Compounding Sterile Preparations pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:

作者:American Society of Health-System Pharmacists (COR)

出品人:

頁數:84

译者:

出版時間:

價格:3480.00元

裝幀:

isbn號碼:9781585282265

叢書系列:

圖書標籤:

• Pharmacy
• Sterile Compounding
• IV Admixtures
• Aseptic Technique
• Pharmaceutical Calculations
• Quality Control
• USP 797
• USP 800
• Cleanroom
• Validation

好的，以下是一份關於《Compounding Sterile Preparations》以外的圖書簡介，內容詳實，不涉及該書的任何主題： --- 工業化學的基石：從基礎理論到前沿應用 導言：理解物質世界的宏偉藍圖 《工業化學的基石：從基礎理論到前沿應用》是一部旨在為化學工程、材料科學以及相關工業領域的研究人員、工程師和學生提供全麵、深入指導的權威著作。本書摒棄瞭過於基礎的化學概念，直接聚焦於工業生産過程中的核心化學原理、反應動力學、分離技術和過程控製。它不僅僅是一本教科書，更是一本實踐指南，旨在彌閤學術研究與實際工業應用之間的鴻溝。 在現代工業社會中，化學反應的優化、能源效率的提升以及環境影響的最小化是至關重要的挑戰。本書通過係統性的梳理，揭示瞭如何將實驗室規模的理論轉化為大規模、高效率的工業生産流程。 第一部分：核心化學反應工程與熱力學 本部分深入探討瞭化學反應工程（Chemical Reaction Engineering, CRE）的理論基礎，特彆是那些直接影響工業放大和優化的關鍵因素。 第一章：高級反應器設計與性能分析 本章詳細分析瞭非理想反應器的行為，如填充床反應器（PBR）、流化床反應器（FBR）以及多相反應器係統。重點討論瞭催化劑的失活機製、孔隙結構對反應效率的影響，以及如何利用計算流體力學（CFD）模擬來預測和優化反應器內的流場和溫度分布。特彆關注瞭反應器內的熱點形成和有效傳熱的設計策略。 第二章：化學熱力學在工業過程中的應用 超越理想氣體假設，本章聚焦於在高溫高壓環境下，真實流體的相平衡、化學平衡的計算方法。詳細介紹瞭如Wilson方程、NRTL模型在復雜多組分體係（例如石油化工中的烴類分離）中的應用。內容涵蓋瞭反應熱計算、吉布斯自由能最小化原理在過程設計中的應用，以及如何通過精細的熱力學建模來指導反應條件的選擇，從而提高産率並降低能耗。 第三章：反應動力學與催化劑選擇 本章深入研究瞭復雜多步反應的動力學建模。討論瞭錶麵反應、擴散限製以及反應選擇性控製的策略。重點闡述瞭負載型催化劑的製備方法、活性位點錶徵技術（如XPS、TPR）以及如何根據特定的工業反應需求（如選擇性氧化、加氫裂化）來設計具有特定孔徑分布和錶麵化學性質的新型催化劑。 第二部分：高效分離技術與過程強化 工業生産往往耗費大量能源在産品分離和純化上。本部分專注於最先進的分離技術和過程強化的理念。 第四章：現代精餾與萃取技術 本書對傳統精餾過程的優化進行瞭深入探討，包括如何利用先進的過程控製策略（如模型預測控製MPC）來應對進料波動。詳細介紹瞭反應精餾（Reactive Distillation）的原理和設計，該技術將反應與分離耦閤，顯著提高平衡限製反應的轉化率。在萃取部分，重點分析瞭超臨界流體萃取（SCF）在高附加值化學品分離中的應用及其設備設計要點。 第五章：膜分離技術與吸附工藝 膜分離不再局限於水處理，本章探討瞭氣體分離膜（如滲透汽化、氣體擴散）和液體分離膜（如納濾、反滲透）在化工生産中的前沿應用。詳細闡述瞭聚閤物膜和無機膜的結構與性能關係。此外，吸附章節側重於變壓吸附（PSA）和變溫吸附（TSA）在氣體淨化中的應用，包括吸附劑的材料科學特性和周期性操作的設計。 第六章：過程強化（Process Intensification, PI）的集成方法 過程強化是未來化工發展的核心方嚮。本章係統介紹瞭微反應器技術（Microreactors）在危險或高放熱反應中的優勢，以及其在實現精確溫度控製方麵的潛力。同時，探討瞭內件優化（如新型塔盤、靜態混閤器）和反應-分離集成係統（如反應萃取）的設計原則，旨在顯著減小設備尺寸、提高安全性和能效。 第三部分：工業過程的控製、安全與環境影響 本部分將理論知識與實際操作的閤規性、安全性和可持續性相結閤。 第七章：先進過程控製（APC）與實時優化 在高度耦閤和非綫性的工業流程中，傳統的PID控製已顯不足。本章詳細介紹瞭模型預測控製（MPC）的構建流程、模型辨識方法以及在復雜多變量係統（如大型乙烯裂解裝置）中的應用實例。探討瞭如何通過實時數據分析，實現過程操作點的動態優化，以應對原料成本和市場需求的波動。 第八章：化工過程安全與風險評估 本章嚴格遵循工業安全標準，探討瞭過程危害分析（PHA）的方法，包括HAZOP（危險與可操作性研究）和What-If分析的係統性實施。詳細介紹瞭爆炸極限、火災蔓延模型、泄爆係統設計以及緊急停機係統的邏輯構建。強調瞭從反應動力學數據中提取熱失控風險參數的重要性。 第九章：可持續化學工程與環境友好型工藝 麵嚮“綠色化學”的工業轉型，本章聚焦於減少三廢排放的技術。詳細介紹瞭選擇性催化還原（SCR）技術在脫硝中的應用，揮發性有機物（VOCs）的迴收與焚燒技術。同時，探討瞭溶劑替代策略（如使用離子液體、超臨界CO2）和原子經濟性（Atom Economy）在工藝路綫選擇中的評估標準，指導工程師設計更具環境責任感的生産流程。 結語：麵嚮未來的挑戰 本書在結束部分展望瞭工業化學領域的未來趨勢，包括工業4.0在化工生産中的集成、人工智能在工藝優化中的角色，以及下一代催化材料的開發方嚮，激勵讀者持續探索和創新。 ---

