Hepatocellular Carcinoma

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出版者:
作者:Carr, Brian I. 编
出品人:
页数:432
译者:
出版时间:2009-11
价格:$ 247.47
装帧:
isbn号码:9781603273732
丛书系列:
图书标签:
  • 肝细胞癌
  • 肝癌
  • 肿瘤学
  • 肿瘤
  • 肝脏疾病
  • 癌症
  • 诊断
  • 治疗
  • 病理学
  • 医学
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具体描述

Hepatocellular cancer is the fifth most common cancer, with 600,000 new cases reported each year worldwide. Additionally, exciting changes in the science of HCC in the last four years have turned the practice of diagnosing and treating the disease upside down. In Hepatocellular Carcinoma: Diagnosis and Treatment, Second Edition, the leading experts in the field of HCC thoroughly update and expand upon the critically acclaimed first edition with all the latest developments in the diagnosis and treatment of primary liver cancer. The book details for physicians the diagnostic and therapeutic decision making process for dealing with such problems as incidental tumors in the liver transplant, the role of neo-adjuvant chemotherapy, intra-arterial vs intravenous therapy, the uses of embolization, and the significance of portal vein thrombus. New chapters discuss the introduction into clinical practice of cell cycle growth inhibitors, an expanded knowledge of Genomics and Proteomics, and novel ways of delivering intra-hepatic chemotherapy. This cutting-edge text is a vital resource and must have for today's hepatologists and medical and surgical oncologists.

