具体描述
本书基本沿用了国内通行的有机化学教材编写体系，以化合物的结构类型为线索分章，基本按照有机化合物结构、性质、来源和应用的教学思路进行编写。在内容上分为三部分，即烃类化合物(2～6章)、烃的衍生物(9～14章)和部分专论(7～8，15～18章)，并对重要有机化学反应的机理基本都作了介绍。鉴于有机立体化学及生物高分子等领域的发展非常迅速，本书适当增加了这方面新的知识，并补充了一些有机化合物应用方面的内容，以加深对有机化学重要性的认识。
本书可作为综合性大学或其它院校对有机化学课程要求较高的专业作为教材选用。
理论物理前沿探索：从量子场论到宇宙学 作者： 诸葛观星，牛顿再世 出版社： 寰宇学术出版社 开本： 16开 页码： 980页 定价： 288.00 元 --- 内容简介 《理论物理前沿探索：从量子场论到宇宙学》是一部旨在系统梳理并深入剖析当代理论物理核心议题的权威著作。本书跳脱出传统教科书的框架，以一种高度整合的视角，将微观世界的量子规律与宏观宇宙的演化规律置于统一的理论体系下进行审视和探讨。全书内容厚重、论证严谨，是高年级本科生、研究生乃至科研人员了解当前物理学最活跃研究方向的必备参考书。 本书并非对基础知识的简单重复，而是聚焦于那些尚未完全解决、充满争议与创新潜力的“前沿地带”。我们力图在介绍成熟理论的同时，充分揭示其内在的矛盾和未来可能的突破口。 第一部分：量子引力与时空本质的重构（约350页） 本部分深入探讨了当代物理学面临的最核心挑战：如何将爱因斯坦的广阔的引力理论与微观的量子力学完美融合。 第一章：弦理论的几何化进展 1.1 对称性与维度的拓扑结构： 详细回顾了超对称（Supersymmetry）在更高维度下的代数结构。重点分析了卡拉比-丘（Calabi-Yau）流形的拓扑不变量如何影响低能物理中的粒子谱和耦合常数。 1.2 M理论的框架与对偶性： 阐述了五种不同超弦理论之间的S对偶、T对偶和U对偶的数学细节。引入了AdS/CFT对应作为研究量子引力非微扰极限的强大工具，并以3D重力为例展示了共形场论（CFT）中的谱维数与边界相关函数之间的精确对应关系。 1.3 圈量子引力（LQG）的动力学基础： 介绍了自旋网络（Spin Networks）和自旋泡沫（Spin Foams）的构造，重点解析了哈密顿约束和微分同胚不变性在离散化时空中的实现。讨论了LQG对宇宙奇点的可能“反弹”机制的预测。 第二章：黑洞信息悖论与防火墙 2.1 霍金辐射与半经典局限： 重温了霍金计算的细节，并着重分析了信息丢失的逻辑困境。 2.2 AdS/CFT与信息恢复： 探讨了信息是如何通过奇点内部的虫洞结构（ER=EPR猜想）或通过高阶校正项从黑洞视界辐射中“泄漏”出来的。详细分析了Page曲线的计算，以及信息单向传播与幺正性的张力。 2.3 软毛（Soft Hair）的修正： 考察了在引力子和光子作为零能模式的背景下，黑洞视界附近信息存储的新可能性，及其对早期计算的修正程度。 第三章：时空的涌现性 3.1 几何的张量网络表示： 基于Renyi熵与冯·诺依曼熵的关系，探讨了时空几何如何从底层的量子纠缠结构中涌现出来。介绍Ryu-Takayanagi公式的推广形式。 3.2 引力作为热力学现象： 深入分析了Hubeny-Rangamani-Takayanagi (HRT) 对应，将爱因斯坦方程视为一种流体力学方程，探索引力场方程的统计力学起源。 第二部分：标准模型之外的粒子物理（约300页） 本部分聚焦于超越粒子物理标准模型（BSM）的理论框架，探讨暗物质、暗能量以及质量起源等重大未解之谜。 第四章：轻子扇区的深入剖析 4.1 中微子质量的起源： 详细比较了跷跷板机制（Seesaw Mechanisms，I型、II型和III型）的参数空间和实验可检验性。讨论了惰性中微子（Sterile Neutrinos）的探测前景。 4.2 手征对称性的破缺与希格斯机制的修正： 研究了复合希格斯模型（Composite Higgs Models，如Little Higgs或Minimal Composite Higgs Model），分析了这些模型如何自然地解释“层次结构问题”并预测新的重粒子。 第五章：暗物质的谱系与相互作用 5.1 弱相互作用重粒子（WIMPs）的衰落与新生： 对WIMP模型的限制进行总结，重点转向轴子（Axions）及其衍生理论。详细介绍ALPS（Axion-Like Particles）和CPT定理的破缺。 5.2 亚GeV暗物质与“微光子”： 探讨了低质量暗物质的探测策略，包括利用精密原子能级测量和高灵敏度散射实验。分析了暗光子（Dark Photon）作为暗物质与可见物质之间桥梁的可能性。 第六章：大统一理论（GUT）与质子衰变 6.1 SU(5)与SO(10)模型的再评估： 分析了耦合常数的精确重整化群跑动，评估了标准SUSY-GUT模型在当前数据下的生存空间。 6.2 质子衰变的非微扰效应： 讨论了GUT尺度上夸克与轻子的混合，以及当前实验对质子半衰期的限制对不同GUT模型的严格约束。 第三部分：宇宙学的演化与精细调谐问题（约330页） 本部分将视角推向宇宙的起源和结构形成，考察了暴胀理论的挑战和暗能量的本质。 第七章：暴胀理论的精修与替代方案 7.1 暴胀模型的多样性与普朗克数据的检验： 总结了混沌暴胀（ of Chaotic Inflation）和平坦场暴胀（Flat Direction Inflation）的谱指数和张量-标量比（r）的预测。重点分析了普朗克数据对非最小耦合势能的排除。 7.2 永恒暴胀与多重宇宙论： 探讨了暴胀场在不同区域的随机性如何导致永恒暴胀和无穷多个泡泡宇宙的出现。引入了景观理论（Landscape Theory）的概念，讨论其在解决精细调谐问题上的哲学和物理学地位。 第八章：暗能量的动力学解释 8.1 ΛCDM模型的危机： 详细阐述了宇宙学常数与量子场论真空能之间的 $10^{120}$ 因子不匹配问题。 8.2 修正引力理论（f(R)引力）： 分析了如何修改爱因斯坦-希尔伯特作用量来使引力在宇宙学尺度上表现出加速膨胀，同时在局部太阳系内保留牛顿极限。 8.3 自由度可变的暗能量： 探讨了昆虫能量（K-essence）和五维模型的动态演化，分析了它们在未来宇宙演化轨迹上的差异。 第九章：早期宇宙的非平衡态过程 9.1 重子不对称的生成： 详述了萨哈罗夫（Sakharov）三条件在规范对称性破缺过程中的具体实现。重点分析了电弱宇称（Electroweak Baryogenesis）在标准模型框架下的困难以及超对称修正的可能性。 9.2 引力子背景下的粒子产生： 讨论了宇宙极早期时空曲率对粒子能谱的影响，例如在极早期宇宙中产生轻微的非热态的暗物质粒子。 --- 读者对象与阅读建议 本书内容高度依赖于高等数学工具，包括微分几何、群论、泛函分析和高级统计力学。我们假设读者已熟练掌握量子力学、广义相对论和量子场论的基础知识。建议读者在阅读特定章节前，复习相关的张量分析和路径积分技巧。 本书的价值在于启发思考，引导读者直面当前物理学中最困难、也最激动人心的边界。
