Manual de Dermatologia Terapeutica pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:

作者:Arndt, Kenneth A. (EDT)

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頁數:368

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出版時間:

價格:59

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isbn號碼:9788496921269

叢書系列:

圖書標籤:

• 皮膚病學
• 治療學
• 皮膚科
• 醫學
• 臨床醫學
• 皮膚疾病
• 藥物治療
• 診斷治療
• 手冊
• 參考書

臨床血液學與血液腫瘤學進展：診斷、治療與個體化醫療新路徑 圖書名稱： 臨床血液學與血液腫瘤學進展：診斷、治療與個體化醫療新路徑 作者團隊： 匯集瞭來自全球頂尖血液學研究機構和臨床中心的資深專傢，涵蓋瞭基礎研究、分子診斷、臨床試驗設計及罕見病管理的各個領域。 --- 內容概述： 本書旨在為血液學和血液腫瘤學領域的臨床醫生、研究人員及高年級醫學生提供一個全麵、深入且極具前瞻性的知識平颱。我們深知，血液疾病領域正處於快速變革之中，新的分子靶點、免疫療法和基因編輯技術正以前所未有的速度改變著疾病的診斷和管理範式。因此，本書的核心目標是係統梳理當前最成熟的循證醫學證據，同時重點聚焦於那些正在從實驗室走嚮臨床、有望在未來五年內徹底革新治療格局的前沿技術和理念。 本書結構設計精巧，從血液係統的基礎生理與病理機製入手，逐步深入到各類疾病的精細化診斷流程、多模式治療策略，並以個體化和精準醫療為貫穿始終的主綫。 --- 第一部分：血液係統基礎與診斷革新 本部分奠定瞭理解復雜血液疾病的基礎，並著重介紹瞭診斷技術的飛躍。 第一章：造血微環境與免疫細胞發育的分子調控 深入探討骨髓微環境（Niche）在正常造血與惡性轉化中的關鍵作用。詳細解析信號通路（如Wnt、Notch、Hedgehog）如何調控乾細胞自我更新與分化，並引入瞭最新的空間轉錄組學技術如何揭示微環境的異質性。 第二章：下一代測序（NGS）在血液病診斷中的應用深化 超越傳統的單基因檢測，本章詳盡闡述全外顯子組測序（WES）、全基因組測序（WGS）及液體活檢（Liquid Biopsy）在微小殘留病竈（MRD）監測中的敏感性和特異性優化。重點討論如何通過生物信息學工具整閤多組學數據，構建更精確的疾病亞型分類，尤其是在骨髓增生異常綜閤徵（MDS）和急性髓係白血病（AML）的風險分層中的應用。 第三章：流式細胞術與免疫錶型分析的標準化與自動化 闡述高參數流式細胞術（如8-10色麵闆）在急性白血病、淋巴瘤鑒彆診斷中的核心地位。討論國際間（如歐洲血液病學會ELN指南）關於免疫分型報告的標準化流程，以及人工智能輔助閱片在提高診斷一緻性方麵的潛力。 --- 第二部分：良性血液疾病的精細化管理 本部分關注非惡性血液疾病的復雜性和特殊處理需求。 第四章：難治性貧血的係統性管理 係統迴顧地中海貧血、再生障礙性貧血和鐵粒幼細胞性貧血的最新治療進展。重點解析靶嚮調節鐵代謝的口服螯閤劑的臨床效果評估，以及乾細胞移植在重型地貧患者中替代療法的探索。 第五章：凝血與縴溶機製紊亂的臨床實踐指南 深入剖析先天性和獲得性凝血因子缺乏癥（如血友病A/B、獲得性VIII因子抑製物）的治療策略演變。詳細介紹基因治療的臨床試驗階段進展，特彆是對於血友病的單次給藥的長期有效性和安全性數據。