《神经科学前沿探索:从分子机制到临床转化》 导言:解码大脑的复杂性 人类大脑无疑是宇宙中最复杂的结构之一。它不仅是感知世界、产生意识的场所,更是学习、记忆、情感和高级认知功能的物质基础。然而,对于大脑的精妙运作机制,我们仍处于不断探索的初级阶段。随着分子生物学、神经成像技术和计算科学的飞速发展,神经科学正以前所未有的速度揭示着这片“黑暗大陆”的奥秘。 本书《神经科学前沿探索:从分子机制到临床转化》旨在系统性地梳理和深入探讨当代神经科学研究中最具活力和影响力的领域。我们着重于连接基础研究的微观视角(如离子通道、突触可塑性)与宏观的系统功能(如认知网络、精神障碍的神经基础),并强调这些知识如何转化为突破性的临床干预手段。 全书的结构设计遵循“由微观至宏观,由基础到应用”的逻辑主线,共分为六个主要部分,涵盖了当代神经科学的六大核心支柱。 --- 第一部分:神经元与神经胶质细胞的分子生物学基础 本部分深入剖析了神经系统的基本功能单位——神经元和神经胶质细胞的分子和细胞层面机制。 1. 离子通道动力学与动作电位: 我们详细阐述了电压门控离子通道(如钠、钾、钙通道)的结构、亚型差异及其在神经元兴奋性调节中的关键作用。通过分析不同类型的钾通道如何精确控制动作电位的发放模式(如快速适应性、延迟整流性),揭示了其在神经编码中的重要性。此外,钙信号转导机制,特别是内质网钙库的动态变化及其对基因表达的影响,被作为核心内容进行讨论。 2. 突触传递的精细调控: 突触是信息传递的枢纽。本章细致考察了化学突触的传递过程,包括囊泡的装载、释放(SNARE复合体的作用)以及受体的激活和失活。重点关注了谷氨酸和GABA受体的药理学特性和功能多样性。更重要的是,我们探讨了突触后密度的重塑,特别是长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)背后的分子级联反应,例如CaMKII、PKMζ在突触可塑性维持中的角色。 3. 神经胶质细胞的“新角色”: 传统的观点将神经胶质细胞(星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞)视为支持结构。本部分着重强调了它们在神经元功能中的主动调控作用。星形胶质细胞的钙波活动如何影响突触传递(三向突触假说),以及它们在血脑屏障维持中的关键地位。同时,小胶质细胞作为大脑的常驻免疫细胞,其在稳态下的“修剪”功能和在病理状态下的激活机制被作为重点进行分析。 --- 第二部分:神经环路与系统功能:认知与行为的硬件 本部分从细胞群体的层面,探讨神经元如何组织成功能性的环路,以实现复杂的行为和认知过程。 1. 感知系统的组织与编码: 我们以视觉和听觉系统为例,剖析了信息的逐级处理过程,从视网膜的光感受器到初级皮层(V1),再到高级联合皮层。重点讨论了“特征检测器”的概念,以及皮层对输入信号的整合、滤波和选择性注意力的机制。对感觉信息如何被转化为具有时空精确性的神经元放电模式进行了深入探讨。 2. 运动控制与皮层-基底神经节-小脑回路: 运动控制是一个高度集成和反馈依赖的过程。本章详细描述了皮层如何发出运动指令,基底神经节如何通过“直接通路”和“间接通路”进行运动的启动和抑制,以及小脑在运动学习和姿态维持中的精确定时作用。特别关注了帕金森病中基底神经节通路的功能性失衡。 3. 记忆系统与海马体: 海马体在情景记忆的形成和巩固中占据核心地位。本部分阐述了时间编码(theta节律)与空间导航(位置细胞和网格细胞)如何协同工作。对记忆的编码、储存和提取过程中的神经环路重组进行了建模分析。 --- 第三部分:发育神经生物学:从胚胎到成熟网络 神经系统的精确构建是生命活动中最精密的工程之一。本部分关注神经发生、迁移、连接形成和修剪的分子和环境调控。 1. 神经发生与细胞命运决定: 探讨了神经干细胞的自我更新机制,以及通过转录因子网络(如Pax6, NeuroD1)对不同类型神经元和胶质细胞命运的决定过程。 2. 轴突导向与突触形成: 详细分析了生长锥如何响应外部信号(如黏附分子、趋化因子)进行精确导航,以在复杂的微环境中找到目标。对神经回路的“过度连接”与后期的“突触修剪”过程及其在环境适应中的作用进行了详述。 --- 第四部分:计算神经科学与神经信息处理 现代神经科学离不开强大的数学和计算工具。本部分专注于如何使用模型来理解大脑的功能。 1. 神经编码理论: 比较了速率编码、时间编码、群体编码等主要的神经信息表示模式。通过信息论的视角,评估了特定感觉输入在神经元群体中携带的信息量和效率。 2. 神经动力学与吸引子网络: 引入了动力系统理论来描述决策过程。将认知状态视为多维空间中的轨迹,决策点的选择被解释为系统进入特定“吸引子”状态的结果。这为理解持续注意力和工作记忆的细胞基础提供了新的框架。 --- 第五部分:精神与神经系统疾病的病理生理学 本部分将基础研究的发现与常见的神经精神障碍的病理机制联系起来,聚焦于机制研究而非单纯的症状描述。 1. 精神分裂症的突触与环路假说: 探讨了NMDA受体功能低下在皮层抑制性神经元(特别是PV+中间神经元)功能障碍中的作用,以及这种功能障碍如何导致皮层兴奋-抑制平衡的失调,进而引发认知缺陷。 2. 变性疾病的蛋白质错误折叠与传播: 深入分析了阿尔茨海默病中淀粉样蛋白和Tau蛋白的错误折叠和在不同脑区间的传播机制。对于帕金森病,关注于α-突触核蛋白的聚集如何影响路易小体形成及多巴胺能神经元的选择性死亡。 3. 癫痫的兴奋性失衡: 讨论了导致癫痫发作的离子通道功能障碍(如钠离子通道的持续激活)以及神经胶质细胞介导的突触传递改变。 --- 第六部分:神经可塑性与临床转化前沿 本部分展望了如何利用对大脑的深入理解来开发新的治疗策略。 1. 神经修复与再生医学: 评估了干细胞移植在替换受损神经元和胶质细胞中的潜力与挑战,特别是如何确保移植细胞的正确分化和功能整合到现有回路中。 2. 靶向突触可塑性的药理学干预: 讨论了新型药物如何精确调控特定的突触信号通路(例如,针对特定亚型受体或关键激酶的调节剂),以期恢复由创伤或疾病导致的突触功能障碍。 3. 神经调控技术: 详细介绍了经颅磁刺激(TMS)和深度脑刺激(DBS)的技术原理、目标回路的选择标准以及它们在治疗难治性抑郁症和强迫症中的应用效果的神经科学基础。 通过对这些前沿领域的全面梳理,本书旨在为研究生、研究人员以及临床医生提供一个坚实的知识框架,以应对神经科学领域未来十年的重大科学挑战。

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