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目录信息
目录
第1章绪论
1.1有机化学和有机化合物的特性
1.2结构概念和结构理论
1.2.1A.Kekulé（凯库勒）及A.Couper（古柏尔）的两个重要基本规则（1857）
1.2.2A.Butlerov（布特列洛夫）的化学结构理论（1861）
1.3化学键
1.3.1原子轨道
1.3.2原子的电子构型
1.3.3典型的化学键
1.3.4价键理论
1.3.5分子轨道理论
1.3.6共价键的极性分子的偶极矩
1.3.7共价键的键长键角键能
1.4酸碱的概念
1.4.1酸碱电离理论
1.4.2酸碱溶剂理论
1.4.3酸碱质子理论
1.4.4酸碱电子理论
1.4.5软硬酸碱理论
章末习题
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英汉对照词汇
第2章有机化合物的分类表示方式命名
2.1有机化合物的分类
2.2有机化合物的表示方式
2.2.1有机化合物构造式的表示方式
2.2.2有机化合物立体结构的表示方式
2.3有机化合物的同分异构体有机化合物的命名
2.4烷烃的命名
2.4.1链烷烃的命名
2.4.2单环烷烃的命名
2.4.3桥环烷烃的命名
2.4.4螺环烷烃的命名
2.5烯烃和炔烃的命名
2.5.1烯基、炔基和亚基的命名
2.5.2烯烃和炔烃的系统命名
2.6芳香烃的命名
2.6.1含苯基的单环芳烃的命名
2.6.2多环芳烃的命名
2.6.3非苯芳烃的命名
2.7烃衍生物的系统命名
2.7.1常见官能团的词头、词尾名称
2.7.2单官能团化合物的系统命名
2.7.3含多个相同官能团化合物的系统命名
2.7.4含多种官能团化合物的系统命名
2.7.5环氧化合物和冠醚的命名
章末习题
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第3章立体化学
3.1轨道的杂化和碳原子价键的方向性
3.1.1甲烷sp3杂化σ键
3.1.2乙烯sp2杂化π键
3.1.3乙炔sp杂化正交的π键
构象、构象异构体
3.2链烷烃的构象
3.2.1乙烷的构象
3.2.2丙烷的构象
3.2.3正丁烷的构象构象分布
3.2.4乙烷衍生物的构象分布
3.3环烷烃的构象
3.3.1Baeyer张力学说
3.3.2环丙烷的构象
3.3.3环丁烷的构象
3.3.4环戊烷的构象
3.3.5环己烷的构象
3.3.6取代环己烷的构象
3.3.7十氢化萘的构象
3.3.8中环化合物的构象
旋光异构体
3.4旋光性
3.4.1平面偏振光
3.4.2旋光仪旋光物质旋光度
3.4.3比旋光度分子比旋光度
3.5手性和分子结构的对称因素
3.5.1手性手性分子
3.5.2判别手性分子的依据
3.6含手性中心的手性分子
3.6.1手性中心和手性碳原子
3.6.2含一个手性碳原子的化合物
3.6.3含两个或多个手性碳原子的化合物
3.6.4含两个或多个相同（相像）手性碳原子的化合物
3.6.5含手性碳原子的单环化合物
3.6.6含有其他不对称原子的光活性分子
3.7含手性轴的旋光异构体
3.7.1丙二烯型的旋光异构体
3.7.2联苯型的旋光异构体
3.8含手性面的旋光异构体
3.9消旋、拆分和不对称合成
3.9.1外消旋化
3.9.2差向异构化
3.9.3外消旋体的拆分
3.9.4不对称合成法
章末习题
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第4章烷烃自由基取代反应
4.1烷烃的分类
4.2烷烃的物理性质
烷烃的反应
4.3预备知识
4.3.1有机反应及其分类
4.3.2有机反应机理
4.3.3有机反应中的热力学与动力学
4.4烷烃的结构和反应性分析
4.5自由基反应
4.5.1碳自由基的定义和结构
4.5.2键解离能和碳自由基的稳定性
4.5.3自由基反应的共性
4.6烷烃的卤化
4.6.1甲烷的氯化
4.6.2甲烷的卤化
4.6.3高级烷烃的卤化
4.7烷烃的热裂
4.8烷烃的氧化
4.8.1自动氧化
4.8.2燃烧
4.9烷烃的硝化
4.10烷烃的磺化及氯磺化
4.11小环烷烃的开环反应
烷烃的制备
4.12烷烃的来源
章末习题
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第5章紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱
（一）紫外光谱
5.1紫外光谱的基本原理
5.1.1紫外光谱的产生
5.1.2电子跃迁的类型
5.2紫外光谱图
5.3各类化合物的电子跃迁
5.3.1饱和有机化合物的电子跃迁
5.3.2不饱和脂肪族化合物的电子跃迁
5.3.3芳香族化合物的电子跃迁
5.4影响紫外光谱的因素
5.4.1生色团和助色团
5.4.2红移现象和蓝（紫）移现象
5.4.3增色效应和减色效应
5.5λmax与化学结构的关系
（二）红外光谱
5.6红外光谱的基本原理
5.6.1红外光谱的产生
5.6.2分子的振动形式和红外吸收频率
5.6.3振动自由度和红外吸收峰
5.6.4红外光谱仪及测定方法
5.7红外光谱图
5.7.1红外光谱图的组成
5.7.2官能团区和指纹区
5.8重要官能团的红外特征吸收
5.8.1烷烃红外光谱的特征
5.8.2烯烃红外光谱的特征
5.8.3炔烃红外光谱的特征
5.8.4芳烃红外光谱的特征
5.8.5卤代烃红外光谱的特征
5.8.6醇、酚、醚红外光谱的特征
5.8.7醛、酮红外光谱的特征
5.8.8羧酸红外光谱的特征
5.8.9羧酸衍生物、腈红外光谱的特征
5.8.10胺红外光谱的特征
（三）核磁共振
5.9核磁共振的基本原理
5.9.1原子核的自旋
5.9.2核磁共振现象
5.9.31H的核磁共振饱和与弛豫
5.9.413C的核磁共振丰度和灵敏度
5.9.5核磁共振仪
氢谱
5.10化学位移
5.10.1化学位移的定义
5.10.2屏蔽效应和化学位移的起因
5.10.3化学位移的表示
5.10.4影响化学位移的因素
5.11特征质子的化学位移
5.11.1烷烃
5.11.2烯烃
5.11.3炔烃
5.11.4芳烃
5.11.5卤代烃
5.11.6醇酚醚羧酸胺
5.11.7羧酸衍生物
5.12耦合常数
5.12.1自旋耦合和自旋裂分
5.12.2自旋耦合的起因
5.12.3耦合常数的定义和表达
5.12.4化学等价磁等价磁不等价
5.12.5耦合裂分的规律
5.13醇的核磁共振
5.14积分曲线和峰面积
5.151HNMR图谱的剖析碳谱
5.1613CNMR谱的去耦处理
5.1713C的化学位移
5.1813CNMR谱的耦合常数
