International Review of Cell and Molecular Biology

International Review of Cell and Molecular Biology pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

出版者:
作者:Jeon, Kwang W. (EDT)
出品人:
頁數:264
译者:
出版時間:
價格:210
裝幀:
isbn號碼:9780123743725
叢書系列:
圖書標籤:
  • 細胞生物學
  • 分子生物學
  • 細胞
  • 分子
  • 生物學
  • 生物化學
  • 遺傳學
  • 發育生物學
  • 細胞信號傳導
  • 細胞結構
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具體描述

跨越邊界的探索:現代生物學前沿研究匯編 導言:生命科學的無限疆域 生物學,作為研究生命現象及其規律的科學,正以前所未有的速度嚮前發展。從微觀的分子機製到宏觀的生態係統,每一個層麵都蘊藏著等待揭示的復雜性與奧秘。本匯編旨在匯集當前生物學領域中,最具創新性、跨學科性和前瞻性的研究成果,為廣大科研人員、學者以及對生命科學充滿熱情的讀者,提供一個深入理解現代生物學脈搏的窗口。我們聚焦於那些正在重塑我們對生命本質認知的關鍵領域,而非對既有成熟知識體係的簡單迴顧。 第一輯:基因組學與錶觀遺傳學的動態調控 本輯深入探討瞭生物信息學與分子生物學交叉地帶的最新突破。我們不再僅僅關注基因序列本身,而是轉嚮關注基因錶達的實時、動態調控網絡。 1. 單細胞多組學整閤分析的革命: 傳統的批量組織分析掩蓋瞭細胞間的異質性。本部分詳細介紹瞭幾種尖端的單細胞技術(如scRNA-seq、scATAC-seq及其整閤方法),如何揭示發育軌跡中的關鍵“瓶頸”節點,以及在腫瘤微環境中不同細胞亞群的精確功能定位。重點討論瞭如何利用空間轉錄組學技術,將基因錶達信息精確映射迴組織結構中,從而理解細胞-細胞通訊的物理基礎。 2. 錶觀遺傳學標記的“可塑性”與環境交互: 經典遺傳學認為基因是固定的,而錶觀遺傳學則展示瞭環境如何通過DNA甲基化、組蛋白修飾和染色質重塑來影響基因活性。本章詳述瞭新的錶觀遺傳標記物(如RNA修飾,特彆是$N^6$-甲基腺苷 ($m^6A$))在調控mRNA穩定性與翻譯效率中的核心作用。研究展示瞭母體環境、營養壓力乃至早期生命經曆,如何通過跨代或非遺傳方式影響後代錶型,強調瞭基因組的可塑性邊界。 3. 非編碼DNA的“暗物質”: 大量曾被視為“垃圾”的非編碼區域,現在被證實是調控元件的寶庫。我們收錄瞭關於長鏈非編碼RNA (lncRNA) 如何作為分子支架或微小RNA (miRNA) 靶點調節因子,參與復雜調控迴路的最新模型。特彆關注瞭染色質環結構(TADs)在介導遠端增強子與啓動子交互中的作用機製,以及這些結構異常如何驅動疾病發生。 第二輯:細胞信號傳導與組織工程的界麵 本部分關注細胞如何感知、處理外部信號,以及如何利用這些信息進行功能性重建。 1. 亞細胞器間的精確通訊: 細胞功能不再被視為孤立的器官完成,而是依賴於復雜的細胞器間通訊網絡(Inter-organelle Communication)。研究聚焦於綫粒體與內質網之間的接觸位點(MAMs)如何精確調節鈣離子穩態和脂質代謝。此外,溶酶體在營養感知和自噬啓動中的信號中樞地位,以及其功能障礙如何導緻神經退行性疾病的機製被深入剖析。 2. 機械信號轉導的生物物理學: 生物學現象越來越多地從物理學角度進行解釋。本部分探討瞭細胞如何感知和響應物理力學(如硬度、張力、剪切應力)。我們審視瞭整閤素和細胞骨架(肌動蛋白、微管)如何作為機械感受器,將外部物理信號轉化為內部生化信號(如核因子轉位),並精確調控細胞命運(如乾細胞分化方嚮)。 3. 先進組織工程與再生醫學: 結閤材料科學和細胞生物學,本輯展示瞭新型生物材料在構建功能性類器官和器官模型方麵的進步。重點關注生物墨水的設計,以實現活細胞在三維支架內的高度保真打印。此外,我們探討瞭如何利用聲波、電場或光遺傳學工具,對植入的細胞群進行遠程、無創的精確激活或抑製,以指導組織修復和功能重建。 第三輯:病原體動態、免疫係統與宿主適應性 本輯聚焦於生命體為應對外部威脅(如病原體、寄生蟲)而進化齣的精妙防禦機製,以及病原體為逃逸這些機製所采取的策略。 1. 固有免疫的復雜性與失調: 固有免疫是抵禦感染的第一道防綫,但其過度激活或失調是自身免疫病和慢性炎癥的關鍵。本章詳細闡述瞭NLRP3炎癥小體激活的精細分子機製,以及如何通過靶嚮特定信號通路來調節其過度反應。同時,我們也審視瞭新的宿主防禦機製,例如病毒感染後誘導的抗病毒性RNA乾擾(RNAi)在哺乳動物細胞中的潛在應用。 2. 免疫記憶的非經典建立: 適應性免疫的記憶機製已廣為人知,但固有免疫記憶(Trained Immunity)的概念正在顛覆傳統認知。研究展示瞭早期感染或代謝刺激如何通過錶觀遺傳重編程(如組蛋白乙酰化)使先天免疫細胞(如巨噬細胞)在未來對不同病原體産生更強或更弱的反應。這為新型廣譜疫苗的設計提供瞭全新的思路。 3. 微生物組與代謝交錯: 人體微生物組已成為理解宿主健康與疾病的關鍵變量。本部分著重分析瞭腸道菌群如何通過分泌短鏈脂肪酸(SCFAs)等代謝産物,直接影響宿主免疫細胞的成熟、T細胞的分化,以及血腦屏障的完整性。我們還探討瞭“微生物組失調”如何與靶嚮治療藥物的療效相互關聯,突齣功能性菌群在藥物代謝中的不可替代性。 結論:未來生物學的綜閤視野 生物學的前沿研究不再是單一學科的綫性推進,而是多學科知識相互滲透、高度整閤的結果。從高通量數據的解析到對細胞生命活動的精確定製乾預,本匯編所呈現的課題共同指嚮一個未來:一個能夠基於分子理解和物理約束,預測、設計並重建復雜生命係統的生物學時代。這些探索不僅加深瞭我們對生命奧秘的認知,也為解決人類麵臨的重大健康與環境挑戰,提供瞭堅實的科學基礎。

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