血液病手册

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出版者:上海科学技术出版社
作者:田从豁
出品人:
页数:804
译者:
出版时间:2000-8-1
价格:40.00元
装帧:精装(无盘)
isbn号码:9787532354177
丛书系列:
图书标签:
  • 血液病学
  • 血液系统疾病
  • 诊疗指南
  • 医学参考
  • 临床医学
  • 医学教材
  • 疾病防治
  • 血液科
  • 医学科普
  • 手册
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具体描述

本书是一本血液系统疾病诊疗的实用手册。内容较一般手册详尽,除血液系统各疾病的介绍外,还对血液系统的基础知识,血液病与其他疾病间的相关性,血液病的实验室诊断以及治疗技术作了阐述,力求使读者使用本手册能基本解决日常工作中的诊疗问题。本手册可作为各级医院内科、儿科住院、主治医师以及血液科医师、技师的参考书。

临床实用:急性白血病诊断与治疗进展 一本面向临床实践的、紧跟前沿的白血病诊疗指南 图书定位: 本书旨在为血液科医师、肿瘤科医师、住院医师及相关医疗专业人员提供一套全面、深入且极具操作性的急性白血病诊疗知识体系。它摒弃了过于冗余的基础理论阐述,聚焦于如何将最新的分子生物学发现、国际标准指南与日常临床工作高效结合,尤其侧重于复杂病例的决策制定和新兴疗法的应用。 核心内容结构与特色: 本书结构清晰,分为基础诊断、各亚型特异性诊疗策略、危急情况处理和未来展望四大板块,内容涵盖成人及部分特殊人群的急性白血病(包括急性髓系白血病AML、急性淋巴细胞白血病ALL及其他罕见急性白血病)。 第一部分:急性白血病的基础与精细化诊断(The Precision Diagnostics) 本部分着重于如何利用现代技术实现对白血病细胞的“画像”,为个体化治疗奠定坚实基础。 第一章:早期识别与病史采集的艺术 非特异性症状的鉴别诊断: 深入探讨贫血、出血、感染(尤其是中性粒细胞减少性发热)在不同白血病亚型中的表现差异。如何区分由骨髓衰竭引起的症状与全身性炎症反应。 关键实验室指标的解读深度: 不仅限于血常规计数,更侧重于外周血细胞形态学特征的精细分析,如原始细胞的形态学异质性(M1到M7的形态学变异)、细胞质包涵体(Auer小体、Pfeiffer’s晶体)的临床意义及预后价值。 快速病程评估: 建立一套快速风险分层体系(Rapid Initial Stratification System, RISS),用于指导入院后最初48小时内的紧急处理决策。 第二章:分子遗传学与微小残留病灶(MRD)的“金标准” 流式细胞术(FCM)的标准化应用: 强调多参数流式细胞术在初诊、疗效监测和复发诊断中的关键作用。详细阐述如何设置和解读免疫表型谱(Immunophenotype Panels),特别是对“高风险”或“表型不典型”病例的识别。 细胞遗传学与分子检测的整合: 详细解析当前指南(如ELN 2022/NCCN)中涉及的关键易位(t(8;21), inv(16), t(15;17))、缺失(del(5q), del(7q))和突变(FLT3-ITD, NPM1, CEBPA, IDH1/2)。 伴随突变与预后分层: 重点分析如何将新的驱动基因突变(如TP53、RAS通路突变)纳入风险分组,并讨论其对化疗敏感性和靶向治疗选择的影响。 MRD的动态监测技术: 探讨高敏感度PCR、MRD-FCM和下一代测序(NGS)在监测缓解深度中的优缺点和标准化操作流程。 第二部分:AML——基于风险的个体化治疗策略(AML: Risk-Adapted Therapy) 本部分完全聚焦于AML的治疗路径优化,强调从诱导到巩固的无缝衔接。 第三章:急性髓系白血病(AML)的诱导治疗选择 标准诱导方案的精修: 详细对比“7+3”方案在不同年龄段和伴随疾病状态下的剂量调整和支持疗法。 靶向治疗的“革命”: FLT3抑制剂的地位: 讨论米哚妥林(Midostaurin)和吉瑞他韦(Gilteritinib)在伴有FLT3突变的患者中的应用时机(初治与复发/难治)。 IDH抑制剂(Ivosidenib/Enasidenib)的临床实践: 明确其在IDH1/2突变AML中的特定地位,包括是否可以替代部分巩固治疗。 老年及不适合强化化疗患者的新选择: 深入分析低剂量阿糖胞苷(LDAC)、BCL-2抑制剂Venetoclax联合低甲基化药物(HMA)的疗效、耐受性及最佳联合使用序列。 第四章:巩固治疗与造血干细胞移植(HSCT)的决策艺术 高风险AML的巩固策略: 比较大剂量阿糖胞苷(HiDAC)方案(如HAM、IDA-CEM)的应用适应症。 HSCT的精确时机与适应症: 建立移植风险评估模型,指导患者选择异基因干细胞移植(allo-HSCT)或自体移植的时机。重点讨论“移植窗期”的把握。 移植相关并发症的管理: 聚焦于移植后早期最致命的并发症——移植抗宿主病(GVHD)的预防与早期干预。 第三部分:ALL——免疫疗法驱动的范式转变(ALL: The Immunotherapy Era) 本部分侧重于ALL中免疫治疗的飞速发展及其在临床实践中的整合。 第五章:急性淋巴细胞白血病(ALL)的复杂分层与诱导 Ph+ ALL与新型TKI: 详细阐述如何将一代(Imatinib)、二代(Dasatinib, Nilotinib)和三代(Ponatinib)TKI与化疗(Hyper-CVAD等)结合,以最大程度地降低MRD,并指导移植决策。 B细胞ALL的免疫治疗前沿: Blinatumomab(双特异性抗体): 讨论其在MRD阳性患者和复发难治B-ALL中的最佳使用策略和毒性管理(CRS、ICANS)。 Inotuzumab Ozogamicin(抗CD22单抗): 阐述其在二线及以上治疗中的应用地位。 第六章:CAR T细胞疗法(Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy)的临床落地 CD19靶向CAR T的适应症: 明确指出哪些患者(如难治性B-ALL、特定MRD状态)是CAR T的最佳候选者。 CRS和ICANS的精细化管理: 提供一套详细的、基于患者体征和实验室指标的CRS(细胞因子释放综合征)和ICANS(神经毒性)的评分、监测与干预流程图(包括Tocilizumab和皮质类固醇的使用指征)。 第四部分:危急情况处理与特殊人群(Emergency & Special Populations) 本部分提供针对高风险并发症和非典型患者群体的即时解决方案。 第七章:血液科危重症管理 肿瘤溶解综合征(TLS)的预测与预防: 基于患者疾病负荷、肾功能和白细胞计数,提供药物预防(别嘌醇/非布司他、聚乙二醇天冬酰胺酶)和积极水化方案。 高白细胞危象(Leukostasis)的处理: 明确区分紧急单采(Leukapheresis)与急诊化疗/放疗的指征,并讨论降粘药物的选择。 严重感染与抗真菌治疗: 针对中性粒细胞减少患者的经验性抗生素和抗真菌治疗谱选择,重点关注侵袭性真菌病的早期影像学诊断与多学科协作。 第八章:特殊人群与罕见类型 伴有髓系恶性克隆性造血(CHIP)的AML: 探讨如何评估CHIP状态对AML预后的影响,以及对巩固治疗的潜在影响。 急性早幼粒细胞白血病(APL)的巩固与长期管理: 强调全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)在低危和高危APL中的维持治疗方案及对孕期女性的特殊考量。 高龄患者的减低毒性策略: 探讨如何平衡疗效与生活质量,设计“去化疗化”或最小化诱导方案。 本书特色总结: 1. 决策驱动(Decision-Driven): 每一章节都包含大量的临床路径图和决策树,帮助读者在复杂情况下迅速做出循证决策。 2. 前沿导向(Cutting-Edge): 内容紧密结合最新的欧洲血液学会(EHA)、美国血液学会(ASH)和国际共识的发布,确保信息的时效性。 3. 操作手册性质: 语言精炼,专注于“如何做”而非“为什么存在”,是临床工作中的即时参考工具。

