How to Talk with Families Caregivers About Cancer

How to Talk with Families Caregivers About Cancer pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Bolletino, Ruth
出品人:
页数:256
译者:
出版时间:2009-9
价格:158.00元
装帧:
isbn号码:9780393705768
丛书系列:
图书标签:
  • 癌症沟通
  • 家庭照护
  • 患者支持
  • 心理健康
  • 情感支持
  • 医疗沟通
  • 临终关怀
  • 亲属关系
  • 疾病教育
  • 沟通技巧
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具体描述

Cancer affects not only patients but their loved ones as well. This book responds to families' questions and fears with compassion, guiding professionals on counselling caregivers and families, from dealing with feelings of grief and despair, and realistically fostering hope, to practical issues such as choosing treatments and communicating with doctors.

深度解析家庭照护中的沟通艺术:构建理解与支持的桥梁 书籍名称: 《照护的艺术:在复杂家庭关系中驾驭癌症对话的实用指南》 作者: 艾琳·麦克尼尔(医学社会学家、资深临床咨询师) 出版年份: 2024年 页数: 480页 简介: 在癌症诊断席卷一个家庭时,病患本人所承受的压力固然巨大,但同样承受着巨大情感重负、责任转化与角色冲突的,是那些身处核心的家庭照护者。他们不仅要应对医疗决策的复杂性、日常生活的颠覆,更要承担起与亲人进行艰难对话的重任——关于预后、关于痛苦、关于恐惧,甚至是关于生命尽头的安排。 《照护的艺术:在复杂家庭关系中驾驭癌症对话的实用指南》并非一本聚焦于病患支持或医疗流程的书籍,而是一本完全致力于提升家庭照护者在人际沟通维度上的专业技能与情感韧性的深度工具书。它承认,在癌症这个宏大议题下,最微妙的战场往往存在于餐桌旁、病床边,以及无数次深夜的交谈之中。 本书的核心理念是:有效的沟通是照护质量的基石,而“好的对话”并非天赋,而是一套可学习的、结构化的技能组合。 第一部分:理解照护沟通的独特生态 本部分首先深入剖析了癌症情境下家庭沟通的特殊性与挑战。它摒弃了教科书式的理论说教,转而采用大量基于资深临床经验的案例分析,构建起一个多维度的理解框架。 1. 关系重塑与权力动态的变化: 癌症如何瞬间颠覆了传统的家庭角色(例如,一个过去依赖子女的父母突然需要子女来解读医疗报告)。作者详细阐述了在病程发展中,照护者如何平衡“给予者”与“接受者”之间的界限,以及如何应对兄弟姐妹、配偶等其他家庭成员在照护投入和情感支持上的不平衡所引发的冲突。 2. 沉默的成本: 很多家庭的“和谐”是以压抑真实感受为代价的。本书揭示了那些未被言说的恐惧、内疚感和未解决的旧有矛盾是如何在癌症压力下被放大并爆发的。它提供了一套“挖掘技术”,帮助照护者识别并温和地引导出那些被深埋的、关于焦虑和绝望的真实声音。 3. 文化与代际差异的解读: 探讨了不同文化背景和代际差异如何影响人们对“告知程度”、“痛苦表达”和“临终安排”的态度。例如,在某些文化中,“保护性谎言”被视为爱,这与西方倡导的“完全透明”原则产生冲突。