5.1913CNMR谱的特点
5.20NMR谱提供的结构信息（四）质谱
5.21质谱分析的基本原理和质谱仪
5.22质谱图的表示
5.23离子的主要类型、形成及其应用
5.23.1分子离子
5.23.2同位素离子
5.23.3碎片离子重排离子
5.23.4亚稳离子
5.23.5多电荷离子
5.24影响离子形成的因素
章末习题
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英汉对照词汇
第6章卤代烃饱和碳原子上的亲核取代反应β—消除反应
6.1卤代烃的分类
6.2卤代烃的命名
6.2.1卤代烷的系统命名法
6.2.2卤代烷的普通命名法
6.3卤代烃的结构
6.3.1碳卤键的特点和反应性分析
6.3.2卤代烷的构象
6.4卤代烷的物理性质
卤代烃的反应
6.5与有机反应相关的若干预备知识
6.5.1有机化学中的电子效应
6.5.2碳正离子
6.5.3手性碳原子的构型保持和构型翻转（Walden转换）
6.5.4一级反应和二级反应
6.5.5反应的分子数
6.6饱和碳原子上的亲核取代反应
6.6.1定义、一般表达式和反应机理分类
6.6.2SN2反应的定义、机理、反应势能图和特点
6.6.3成环的SN2反应
6.6.4SN1反应的定义、机理、反应势能图和特点
6.6.5溶剂解反应
6.6.6Winstein离子对机理
6.6.7影响卤代烃亲核取代反应的因素
6.6.8卤代烃亲核取代反应的应用
6.7β—消除反应
6.7.1定义、一般表达式和反应机理分类
6.7.2卤代烃失卤化氢E2反应
6.7.3卤代烃E2反应和SN2反应的并存与竞争
6.7.4卤代烃失卤化氢E1反应
6.7.5卤代烃E1反应和SN1反应的并存与竞争
6.7.6亲核取代反应和消除反应的并存与竞争
6.7.7邻二卤代烷失卤原子E1cb反应
6.7.8卤代烃消除反应的应用
6.8卤代烃的还原
6.9卤仿的分解反应
6.10卤代烃与金属的反应
6.10.1有机金属化合物的定义和命名
6.10.2有机金属化合物的结构
6.10.3有机金属化合物的物理性质
6.10.4格氏试剂和有机锂试剂的制备及性质
有机卤化物的制备
6.11一般制备方法
6.12氟代烷的制法
章末习题
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英汉对照词汇
第7章醇和醚
（一）醇
7.1醇的分类
7.2醇的命名
7.2.1醇的系统命名
7.2.2醇的其他命名法
7.3醇的结构
7.3.1醇的结构特点
7.3.2醇的构象
7.4醇的物理性质
醇的反应
7.5醇羟基上氢的反应
7.6醇羟基上氧的反应
7.6.1碱性
7.6.2醇的亲核性醇与含氧无机酸及其酰卤、酸酐的反应
7.7醇羟基转换为卤原子的反应
7.7.1与氢卤酸的反应
7.7.2与卤化磷反应
7.7.3与亚硫酰氯反应
7.7.4醇经苯磺酸酯中间体制备卤代烃
7.8醇的β—消除E1反应
7.9醇的氧化
7.9.1用高锰酸钾或二氧化锰氧化
7.9.2用铬酸氧化
7.9.3用硝酸氧化
7.9.4Oppenauer氧化法
7.9.5用PfitznerMoffatt试剂氧化
7.10醇的脱氢
7.11多元醇的特殊反应
7.11.1邻二醇用高碘酸或四醋酸铅氧化
7.11.2邻二醇的重排反应——频哪醇重排
醇的制备
7.12几个常用醇的工业生产
7.13醇的实验室制备法
7.13.1卤代烃的水解
7.13.2烯烃的水合、硼氢化氧化和羟汞化还原
7.13.3羰基化合物的还原
7.13.4用格氏试剂与环氧化合物或羰基化合物反应制备
（二）醚
7.14醚的分类
7.15醚的命名
7.15.1一般醚的命名
7.15.2环氧化合物（或内醚）的命名
7.15.3冠醚的命名
7.16醚的结构
7.17醚的物理性质
醚的反应
7.18醚的自动氧化
7.19形成盐
7.20醚的碳氧键断裂反应
7.211，2—环氧化合物的开环反应
7.21.1酸性开环反应
7.21.2碱性开环反应
醚的制备
7.22Williamson合成法
7.23醇分子间失水
7.24烯烃的烷氧汞化—去汞法
7.25醚类化合物的应用
7.26相转移催化作用及其原理
章末习题
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第8章烯烃炔烃加成反应（一）
（一）烯烃
8.1烯烃的分类
8.2烯烃的命名
8.2.1烯烃的系统命名
8.2.2烯烃的其他命名法
8.3烯烃的结构
8.4烯烃的物理性质
烯烃的反应
8.5加成反应的定义和分类
8.6烯烃的亲电加成反应
8.6.1烯烃与氢卤酸的加成碳正离子中间体机理
8.6.2烯烃与硫酸、水、有机酸、醇和酚的加成
8.6.3烯烃与卤素的加成
8.6.4烯烃与次卤酸的加成
8.7烯烃的自由基加成反应
8.8烯烃与卡宾的反应
8.8.1卡宾的定义和结构
8.8.2卡宾的制备
8.8.3卡宾与碳碳双键的反应
8.9烯烃的氧化
8.9.1烯烃的环氧化反应
8.9.2烯烃被高锰酸钾氧化
8.9.3烯烃被四氧化锇氧化
8.9.4烯烃的臭氧化—分解反应
8.10烯烃的硼氢化—氧化反应和硼氢化—还原反应
8.10.1乙硼烷的介绍
8.10.2烯烃的硼氢化反应
8.10.3烷基硼的氧化反应
8.10.4烷基硼的还原反应
8.11烯烃的催化氢化反应
8.11.1异相催化氢化
8.11.2均相催化氢化
8.11.3二亚胺还原
8.12烯烃α氢的卤化
8.13烯烃的聚合橡胶
8.13.1烯烃的聚合
8.13.2橡胶
烯烃的制备
8.14烯烃制备方法的归纳
（二）炔烃
8.15炔烃的分类
8.16炔烃的命名
8.16.1炔烃的系统命名
8.16.2炔烃的其他命名法
8.17炔烃的结构
8.18炔烃的物理性质
炔烃的反应
8.19末端炔烃的特性
8.19.1酸性
8.19.2末端炔烃的卤化
8.19.3末端炔烃与醛、酮的反应
8.20炔烃的亲电加成
8.20.1炔烃与氢卤酸的加成
8.20.2炔烃与水的加成
8.20.3炔烃与卤素的加成
8.21炔烃的自由基加成
8.22炔烃的亲核加成
8.22.1炔烃与氢氰酸的加成
8.22.2炔烃与含活泼氢的有机物反应
8.23炔烃的氧化
8.23.1炔烃被高锰酸钾氧化
8.23.2炔烃的臭氧化—分解反应
8.24炔烃的硼氢化—氧化和硼氢化—还原反应
8.24.1炔烃的硼氢化—氧化反应
8.24.2炔烃的硼氢化—还原反应
8.25炔烃的还原
8.25.1催化氢化
8.25.2用碱金属和液氨还原
8.25.3用氢化铝锂还原
8.26乙炔的聚合
炔烃的制备
8.27乙炔的工业生产
8.28炔烃的实验室制备
8.28.1由二元卤代烷制备
8.28.2用末端炔烃制备
章末习题
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英汉对照词汇
第9章共轭烯烃周环反应