作者简介

目录信息

第一篇 总论
第一章 绪论――血液病的诊断和治疗
第二章 血液病常见症状和体征
第二篇 红细胞系统疾病
第三章 贫血总论
……
第三篇 白细胞系统疾病
第十二篇 急性白血病
……
第四篇 出血性疾病
第二十六章 血管壁异常所致出血性疾病
……
第五篇 血栓性疾病
第三十四章 血栓前状态
……
第六篇 血液病与其他疾病间的相关性
第三十七章 妊娠与血液病
……
第七篇 血液病常用诊疗技术
第四十四章 诊断技术
……
附录一 血液病常用实验室检测参考值
附录二 血液病常用治疗药物
附录三 英汉常用血液学略语
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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我是一名在社区卫生服务中心工作的全科医生,我们接触到的血液病病例相对较少,多为初级筛查和稳定期的管理。坦白说,面对像多发性骨髓瘤这种复杂疾病时,我常常感到力不从心,深怕错过关键的早期指征。这本《血液病手册》极大地缓解了我的焦虑。它的实用性体现在对常见病和“红色警报”信号的强调上。书中有一部分专门讨论了基层医疗机构可能遇到的血细胞异常,比如单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的随访策略,以及如何区分良性反应性血细胞增多和早期骨髓增殖性肿瘤。这些内容非常贴近基层工作实际,没有过度强调昂贵或复杂的治疗手段,而是聚焦于如何安全、有效地进行初步干预和转诊。这种“够用就好,重点突出”的编写思路,正是我需要的。它让我对自己的工作范围和转诊时机有了更清晰的判断,极大地增强了我在日常接诊中的自信心。它不是用来指导复杂化疗方案的,而是教会我们如何做好“第一道防线”的把关人,这一点非常难得。