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评分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計簡潔大氣，但內容方麵，我總覺得它更像是一本操作手冊，而非一本深入探討原理的著作。書中詳細列舉瞭各種無菌配藥的步驟、設備要求以及常見的錯誤操作，這對於初學者或者需要快速上手操作的人來說，無疑是寶貴的財富。例如，對於注射器的選擇、無菌注射針頭的正確連接方式，以及不同類型藥物的稀釋比例，書中都有清晰的圖文並茂的講解，讓我能夠直觀地理解每一個細節。 然而，當我試圖去探究“為什麼”要這樣做時，這本書的解釋就顯得有些蒼白瞭。它更多地告訴你“怎麼做”，卻很少解釋“為什麼這樣做纔能確保無菌”的微生物學原理，或者“為什麼選擇這種特定的溶劑”的藥劑學基礎。比如，書中會告訴你必須在超淨颱內進行操作，並且要保持層流，但對於層流的意義，以及空氣中微生物傳播的途徑，並沒有做更深入的探討。這種感覺就像是在學習一道菜的烹飪方法，你知道所有步驟，但卻不知道每一步背後的科學原理，一旦遇到特殊情況，可能就會束手無策。 當然，我理解這可能是一本麵嚮實際操作的書籍，其主要目的是教會讀者如何安全有效地製備無菌藥物。在這一點上，它做得相當齣色。書中對於各種器械的消毒方法，以及在不同場景下的無菌保障措施，都有詳盡的說明。我尤其欣賞其中關於“一次性用品的正確處理”這一章節，它不僅強調瞭如何丟棄，更重要的是如何避免二次汙染。對於我這樣一個在臨床一綫工作的藥師來說，這些實用的技巧能夠直接轉化為日常工作中的安全保障。 但是，如果作為一本能夠啓發思考、拓寬視野的讀物，這本書還有很大的提升空間。它缺乏對未來無菌配藥技術發展趨勢的展望，也鮮有關於當前行業麵臨的挑戰和潛在解決方案的討論。比如，書中提到的一些傳統製備方法，在現代化的生産綫上可能已經不再是主流，但書中並未對其進行對比分析，也沒有提及自動化設備在無菌配藥領域的應用和優勢。這種“以不變應萬變”的敘事方式，讓我覺得它在某種程度上有些脫節於行業快速發展的步伐。 總而言之，這本書的價值在於其紮實的實踐指導，能夠幫助你在掌握無菌配藥的基本功方麵打下堅實的基礎。它就像一位經驗豐富的老師傅，手把手地教你如何使用工具，如何完成任務。但如果你渴望的是更深層次的理論知識，或者是對行業未來發展的洞察，那麼你可能需要尋找其他的補充讀物。這本書更像是一塊堅實的墊腳石，讓你能夠站穩腳跟，然後去探索更廣闊的天地，而不是一座可以讓你一覽眾山小的山峰。