（一）共轭双烯
9.1共轭双烯的结构
9.2共轭烯烃的物理性质
9.3共轭双烯的特征反应——1，4—加成反应
（二）共振论
9.4共振论简介
9.4.1共振论的产生
9.4.2共振论的基本思想
9.4.3写共振极限式的原则
9.4.4共振极限结构稳定性的差别
9.4.5共振极限结构对杂化体的贡献
9.4.6共振论的应用及缺陷
（三）分子轨道理论对共轭多烯的处理
9.5分子轨道理论的基本思想
9.61，3—丁二烯的π分子轨道及相关知识
9.7直链共轭多烯π分子轨道的特征
9.8用分子轨道理论解释1，3—丁二烯的特性
（四）周环反应
9.9周环反应和分子轨道对称守恒原理
9.9.1周环反应及其特点
9.9.2分子轨道对称守恒原理
9.10前线轨道理论的概念和中心思想
9.11电环化反应及前线轨道理论对电环化反应的处理
9.11.1电环化反应的定义和描述立体化学的方法
9.11.2前线轨道理论处理电环化反应的原则和分析
9.11.3电环化反应的立体选择规则和应用实例
9.12环加成反应及前线轨道理论对环加成反应的处理
9.12.1环加成反应的定义、分类和表示方法
9.12.2前线轨道理论处理环加成反应的原则和分析
9.12.3环加成反应的立体选择规则和应用实例
9.13Diels—Alder反应
9.13.1Diels—Alder反应的定义
9.13.2Diels—Alder反应对反应物的要求
9.13.3Diels—Alder反应的分类
9.13.4Diels—Alder反应的区域选择性
9.13.5Diels—Alder反应的立体选择性
9.13.6Diels—Alder反应的应用实例
9.141，3—偶极环加成反应
9.14.11，3—偶极化合物
9.14.21，3—偶极环加成反应的定义和应用实例
9.15σ迁移反应及前线轨道理论对σ迁移反应的处理
9.15.1σ迁移反应的定义、命名和立体化学表示方法
9.15.2前线轨道理论处理σ迁移反应的原则和分析
9.15.3σ迁移反应的立体选择规则和应用实例
9.16能量相关理论
9.17芳香过渡态理论
章末习题
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英汉对照词汇
第10章醛和酮加成反应（二）
10.1醛、酮的分类
10.2醛、酮的命名
10.2.1醛、酮的系统命名
10.2.2醛的其他命名法
10.2.3酮的其他命名法
10.3醛、酮的结构和构象
10.3.1醛、酮的结构
10.3.2醛、酮的构象
10.4醛、酮的物理性质
醛、酮的反应
10.5羰基的亲核加成
10.5.1总述
10.5.2与含碳亲核试剂的加成
10.5.3与含氮亲核试剂的加成
10.5.4与含氧亲核试剂的加成
10.5.5与含硫亲核试剂的加成
10.6α，β—不饱和醛、酮的加成反应
10.6.1α，β—不饱和醛、酮加成反应的分类
10.6.21，4—共轭加成的反应机理
10.6.3Michael加成反应
10.7醛、酮α活泼氢的反应
10.7.1醛、酮α—H的活性
10.7.2醛、酮的烯醇化反应
10.7.3醛、酮α—H的卤化
10.7.4卤仿反应
10.8羟醛缩合反应
10.8.1定义和反应式
10.8.2羟醛缩合反应的机理
10.8.3羟醛缩合反应的分类
10.9醛、酮的重排反应
10.9.1Beckmann重排
10.9.2Favorski重排
10.9.3二苯乙醇酸重排
10.9.4Baeyer—Villiger氧化重排
10.10醛、酮的氧化
10.10.1醛的氧化
10.10.2酮的氧化
10.11羰基的还原
10.11.1将羰基还原成亚甲基的反应
10.11.2将羰基还原成CHOH的反应
10.11.3用活泼金属的单分子还原和双分子还原
醛、酮的制备
10.12醛、酮的一般制备法
10.12.1用芳烃制备
10.12.2用烯烃、炔烃、醇制备
10.12.3用羧酸衍生物制备
10.13几个常用醛、酮的工业生产
章末习题
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英汉对照词汇
第11章羧酸
11.1羧酸的分类
11.2羧酸的命名
11.2.1羧酸的系统命名法
11.2.2羧酸的其他命名法
11.3羧酸及羧酸盐的结构
11.3.1羧酸的结构
11.3.2羧酸盐的结构
11.4羧酸的物理性质
羧酸的反应
11.5酸性
11.6羧酸α—H的反应——Hell—Volhard—Zelinsky反应
11.7酯化反应
11.7.1概述
11.7.2酯化反应的机理
11.7.3羟基酸的分子内酯化和分子间酯化
11.8羧酸与氨或胺反应
11.9羧羟基被卤原子取代的反应
11.10羧酸与有机金属化合物反应
11.11羧酸的还原
11.12脱羧反应
11.12.1脱羧反应的机理
11.12.2二元羧酸的脱水、脱羧反应
羧酸的制备
11.13羧酸的一般制备法
11.13.1氧化法制备
11.13.2羧酸衍生物、腈的水解制备
11.13.3用羧酸的锂盐制备
11.13.4由有机金属化合物制备
11.14几个常用羧酸的工业生产
章末习题
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英汉对照词汇
第12章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应
12.1羧酸衍生物的分类
12.2羧酸衍生物的命名
12.2.1酰卤的命名
12.2.2酸酐的命名
12.2.3烯酮的命名
12.2.4酯的命名
12.2.5酰胺的命名
12.2.6腈的命名
12.3羧酸衍生物的结构
12.4羧酸衍生物的物理性质
羧酸衍生物的反应
12.5酰基碳上的亲核取代反应
12.5.1酰基碳上亲核取代反应的概述
12.5.2羧酸衍生物的水解——形成羧酸
12.5.3羧酸衍生物和腈的醇解——形成酯
12.5.4羧酸衍生物的氨（胺）解——形成酰胺
12.6羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
12.7羧酸衍生物和腈的还原
12.7.1用催化氢化法还原
12.7.2用金属氢化物还原
12.7.3酯的单分子还原和双分子还原
12.8酰卤α—H的卤代
12.9烯酮的反应
12.10酯缩合反应
12.10.1酯缩合反应概述
12.10.2混合酯缩合反应
12.10.3分子内的酯缩合反应
12.10.4酮与酯的缩合反应
12.11酯的热裂
12.11.1羧酸酯的热裂
12.11.2黄原酸酯的热裂
12.12酰亚胺的酸性
羧酸衍生物的制备
12.13酰卤的制备
12.14酸酐和烯酮的制备
12.14.1酸酐的制备
12.14.2烯酮的制备
12.15酯的制备
12.16酰胺和腈的制备
12.16.1酰胺的制备
12.16.2腈的制备
油脂蜡碳酸的衍生物
12.17油脂
