Theoretical and Computational Methods in Genome Research

Theoretical and Computational Methods in Genome Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Suhai, Sandor (EDT)/ International Symposium on Theoretical and Computational Genome Research (1996
出品人:
页数:327
译者:
出版时间:1997-6
价格:$ 111.87
装帧:
isbn号码:9780306455032
丛书系列:
图书标签:
  • 基因组学
  • 生物信息学
  • 计算生物学
  • 理论生物学
  • 基因组研究
  • 算法
  • 数据分析
  • 分子生物学
  • 生物统计学
  • 测序技术
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具体描述

现代生物科学前沿探索:从分子机器到复杂系统 图书简介 本书旨在为生物学、生物信息学、计算科学以及物理学等领域的学者、研究人员和高年级学生提供一个广阔而深入的视角,探索当代生物科学中最具挑战性和前沿性的领域。本书并非聚焦于基因组学的特定计算方法,而是将视野扩展到生命系统更宏观、更动态的层面,涵盖从分子机器的功能机制到复杂生态系统演化的多尺度研究。 全书共分为六个主要部分,共计十八章,每一章都由该领域的顶尖专家撰写,确保了内容的权威性、深度和前沿性。 --- 第一部分:生命活动的基础:分子机器的动态行为与调控 本部分聚焦于生命体内执行核心功能的分子实体——蛋白质、核酸及其复合体的内在动力学和宏观功能。 第一章:蛋白质折叠与构象动力学的高精度模拟 本章深入探讨了蛋白质三维结构形成的复杂过程,超越了静态的结构预测,重点关注分子动力学(MD)模拟在捕获蛋白质柔性和功能相关构象变化中的应用。我们将详细讨论受限采样技术(如Metadynamics、Umbrella Sampling)如何用于克服能量势垒,揭示折叠中间体和活性位点动态闭合的精确时间尺度。此外,本章还将介绍新兴的基于物理场(如QM/MM)与基于机器学习的势能面构建方法,以提高对电子结构效应和溶剂环境影响的描绘精度。讨论将延伸至理解蛋白质-蛋白质相互作用界面(PPIs)的形成与解离机制,以及如何利用这些动态信息设计新型抑制剂或激活剂。 第二章:核酸的结构多样性与非经典识别 传统上,核酸研究集中在双螺旋结构,但本章将重点阐述RNA和DNA在执行调控功能时所展现出的惊人结构多样性。我们将深入探讨四链体(G-quadruplex)、发夹结构、假结以及RNA的复杂二级和三级结构(如假结、RNA折叠路径)。章节内容将结合低温电子显微镜(Cryo-EM)和核磁共振(NMR)实验数据,阐述计算模型如何辅助解析这些结构,并模拟它们如何被特定的蛋白质或小分子识别和结合。特别关注非经典碱基配对在基因表达调控中的作用。 第三章:生物催化反应机理的量子化学解析 本章聚焦于酶催化的化学本质。内容将涵盖如何运用密度泛函理论(DFT)和其他高精度量子化学方法来模拟酶活性中心中关键的过渡态结构和反应路径。我们将展示如何通过对反应能垒的精确计算,区分竞争性的催化机制,并阐明辅因子(如金属离子、辅酶)在稳定过渡态中的关键作用。讨论还将涉及酶的“可塑性”,即酶在不同底物或环境条件下的反应速率和选择性的变化,以及如何利用计算洞察来指导理性酶工程。 --- 第二部分:细胞系统的多尺度建模与集成 本部分将目光投向单个细胞内部,关注生命系统如何在分子、亚细胞器和细胞层面实现精确的组织和调控。 第四章:细胞信号网络的拓扑结构与动力学分析 细胞信号通路是生命活动的主神经系统。本章侧重于系统生物学方法,利用图论和网络科学工具分析信号转导网络的拓扑特性(如模块化、中心性、鲁棒性)。我们将探讨如何整合大量的实验数据(如磷酸化组学、基因表达谱),构建高保真度的网络模型。重点讨论利用常微分方程(ODE)或随机过程模型来模拟信号的瞬态响应、振荡行为以及对噪声的抵抗能力,以理解细胞决策制定(如分化、凋亡)的内在机制。 第五章:细胞器动态组织与膜生物学的物理模型 细胞器并非静止的“盒子”,而是动态的、不断重塑的结构。本章将结合软物质物理学和计算建模方法,研究膜的拓扑变化、内涵体/溶酶体的运输与融合、内质网网络的形成与解体。我们将介绍基于场论(Phase-field models)和单元自动机(Cellular Automata)的方法来模拟膜的曲率变化、囊泡的生成与芽接过程,以及这些物理过程如何受到细胞骨架的驱动和约束。 第六章:代谢流分析与细胞稳态的极限 代谢网络是细胞能量和物质交换的载体。本章深入介绍同位素标记动力学分析(IDA)和代谢通量分析(MFA)的最新进展。重点讨论如何利用线性规划和非线性优化技术,在给定生长速率或环境条件下,精确推断细胞内数百个生化反应的净通量分布。此外,本章还将探讨代谢网络的“瓶颈”识别,以及如何通过计算预测代谢工程干预措施对细胞整体稳态的影响。 --- 第三部分:遗传信息的精确传递与表观遗传调控 本部分转向遗传物质本身,关注DNA和染色质的高级组织和功能实现。 