Cancer Chemotherapy in Clinical Practice

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出版者:
作者:Priestman, Terry
出品人:
页数:129
译者:
出版时间:
价格:$ 101.64
装帧:
isbn号码:9781846289897
丛书系列:
图书标签:
  • Cancer chemotherapy
  • Clinical oncology
  • Cancer treatment
  • Pharmacotherapy
  • Oncology
  • Medical oncology
  • Chemotherapy protocols
  • Cancer care
  • Drug therapy
  • Clinical practice
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具体描述

This introductory text explains the broad principles underlying cancer chemotherapy. The first part uniquely integrates the diversity of available drug treatments with the natural history of cancer. The second part discusses practical issues - methods of drug delivery, including central lines, PICC lines and regional chemotherapy, drug toxicity, prevention and management. The third part covers the role of systemic therapy in cancer management, how drug treatment integrates with surgery and radiotherapy in the overall treatment of cancers, with statistics on the outcomes that can be expected as a result. Providing basic understanding of the complex area of therapeutics, this practical book is invaluable for junior doctors a passing througha (TM) for 4-6 months as part of their rotational training in medicine as well as those who intend to go on and specialise. It will also be useful for oncology nurses, pharmacists and all other health professionals (including managers) involved in the provision of chemotherapy services.

肿瘤临床实践中的药物治疗:前沿进展与循证实践 图书简介 本书旨在为肿瘤科医生、临床药师、肿瘤研究人员及相关医疗专业人员提供一份全面、深入且极具临床指导意义的参考手册。我们深知,肿瘤的治疗格局正经历着前所未有的快速变革,尤其是在分子靶向治疗、免疫检查点抑制剂以及新型联合治疗策略的推动下。本书的宗旨是梳理和总结当前肿瘤临床实践中最为前沿和成熟的药物治疗策略,重点聚焦于如何将最新的科研成果转化为安全、有效、个体化的患者照护。 第一部分:肿瘤药物治疗的基础与策略革新 本部分奠定了理解现代肿瘤药物治疗的理论基石,并着重探讨了指导治疗决策的核心原则。 第一章:肿瘤生物学基础与靶向治疗的理论基石 本章首先回顾了癌症发生的关键分子事件,包括基因组不稳定性、信号通路异常激活以及肿瘤微环境的重塑。随后,深入解析了靶向治疗(Targeted Therapy)的演进历程。详细阐述了酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)、单克隆抗体(mAbs)以及PARP抑制剂等各类靶向药物的作用机制、药物动力学和药效学特征。特别关注了耐药机制的产生与应对策略,例如二线、三线靶向治疗方案的选择依据。 第二章:免疫治疗的革命性进展与临床整合 免疫检查点抑制剂(ICIs)已成为多种实体瘤和血液肿瘤的标准一线或二线治疗。