12.17.1脂肪酸
12.17.2脂肪酸和脂肪醇的来源
12.17.3油脂硬化干性油
12.17.4肥皂和合成洗涤剂
12.17.5磷脂和生物膜（细胞膜）
12.18蜡
12.19碳酸的衍生物
12.19.1光气
12.19.2尿素（脲）
章末习题
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英汉对照词汇
第13章缩合反应
13.1氢碳酸的概念和α氢的酸性
13.1.1氢碳酸的概念
13.1.2α氢的酸性
13.1.3羰基化合物α氢的活性分析
13.2酮式和烯醇式的互变异构
13.2.1酮式和烯醇式的存在
13.2.2烯醇化的反应机理
13.2.3不对称酮的烯醇化反应
13.2.4烯醇负离子的两位反应性能
13.3缩合反应概述
13.3.1缩合反应的定义
13.3.2缩合反应的关键
13.3.3羟醛缩合反应的分析
13.3.4酯缩合反应的分析
13.4烯醇负离子的烃基化、酰基化反应
13.4.1酯的烃基化、酰基化反应
13.4.2酮的烃基化、酰基化反应
13.4.3醛的烃基化反应
13.5烯胺的结构和反应
13.5.1烯胺的结构
13.5.2烯胺的制备
13.5.3烯胺的两位反应性能
13.5.4不对称酮经烯胺烃基化和酰基化
13.6β—二羰基化合物的制备、性质及其在有机合成中的应用
13.6.1乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的合成
13.6.2β—二羰基化合物的烃基化、酰基化反应
13.6.3β—二羰基化合物的酮式分解、酸式分解和酯缩合的逆反应
13.6.4β—二羰基化合物在有机合成中的应用
13.7Mannich反应
13.8Robinson增环反应
13.9叶立德的反应
13.9.1叶立德的定义
13.9.2Wittig反应
13.9.3Wittig—Horner反应
13.9.4硫叶立德的反应
13.10安息香缩合反应
13.11Perkin反应
13.12Knoevenagel反应
13.13Reformatsky反应
13.14Darzen反应
章末习题
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英汉对照词汇
· · · · · · (收起)
第1章绪论
1.1有机化学和有机化合物的特性
1.2结构概念和结构理论
1.2.1A.Kekulé（凯库勒）及A.Couper（古柏尔）的两个重要基本规则（1857）
1.2.2A.Butlerov（布特列洛夫）的化学结构理论（1861）
1.3化学键
1.3.1原子轨道
1.3.2原子的电子构型
1.3.3典型的化学键
1.3.4价键理论
1.3.5分子轨道理论
1.3.6共价键的极性分子的偶极矩
1.3.7共价键的键长键角键能
1.4酸碱的概念
1.4.1酸碱电离理论
1.4.2酸碱溶剂理论
1.4.3酸碱质子理论
1.4.4酸碱电子理论
1.4.5软硬酸碱理论
章末习题
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英汉对照词汇
第2章有机化合物的分类表示方式命名
2.1有机化合物的分类
2.2有机化合物的表示方式
2.2.1有机化合物构造式的表示方式
2.2.2有机化合物立体结构的表示方式
2.3有机化合物的同分异构体有机化合物的命名
2.4烷烃的命名
2.4.1链烷烃的命名
2.4.2单环烷烃的命名
2.4.3桥环烷烃的命名
2.4.4螺环烷烃的命名
2.5烯烃和炔烃的命名
2.5.1烯基、炔基和亚基的命名
2.5.2烯烃和炔烃的系统命名
2.6芳香烃的命名
2.6.1含苯基的单环芳烃的命名
2.6.2多环芳烃的命名
2.6.3非苯芳烃的命名
2.7烃衍生物的系统命名
2.7.1常见官能团的词头、词尾名称
2.7.2单官能团化合物的系统命名
2.7.3含多个相同官能团化合物的系统命名
2.7.4含多种官能团化合物的系统命名
2.7.5环氧化合物和冠醚的命名
章末习题
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英汉对照词汇
第3章立体化学
3.1轨道的杂化和碳原子价键的方向性
3.1.1甲烷sp3杂化σ键
3.1.2乙烯sp2杂化π键
3.1.3乙炔sp杂化正交的π键
构象、构象异构体
3.2链烷烃的构象
3.2.1乙烷的构象
3.2.2丙烷的构象
3.2.3正丁烷的构象构象分布
3.2.4乙烷衍生物的构象分布
3.3环烷烃的构象
3.3.1Baeyer张力学说
3.3.2环丙烷的构象
3.3.3环丁烷的构象
3.3.4环戊烷的构象
3.3.5环己烷的构象
3.3.6取代环己烷的构象
3.3.7十氢化萘的构象
3.3.8中环化合物的构象
旋光异构体
3.4旋光性
3.4.1平面偏振光
3.4.2旋光仪旋光物质旋光度
3.4.3比旋光度分子比旋光度
3.5手性和分子结构的对称因素
3.5.1手性手性分子
3.5.2判别手性分子的依据
3.6含手性中心的手性分子
3.6.1手性中心和手性碳原子
3.6.2含一个手性碳原子的化合物
3.6.3含两个或多个手性碳原子的化合物
3.6.4含两个或多个相同（相像）手性碳原子的化合物
3.6.5含手性碳原子的单环化合物
3.6.6含有其他不对称原子的光活性分子
3.7含手性轴的旋光异构体
3.7.1丙二烯型的旋光异构体
3.7.2联苯型的旋光异构体
3.8含手性面的旋光异构体
3.9消旋、拆分和不对称合成
3.9.1外消旋化
3.9.2差向异构化
3.9.3外消旋体的拆分
3.9.4不对称合成法
章末习题
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英汉对照词汇
第4章烷烃自由基取代反应
4.1烷烃的分类
4.2烷烃的物理性质
烷烃的反应
4.3预备知识
4.3.1有机反应及其分类
4.3.2有机反应机理
4.3.3有机反应中的热力学与动力学
4.4烷烃的结构和反应性分析
4.5自由基反应
4.5.1碳自由基的定义和结构
4.5.2键解离能和碳自由基的稳定性
4.5.3自由基反应的共性
4.6烷烃的卤化
4.6.1甲烷的氯化
4.6.2甲烷的卤化
4.6.3高级烷烃的卤化
4.7烷烃的热裂
4.8烷烃的氧化
4.8.1自动氧化
4.8.2燃烧
4.9烷烃的硝化
4.10烷烃的磺化及氯磺化
4.11小环烷烃的开环反应
烷烃的制备
4.12烷烃的来源
章末习题
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英汉对照词汇
第5章紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱
（一）紫外光谱
5.1紫外光谱的基本原理
5.1.1紫外光谱的产生
5.1.2电子跃迁的类型
