100 Questions and Answers About Mesothelioma

作者:Pass, Harvey I., M.D./ Metula, Amy/ Vento, Susan

页数:148

出版时间:2009-6

价格:$ 28.19

isbn号码:9780763771232

具体描述

Whether you're a newly diagnosed Mesothelioma patient, a survivor,or a friend or relative of either, this book offers help. The only book to provide the doctor's and patient's views, 100 Questions & Answers About Mesothelioma, Third Edition gives you authoritative, practical answers to your questions about treatment options, post-treatment quality of life, sources of support, legal options, and much more. This outstanding team of authors -- led by a world-class lung disease expert -- provides an invaluable resource for anyone coping with the physical and emotional turmoil of this frightening disease.

用户评价

这本书的封面设计着实抓人眼球，那种带着一丝严肃又不失希望的蓝灰色调，让人立刻感受到内容的份量。我是在一个偶然的机会下接触到这本书的，当时正为一位亲友的诊断结果感到迷茫和无助，迫切地需要一些清晰、可靠的信息来指引方向。这本书的结构非常清晰，它不像某些医学书籍那样充斥着晦涩难懂的专业术语，而是采取了一种非常人性化的问答形式。这种编排方式极大地降低了普通读者理解复杂医学概念的门槛。比如，对于“间皮瘤是什么？”这样的基础问题，作者并没有简单地给出教科书式的定义，而是用生活化的语言，辅以恰当的比喻，让我迅速建立起对这个疾病的基本认知框架。更让我感到贴心的是，书中对于诊断过程的描述，那种步步为营的严谨和对患者心理变化的细致捕捉，让阅读过程充满了代入感。它仿佛不是一本冷冰冰的医学指南，而是一位经验丰富、富有同理心的医生，耐心地坐在你面前，为你解答所有心头的疑惑，让你在恐惧中找到一丝被理解和被支持的慰藉。

这本书的叙事节奏把握得非常巧妙，它避免了那种信息过载带来的压迫感。我注意到，作者在处理诸如“目前的治疗方案有哪些局限性？”这类尖锐问题时，展现出了极高的专业素养和坦诚。他们没有对预后进行虚假的粉饰，而是非常现实地列出了每种疗法（无论是手术、放疗还是化疗）可能带来的副作用和成功率的统计区间。这种坦诚是极其宝贵的，因为它帮助我建立了一个现实的期望值，从而更好地与医疗团队进行有效的沟通和决策。特别值得一提的是，书中关于“临床试验”的章节，它不仅解释了什么是临床试验，更重要的是，它详细列举了如何评估一个试验是否适合特定患者，以及参与试验过程中需要注意的法律和伦理问题。这种深度挖掘和对实践操作的指导，远超出了我原先对一本“问答集”的期待，它提供的是一套实实在在的工具箱，而不是空泛的安慰。

作为一位需要快速掌握核心信息的读者，我发现在查找特定信息时，这本书的索引设计做得非常出色，查找效率极高。它不仅仅是按字母顺序排列，而是设立了“快速参考指南”和“常见误区澄清”等特色板块，极大地节省了病患家属在紧急情况下摸索的时间。例如，关于“保险索赔”和“临终关怀选择”这两个常常被忽视却至关重要的话题，书中提供了非常具体的操作步骤和需要注意的法律陷阱。这种对“治疗链条之外”环节的关注，让我感到作者的视野非常开阔，他们考虑到了一个患者从确诊到康复（或稳定期）的整个生态系统。这本书提供的知识不仅是治病的知识，更是帮助患者在复杂的社会体系中为自己争取最大权益的“导航图”，其价值是多维度的，难以用单一的“信息量”来衡量。

这本书的深度远超出了仅仅停留在疾病表面的介绍。它真正的高明之处在于对“生活质量”的持续关注。在许多章节中，作者反复提醒读者，治疗的目标不仅仅是延长生命，更重要的是如何在现有条件下尽可能维持尊严和生活的乐趣。例如，书中有一部分专门讨论了如何与慢性疼痛和呼吸困难共存的技巧，这些内容可能不会出现在主流的治疗指南中，但却是患者日常生活中最迫切需要解决的问题。这些实用建议，例如饮食调整、呼吸练习的简单介绍，都体现了作者群体对患者群体生活需求的深刻理解。这使得这本书更像是一本综合性的生活伴侣手册，而不是一本单纯的医学参考书，它教会了我如何“带着疾病生活”，而不是被疾病“困住”。

从排版和细节处理来看，这本书的编辑团队显然投入了极大的心力。字体选择适中，段落间距合理，即便是长时间阅读，眼睛也不会感到疲劳。这种对阅读体验的重视，在处理沉重话题时尤为重要。很多医学书籍为了塞入更多内容而牺牲了可读性，但这本却成功地找到了平衡点。我特别喜欢其中穿插的“患者心声”小栏目——虽然书名没有特别强调这一点，但这些穿插的简短引述，为冰冷的数据和流程增添了人情味。它们讲述了不同患者群体在面对相同挑战时所采取的独特应对策略，这比任何宏大的理论陈述都来得更有力量。它们证明了，尽管疾病相同，但每个人的抗争旅程都是独一无二的，也侧面强调了“个性化治疗”的真正含义，即不仅仅是药物的调整，更包括精神层面的支持。