Introduction to Spectroscopy pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Pavia

出品人:

页数:736

译者:

出版时间:2009-6

价格:0

装帧:

isbn号码:9780538734189

丛书系列:

图书标签:

光谱学
分析化学
物理化学
化学分析
分子光谱
原子光谱
紫外可见光谱
红外光谱
拉曼光谱
核磁共振

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具体描述

Gain an understanding of the latest advances in spectroscopy with the text that has set the unrivaled standard for more than 30 years: Pavia/Lampman's SPECTROSCOPY, 4e, International Edition. This comprehensive resource provides an unmatched systematic introduction to spectra and basic theoretical concepts in spectroscopic methods that create a practical learning resource whether you're an introductory student or someone who needs a reliable reference text on spectroscopy. This well-rounded introduction features updated spectra; a modernized presentation of one-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy; the introduction of biological molecules in mass spectrometry; and inclusion of modern techniques alongside DEPT, COSY, and HECTOR. Count on this book's exceptional presentation to provide the comprehensive coverage you need to understand today's spectroscopic techniques.

振动与转动：分子结构与动力学的探索之旅本书将带领读者深入探索分子世界的微观层面，聚焦于通过与电磁波的相互作用来揭示物质的结构、键合以及动态行为。本书内容涵盖了现代光谱学中最核心和最具影响力的两大分支：分子振动光谱学（主要指红外光谱和拉曼光谱）与分子转动光谱学（主要指微波光谱）。我们致力于提供一个既有坚实理论基础，又紧密贴合实验实践的全面教程。第一部分：光谱学的基本原理与工具在深入具体技术之前，本书首先为读者构建起坚实的理论框架。第一章：电磁辐射与物质的相互作用本章首先回顾了电磁波的性质，特别是其与物质相互作用的基本量子力学原理。我们将详细阐述偶极矩（永久偶极矩和诱导偶极矩）在辐射场作用下的变化，这是理解哪些跃迁是“允许”的关键。我们将引入选择定则（Selection Rules），区分允许的跃迁和禁戒的跃迁，并探讨非线性光学效应在光谱学中的初步概念。第二章：分子能级与光谱的起源分子体系的能量由电子、振动和转动能级共同构成。本章将分子能量分解为各个组分的贡献，并讨论它们之间的相互作用（如振动-转动耦合）。我们将详细介绍能级的量子化描述，并建立起波数（或频率）与能级差之间的定量关系。本章还将介绍傅里叶变换在光谱数据采集中的核心作用，以及光谱仪的基本组成和分辨率的意义。第二部分：分子振动光谱学——红外与拉曼振动光谱是探究分子骨架和官能团的“指纹”技术。第三章：经典振动模型与简谐振动子为理解复杂的分子振动，本章从最简单的模型——双原子分子——入手。我们将推导简谐振动子的薛定谔方程及其能级公式，并讨论零点能（Zero-Point Energy）的重要性。接着，我们扩展到多原子分子，使用质心坐标系和内坐标来定义自由度和正规坐标（Normal Modes），并阐述如何通过矩阵代数（如 F 矩阵和 G 矩阵方法）计算出分子的实际振动频率。第四章：红外吸收光谱（IR）红外光谱依赖于分子在振动过程中净偶极矩的变化。本章详细讨论了偶极矩导数（$partialmu / partial Q$）的计算，这是决定红外活性谱线强度的关键参数。我们将系统分析各类官能团的特征吸收峰，并探讨溶剂效应、氢键对红外谱图的影响。在实验部分，我们将深入探讨衰减全反射（ATR-IR）技术，以及如何处理高分辨率傅里叶变换红外光谱中的叠谱问题。第五章：拉曼散射光谱（Raman）拉曼光谱的原理基于分子极化率的改变。本章详细解释了廷德尔效应（Tyndall Effect）和拉曼散射的量子理论基础。我们将对比红外光谱的选择定则，阐述互补定则（Rule of Mutual Exclusion），并探讨同核双原子分子等在红外中“不活泼”而在拉曼中“活泼”的原因。本章还将介绍共振拉曼（Resonance Raman）技术，它在研究电子激发态结构中的应用。第六章：高级振动技术与应用本章将目光投向更精细的振动分析。我们将介绍非线性光谱技术，如激发态拉曼（SERS）在纳米材料表面的应用，以及二维红外（2D-IR）光谱学如何用于解耦耦合振动模式和研究超快分子动力学过程。我们还会讨论振动光谱在聚合物、生物分子（如蛋白质二级结构分析）中的实际应用案例。第三部分：分子转动光谱学——微波与射频转动光谱主要研究气相分子的低能级行为，是确定分子几何形状的“金标准”。第七章：刚性转子模型与微波光谱本章从最理想化的模型——刚性球形转子（Rigid Rotor）开始。我们推导了离散的转动能级公式 $E_J = BJ(J+1)$，并计算出转动常数 $B$ 与分子惯性矩和键长之间的关系。本章重点分析了微波光谱的选择定则，明确指出只有具有永久偶极矩的分子才能在微波区域产生吸收。我们将讨论同核双原子分子（如 $ ext{N}_2$）因无偶极矩而在普通微波下“沉默”的原因。第八章：非刚性转子与同位素取代分析在现实中，分子键是可伸缩的，存在离心效应。本章引入非刚性转子模型，通过引入离心失校常数 $D_J$ 来修正能级公式，使之更精确地描述实际光谱。更重要的是，我们将详述同位素取代效应。通过测量不同同位素分子（如 $ ext{H}_2 ext{O}$ 与 $ ext{D}_2 ext{O}$）的转动常数差异，我们可以精确地反演出键长和键角，从而确定气相分子的绝对结构。第九章：分子磁矩与更精细的结构信息对于具有电子自旋或核磁矩的分子（如自由基或有核磁矩的分子），转动能级还会受到内部微扰。本章将介绍超精细结构（Hyperfine Structure）的来源，包括核四极矩耦合和电子自旋耦合（如 $ ext{HFS}$）。这些微小的分裂为我们提供了关于核电荷分布和电子云结构的宝贵信息，是高精度结构测定的关键。第十章：转动光谱的应用与前沿本章总结了微波光谱在不同领域的强有力应用。我们将讨论它在星际分子化学中的贡献，即识别宇宙中新奇分子的存在。此外，还将介绍如何利用Stark 效应（外加电场对偶极矩的影响）来确定分子偶极矩的精确大小，并简要探讨高分辨率光谱技术在气体动力学研究中的最新进展。总结本书旨在培养读者对光谱学实验数据的深度理解和分析能力，使他们能够从复杂的谱线图案中准确地提取出分子结构、动力学和电子性质等关键信息。