5.2紫外光谱图
5.3各类化合物的电子跃迁
5.3.1饱和有机化合物的电子跃迁
5.3.2不饱和脂肪族化合物的电子跃迁
5.3.3芳香族化合物的电子跃迁
5.4影响紫外光谱的因素
5.4.1生色团和助色团
5.4.2红移现象和蓝（紫）移现象
5.4.3增色效应和减色效应
5.5λmax与化学结构的关系
（二）红外光谱
5.6红外光谱的基本原理
5.6.1红外光谱的产生
5.6.2分子的振动形式和红外吸收频率
5.6.3振动自由度和红外吸收峰
5.6.4红外光谱仪及测定方法
5.7红外光谱图
5.7.1红外光谱图的组成
5.7.2官能团区和指纹区
5.8重要官能团的红外特征吸收
5.8.1烷烃红外光谱的特征
5.8.2烯烃红外光谱的特征
5.8.3炔烃红外光谱的特征
5.8.4芳烃红外光谱的特征
5.8.5卤代烃红外光谱的特征
5.8.6醇、酚、醚红外光谱的特征
5.8.7醛、酮红外光谱的特征
5.8.8羧酸红外光谱的特征
5.8.9羧酸衍生物、腈红外光谱的特征
5.8.10胺红外光谱的特征
（三）核磁共振
5.9核磁共振的基本原理
5.9.1原子核的自旋
5.9.2核磁共振现象
5.9.31H的核磁共振饱和与弛豫
5.9.413C的核磁共振丰度和灵敏度
5.9.5核磁共振仪
氢谱
5.10化学位移
5.10.1化学位移的定义
5.10.2屏蔽效应和化学位移的起因
5.10.3化学位移的表示
5.10.4影响化学位移的因素
5.11特征质子的化学位移
5.11.1烷烃
5.11.2烯烃
5.11.3炔烃
5.11.4芳烃
5.11.5卤代烃
5.11.6醇酚醚羧酸胺
5.11.7羧酸衍生物
5.12耦合常数
5.12.1自旋耦合和自旋裂分
5.12.2自旋耦合的起因
5.12.3耦合常数的定义和表达
5.12.4化学等价磁等价磁不等价
5.12.5耦合裂分的规律
5.13醇的核磁共振
5.14积分曲线和峰面积
5.151HNMR图谱的剖析碳谱
5.1613CNMR谱的去耦处理
5.1713C的化学位移
5.1813CNMR谱的耦合常数
5.1913CNMR谱的特点
5.20NMR谱提供的结构信息（四）质谱
5.21质谱分析的基本原理和质谱仪
5.22质谱图的表示
5.23离子的主要类型、形成及其应用
5.23.1分子离子
5.23.2同位素离子
5.23.3碎片离子重排离子
5.23.4亚稳离子
5.23.5多电荷离子
5.24影响离子形成的因素
章末习题
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英汉对照词汇
第6章卤代烃饱和碳原子上的亲核取代反应β—消除反应
6.1卤代烃的分类
6.2卤代烃的命名
6.2.1卤代烷的系统命名法
6.2.2卤代烷的普通命名法
6.3卤代烃的结构
6.3.1碳卤键的特点和反应性分析
6.3.2卤代烷的构象
6.4卤代烷的物理性质
卤代烃的反应
6.5与有机反应相关的若干预备知识
6.5.1有机化学中的电子效应
6.5.2碳正离子
6.5.3手性碳原子的构型保持和构型翻转（Walden转换）
6.5.4一级反应和二级反应
6.5.5反应的分子数
6.6饱和碳原子上的亲核取代反应
6.6.1定义、一般表达式和反应机理分类
6.6.2SN2反应的定义、机理、反应势能图和特点
6.6.3成环的SN2反应
6.6.4SN1反应的定义、机理、反应势能图和特点
6.6.5溶剂解反应
6.6.6Winstein离子对机理
6.6.7影响卤代烃亲核取代反应的因素
6.6.8卤代烃亲核取代反应的应用
6.7β—消除反应
6.7.1定义、一般表达式和反应机理分类
6.7.2卤代烃失卤化氢E2反应
6.7.3卤代烃E2反应和SN2反应的并存与竞争
6.7.4卤代烃失卤化氢E1反应
6.7.5卤代烃E1反应和SN1反应的并存与竞争
6.7.6亲核取代反应和消除反应的并存与竞争
6.7.7邻二卤代烷失卤原子E1cb反应
6.7.8卤代烃消除反应的应用
6.8卤代烃的还原
6.9卤仿的分解反应
6.10卤代烃与金属的反应
6.10.1有机金属化合物的定义和命名
6.10.2有机金属化合物的结构
6.10.3有机金属化合物的物理性质
6.10.4格氏试剂和有机锂试剂的制备及性质
有机卤化物的制备
6.11一般制备方法
6.12氟代烷的制法
章末习题
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英汉对照词汇
第7章醇和醚
（一）醇
7.1醇的分类
7.2醇的命名
7.2.1醇的系统命名
7.2.2醇的其他命名法
7.3醇的结构
7.3.1醇的结构特点
7.3.2醇的构象
7.4醇的物理性质
醇的反应
7.5醇羟基上氢的反应
7.6醇羟基上氧的反应
7.6.1碱性
7.6.2醇的亲核性醇与含氧无机酸及其酰卤、酸酐的反应
7.7醇羟基转换为卤原子的反应
7.7.1与氢卤酸的反应
7.7.2与卤化磷反应
7.7.3与亚硫酰氯反应
7.7.4醇经苯磺酸酯中间体制备卤代烃
7.8醇的β—消除E1反应
7.9醇的氧化
7.9.1用高锰酸钾或二氧化锰氧化
7.9.2用铬酸氧化
7.9.3用硝酸氧化
7.9.4Oppenauer氧化法
7.9.5用PfitznerMoffatt试剂氧化
7.10醇的脱氢
7.11多元醇的特殊反应
7.11.1邻二醇用高碘酸或四醋酸铅氧化
7.11.2邻二醇的重排反应——频哪醇重排
醇的制备
7.12几个常用醇的工业生产
7.13醇的实验室制备法
7.13.1卤代烃的水解
7.13.2烯烃的水合、硼氢化氧化和羟汞化还原
7.13.3羰基化合物的还原
7.13.4用格氏试剂与环氧化合物或羰基化合物反应制备
（二）醚
7.14醚的分类
7.15醚的命名
7.15.1一般醚的命名
7.15.2环氧化合物（或内醚）的命名
7.15.3冠醚的命名
7.16醚的结构
7.17醚的物理性质
醚的反应
7.18醚的自动氧化
7.19形成盐
7.20醚的碳氧键断裂反应
7.211，2—环氧化合物的开环反应
7.21.1酸性开环反应
7.21.2碱性开环反应
醚的制备
7.22Williamson合成法
7.23醇分子间失水
7.24烯烃的烷氧汞化—去汞法
7.25醚类化合物的应用
7.26相转移催化作用及其原理
章末习题
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英汉对照词汇
第8章烯烃炔烃加成反应（一）
（一）烯烃
8.1烯烃的分类
8.2烯烃的命名
8.2.1烯烃的系统命名
8.2.2烯烃的其他命名法
8.3烯烃的结构
8.4烯烃的物理性质
烯烃的反应
8.5加成反应的定义和分类
8.6烯烃的亲电加成反应
8.6.1烯烃与氢卤酸的加成碳正离子中间体机理
8.6.2烯烃与硫酸、水、有机酸、醇和酚的加成
8.6.3烯烃与卤素的加成
8.6.4烯烃与次卤酸的加成
