领域,特别是炎症反应和动物模型构建有兴趣的读者来说,简直是打开了一个充满挑战与机遇的知识宝库。我预期这本书会深入探讨小鼠足部水肿(paw oedema)这一经典模型建立的每一个细节。首先,它应该会非常详尽地介绍诱发水肿的各种实验方法,比如甲醛注射、葡聚糖(carrageenan)诱导,乃至于更精细的角叉菜胶或组胺等介质的使用,并且会对比不同方法在诱导强度、持续时间和特异性上的差异。一个优秀的专著不应该仅仅停留在“怎么做”的层面,更要深入到“为什么这么做”的机理层面。我期待看到关于水肿形成过程中,炎症介质瀑布式的释放路径,从初始的肥大细胞脱颗粒到后期的细胞因子网络调控,如何精确地影响了局部血管通透性的改变。此外,对实验动物的选择和处理,如品系差异(BALB/c, C57BL/6等)对模型建立的敏感性影响,以及麻醉、给药途径对方差的控制,想必是本书不可或缺的重点。对于任何需要进行体内抗炎药物筛选的科研工作者而言,掌握这个模型的稳健性与可重复性,比任何理论推导都来得实际和关键,这本书应该能提供足够的数据支持和方法学指导,让我们在实验设计时少走弯路。

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这本书的标题让我联想到一种对实验细节近乎偏执的关注,这通常是严谨科学态度的体现。我推测这本书的撰写风格可能非常注重“可操作性验证”和“标准化操作程序(SOP)”的构建。对于任何希望将自己的研究成果发表在高影响力期刊上的研究者而言,确保实验过程的无懈可击至关重要。我猜测书中会详细描述对动物福利和伦理标准的严格遵守,因为在动物实验中,最小化动物痛苦是必须优先考虑的因素。或许书中会专门有一章关于镇痛管理和安乐死方法的比较,以确保在获取高质量数据和维护实验动物福利之间达到最佳平衡。这种对伦理层面的重视,往往是区分优秀科学文献与普通文献的关键标志。此外,如果书中能提供关于不同批次试剂(例如不同制造商的葡聚糖批号)对实验结果一致性影响的实证研究,那将是教科书级别的严谨体现。总而言之,这本书如果能够将基础机制、定量方法、先进技术和伦理规范融为一体,它将成为全球炎症研究实验室的必备工具书。

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这本书的封面和标题给我一种极为严肃且高度专业化的感觉,仿佛是直接从某个顶级期刊的特刊中抽离出来的学术巨著。我猜想,本书的精髓或许并不在于描述水肿的“现象”,而在于对这一现象背后的“定量分析与数据处理”的哲学探讨。毕竟,在当代生物医学研究中,‘可量化’才是硬道理。我热切希望能看到章节专门讨论水肿测量的技术演进,从最基础的排水法(plethysmometry)到更先进的组织学切片分析,甚至可能涉及光学相干断层扫描(OCT)在实时监测组织水分变化上的应用。尤其引人注目的是,对于结果的统计学处理,书中是否会提供关于如何确定最小样本量(n值)以保证统计效能的权威建议?在对照组和实验组的差异分析中,如何有效地排除环境噪音、操作者偏倚等外源性干扰,这本书或许会提供一套严谨的“质量控制手册”。如果它能详细阐述如何建立一个具有高信噪比(SNR)的足部水肿模型,那么它就不仅仅是一本实验指南,而更像是一部关于“严谨科学方法论”的实践教科书。我希望能从中学习到如何构建一个在不同实验室间都能稳定复现的黄金标准实验方案。

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从更宏观的视角来看,这本书似乎旨在为“炎症性疾病的系统性评估”搭建一个基础支架。小鼠足部水肿模型虽然是炎症研究的基石,但它终究只是一个局部的、急性炎症的缩影。一个真正有深度的著作,应当超越这个单一模型,去探讨如何将足部水肿的数据有效地映射到更复杂的疾病模型中去,例如类风湿性关节炎(RA)的关节炎模型或系统性红斑狼疮(SLE)的肾脏损伤模型。我期望看到作者们如何巧妙地将这个基础模型的参数(如峰值水肿率、半衰期等)作为生物标志物,纳入到多参数的药物有效性评估框架中。此外,鉴于当前对精准医学的追求,书中是否会触及遗传背景、性别差异甚至昼夜节律对炎症反应的调控?如果能引入一些关于高级成像技术(如多光子显微镜)在监测水肿发生时,皮下微循环和免疫细胞浸润动态变化的案例分析,那将极大地提升本书的学术前沿度,使它不仅仅是停留在上个世纪经典的实验手册,而是真正面向未来炎症研究的导航图。

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对于那些需要快速掌握前沿技术的初级研究人员来说,这本书的价值可能体现在其对“技术更新迭代”的敏锐捕捉上。我设想书中可能会有一个章节,专门对比传统化学刺激诱导的水肿模型与基于免疫靶向激活的更新模型之间的优劣。例如,现代研究越来越倾向于使用特定的TLR激动剂或细胞因子模拟更贴近生理病理状态的炎症过程,而非简单粗暴地使用刺激物。如果本书能够详尽地分析这些新型诱导剂的机制、成本效益以及它们在反映真实疾病进展方面的优势,那无疑会极大地拓宽读者的实验视野。我期待看到书中包含大量的图表和流程图,清晰地展示从样本准备到最终数据采集的时间轴。更重要的是,对于实验失败的“故障排除”(Troubleshooting)部分,我深信这是体现一本专业书籍深厚功力的关键。比如,为什么有时小鼠对刺激反应迟钝?或者为什么水肿消退的速度异常快?如果书中能提供基于经验的、多维度的故障排除矩阵,那将是无比珍贵的“避坑指南”,能让实验效率得到质的飞跃。

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