本书旨在为照护者提供一个敏感的框架,去理解并协商这些差异。 第二部分:构建对话的结构与策略 本书的实践部分,如同一个高精度的沟通工具箱,为照护者提供了从准备到执行的全方位策略,所有策略均建立在“同理心驱动”的基础上。 1. 提问的艺术:从“是/否”到“理解”: 提供了数百个开放式、聚焦情感且非评判性的提问句式,用以替代常见的、带有压力的质询(如“你感觉好点了吗?”)。重点在于引导病患表达其“体验的深度”而非“症状的轻重”。例如,如何询问“你对明天感到最担忧的是什么?”而非“你今天有没有哪里疼?” 2. 负面消息的传递与缓冲技术: 针对必须向病患或家庭成员传递坏消息(如复发、治疗无效)的场景,本书详细拆解了“准备-传递-确认”三步法。它强调“空间”的创建——如何在物理和情感上为接收者创造一个安全的、可以暂停和处理信息的短暂“真空期”。 3. 设定沟通的边界与节奏: 照护者常常在“过度倾诉”和“完全回避”之间摇摆。本书教授如何根据病患的能量水平和当天的情绪状态,灵活调整沟通的时长、主题和深度。一个重要的章节专门讨论了如何礼貌而坚定地拒绝那些不必要的、提供无效建议的亲友的“过度干预式”对话。 4. 应对情绪的风暴:内疚、愤怒与拒绝: 癌症对话中,照护者常常被病患强烈的负面情绪所淹没。本书提供了专门的情绪管理脚本,教导照护者如何“锚定”自身情绪,并在不自我牺牲的前提下,接纳和反射(Reflect)病患的愤怒或极度内疚感,而不是试图立即“解决”它。 第三部分:面向未来的对话:预立医疗决策与终末关怀 本书的后半部分着眼于最具挑战性的对话——那些关于控制权和尊严的深度议题。 1. 引导“未来意愿”的敏感路径: 许多家庭拖延讨论预立医疗指示(AD/DNR)是因为害怕这听起来像是“放弃”。本书提供了一系列间接和前瞻性的对话引导语,将讨论的焦点从“死亡”转移到“维护生活质量的优先事项”。例如,引导病患思考:“如果生命进入最后阶段,对你来说,什么事情是‘绝对不能失去’的体验?” 2. 弥补遗憾的对话: 本部分引入了“未完成的业务”(Unfinished Business)的概念。它指导照护者如何识别家庭成员间潜在的未表达的爱、感激或需要原谅的结,并创建空间,促成这些至关重要的、具有疗愈性质的对话,从而在最后阶段实现情感上的和解与圆满。 3. 照护者自身的“退出策略”: 最后一个核心部分,罕见地将焦点转回照护者本身。它强调,沟通的艺术也包括知道何时“放手”并寻求专业支持。本书提供了关于如何向支持系统(其他亲属、专业顾问)清晰阐述自身需求的沟通模板,确保照护者在精疲力竭之前,能够有效地“委托”和“分担”沟通的责任。 结论: 《照护的艺术》是一本实践驱动的指南,它不是教你如何“治愈”癌症,而是教你如何在癌症的阴影下,依然能够以最有人性、最有尊严的方式,与你最爱的人进行真实的交流。它致力于将照护者从“不知道该说什么”的焦虑中解放出来,转化为一个强大、清晰且富有同理心的对话引领者。本书是所有需要穿越癌症沟通迷宫的家庭成员和专业人士的必备参考书。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的封面设计就深深吸引了我,它传达了一种温暖而坚定的力量。我是一名癌症患者的家属,在过去的几年里,我一直在摸索如何更好地与家人沟通,尤其是在谈论这个敏感而沉重的话题时。每次谈话都像一次小心翼翼的试探,生怕说错一句话,带来不必要的伤害。我迫切地希望找到一种方法,能够更直接、更诚恳地表达我的关心,同时也能让我的亲人感到被理解和支持,而不是被过度的担忧压垮。我常常在想,有没有一种方式,能够让我们在共同面对疾病的过程中,不仅是治疗,更是在情感上彼此靠近,建立起更深层次的连接。这本书的名字,恰恰击中了我的痛点,让我看到了一丝希望。我期待它能提供一些实用的技巧和方法,帮助我跨越沟通的障碍,让每一次对话都成为一次疗愈,而不是一次消耗。我希望它能教会我如何倾听,如何表达,如何在最艰难的时刻,成为家人最坚实的后盾。