8.7烯烃的自由基加成反应
8.8烯烃与卡宾的反应
8.8.1卡宾的定义和结构
8.8.2卡宾的制备
8.8.3卡宾与碳碳双键的反应
8.9烯烃的氧化
8.9.1烯烃的环氧化反应
8.9.2烯烃被高锰酸钾氧化
8.9.3烯烃被四氧化锇氧化
8.9.4烯烃的臭氧化—分解反应
8.10烯烃的硼氢化—氧化反应和硼氢化—还原反应
8.10.1乙硼烷的介绍
8.10.2烯烃的硼氢化反应
8.10.3烷基硼的氧化反应
8.10.4烷基硼的还原反应
8.11烯烃的催化氢化反应
8.11.1异相催化氢化
8.11.2均相催化氢化
8.11.3二亚胺还原
8.12烯烃α氢的卤化
8.13烯烃的聚合橡胶
8.13.1烯烃的聚合
8.13.2橡胶
烯烃的制备
8.14烯烃制备方法的归纳
（二）炔烃
8.15炔烃的分类
8.16炔烃的命名
8.16.1炔烃的系统命名
8.16.2炔烃的其他命名法
8.17炔烃的结构
8.18炔烃的物理性质
炔烃的反应
8.19末端炔烃的特性
8.19.1酸性
8.19.2末端炔烃的卤化
8.19.3末端炔烃与醛、酮的反应
8.20炔烃的亲电加成
8.20.1炔烃与氢卤酸的加成
8.20.2炔烃与水的加成
8.20.3炔烃与卤素的加成
8.21炔烃的自由基加成
8.22炔烃的亲核加成
8.22.1炔烃与氢氰酸的加成
8.22.2炔烃与含活泼氢的有机物反应
8.23炔烃的氧化
8.23.1炔烃被高锰酸钾氧化
8.23.2炔烃的臭氧化—分解反应
8.24炔烃的硼氢化—氧化和硼氢化—还原反应
8.24.1炔烃的硼氢化—氧化反应
8.24.2炔烃的硼氢化—还原反应
8.25炔烃的还原
8.25.1催化氢化
8.25.2用碱金属和液氨还原
8.25.3用氢化铝锂还原
8.26乙炔的聚合
炔烃的制备
8.27乙炔的工业生产
8.28炔烃的实验室制备
8.28.1由二元卤代烷制备
8.28.2用末端炔烃制备
章末习题
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英汉对照词汇
第9章共轭烯烃周环反应
（一）共轭双烯
9.1共轭双烯的结构
9.2共轭烯烃的物理性质
9.3共轭双烯的特征反应——1，4—加成反应
（二）共振论
9.4共振论简介
9.4.1共振论的产生
9.4.2共振论的基本思想
9.4.3写共振极限式的原则
9.4.4共振极限结构稳定性的差别
9.4.5共振极限结构对杂化体的贡献
9.4.6共振论的应用及缺陷
（三）分子轨道理论对共轭多烯的处理
9.5分子轨道理论的基本思想
9.61，3—丁二烯的π分子轨道及相关知识
9.7直链共轭多烯π分子轨道的特征
9.8用分子轨道理论解释1，3—丁二烯的特性
（四）周环反应
9.9周环反应和分子轨道对称守恒原理
9.9.1周环反应及其特点
9.9.2分子轨道对称守恒原理
9.10前线轨道理论的概念和中心思想
9.11电环化反应及前线轨道理论对电环化反应的处理
9.11.1电环化反应的定义和描述立体化学的方法
9.11.2前线轨道理论处理电环化反应的原则和分析
9.11.3电环化反应的立体选择规则和应用实例
9.12环加成反应及前线轨道理论对环加成反应的处理
9.12.1环加成反应的定义、分类和表示方法
9.12.2前线轨道理论处理环加成反应的原则和分析
9.12.3环加成反应的立体选择规则和应用实例
9.13Diels—Alder反应
9.13.1Diels—Alder反应的定义
9.13.2Diels—Alder反应对反应物的要求
9.13.3Diels—Alder反应的分类
9.13.4Diels—Alder反应的区域选择性
9.13.5Diels—Alder反应的立体选择性
9.13.6Diels—Alder反应的应用实例
9.141，3—偶极环加成反应
9.14.11，3—偶极化合物
9.14.21，3—偶极环加成反应的定义和应用实例
9.15σ迁移反应及前线轨道理论对σ迁移反应的处理
9.15.1σ迁移反应的定义、命名和立体化学表示方法
9.15.2前线轨道理论处理σ迁移反应的原则和分析
9.15.3σ迁移反应的立体选择规则和应用实例
9.16能量相关理论
9.17芳香过渡态理论
章末习题
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英汉对照词汇
第10章醛和酮加成反应（二）
10.1醛、酮的分类
10.2醛、酮的命名
10.2.1醛、酮的系统命名
10.2.2醛的其他命名法
10.2.3酮的其他命名法
10.3醛、酮的结构和构象
10.3.1醛、酮的结构
10.3.2醛、酮的构象
10.4醛、酮的物理性质
醛、酮的反应
10.5羰基的亲核加成
10.5.1总述
10.5.2与含碳亲核试剂的加成
10.5.3与含氮亲核试剂的加成
10.5.4与含氧亲核试剂的加成
10.5.5与含硫亲核试剂的加成
10.6α，β—不饱和醛、酮的加成反应
10.6.1α，β—不饱和醛、酮加成反应的分类
10.6.21，4—共轭加成的反应机理
10.6.3Michael加成反应
10.7醛、酮α活泼氢的反应
10.7.1醛、酮α—H的活性
10.7.2醛、酮的烯醇化反应
10.7.3醛、酮α—H的卤化
10.7.4卤仿反应
10.8羟醛缩合反应
10.8.1定义和反应式
10.8.2羟醛缩合反应的机理
10.8.3羟醛缩合反应的分类
10.9醛、酮的重排反应
10.9.1Beckmann重排
10.9.2Favorski重排
10.9.3二苯乙醇酸重排
10.9.4Baeyer—Villiger氧化重排
10.10醛、酮的氧化
10.10.1醛的氧化
10.10.2酮的氧化
10.11羰基的还原
10.11.1将羰基还原成亚甲基的反应
10.11.2将羰基还原成CHOH的反应
10.11.3用活泼金属的单分子还原和双分子还原
醛、酮的制备
10.12醛、酮的一般制备法
10.12.1用芳烃制备
10.12.2用烯烃、炔烃、醇制备
10.12.3用羧酸衍生物制备
10.13几个常用醛、酮的工业生产
章末习题
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英汉对照词汇
第11章羧酸
11.1羧酸的分类
11.2羧酸的命名
11.2.1羧酸的系统命名法
11.2.2羧酸的其他命名法
11.3羧酸及羧酸盐的结构
11.3.1羧酸的结构
11.3.2羧酸盐的结构
11.4羧酸的物理性质
羧酸的反应
11.5酸性
11.6羧酸α—H的反应——Hell—Volhard—Zelinsky反应
11.7酯化反应
11.7.1概述
11.7.2酯化反应的机理
11.7.3羟基酸的分子内酯化和分子间酯化
11.8羧酸与氨或胺反应
11.9羧羟基被卤原子取代的反应
11.10羧酸与有机金属化合物反应
11.11羧酸的还原
11.12脱羧反应
11.12.1脱羧反应的机理
