Modified-Release Drug Delivery Technology pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Rathbone, Michael J. (EDT)/ Hadgraft, Jonathan (EDT)/ Roberts, Michael S. (EDT)/ Lane, Majella E. (E

出品人:

页数:696

译者:

出版时间:

价格:199.95

装帧:

isbn号码:9781420053555

丛书系列:

图书标签:

药物递送系统
缓释技术
控释技术
药物制剂
药物动力学
生物利用度
药物研发
纳米技术
聚合物材料
药物工程

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具体描述

好的，这是一本关于先进药物递送系统的专著简介，完全不涉及“Modified-Release Drug Delivery Technology”这一主题。 --- 创新药物载体与靶向递送系统：新一代药物开发的前沿探索本书导言：在全球生物医药研发进入深水区的今天，单纯的化合物发现已不足以支撑新药开发的步伐。如何确保活性分子以最佳的浓度、在恰当的时间、精确地作用于病灶，已成为制约许多突破性疗法转化为临床效益的关键瓶颈。本书《创新药物载体与靶向递送系统：新一代药物开发的前沿探索》正是在这一时代背景下应运而生。它系统地梳理和深入剖析了当前药物递送领域中最具革命性和颠覆性的技术路径，聚焦于主动靶向、智能响应以及生物相容性增强三大核心范畴。本书旨在为药物化学家、药剂学家、生物医学工程师以及临床转化医学研究人员提供一本全面、深入且具有高度实践指导意义的参考书。它不仅阐述了基础的物理化学原理，更侧重于将这些原理如何转化为可行的、具有临床转化潜力的先进递送平台。 --- 第一部分：纳米药物载体的设计与构建原理本部分深入探讨了用于封装和保护药物分子的各类纳米载体系统的基础科学。我们着重于超越传统脂质体和聚合物胶束的范畴，聚焦于新型无机和混合基纳米结构的理性设计。第一章：无机纳米载体的功能化与生物安全性本章详细介绍了二氧化硅（Silica）、金（Gold）和量子点（Quantum Dots）等无机纳米颗粒在药物递送中的应用潜力。重点讨论了如何通过表面化学修饰（如PEG化、配体偶联）来控制颗粒的血液循环时间、免疫原性和细胞摄取效率。特别关注了pH敏感性、酶敏感性无机壳的构建策略，用以在特定的病理微环境中触发药物的释放。此外，对重金属或稀土元素基纳米材料的长期生物相容性与体内代谢途径进行了前瞻性评估。第二章：核酸与多肽作为递送骨架本章将视角转向生物大分子在药物递送中的角色。首先，详述了siRNA、mRNA和寡核苷酸等核酸药物的递送挑战，并系统性地介绍了阳离子脂质纳米粒（LNPs）之外的新兴载体，如树枝状聚合物（Dendrimers）和DNA折纸技术（DNA Origami）在提高核酸保护性和核内转运效率方面的最新进展。其次，探讨了肽类分子作为内源性受体配体的角色，以及如何设计模仿内吞途径的肽段，实现药物分子跨越血脑屏障或其他难穿透屏障的被动或主动递送。第三章：高分子共轭物的精准合成与性能调控本部分聚焦于药物-聚合物共轭物（Drug-Polymer Conjugates）的化学合成。详细阐述了点击化学（Click Chemistry）在连接药物分子与聚合物主链中的应用，以实现高负载率和明确的药物接合点控制。讨论了不同聚合物骨架（如聚酯、聚醚、聚酰胺）的选择如何影响系统的临界胶束浓度（CMC）和体内稳定性。