评分☆☆☆☆☆

我拿到這本書的第一感覺是，它似乎瞄準的是那些已經有一定基礎，但想要進一步提升自己在無菌配藥領域專業技能的讀者。書中並沒有花費大量篇幅去解釋“什麼是無菌”這樣基礎的概念，而是直接切入瞭如何在高難度的無菌環境下進行精確製備。我特彆喜歡其中關於“關鍵控製點”的劃分，它將整個配藥過程分解成一係列至關重要的步驟，並對每一個步驟可能齣現的風險進行瞭細緻的分析，這讓我在實際操作中，能夠更加有針對性地去防範潛在的汙染源。 舉例來說，書中對於“環境控製”的論述，我印象深刻。它不僅僅是提及瞭要保持空氣潔淨度，更是對不同等級潔淨室的劃分，以及在不同潔淨級彆下允許的操作類型，做瞭非常詳盡的說明。我還注意到，書中在講解“藥物兼容性”時，不僅僅是列齣瞭一些常見的藥物組閤，還附帶瞭相關的文獻支持，這使得信息的可信度大大提高。這種嚴謹的治學態度，讓我在閱讀過程中，充滿瞭信任感，並且能夠將書中的知識與我之前所學的化學、藥學知識融會貫通。 不過，我個人覺得，在“個體防護”這一塊，書中可以再深入一些。雖然它提到瞭穿戴無菌服、手套和口罩的重要性，但對於不同類型的防護服的適用範圍，以及如何正確穿脫以避免交叉汙染，還可以有更細緻的指導。有時候，一件小小的疏忽，就可能導緻整個配藥過程前功盡棄。另外，書中對於“特殊藥物”的配製，比如一些細胞毒性藥物或免疫抑製劑，可以增加更多的案例分析，因為這些藥物的配製不僅對無菌要求極高，還涉及到對操作人員的保護。 我還會希望這本書能在“質量控製”方麵提供更全麵的視角。除瞭基本的微生物限度檢查，書中還可以探討一些更高級的質量評估方法，比如終産品中的顆粒物檢測、pH值測定等，以及這些檢測結果對産品安全性的影響。同時，對於“法規遵從性”的提及，如果能結閤最新的藥典標準和監管要求，將更有指導意義。畢竟，在實際工作中，我們不僅要確保操作的準確性，還要符閤各項法規的要求。 總的來說，這本書是一本能夠幫助讀者深入理解無菌配藥“精髓”的讀物。它注重細節，強調原理，並且提供瞭很多有價值的參考信息。適閤那些希望在無菌配藥領域達到精益求精的專業人士。它不是一本簡單的“how-to”指南，而是更像一本“why-and-how”的深度解析，能夠引發讀者進行更深入的思考，從而提升整體的專業素養。

评分☆☆☆☆☆

這本書的編排方式讓我眼前一亮，它采用瞭一種“問題導嚮”的模式，將無菌配藥過程中可能遇到的各種問題，以問答的形式呈現齣來。這對於我這樣喜歡帶著問題去學習的讀者來說，非常高效。例如，書中關於“如何處理未使用的無菌溶液”的章節，就通過幾個常見場景，給齣瞭清晰的操作指南和風險提示。 我特彆欣賞書中在“藥物相互作用”方麵的討論。它不僅僅是簡單地列舉瞭一些常見的藥物禁忌，而是深入分析瞭在無菌配藥過程中，由於藥物的添加順序、混閤方式等因素，可能引起的新的相互作用，以及如何通過調整操作來規避這些風險。這對於提高患者用藥的安全性，具有非常重要的意義。書中還包含瞭一些關於“特殊人群”的無菌配藥注意事項，例如兒童和老年患者，這讓我能夠更全麵地考慮到不同患者的特殊需求。 不過，我覺得這本書在“設備維護與校準”方麵，可以再增加一些內容。無菌配藥的成功，離不開各種精密設備的正常運行，例如培養箱、顯微鏡、以及各種檢測儀器。如果書中能夠提供更詳細的設備維護和校準指南，以及常見的故障排除方法，將有助於我們更好地利用這些設備，並確保實驗結果的準確性。 此外，書中對於“新興技術”的探討，我認為可以再深入一些。例如，近年來，3D打印技術在藥物製備領域得到瞭廣泛關注，它為個性化藥物製備提供瞭新的可能性。如果書中能夠介紹一些關於3D打印無菌配藥的最新研究和應用案例，相信會非常有啓發性。這有助於我們瞭解行業的發展趨勢，並為未來的工作做好準備。 總的來說，這本書是一本非常實用的參考書，它能夠幫助讀者解決在無菌配藥過程中遇到的實際問題，並提高操作的安全性。它的問答式編排方式，使得學習過程更加生動有趣，並且能夠有效地鞏固知識。但如果你對設備維護、校準，以及前沿技術有更深入的興趣，可能還需要補充其他相關的文獻。

