Long-Range Control of Gene Expression, Volume 61 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Van Heyningen, Veronica (EDT)/ Hill, Robert E. (EDT)

出品人:

页数:416

译者:

出版时间:2008-3

价格:1361.00元

装帧:

isbn号码:9780123738813

丛书系列:

图书标签:

Gene Expression
Long-Range Control
Epigenetics
Chromatin
Genomics
Molecular Biology
Transcription
Regulation
Developmental Biology
Systems Biology

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具体描述

This volume covers the current progress in understanding the mechanisms for genomic control of gene expression, which has grown considerably in the last few years as insight into genome organization and chromatin regulation has advanced.

* Includes information on aspergillus genomes

* Discusses sex and its role in virulence of human fungal pathogens

* Covers the genomic analysis of neurospora

深入理解分子生物学的边界：新一代基因调控机制的探索本书系对当代分子生物学领域中，有关基因表达调控这一核心议题的最新进展和前沿研究的系统性汇编与深入剖析。我们聚焦于那些超越传统转录因子结合位点和局部染色质修饰的、更为宏大和空间尺度的调控网络。全书旨在提供一个多维度、跨尺度的视角，用以审视生命系统如何精确地、动态地控制基因的开启与关闭，尤其侧重于那些涉及三维基因组结构、长程染色质相互作用以及表观遗传记忆的复杂机制。第一部分：三维基因组的拓扑结构与功能关联本部分首先构建了研究基因调控的全新空间框架。基因组并非简单地线性排列，而是在细胞核内折叠、压缩并形成高度组织化的三维结构。第一章：染色质拓扑结构域（TADs）的识别与动态重塑。我们详细探讨了Hi-C技术如何揭示基因组中相对独立的染色质区域——拓扑结构域（TADs）。这些结构域被认为是基因调控的基本单位，它们有效地隔离了增强子与远端靶基因的相互作用范围。本章深入分析了CTCF和Cohesin复合体在界定TAD边界中的关键作用，并考察了细胞分化或应激条件下，TAD边界的快速重组如何直接影响关键发育基因的表达谱。特别地，我们引入了最新的单细胞Hi-C数据分析方法，以揭示在异质性细胞群体中，TAD结构的动态变异性。第二章：基因组环路与增强子-启动子相互作用的物理学基础。基因的激活往往依赖于远端增强子与核心启动子的精确接触，这种接触是通过形成特定的染色质环路实现的。本章从物理化学角度解释了这些环路是如何形成和维持的，包括对CTCF/Cohesin介导的“捕获”机制的详细阐述。我们引入了“环路挤压模型”（Loop Extrusion Model）的最新修正版本，并讨论了使用FISH（荧光原位杂交）和3C（染色质构象捕获）衍生技术（如4C, 5C）来解析这些短期、瞬时相互作用的方法论挑战。此外，我们还探讨了DNA拓扑张力在调控环路稳定性和转录起始过程中的潜在作用。第三章：核内隔离区（Insulators）和基因组景观的组织者。基因组的“交通管制”依赖于一系列非编码元件，即隔离区。本章系统梳理了经典的隔离区元件（如SCSI和Su(Hw)位点）在阻止增强子“串扰”（Crosstalk）中的功能。我们着重分析了隔离区蛋白如何通过特定的染色质结合模式，有效地将基因组划分为功能独立的模块，从而确保基因表达的特异性和可预测性。对隔离区失效导致的关键疾病模型（如某些血液系统恶性肿瘤中增强子的异位激活）进行了案例分析。第二部分：远距离调控元件的识别与功能解析本部分将目光投向了那些在空间上与基因本体相距甚远，但在功能上却能精确调控其表达的元件，即“远距离调控元件”。第四章：增强子组（Enhancer Clusters）与调控主控区（Locus Control Regions, LCRs）。基因表达的强度和特异性往往不是由单个增强子决定的，而是由多个协同作用的增强子组成的“增强子组”所控制。本章详细探讨了LCRs在调控大型基因座（如$eta$-珠蛋白基因座）中的经典作用机制，并将其与现代定义的、由ATAC-seq和ChIP-seq识别出的激活的增强子组进行对比。我们探讨了转录因子如何通过形成“转录激活复合体”（Transcriptional Activation Hubs）来整合来自多个增强子的信号，实现对启动子的精准调控。第五章：基因内非编码RNA（ncRNA）在调控回路中的作用。许多长非编码RNA（lncRNAs）被发现位于基因组的远端调控区域，并能够以顺式或反式方式影响基因表达。本章集中讨论了这些长程ncRNA如何充当分子支架，将染色质修饰因子募集到特定的基因组位点，从而稳定或阻碍转录。我们特别关注那些跨越数百万碱基对，参与X染色体失活或基因组印记的lncRNA的调控网络。第六章：表观遗传修饰的“记忆”与远距离信号的传递。基因表达状态的稳定需要一种“细胞记忆”。本章探讨了组蛋白修饰（如H3K27me3和H3K4me3的相互作用）如何在三维空间中，通过跨染色质域的信号传递，将细胞的命运决定信息传递给下一代细胞。我们分析了Polycomb抑制复合物（PRC2）和Trithorps复合物（COMPASS）在远距离染色质环路中对基因沉默和激活状态的维持机制。第三部分：时空动态与调控的精确性本部分关注基因调控的时间和空间维度，探讨细胞如何根据内部和外部信号实时调整其调控策略。第七章：转录激活的快速响应与动态染色质重塑。许多信号通路（如细胞因子或激素刺激）需要基因表达在数分钟内发生显著变化。本章详细分析了在这些快速反应中，染色质重塑复合物（如SWI/SNF）是如何被募集到远端增强子并介导染色质的快速松弛，从而为转录机器的接入创造瞬时窗口的。我们使用了FRET（荧光共振能量转移）技术结合活细胞成像，来观察增强子-启动子接触的时序动态。第八章：跨细胞系和跨物种的调控模式保守性与演化。基因组的调控元件在物种间并非完全保守，但其核心的调控逻辑却在很大程度上得以保留。本章对比了人类、小鼠及斑马鱼中关键发育基因的远距离调控元件的序列变异和功能等效性。通过对进化保守的超级增强子区域的分析，我们试图描绘出调控网络在演化过程中如何通过微调长程相互作用的强度和特异性来驱动表型多样性的。第九章：调控元件失调在复杂疾病中的病理学意义。最后，本章将理论知识应用于实际病理过程。我们探讨了基因组重排（如易位或缺失）如何破坏原有的长程调控架构，导致非目标基因的异常表达。重点分析了癌症和神经退行性疾病中，转录因子结合位点（TFBS）的突变如何通过改变其与远端增强子的亲和力，间接影响基因的剂量效应。本书适合于分子生物学、遗传学、生物信息学及生物物理学领域的研究人员和高级研究生，旨在提供一个综合性的视角，以应对基因表达调控这一永恒的科学挑战。通过对三维基因组学和表观遗传学的交叉研究，我们希望能够为理解生命体如何构建并维持其复杂的基因程序提供新的理论基石。