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这本关于血液病的专业书籍,内容之详实,简直令人叹为观止。从最基础的造血干细胞生理到复杂的白血病、淋巴瘤的分子机制,作者的笔触细腻而深入。我尤其欣赏它在临床实践指导上的详尽程度,无论是初诊的鉴别诊断流程,还是针对特定亚型的靶向治疗方案选择,都给出了非常具体且可操作的建议。书中对最新的指南和研究进展的引用非常及时,这对于我们这些时刻关注领域前沿的临床医生来说,无疑是巨大的福音。更难得的是,作者没有停留在理论的阐述,而是穿插了大量真实的病例分析和“陷阱”提示,这让阅读过程充满了启发性,仿佛在跟随一位经验丰富的主治医师进行床边查房。比如,在讨论骨髓增生异常综合征(MDS)的风险分层时,它不仅仅罗列了IPSS-R评分的各个指标,还深入分析了在不同临床情境下如何动态调整评估,这种对细节的把握,体现了作者深厚的临床功底。对于我个人而言,它已经成为了我日常工作案头必备的参考书,每次遇到疑难杂症,翻开它总能找到新的思路和信心。这本书的价值,绝不仅仅是一本教科书,更像是一位随时待命的资深顾问。

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这本书的装帧和排版设计,简直是医学类书籍中的一股清流。在如今这个信息爆炸的时代,一本厚重的专业书籍往往意味着厚重的纸张和密密麻麻的文字,阅读体验往往不尽人意。然而,这本手册在纸张选择上似乎做了特别的处理,既保证了墨色的清晰度,又不会让长时间阅读感到疲劳。字体大小和行间距的设置都非常合理,即便是长时间查阅也不会引起视觉疲劳。更值得一提的是,全书采用了大量的彩色图表和流程图,这些可视化工具的质量非常高,极大地辅助了对疾病病程的理解。比如,在阐述急性髓系白血病(AML)的诱导缓解治疗方案时,作者用一个清晰的流程图展示了化疗周期、支持治疗和危急值处理的联动关系,一目了然。这种对阅读体验的极致追求,使得这本书从“不得不读”的工具书,变成了一种“愿意去翻阅”的知识伙伴。它体现了编者对读者的尊重,真正做到了将知识的传递效率最大化。

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作为一名研究生,寻找一本既能打好理论基础,又能在科研和临床预实验中有所指导的参考书是我的首要任务。这本关于血液疾病的书籍,在文献综述和前沿展望方面做得尤为出色。它不仅仅是对现有知识的总结,更是在引导读者思考未来可能的研究方向。书中对于“微小残留病灶(MRD)”的检测技术发展,从早期的FISH到现在的超高敏感度NGS,每一步的原理和局限性都做了细致的对比分析,这为我的毕业论文选题提供了宝贵的思路。我尤其欣赏它在撰写参考文献时的严谨态度,每一个重要的论点背后都有明确的出处支撑,方便追溯源头文献进行更深入的研究。虽然这本书的篇幅不薄,但组织结构异常清晰,每一章的逻辑层层递进,索引和关键词的设置也非常人性化,使得查找特定信息时效率极高。它就像一个精心构建的知识地图,让我可以迅速定位到我想探索的“热点区域”。对于希望在血液学领域深耕的后学者来说,这本书无疑是最好的引路人。

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我刚拿到这本书时,本以为它会是一本枯燥乏味的纯理论著作,毕竟“血液病”这个主题听起来就充满了复杂的生化和病理名词。然而,阅读体验却完全出乎我的意料。这本书的行文风格极其流畅,仿佛在讲述一个又一个与生命搏斗的故事,而不是简单地堆砌数据。它成功地将晦涩难懂的遗传学突变和信号通路,通过生动的图表和逻辑清晰的叙述串联起来,让即便是对分子生物学不太敏感的读者,也能大致掌握其核心逻辑。特别是关于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的章节,作者巧妙地将BCL-2抑制剂、BTK抑制剂的引入,描绘成一场治疗观念的革命,读起来酣畅淋漓。更值得称赞的是,书中对诊断影像学的解读部分,配有高质量的病理切片和骨髓穿刺涂片照片,色彩还原度和清晰度都极高,这在很多同类书籍中是很难见到的。每次翻到那些生动的插图,都会加深我对疾病形态学特征的理解,极大地提升了我的鉴别诊断能力。这本书,真正做到了学术性与可读性的完美平衡。

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