本章系统介绍了PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂的作用通路和安全性特征。更重要的是,本章深入探讨了预测免疫治疗反应的生物标志物(如PD-L1表达、肿瘤突变负荷TMB、微卫星不稳定性MSI),并详细分析了如何利用这些标志物指导临床决策。此外,还涵盖了免疫相关不良事件(irAEs)的管理,包括激素耐药性、内分泌系统、皮肤和胃肠道毒性的处理流程,强调了跨学科协作的重要性。 第三章:抗体药物偶联物(ADCs)的新浪潮 ADCs代表了“精准制导的化疗”,它结合了抗体的特异性和细胞毒性药物的杀伤力。本章详细剖析了不同连接子技术、有效载荷(如拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂)的选择如何影响ADCs的疗效和安全性。选取了乳腺癌、膀胱癌等领域已获批和处于晚期临床试验中的关键ADCs案例进行深入剖析,包括其给药方案、疗效评估指标以及与传统化疗或免疫治疗的联合应用潜力。 第四部分:常见实体瘤的循证治疗路径 本部分专注于将前沿知识应用于具体临床场景,提供针对不同癌种的详细治疗方案。 第五章:肺癌的精准与系统治疗 详细阐述非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略。针对EGFR、ALK、ROS1、BRAF等常见驱动基因突变的TKI选择和序贯治疗;重点分析了晚期NSCLC中免疫治疗与化疗、靶向治疗的联合模式。对于小细胞肺癌(SCLC),探讨了基于铂类联合依托泊苷的强化治疗后,维持治疗和后续免疫治疗的地位。 第六章:乳腺癌的异质性治疗 根据乳腺癌的分子分型(HR+/HER2-、HER2+、三阴性TNBC),系统介绍当前最佳实践。HR+/HER2-乳腺癌中,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的地位和耐药后的策略调整。HER2+乳腺癌中,抗HER2双靶向、ADC的应用以及新一代抗体药物的临床数据。TNBC领域则重点关注PARP抑制剂在BRCA突变携带者中的应用,以及免疫治疗在PD-L1阳性患者中的疗效分析。 第七章:结直肠癌的个体化管理 结直肠癌的治疗策略高度依赖于RAS/RAF野生型状态及MSI状态。本章详细对比了氟尿嘧啶类基础化疗联合贝伐珠单抗、西妥昔单抗/帕尼妥昔单抗的方案选择。深入分析了转移性结直肠癌(mCRC)中,不同基因突变(如BRAF V600E)的靶向治疗序贯方案,以及免疫治疗在dMMR/MSI-H患者中的长期生存获益。 第八章:肝胆胰肿瘤的挑战与突破 本章集中讨论了复杂且预后较差的肝细胞癌(HCC)和胰腺导管腺癌(PDAC)。HCC部分,重点阐述了索拉非尼、仑伐替尼等一线靶向药物的作用,以及阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在不可切除患者中的新标准。PDAC部分,侧重于FOLFIRINOX和吉西他滨联合紫杉醇等方案的优化,并探讨了基因检测在选择PARP抑制剂或铂类药物中的潜在价值。 第三部分:特殊人群与综合管理 药物治疗并非孤立存在,本部分关注在特定临床背景下药物治疗的调整与整合。 第十章:老年肿瘤患者的药物剂量调整与毒性管理 老年患者的生理储备下降(肾功能、肝功能、骨髓储备)对药物代谢产生显著影响。本章提供基于体表面积、肌酐清除率和PS评分的常用抗肿瘤药物剂量调整建议,强调了评估共病对治疗选择的决定性作用。探讨了在不牺牲疗效的前提下,如何通过序贯或减量治疗来提高老年患者的生活质量。 第十一章:肿瘤相关并发症的药物干预 药物治疗带来的副作用是限制疗效的主要因素。本章提供了针对性极强的管理指南:包括化疗诱导的恶心呕吐(CINV)的预防护理新标准;粒细胞缺乏发热(FN)的预防与管理;肿瘤溶瘤综合征(TLS)的早期识别与处理;以及如何有效管理免疫治疗相关的间质性肺炎、结肠炎等严重不良事件。 第十二章:姑息治疗中的药物选择与优化 在疾病进展或无法耐受积极治疗时,姑息治疗成为核心。本章讨论了如何选择对患者症状控制最有效的药物,例如使用低剂量化疗(Metronomic Chemotherapy)以控制肿瘤负荷和改善疼痛;抗肿瘤药物在姑息减缓症状中的应用原则;以及阿片类药物与其他止痛药物的合理联合使用策略。 结论与展望 本书最后总结了当前临床实践中仍存在的未满足需求,如免疫治疗的初级耐药性、ADCs的脱靶毒性控制等,并展望了下一代抗体工程、新型双特异性T细胞衔接因子(BiTEs)以及个体化疫苗在未来肿瘤治疗中的发展方向。 全书结构严谨,内容详实,力求在理论深度与临床操作性之间达到完美的平衡,是肿瘤临床工作者案头必备的权威参考书。

