Molecular Biology of Cancer

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出版者:
作者:Pecorino, Lauren
出品人:
页数:336
译者:
出版时间:2008-5
价格:$ 73.39
装帧:
isbn号码:9780199211487
丛书系列:
图书标签:
  • 生物
  • 癌症分子生物学
  • 肿瘤学
  • 分子生物学
  • 基因组学
  • 生物医学
  • 癌症研究
  • 细胞生物学
  • 遗传学
  • 疾病机制
  • 靶向治疗
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具体描述

Many of the cells in our body undergo tightly regulated replication to enable growth to occur, and to ensure that damaged or worn out tissues are replaced. Regulation is mediated via many different mechanisms; it is when these mechanisms fail, and regulation is lost, that cancer can result. Recent advances in molecular cell biology have greatly expanded our understanding of the processes and mechanisms which underpin the regulation of cell replication, and what is happening at the molecular level when these fail. The second edition of The Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics gives a fresh approach to the study of the molecular basis of cancer, by showing how our understanding of the defective mechanisms which drive cancer is leading to the development of new targeted therapeutic agents. Opening with an overview of the key hallmarks of cancer as a disease state, the book then leads us through the principal components of the regulatory machinery through which cell division is controlled, and explains how the failure of these components can lead to the onset of cancer.Uniquely, within each chapter, students are shown how this molecular knowledge is being applied to develop new targeted therapeutic strategies. Written with the student learner in mind, the book features a variety of learning features to help students engage with, and master, the concepts presented. The emphasis is not on exhaustive coverage of the field, but on acquiring a solid understanding of the essentials of the subject - and an appreciation of how a theoretical understanding can be transformed into therapeutic benefit. The Molecular Biology of Cancer is an invaluable resource for any student wishing to gain an insight into the molecular basis of the disease, and possible solutions for its effective control. Online Resource Centre The Online Resource Centre features: For registered adopters of the book: * Figures from the book available to download, to facilitate lecture preparation * A testbank of multiple-choice questions, with feedback linked to the book, for use in formative or summative assessment For students: * A web link library, giving easy access to relevant online resources * Hyperlinks to primary literature articles cited in the text

