Pathology of Melanocytic Disorders

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出版者:
作者:Mooi, Wolter J./ Krausz, Thomas
出品人:
页数:496
译者:
出版时间:2007-11
价格:$ 406.74
装帧:
isbn号码:9780340809686
丛书系列:
图书标签:
  • Melanoma
  • Dermatopathology
  • Skin Pathology
  • Melanocytic Nevi
  • Diagnosis
  • Histopathology
  • Skin Cancer
  • Pathology
  • Dermatology
  • Pigmented Lesions
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具体描述

This authoritative reference work and practical bench book provides a thorough clinico-pathologic analysis of melanocytic disorders, as well as effective practical guidance in the diagnosis of problem lesions. The authors, both renowned experts in surgical pathology of tumors, expansively discuss clinical and microscopic characteristics of a very wide spectrum of melanocytic lesions. Key diagnostic features as well as potential pitfalls are highlighted in reader-friendly tables, facilitating quick reference in a busy diagnostic pathology practice. Pertinent up-to-date references are included and the index has been meticulously compiled. From reviews of the previous edition: 'I strongly recommend this book to everyone interested in benign or malignant melanocytic disorders'. The New England Journal of Medicine 'Any histopathologist or histopathology department with skin biopsies to report should have a copy of this book.' Histopathology 'This book is undoubtedly a real advance for the diagnostic pathologist and I would recommend it to all departments: it will probably become the standard text on pigmented lesions' The Bulletin of the Royal College of Pathologists 'I found the book a pleasure to read. It is to be highly recommended for all routine pathological departments; those dealing with only occasional cases will easily find guidance and reassurance; those departments dealing with large numbers will find it helpful in the more unusual case.' The Journal of Pathology

