《药事法学》以法学理论为基础,系统地介绍了我国药品监督与管理中专门的与相关的法律法规体系,包括药品生产、药品流通、药品使用各个环节,特殊药品、血液制品、生物制品、中药的管理,以及药品注册、药品进口、药品分类、药品价格和广告、药品不良反应监测、执业药师的管理等法规体系,并对相应的法规体系进行阐述,分析法律法规体系的作用和存在的问题及其解决措施;每章内容后都附有案例讨论和分析,便于理解和正确使用有关法律法规和规章,保证本书具有较高的实用价值。
《药事法学》是继《药物政策学》之后的又一著作,也是药品监督与管理专业系列教材。
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