《分子遗传学原理与前沿进展》 内容简介 本书旨在为生命科学领域的学生、研究人员以及对遗传学有深入兴趣的专业人士提供一本全面、深入且紧跟时代步伐的分子遗传学教材与参考手册。本书的核心目标是阐述生命的遗传信息是如何存储、复制、表达和调控的,并系统梳理当前分子遗传学领域最尖端的研究技术与理论突破。全书结构严谨,逻辑清晰,力求在宏观概念阐述与微观机制解析之间取得完美平衡。 第一部分:遗传物质的基础(The Fundamentals of Genetic Material) 本部分从分子生物学的基石——核酸结构入手,深入剖析遗传信息的载体。 第一章:DNA与RNA的结构与化学 详细阐述了脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的化学组成、一级、二级和三级结构。重点讨论了DNA的双螺旋模型、碱基配对的稳定机制,以及RNA的多种结构形式(如tRNA的苜蓿叶结构、rRNA的复杂折叠)。此外,还将介绍核酸在不同pH和离子强度下的构象变化,及其对功能的影响。 第二章:染色质结构与组织 本章聚焦于真核生物中遗传物质的包装。从核小体(Nucleosome)的基本单位讲起,逐步扩展到30纳米纤维、染色质环和结构域(TADs)。我们将详细探讨组蛋白的化学修饰(如乙酰化、甲基化、磷酸化)如何影响染色质的可及性,并介绍如何利用ATAC-seq、ChIP-seq等技术来解析染色质的可塑性。 第二章:基因组的组织与演化 本章涵盖了基因组的宏观组织,包括基因密度、重复序列(如转座子、卫星DNA)的比例及其对基因组稳定性的贡献。同时,通过比较基因组学的方法,探讨物种间的基因组差异是如何产生的,以及大尺度的基因组重排(如染色体易位、倒位)在物种进化中的作用。 第二部分:遗传信息的复制与精确性(Replication and Fidelity) 本部分深入解析生命活动最核心的两个过程:DNA的精确复制与修复机制。 第四章:DNA的复制机制 系统描述原核生物和真核生物的DNA复制起始、延伸和终止的完整过程。重点剖析DNA聚合酶家族的结构、功能和保真性机制。此外,还将详细讲解DNA复制叉的动态结构,以及冈崎片段的形成、连接和修饰过程。 第五章:基因组的稳定性与修复 本章强调维持基因组完整性的重要性。我们将分类介绍主要的DNA损伤类型(如嘧啶二聚体、氧化损伤、单链断裂、双链断裂)。随后,详细阐述不同的修复通路,包括错配修复(MMR)、核苷酸切除修复(NER)、碱基切除修复(BER)以及在真核生物中至关重要的非同源末端连接(NHEJ)和同源重组修复(HR)。 第六章:重组与基因转化 本章探讨遗传物质的交流与重组。重点分析同源重组的分子机制,包括DNA链交换和 Holliday 结构。同时,介绍非同源重组(如转座作用)及其对基因组动态变化的影响。 第三部分:基因表达的调控(Regulation of Gene Expression) 本部分是本书的核心,侧重于从转录到翻译的各个层面,如何实现对基因表达的精确调控。 第七章:转录的启动与延伸 详细描述RNA聚合酶(I、II、III型)的结构及其在不同启动子上的结合机制。特别关注RNA聚合酶II介导的mRNA转录调控,包括转录因子(TFs)的激活域、沉默子与增强子的作用,以及染色质重塑复合物(如SWI/SNF)如何参与转录的动态开启。 第八章:RNA的加工与修饰 真核生物mRNA的成熟过程是遗传调控的关键环节。本章详述帽加、3'端多聚腺苷酸化(Polyadenylation)的机制及其对mRNA稳定性和翻译效率的影响。重点阐述内含子剪接的分子机制,包括剪接体(Spliceosome)的组装和催化过程,并讨论了可选择性剪接(Alternative Splicing)在增加蛋白质多样性中的核心作用。 第九章:RNA翻译与蛋白质的合成 本章聚焦于从mRNA到蛋白质的解码过程。详细介绍核糖体的结构、tRNA的分子识别、起始、延伸和终止的各个阶段。同时,讨论翻译后的调控,如非翻译区(UTRs)的作用以及核糖体质量控制(RQC)系统。 第十章:转录后与翻译后调控网络 本章探讨非编码RNA(ncRNAs)在调控中的新兴角色,特别是微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)如何通过靶向mRNA降解或翻译抑制来精细调控基因表达。此外,还将分析蛋白质的稳定性调控,如泛素化-蛋白酶体系统(UPS)。 第四部分:分子遗传学的前沿技术与应用(Frontiers and Applications) 本部分面向实际研究,介绍当今分子遗传学研究中最常用和最具突破性的技术。 第十一章:高通量测序技术(NGS) 系统介绍新一代测序(NGS)平台的基本原理(如Illumina SBS、PacBio SMRT、Oxford Nanopore)。重点讲解如何利用NGS技术进行全基因组测序(WGS)、全外显子组测序(WES)、RNA测序(RNA-seq)以及染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq)的数据采集与生物信息学分析流程。 第十二章:基因编辑技术:CRISPR/Cas系统 本书将花费大量篇幅介绍革命性的CRISPR-Cas9系统。详细阐述其作用机理,包括sgRNA的设计、Cas9的切割活性,以及DNA双链断裂后的修复机制(NHEJ与HDR)。同时,深入探讨CRISPR系统的升级版本,如碱基编辑器(Base Editors)和先导编辑器(Prime Editors),及其在实现精确点突变和小型插入/缺失方面的巨大潜力。 第十三章:表观遗传学工具与分析 本章聚焦于研究表观遗传标记的动态变化。介绍如何通过WGBS(全基因组亚硫酸氢盐测序)来解析DNA甲基化,如何使用ChIP-seq和ChIP-exo来绘制组蛋白修饰图谱,并探讨对染色质开放性(如DNase-seq和ATAC-seq)的分析方法,以期理解遗传信息的表观调控如何影响细胞命运。 结语:分子遗传学的未来展望 总结分子遗传学在理解生命复杂性、疾病发生机制以及未来生物医学发展中的核心地位,展望单细胞多组学技术、空间转录组学等新兴领域将如何进一步推动我们对遗传调控网络的认知。 本书内容覆盖面广,理论深度足够,并结合大量的实验案例和最新的研究成果,是系统学习和深入研究分子遗传学的必备参考书。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的另一个让我印象深刻的地方,在于它对研究方法的历史演进的梳理,简直是一部精彩的科学侦探小说。很多时候,我们只看到了癌症研究的“成果”——某个靶点药物的成功,或是某个诊断标志物的发现,却对背后那些曲折、甚至充满争议的探索过程知之甚少。这本书却花费了相当的笔墨,去追溯那些关键性的实验是如何完成的。它不会简单地介绍p53基因的“失守”,而是会详细描述当年科学家是如何通过对比正常组织和肿瘤组织,通过基因缺失分析,一步步定位到这个“基因组的守护者”的。这种对科研历程的详尽描述,使得那些冰冷的科学发现立刻有了温度和人性。你会体会到科学家们在面对海量数据和失败实验时的挣扎与坚持,这远比直接阅读一篇综述要来得震撼。它教会我的,不仅仅是癌症的分子机制,更是科学研究本身应有的严谨态度和批判性思维。读到某些经典实验的复述时,我仿佛能看到那些实验室里的身影,听到他们为了一丝微弱的信号而发出的惊呼。这种对“过程”的重视,让这本书的价值超越了一本单纯的知识手册,更像是一份对现代肿瘤学思想史的精炼概述。