内容包括如何通过调控链长、拓扑结构（星形、刷形）来优化其在体内的药代动力学特征。 --- 第二部分：智能响应性与主动靶向策略本部分是全书的核心，专注于如何赋予递送系统“感知”和“识别”外部或内部刺激的能力，实现高度特异性的药物释放。第四章：环境敏感型药物释放机制本章深入探讨了诱导药物释放的物理和化学信号。内容涵盖： 1. pH响应系统：针对肿瘤微环境（酸性）和溶酶体（更酸性）设计，关注反离子效应和质子海绵效应在囊泡破裂中的作用。 2. 氧化还原敏感性：利用谷胱甘肽（GSH）浓度梯度，设计含有二硫键的连接物，实现细胞内特异性释放。 3. 热敏与光敏系统：讨论了如何利用外部热源（如聚焦超声或近红外光）激活热敏感脂质体，以及光动力/光热疗法与化疗药物的协同释放系统。第五章：主动靶向配体的设计与分子识别本章详细剖析了如何通过表面配体实现对特定细胞表面受体的高亲和力结合。详细分析了针对癌细胞表面过表达的受体（如叶酸受体、转铁蛋白受体、表皮生长因子受体EGFR）的配体筛选与优化流程。重点讨论了配体密度与空间排布对靶向效率的影响，以及如何平衡靶向亲和力与脱靶毒性。还包括了细胞穿透肽（CPPs）在增强细胞内吞和细胞质递送中的应用策略。第六章：跨越生物屏障的递送工程本部分专门解决药物递送领域中公认的两大难题：血脑屏障（BBB）和肿瘤间质屏障（TME）。 1. 血脑屏障（BBB）穿透技术：探讨了利用受体介导的转运机制（如利用胰岛素受体偶联技术）和瞬时破坏BBB的物理方法（如微泡与低强度聚焦超声的联合应用）。 2. 肿瘤间质屏障（TME）的克服：讨论了如何通过降低纳米粒的表面电荷、优化颗粒尺寸（小于100 nm）以及靶向性改善肿瘤血管通透性和滞留效应（EPR效应）的局限性，并提出了靶向间质重塑的策略。 --- 第三部分：生物相容性、临床前评估与制造挑战本书的最后一部分将理论与实践相结合，探讨了先进递送系统从实验室走向临床的关键步骤。第七章：生物相容性与免疫逃逸机制本章聚焦于递送系统在活体中的命运。深入分析了蛋白冠形成（Protein Corona Formation）的机制及其对纳米粒体内行为的影响。详细介绍了PEG化策略的优化，平衡其对延长循环时间的作用与可能引发的免疫反应（如加速血液清除现象ARC）。讨论了如何设计具有“免疫静默”表面的载体，以避免被网状内皮系统（RES）快速清除。第八章：从体外模型到体内验证本章提供了先进药物递送系统全面评估的指导框架。内容包括： 1. 体外模型建立：如何构建更具生理相关性的三维培养模型（类器官、肿瘤球）来替代传统的二维细胞培养。 2. 药代动力学与药效学（PK/PD）联合分析：强调了精确量化纳米载体在特定器官中的积累和药物的释放动力学的重要性。 3. 生物分布与成像：介绍了如荧光成像、磁共振成像（MRI）等技术，用于实时追踪递送系统的体内路径和器官分布。第九章：规模化生产与质量控制本章面向工业化应用，探讨了先进载体的放大生产（Scale-up）的技术难题。涵盖了从微流控技术（Microfluidics）到高压均质化等不同制备方法的参数控制，以及如何确保批次间的一致性。重点讨论了无菌操作、冻干工艺的优化，以及针对复杂纳米结构（如LNPs）的质量属性（QAs）和关键质量属性（CQAs）的定义和控制策略，为新一代药物的商业化铺平道路。 --- 总结：《创新药物载体与靶向递送系统：新一代药物开发的前沿探索》汇集了全球顶尖科研团队的智慧结晶，不仅是一部理论深度极高的参考书，更是一份指导未来十年药物递送技术发展的路线图。它强调了跨学科融合的重要性，激励读者以前瞻性的眼光，突破现有递送技术的局限，驱动下一代精准治疗药物的诞生。