第七章:染色质结构的高级组织:从核小体到拓扑关联域(TADs) 本章探讨基因组在细胞核内的三维包装问题。内容包括如何利用Hi-C、ChIA-PET等高通量技术数据,结合受限随机游走模型或高斯混合模型,重建染色质的宏观结构。我们将重点分析拓扑关联域(TADs)和染色质环路的形成机制,讨论CTCF/Cohesin等因子在介导这些结构中的分子作用。并探讨这些三维组织如何影响基因的远距离调控。 第八章:表观遗传标记的动态读写过程模拟 表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰)是连接环境与基因表达的关键桥梁。本章将介绍如何对组蛋白乙酰化、甲基化酶和去甲基化酶的结合动力学进行建模。侧重于建立基于反应扩散方程的模型,模拟这些修饰在染色质纤维上的扩散、竞争以及对下游转录因子的招募效应,从而解释细胞记忆的分子基础。 第九章:转录起始与RNA聚合酶的物理调控 本章聚焦于基因转录的起始步骤——转录起始复合体(PIC)的组装和激活。我们将结合单分子实验和计算模拟,探究RNA聚合酶II在启动子区域的捕获、停留和向前转录的“逃逸”过程。讨论内容包括染色质可及性(ATAC-seq数据解析)、染色质重塑因子(如SWI/SNF)如何通过物理力学作用使DNA去裸露化,促进PIC的形成。 --- 第四部分:生物系统的复杂性与涌现现象 本部分将研究超越单个细胞或分子系统的更宏大的、具有复杂动力学的生命现象。 第十·一章:发育生物学中的形态发生场与激活-抑制模型 本章探讨生物体形态结构(如斑点、条纹、肢体发育)如何从均匀的细胞群中“涌现”出来。我们将详细分析经典的A-I(激活-抑制)模型,如Turing机制,及其在生物形态发生中的局限性与扩展。重点关注偏微分方程(PDEs)在描述形态发生素(Morphogens)的扩散、产生和接收过程中的应用,以及如何利用计算模拟来预测不同初始条件下的发育轨迹。 第十二章:免疫系统的集体行为与群体动力学 免疫系统是一个高度动态的、自适应的网络。本章应用群体动力学和空间建模方法,研究T细胞、B细胞在淋巴器官中的迁移、克隆扩增和相互作用。内容包括利用偏微分方程模型描述抗原提呈和免疫应答的波及效应,以及如何模拟疫苗接种或慢性感染状态下免疫细胞群体的稳态维持和失衡。 第十三章:神经元网络的功能编码与信息处理 本章关注大脑作为计算系统的基础原理。我们将探讨Hodgkin-Huxley模型在描述单个动作电位产生中的应用,并进一步扩展到描述多神经元网络中的同步性、振荡模式(如$alpha, eta, gamma$波)。重点讨论如何利用基于脉冲的积分-点火模型(Integrate-and-Fire)和基于平均场理论的方法,分析信息在网络中的编码、存储(突触可塑性)和检索过程。 --- 第五部分:从宏观到微观:生物系统的物理驱动力 本部分强调生物学现象背后的基础物理学原理和力学作用。 第十四章:细胞骨架的力学生物学与机械信号传导 细胞的形状、迁移和分裂均由细胞骨架驱动。本章聚焦于肌动蛋白、微管和中间纤维网络的力学特性。我们将介绍如何运用有限元分析(FEA)模拟细胞在基质中的运动和变形,解析细胞对外部机械应力的响应机制(如牵张激活的离子通道)。讨论将涵盖细胞粘附分子(如整合素)在机械信号传递中的分子机制。 第十五章:生物膜的流变学与囊泡运输的效率 生物膜的流动性和弹性(流变学特性)对细胞功能至关重要。本章探讨如何利用液态膜模型和粘弹性模型来描述细胞膜在变形过程中的能量耗散。内容包括对囊泡运输过程中马达蛋白(如驱动蛋白、肌球蛋白)如何克服膜阻力和生成驱动力的计算分析。 第十六章:分子马达的随机行走与定向运输 Kinesin、Dynein和Myosin等分子马达是细胞内的“物流系统”。本章深入探讨这些马达在微管或肌动蛋白丝上运动的随机过程。内容将基于随机游走理论和步长/步频模型,量化这些马达在负载变化、ATP浓度波动下的效率和步态转换,并解释它们如何在细胞内实现精准、非平衡的物质分配。 --- 第六部分:大数据时代的生物系统分析与未来展望 本部分关注处理和解释生物学大数据的新兴计算范式。 第十七章:高维生物数据的降维与特征提取 随着高通量测序和单细胞组学技术的发展,数据的维度爆炸已成为常态。本章详细介绍用于解析高维生物数据的降维技术,如主成分分析(PCA)、t-SNE和UMAP,并讨论如何利用这些技术从海量数据中分离出生物学上有意义的变异特征。重点讨论如何通过半监督或无监督学习方法,识别新的细胞亚群或疾病亚型。 第十八章:因果推断在复杂生物网络中的应用 关联性并不等同于因果性。本章探讨如何超越传统的回归模型,应用先进的因果推断框架(如Do-Calculus, Causal Bayesian Networks)来揭示基因调控、药物作用路径中的真正因果关系。我们将审视如何在基因网络数据中进行干预模拟,以确定最优的靶点组合,为精准医疗提供计算指导。 --- 本书力求在严谨的数学和物理框架下,系统地阐述生命系统从分子到群体尺度的复杂行为,为读者提供一套强大的、跨学科的工具箱,以迎接下一代生物科学的挑战。

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