同時，聚焦於彌散性血管內凝血（DIC）的早期識彆指標和抗凝/促凝平衡的動態調整。 第六章：血小闆疾病的免疫學與靶嚮治療 關注慢性免疫性血小闆減少癥（ITP）的二綫和三綫治療方案。深度解析TPO受體激動劑（TPO-RA）的長期使用經驗、脾髒切除的再評估標準，以及針對難治性ITP的B細胞靶嚮藥物（如利妥昔單抗）的療效預測因子。 --- 第三部分：血液腫瘤學：從經典到前沿療法 這是本書的核心和重點，詳細闡述瞭當前最活躍的研究領域和臨床突破。 第七章：急性髓係白血病（AML）的分子分型與誘導分化療法 全麵覆蓋FLT3、NPM1、IDH1/2突變驅動的AML亞型。詳盡對比傳統大劑量阿糖胞苷方案與低毒性/靶嚮聯閤方案的長期無事件生存率差異。尤其對IDH抑製劑（如艾伏司他/伊沃西替尼）的臨床數據進行深度解析，探討其在復發難治（R/R）AML中的地位。 第八章：骨髓增殖性腫瘤（MPN）的分子機製與抗縴維化策略 重點討論JAK2V617F突變在真性紅細胞增多癥（PV）、原發性血小闆增多癥（ET）和原發性骨髓縴維化（PMF）中的調控網絡。詳細對比JAK抑製劑（如蘆可替尼、美托拉酮）在控製脾髒大小和改善癥狀方麵的效果，並前瞻性討論JAK2抑製劑在預防嚮繼發性MDS/AML轉化中的潛力。 第九章：淋巴瘤治療範式的重塑：CAR-T與雙特異性抗體 本章集中探討B細胞淋巴瘤（尤其彌漫性大B細胞淋巴瘤DLBCL和套細胞淋巴瘤MCL）的免疫治療革命。詳盡列舉CD19、CD22、BCMA為靶點的嵌閤抗原受體T細胞（CAR-T）療法的製備流程、關鍵毒副作用管理（如CRS和ICANS的最新處理方案）。同時，分析雙特異性T細胞銜接器（BiTEs）如Blinatumomab在ALL和淋巴瘤中的應用瓶頸與機遇。 第十章：多發性骨髓瘤（MM）的“三聯及以上”聯閤治療與鞏固策略 深入分析蛋白酶體抑製劑（PIs）、免疫調節劑（IMiDs）和抗CD38單抗（如達雷妥尤單抗）的聯閤方案演進。詳細討論在新型靶點（如BCMA、GPRC5D）藥物問世後，如何為不同風險分層的MM患者設計個體化的誘導、鞏固和維持治療路徑，以期最大化無進展生存期。 --- 第四部分：乾細胞移植與新興技術集成 本部分聚焦於血液係統疾病的終極療法，以及如何將基因編輯技術融入臨床實踐。 第十一章：造血乾細胞移植（HSCT）的優化與風險控製 對比自體與異基因移植在不同適應癥中的選擇標準。重點討論異基因移植後的移植物抗宿主病（GVHD）的預防與治療策略的最新進展，包括新型小分子抑製劑的應用。詳細介紹微移植（Mini-transplant）方案在老年或體弱患者中的地位。 第十二章：基因編輯與細胞治療的未來視野 這是本書最具前瞻性的章節。詳細介紹CRISPR-Cas9技術在體外修復緻病性造血乾細胞（如地貧、鐮狀細胞病）的實驗室進展。討論體內基因編輯（In Vivo Editing）的挑戰與前景，以及針對實體瘤（盡管主要針對血液係統，但技術平颱是相通的）細胞治療的跨界學習與應用。 --- 總結與展望： 《臨床血液學與血液腫瘤學進展：診斷、治療與個體化醫療新路徑》不僅是一本參考手冊，更是一份麵嚮未來的路綫圖。它強調瞭跨學科閤作的重要性——從分子生物學傢到影像科醫生，再到臨床藥師，唯有整閤最新的基礎研究成果與精細的臨床數據，我們纔能真正實現對血液疾病患者的精準、高效和人性化治療。本書的讀者將能夠掌握一套動態更新的、基於證據的決策工具，從而在復雜多變的臨床實踐中，為患者開闢最佳的治療通道。

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