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读后感

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用户评价

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我得承认,我更倾向于那种结构清晰、逻辑严密的工具书,而不是散文化的论述。这本书的排版和章节划分,直接决定了我在高强度工作期间查阅它的效率。我最看重的是它对每种常用化疗药物的药代动力学、毒性谱以及不同癌种(比如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等)的标准和非标准组合方案的详尽梳理。理想情况下,每一章应该像一个高度浓缩的模块,包含了所有关键信息点:一线标准方案A、替代方案B,常见A的毒性及处理,以及针对B的特殊注意事项。我尤其想看到它在“新辅助/辅助治疗”和“姑息治疗”这两个环节的侧重点。前者要求精确评估复发风险并制定长期计划,后者则更考验对药物耐受性和生活质量的把控。如果书中能提供详细的毒性分级标准(CTCAE)应用实例,并结合生活质量评估工具(QoL Scores)来讨论治疗选择的权衡,那就太棒了。我希望这本书的语言风格是简洁、直接、面向行动的,避免过多历史回顾或基础生物学原理的冗长叙述,因为这些内容我可以在其他地方找到。我要的是能迅速在短时间内,从“是什么”过渡到“该怎么做”的效率。

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这本书,拿到手沉甸甸的,光是看着书脊上的“Clinical Practice”这几个字,就觉得它不是一本泛泛而谈的入门读物。我最期待的是它能在实际操作层面提供多少细致的指导。毕竟,理论知识在实验室里固然重要,但真到了病床边,面对一个具体的、复杂的病患案例时,如何权衡利弊、如何调整剂量、如何管理那些预料之中的或突如其来的毒副反应,才是决定治疗成败的关键。我希望这本书能像一位经验丰富的主治医师在带教住院医一样,提供大量真实的临床决策路径。比如,对于那些对标准方案反应不佳的难治性肿瘤,书中是否会深入剖析二线、三线治疗方案的个体化选择逻辑?针对不同器官功能受损(如肾功能不全、肝功能异常)的患者,如何动态调整化疗药物的用量,有没有具体的剂量调整表格和处理流程图?我非常关注这部分“实战经验”的呈现,如果能看到一些经典病例的讨论,那就更完美了,能从中学习到如何“阅读”病人的反应,而不是仅仅机械地执行SOP。这本书的价值,就在于它能否成为一本在手术室或ICU边上也能随时翻阅的“救急手册”,而不是束之高阁的学术专著。如果它能把最新的NCCN指南精神,转化成具体可操作的、符合国内医疗环境的实践步骤,那它的分量就不仅仅是知识的堆砌,而是临床智慧的结晶了。

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我个人的阅读偏好更侧重于“系统思维”的培养,而非孤立知识点的堆砌。对于“化疗”这个主题,它绝不仅仅是给药和观察疗效那么简单,它是一个贯穿患者从诊断到预后的复杂管理流程。我希望这本书能体现出这种系统性。例如,在乳腺癌章节,我希望它不仅描述了术后辅助化疗的方案,还能延伸讨论如何评估患者的依从性、如何识别早期复发迹象、以及当患者出现耐药性时,如何进行系统性的二线方案切换,并同时考虑患者的长期心理支持和营养管理。换句话说,我希望这本书能将“化疗”置于整个肿瘤全程管理的大框架下进行阐述。如果它能提供一些关于如何构建多学科协作流程(MDT)中化疗部分的建议,比如如何与放疗科、病理科、影像科进行高效沟通,那将是非常宝贵的。这本书如果能引导我跳出“单纯开药”的思维定势,转向“管理患者的整个抗癌旅程”,那么它就成功地超越了一本标准的用药手册,成为了一部真正的临床实践指南。

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对于我们这些长期在抗肿瘤一线摸爬滚打的临床医生来说,我们面对的挑战往往不是“已知的”问题,而是“未知的”和“罕见的”问题。因此,这本书如果仅仅停留在介绍FDA/EMA批准的标准方案,那它的价值会大打折扣。我更期待它能在罕见癌种的化疗策略上有所建树,或者在处理复杂合并症时提供一些“非正统”但基于证据的建议。例如,对于存在严重基线心脏病变的患者,哪些细胞毒性药物是绝对禁忌?在出现严重骨髓抑制时,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的最佳起始时机和持续时间是怎样?更进一步,这本书能否触及到一些新兴的、尚未完全纳入主流指南,但在特定研究中心已经开始试用的小分子靶向药与化疗的联合应用经验?我希望它能提供一个“边界探索”的视角,展示出当前治疗实践的上限和可能的未来方向,而不是仅仅重复教科书上写的内容。如果它能包含一些关于如何设计和管理临床试验的章节,帮助我们理解如何将前沿研究成果安全有效地引入到我们的日常实践中,那就更值得珍藏了。

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从专业文献的阅读习惯来看,一本好的临床参考书必须具备极高的可信度和时效性。我非常关注这本书引用的文献来源和更新频率。化疗领域,尤其是与免疫检查点抑制剂、ADC(抗体药物偶联物)等新兴疗法联用的部分,发展速度快得惊人。如果这本书的参考文献还停留在五年前的水平,那么它就更像是一本历史文献而非临床指南。我希望它能清晰地标注出每一条建议背后的证据等级(Level of Evidence),并注明这些数据的时效性。此外,对于药物的相互作用,尤其是化疗药物与口服抗凝剂、降糖药等常见合并用药之间的复杂交叉影响,我期望它能提供一个详尽的交叉比对表。仅仅知道药物A和药物B可以联用是不够的,我需要知道这种组合在特定患者群体中是否会显著增加某一特定不良事件的风险。这种对细节的严谨把控,决定了一本书是否能真正帮助临床医生规避医疗风险。如果内容过于陈旧或来源不明,那么它的“临床实践”指导价值就大打折扣了。

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