评分☆☆☆☆☆

对于临床实践者或者希望向临床转化方向发展的读者来说,这本书提供了极其扎实的理论基石,尤其是在精准医疗的背景下。虽然它不是一本直接的治疗指南,但它对驱动治疗方案选择的分子基础的阐述,精细到令人发指。例如,书中对特定信号通路靶向药的作用机制、潜在的耐药突变以及组合疗法的理论依据,都有着令人信服的论证。读完相关章节后,你在面对一个特定的基因突变报告时,你不再只是一个被动接受诊断结果的人,而是能够基于分子逻辑,预判性地去思考不同干预措施的优劣。书中对液体活检和循环肿瘤DNA(ctDNA)的分子基础分析,也展现了作者对未来研究方向的敏锐洞察力。总而言之,这本书给人的感觉是,它不仅仅是在回顾已有的发现,更像是在为下一代癌症研究者和医生搭建一个坚不可摧的理论平台,让你能够站得更高,看得更远。它不愧为肿瘤分子生物学领域的“基石之作”。

评分☆☆☆☆☆

这本书在结构布局上的匠心独运,值得大书特书。它并非简单地按照器官系统来划分癌症(比如肺癌、乳腺癌),而是从“功能失调”的角度切入,这无疑是一种更具普适性和前瞻性的思路。全书仿佛被分成了几个宏大的主题模块:细胞的永生化、细胞的侵袭性、免疫逃逸机制、以及基因组的不稳定。这种功能导向的组织方式,极大地促进了跨领域知识的融会贯通。例如,关于“细胞迁移与侵袭”的章节,它巧妙地将上皮间质转化(EMT)的分子基础,与血管生成(Angiogenesis)的调控因子放在了一起讨论。这让我猛然意识到,癌症的转移过程,其实是一系列协同作用的结果,而非单一事件的累积。读者在阅读时,会自然而然地建立起不同癌种之间的“共同语言”,从而能够更高效地吸收和应用不同肿瘤类型中的相似分子逻辑。这种结构设计,使得这本书不仅仅是关于“已知的癌症知识”,更像是提供了一套分析和理解“未来新发现”的底层逻辑框架。

评分☆☆☆☆☆

我必须坦诚,这本书在论述深度上,绝对不是为那些只想了解皮毛的读者准备的。一旦进入到信号转导和基因编辑相关的章节,那阅读密度可谓是令人窒息。比如,当它开始详细阐述Wnt通路或Ras-MAPK通路中的每一个关键节点如何被调控、以及这些调控链条在癌变中是如何被“劫持”时,我不得不频繁地停下来,反复阅读同一段落,甚至需要借助外部资源来辅助理解那些复杂的磷酸化和泛素化过程。但这种“难”,恰恰体现了作者的专业度和对读者潜力的信任。它没有为了迎合大众而稀释核心内容,而是坚定地将最前沿、最核心的分子机制摆在眼前。这种毫不妥协的专业性,让这本书成为了我在思考更深层次的治疗策略和耐药机制时,最可靠的参考。它强迫你像一个真正的研究人员那样去思考:当某个关键激酶被抑制后,细胞是如何利用旁路(Bypass track)重新恢复增殖信号的?这种对“应激反应”和“代偿机制”的深入剖析,是许多浅尝辄止的普及读物所无法企及的。每一次攻克一个这样的难点,都伴随着巨大的成就感,仿佛自己也参与了一场微观世界的复杂博弈。

评分☆☆☆☆☆

这部关于癌症分子生物学的著作,在我手中静静躺了许久,终于鼓起勇气翻开了它。坦白说,初看起来,这本书的厚度就足以让人望而生畏,仿佛一座知识的巴别塔横亘在面前。我原本以为,这会是一本充满晦涩术语和复杂图表的教科书,读起来会像啃一块坚硬的石头。然而,当我真正沉浸其中,才发现作者对复杂概念的梳理简直是化腐朽为神奇。它没有像某些同类书籍那样,上来就将读者淹没在基因突变、信号通路这些高深莫测的词汇中,而是采取了一种极其精妙的叙事方式。开篇部分,它似乎在用一种非常温和的语调,向一个对癌症知之甚少的门外汉解释“癌”是如何从细胞层面悄然萌芽的。比如,它用生活化的比喻来解释细胞周期的失控,将癌细胞比作一列脱缰的火车,而非简单地罗列APC/C或Cyclin D的名称。这种循序渐进、层层剥茧的处理手法,极大地降低了阅读的挫败感,让我这个非专业背景的读者,也能在脑海中构建起一个相对清晰的、关于恶性转化的微观世界图景。尤其是它对肿瘤微环境的描述,不再是冰冷的组织学划分,而是描绘成一个错综复杂的“战场”,红细胞、免疫细胞、成纤维细胞各司其职,共同决定了肿瘤的命运走向。这种注重“故事性”的撰写风格,无疑是这本书最吸引人的亮点之一。

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