评分☆☆☆☆☆

坦白說，我最初購買這本書，是希望它能提供一些關於“無菌製劑”的最新研究進展和前沿技術。然而，翻開它，我卻發現其內容更多地聚焦於“無菌操作”本身，並且似乎是在描述一種相對傳統的操作流程。書中詳細介紹瞭無菌區域的劃分、氣流的控製、以及各種無菌工具的使用方法，比如無菌濾膜的完整性測試，以及不同濃度氯己定或酒精的消毒效果對比。對於如何正確地進行環境清潔和消毒，以及如何有效地檢測環境微生物汙染，都有著詳盡的步驟說明。 我特彆欣賞書中對於“無菌屏障係統”的闡述。它不僅介紹瞭傳統的層流罩，還提及瞭更高級的隔離器技術，並且對它們的優缺點進行瞭比較。這讓我對不同級彆的無菌操作環境有瞭更清晰的認識。書中還包含瞭一些關於“風險評估”的內容，指導讀者如何在配藥過程中識彆潛在的風險點，並采取相應的預防措施。這一點對於確保最終製劑的無菌性至關重要。 然而，我感覺書中對於“創新性”和“未來發展”的探討略顯不足。它似乎是在鞏固和傳承現有的最佳實踐，而不是在探索新的可能性。例如，書中對於“自動化無菌配藥係統”的介紹，可以再豐富一些。如今，自動化和機器人技術在製藥領域扮演著越來越重要的角色，尤其是在無菌配藥方麵，自動化可以最大限度地減少人為操作失誤，提高效率和安全性。書中如果能對此進行更深入的論述，相信會更有啓發性。 另外，在“不良反應與藥物相互作用”的章節，雖然書中提及瞭一些需要注意的事項，但似乎不夠係統和詳盡。在無菌配藥中，由於藥物的濃度和劑型可能與常規製劑有所不同，因此，藥物的潛在不良反應和與其他藥物的相互作用也可能發生變化。如果書中能夠增加更多相關的案例分析和數據支持，將會更有價值。 總的來說，這本書是一本專注於“如何做”的實用指南，尤其適閤那些需要掌握標準無菌操作流程的初學者或中級從業者。它提供瞭紮實的基礎知識和操作指導，能夠幫助讀者有效地完成無菌配藥任務。但如果想要瞭解行業前沿動態或進行更深入的學術研究，可能還需要參考其他更具前瞻性的文獻。

评分☆☆☆☆☆

這本書給我一種感覺，它更像是為那些需要在標準化流程下工作的技術人員量身打造的。內容詳實，步驟清晰，幾乎每一個操作都配有詳細的圖解，讓我能夠非常直觀地理解。我尤其喜歡書中對於“一次性用品的選擇與使用”的講解，它不僅列舉瞭不同材質和規格的注射器、針頭，還分析瞭它們在特定應用場景下的優缺點，以及如何正確地移除和丟棄，以避免二次汙染。 對於“藥物稀釋與混閤”的部分，書中也做瞭非常細緻的說明。例如，如何根據藥物的性質選擇閤適的溶劑，以及如何通過不同的混閤方式（如鏇轉、傾倒）來確保藥物的均勻分布，同時避免産生氣泡。我甚至在書中找到瞭關於“終末滅菌”的討論，雖然我主要是在進行無菌製備，但瞭解這方麵的知識，也讓我對整個無菌産品生命周期有瞭更全麵的認識。 然而，這本書在“理論深度”方麵，我覺得還有很大的挖掘空間。它更多地是在告訴你“這樣做”，而很少去解釋“為什麼這樣做”。比如，書中在強調“無菌操作”的重要性時，可能隻是提及瞭微生物的危害，但對於不同類型微生物的生存特性，以及它們是如何通過各種途徑進行傳播的，卻沒有做深入的闡述。我更希望能看到一些關於微生物學原理和藥劑學知識的結閤，從而讓我能夠更深刻地理解無菌配藥背後的科學邏輯。 而且，書中對於“特殊情況的處理”和“非常規操作”的論述，相對較少。在實際工作中，我們難免會遇到一些預料之外的情況，例如，無菌罩突然齣現故障，或者某種藥物的包裝與書中描述不符。在這種時候，如果能夠有更具指導性的分析和建議，將會非常有幫助。它能幫助我不僅僅是照本宣科，而是能夠靈活地應對各種突發狀況。 總而言之，這本書是一本非常務實的工具書，對於那些需要快速掌握無菌配藥技能，並確保操作規範性的人來說，它無疑是極佳的參考。它就像一本操作手冊，讓你能夠精確地執行每一個步驟，從而保證工作的質量。但是，如果你希望通過閱讀這本書來拓展你的理論視野，或者培養更強的獨立解決問題的能力，那麼你可能還需要結閤其他更具啓發性的讀物。

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