皮肤肿瘤学进阶:非黑素细胞性皮肤癌的诊断与管理 本书聚焦于皮肤科和肿瘤科临床实践中日益重要的非黑素细胞性皮肤癌(Non-Melanoma Skin Cancers, NMSCs)领域,旨在为读者提供一套全面、深入且高度实用的诊断、分期、治疗和随访策略。本书内容不涉及任何关于黑素细胞性疾病(如黑色素瘤、良性色素痣等)的病理或临床讨论。 --- 第一部分:基底细胞癌(Basal Cell Carcinoma, BCC)的精细化管理 本卷详尽剖析了基底细胞癌——最常见的皮肤恶性肿瘤——的复杂性。我们摒弃了以往对BCC的简单分类,转而采用基于分子病理学和临床行为学的新范式。 第一章:BCC的分子病理基础与亚型鉴别 本章深入探讨了BCC发生的关键信号通路,特别是Hedgehog信号通路(SHH)的激活机制。我们将详细介绍不同组织病理学亚型的分子特征: 结节型(Nodular BCC): 临床表现与预后的一般规律。 表浅型(Superficial BCC): 强调其与光损伤区域的相关性,并区分其与鲍恩样基底细胞癌(Bowenoid BCC)的组织学区别。 硬化型/瘢痕样(Morpheaform/Sclerosing BCC): 重点阐述其浸润性生长模式如何导致边界不清,以及对深度组织评估的挑战。 侵袭性亚型(Infiltrative/Aggressive Subtypes): 探讨高危特征,包括具有基底样细胞特征(Basaloid Features)、侵袭性边界和神经侵犯(Perineural Invasion, PNI)的识别。 第二章:影像学与生物标志物在BCC早期检测中的应用 传统的临床检查往往不足以评估深部浸润。本章专注于先进的无创或微创诊断工具: 皮肤镜(Dermoscopy)在新诊断中的作用: 详细解析BCC特有的血管形态(如树枝状血管、蓝灰椭圆形结构)与良性病变的鉴别点。 光学相干断层扫描(OCT)与高频超声(HIFU): 探讨这些影像学技术在评估肿瘤深度、侧向边界和识别微小残余病灶方面的实用性。 分子标志物的潜力: 初步介绍与SHH通路活性相关的循环或组织标志物,以期在未来实现更精准的风险分层。 第三章:从局部治疗到系统疗法的精准决策树 本书为BCC的治疗提供了基于风险分层和患者特定因素的决策指南: 低风险病变的优化管理: 探讨冰冻切缘显微外科(Mohs Micrographic Surgery, MMS)在面部和高危区域的必要性,以及局部外用疗法(如咪喹莫特、5-氟尿嘧啶)的适应症和疗程管理。 中高风险BCC的综合策略: 详细对比了标准手术切除、放射治疗(RT)的剂量和分割方案,尤其关注高危区域(如鼻唇沟、耳周)的治疗选择。 晚期与转移性BCC的靶向治疗: 全面回顾了SHH抑制剂(如Vismodegib, Sonidegib)在不可手术切除或复发性BCC中的应用,包括剂量调整、副作用管理及耐药机制的初步分析。 --- 第二部分:鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma, SCC)的生物学行为与前沿管理 本部分着重于鳞状细胞癌的异质性、侵袭性潜力评估及其多学科治疗方案。本书不涉及鲍恩病(Bowen's Disease)的良性范畴,而是将其视为一种原位癌/低度浸润癌的管理起点。 第四章:SCC的组织分化、侵袭性标记与风险评估 深入分析决定SCC侵袭潜力的关键组织学特征: 组织学分级(Histologic Grading): 阐述WHO/AJCC标准下对高、中、低分化的精确判断,并强调“大细胞”、“角化不良”等形态特征对预后的影响。 高危病理特征的识别: 重点解析神经侵犯(PNI)在SCC中的临床意义、评估标准(微观与宏观PNI)以及它对局部复发和转移风险的显著提升作用。其他高危因素如浸润深度、脉管/淋巴管侵犯(LVI)和肿瘤大小的权重分析。 原位癌(Bowen’s Disease)的治疗策略演变: 讨论在特定高风险部位(如粘膜或光化性角化病背景)的个体化处理方案,区别于浸润性SCC。 第五章:区域淋巴结评估的争议与规范 区域淋巴结转移是SCC治疗失败的主要原因。本章探讨了当前争议焦点: 临床N0患者的风险分层: 基于肿瘤分级、浸润深度、PNI等因素,确定哪些患者应接受前哨淋巴结活检(Sentinel Lymph Node Biopsy, SLNB)。详细描述SLNB的流程、显像技术和病理判读标准。 有症状淋巴结的处理: 颈清术(Neck Dissection)的指征、范围(选择性、扩大性)及其对患者功能预后的影响。 第六章:局部晚期与复发性SCC的治疗优化 对于无法通过单纯手术安全切除的局部晚期或复发性SCC,多模式治疗是关键: 新辅助与辅助放疗的地位: 分析放疗在缩小大型肿瘤、控制术后高危残余或预防局部复发中的作用,包括剂量、分割方案的选择,以及与手术时序的平衡。 系统性治疗的新视野: 重点关注表皮生长因子受体(EGFR)靶向药物、免疫检查点抑制剂(如Pembrolizumab, Nivolumab)在晚期或转移性SCC中的临床试验数据和临床应用指南。讨论免疫治疗的响应模式与毒副作用管理。 --- 第三部分:罕见非黑素细胞性皮肤肿瘤的鉴别诊断与管理 本部分将目光投向那些在临床上不常见,但具有高侵袭性或独特生物学行为的皮肤肿瘤,确保临床医生具备全面的鉴别诊断能力。 第七章:皮肤附属器癌的病理学挑战 本章详细描述了源于汗腺和皮脂腺的恶性肿瘤,强调其与BCC和SCC的组织形态区分: 汗腺癌(Adnexal Carcinomas): 探讨导管癌(Ductal Carcinoma)、外分泌腺导管癌(Extramammary Paget's Disease的浸润性转化)的组织学特征、分子驱动因素及治疗倾向。 皮脂腺癌(Sebaceous Carcinoma): 特别关注其高发于眼睑的特性,强调其与Muir-Torre综合征的关联性(注:本书不讨论Muir-Torre综合征的肠道表现,仅聚焦皮肤肿瘤学)。讨论其易与炎症或良性病变(如麦粒肿)混淆的问题。 第八章:高度恶性与特殊皮肤肉瘤的识别与管理 本章专注于那些在组织学上易被误诊、具有高转移潜能的非表皮来源肿瘤: 黏液样汗腺癌(Adenoid Cystic Carcinoma of the Skin): 强调其高度神经侵犯倾向,以及对放射治疗的敏感性。 罕见皮肤肉瘤的鉴别: 简要概述恶性纤维组织细胞瘤(MFH,现称去分化脂肪肉瘤的皮肤表现)、皮肤黏液肉瘤(Myxofibrosarcoma)的临床表现、诊断流程(免疫组化与分子检测)及手术为主的治疗原则。 第九章:综合管理与多学科团队协作 本书最后强调,非黑素细胞性皮肤癌的管理日益复杂,需要多学科协作: MMS与肿瘤内科的衔接: 优化分期后的患者转诊流程,确保靶向和免疫治疗的无缝启动。 慢性伤口与复发监测: 建立针对高危患者(如接受过放疗或免疫抑制的患者)的长期随访方案,重点监测远处转移和第二原发肿瘤的风险。 --- 本书特点: 本书以临床决策为导向,所有内容均严格围绕非黑素细胞性恶性肿瘤,避免任何关于黑色素细胞谱系疾病的讨论。通过对最新分子病理学进展的整合,为读者提供超越传统教科书的、针对高危及罕见病例的实战指南。

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