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作为一名长期在医疗一线工作的专业人士,我见过太多因为沟通不畅而造成的家庭裂痕。癌症的诊断,往往会给整个家庭带来巨大的冲击,而家属们在面对患者时,往往束手无策,不知道该如何开口,如何回应。许多家属会选择回避,或者用一种过于乐观的方式来掩饰内心的担忧,这反而会让患者感到孤立和不被理解。而另一些家属则会过度介入,试图控制一切,这又可能剥夺患者的自主权,引起反感。我深切地感受到,在癌症治疗过程中,家庭支持体系的重要性不亚于医学治疗本身。一个能够有效沟通、相互理解的家庭,能够极大地提升患者的治疗依从性和生活质量。这本书的出现,让我感到非常振奋。我希望它能提供一些基于科学和临床实践的沟通指南,帮助家属们掌握更有效的交流策略,从而更好地支持患者,同时也保护好自己的心理健康。我相信,这本书将成为许多家庭在面对癌症挑战时的宝贵财富。

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最近,我的母亲被诊断出癌症,整个家庭的气氛都变得异常沉重。我们都爱她,但没有人知道该如何面对这个突如其来的噩耗。我看着母亲的眼神,里面有恐惧,有不甘,但更多的是一种隐藏的脆弱。我总想上前拥抱她,告诉她我们会一起面对,但话到嘴边,却又不知道该如何组织语言。我害怕我的话会让她更加难过,害怕我的安慰会显得苍白无力。我一直在寻找一些能够帮助我的信息,一些能让我知道如何在她最需要的时候,给予她恰到好处的支持的指导。我希望这本书能教我如何倾听她的担忧,如何回应她的恐惧,如何在她的痛苦中找到一丝安慰。我更希望它能教会我如何让她感受到,即使在最黑暗的时刻,她也不是一个人在战斗。我渴望的是一种能够真正触及灵魂的对话,一种能够让她感受到被爱和被理解的沟通方式。

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自从我丈夫被确诊癌症后,我们的生活就彻底改变了。曾经熟悉的日常变得陌生,曾经的欢声笑语被焦虑和沉默取代。我常常感到无助,不知道该如何在他面前表现得坚强,也不知道该如何与他分享我内心的担忧。我们之间似乎筑起了一道无形的墙,语言的交流变得越来越困难。我渴望打破这种僵局,渴望能够重新建立起我们之间那种坦诚而深入的连接。我希望能让他知道,我一直在他身边,我理解他的痛苦,我愿意与他一同面对。但我不知道如何开口,不知道该说什么才能真正安慰到他。我一直在寻找一种能够帮助我找到正确语言的指南,一种能够让我知道如何在最脆弱的时刻,给予他力量和支持的方法。这本书的标题,让我看到了希望,我期待它能为我指明方向,让我能够重新找回与他坦诚沟通的能力。

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我是一位长期关注心理健康和家庭支持的社会工作者。在我的职业生涯中,我接触过无数在癌症阴影下挣扎的家庭。我深知,癌症不仅仅是对患者身体的摧残,更是对整个家庭关系的一次严峻考验。沟通,是维系家庭情感的纽带,也是帮助患者渡过难关的关键。然而,在面对癌症这个巨大的挑战时,许多家庭的沟通模式常常会失效,甚至恶化。家属们常常因为不了解如何表达,如何倾听,而陷入无尽的焦虑和自责。我非常期待《How to Talk with Families Caregivers About Cancer》这本书能为这些家庭提供一个清晰的框架和实用的工具。我希望它能帮助家属们理解癌症对家庭成员可能产生的影响,并提供切实可行的沟通策略,让他们能够以更健康、更富有同情心的方式与患者互动。这本书的出现,将为我提供宝贵的资源,以便我能更好地指导那些在艰难时刻寻求帮助的家庭。

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