11.12.2二元羧酸的脱水、脱羧反应
羧酸的制备
11.13羧酸的一般制备法
11.13.1氧化法制备
11.13.2羧酸衍生物、腈的水解制备
11.13.3用羧酸的锂盐制备
11.13.4由有机金属化合物制备
11.14几个常用羧酸的工业生产
章末习题
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英汉对照词汇
第12章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应
12.1羧酸衍生物的分类
12.2羧酸衍生物的命名
12.2.1酰卤的命名
12.2.2酸酐的命名
12.2.3烯酮的命名
12.2.4酯的命名
12.2.5酰胺的命名
12.2.6腈的命名
12.3羧酸衍生物的结构
12.4羧酸衍生物的物理性质
羧酸衍生物的反应
12.5酰基碳上的亲核取代反应
12.5.1酰基碳上亲核取代反应的概述
12.5.2羧酸衍生物的水解——形成羧酸
12.5.3羧酸衍生物和腈的醇解——形成酯
12.5.4羧酸衍生物的氨（胺）解——形成酰胺
12.6羧酸衍生物与有机金属化合物的反应
12.7羧酸衍生物和腈的还原
12.7.1用催化氢化法还原
12.7.2用金属氢化物还原
12.7.3酯的单分子还原和双分子还原
12.8酰卤α—H的卤代
12.9烯酮的反应
12.10酯缩合反应
12.10.1酯缩合反应概述
12.10.2混合酯缩合反应
12.10.3分子内的酯缩合反应
12.10.4酮与酯的缩合反应
12.11酯的热裂
12.11.1羧酸酯的热裂
12.11.2黄原酸酯的热裂
12.12酰亚胺的酸性
羧酸衍生物的制备
12.13酰卤的制备
12.14酸酐和烯酮的制备
12.14.1酸酐的制备
12.14.2烯酮的制备
12.15酯的制备
12.16酰胺和腈的制备
12.16.1酰胺的制备
12.16.2腈的制备
油脂蜡碳酸的衍生物
12.17油脂
12.17.1脂肪酸
12.17.2脂肪酸和脂肪醇的来源
12.17.3油脂硬化干性油
12.17.4肥皂和合成洗涤剂
12.17.5磷脂和生物膜（细胞膜）
12.18蜡
12.19碳酸的衍生物
12.19.1光气
12.19.2尿素（脲）
章末习题
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英汉对照词汇
第13章缩合反应
13.1氢碳酸的概念和α氢的酸性
13.1.1氢碳酸的概念
13.1.2α氢的酸性
13.1.3羰基化合物α氢的活性分析
13.2酮式和烯醇式的互变异构
13.2.1酮式和烯醇式的存在
13.2.2烯醇化的反应机理
13.2.3不对称酮的烯醇化反应
13.2.4烯醇负离子的两位反应性能
13.3缩合反应概述
13.3.1缩合反应的定义
13.3.2缩合反应的关键
13.3.3羟醛缩合反应的分析
13.3.4酯缩合反应的分析
13.4烯醇负离子的烃基化、酰基化反应
13.4.1酯的烃基化、酰基化反应
13.4.2酮的烃基化、酰基化反应
13.4.3醛的烃基化反应
13.5烯胺的结构和反应
13.5.1烯胺的结构
13.5.2烯胺的制备
13.5.3烯胺的两位反应性能
13.5.4不对称酮经烯胺烃基化和酰基化
13.6β—二羰基化合物的制备、性质及其在有机合成中的应用
13.6.1乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的合成
13.6.2β—二羰基化合物的烃基化、酰基化反应
13.6.3β—二羰基化合物的酮式分解、酸式分解和酯缩合的逆反应
13.6.4β—二羰基化合物在有机合成中的应用
13.7Mannich反应
13.8Robinson增环反应
13.9叶立德的反应
13.9.1叶立德的定义
13.9.2Wittig反应
13.9.3Wittig—Horner反应
13.9.4硫叶立德的反应
13.10安息香缩合反应
13.11Perkin反应
13.12Knoevenagel反应
13.13Reformatsky反应
13.14Darzen反应
章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
· · · · · · (收起)
读后感
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用户评价
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这本书的深度和广度拿捏得恰到好处，它在夯实基础知识的同时，还巧妙地引入了一些前沿的研究方向，让人在学完“是什么”之后，还能思考“未来会怎样”。我特别欣赏它在讨论谱学分析（如NMR、IR）时的详尽程度。它不仅仅是告诉你某个峰代表什么，而是深入解释了为什么在特定的化学环境中，原子核会产生那样的化学位移，以及如何通过峰的裂分来推断邻近氢原子的数量和环境。这种深入到微观层面的剖析，让我感觉自己真正拥有了“看透”分子结构的能力，而不是仅仅依赖查表。对于那些志在科研或者未来想深入接触分析化学的读者来说，这本书提供的不仅仅是知识，更是一种观察和解析化学问题的科学思维框架。它为读者搭建了一个坚实的平台，让你有信心去触碰更深层次的专业文献。
评分这本书简直是化学学习路上的“神助攻”！我拿着它开始啃的时候，说实话，心里还有点打鼓，毕竟有机化学这玩意儿听起来就透着一股子“劝退”的气息。可这本书的叙述方式，简直是把那些复杂的分子结构和反应机理，掰开了揉碎了，用最平易近人的语言讲了出来。它不是那种干巴巴地堆砌公式和概念的教科书，更像是一位经验丰富的导师，在你面前耐心地绘制着反应的每一步路径。我特别喜欢它在解释立体化学那一部分的处理，通常这部分内容是让初学者最头疼的，但这本书通过大量直观的图示和生活中的类比，让我一下子就抓住了手性、对映异构这些抽象的概念。读完一个章节，我感觉自己不光是“记住了”知识点，而是真正“理解了”为什么会发生这些反应。那种豁然开朗的感觉，比做对一道难题还要过瘾。对于那些想真正打下扎实基础，而不是只想应付考试的同学来说，这本书的价值无可替代，它真正做到了“化繁为简”的境界，让有机化学从一门令人望而生畏的学科，变成了一门充满逻辑美和创造性的探索。
评分我拿到这本书时，本以为它会是那种标准的、沉闷的大学教材风格，结果完全出乎我的意料。它的排版设计和内容组织，充满了现代感和实用性。最让我印象深刻的是，它在介绍完一个核心反应（比如傅克反应或者亲核取代）之后，总会紧跟着一连串非常贴近工业应用或生物医学领域的案例分析。这让我感觉学习有机化学不再是孤立的知识点堆砌，而是与现实世界紧密相连的科学实践。举个例子，它在讲到特定官能团的合成时，会顺带提及这种化合物在药物开发中的作用，这极大地激发了我的学习热情。我不再是死记硬背反应条件，而是会思考“为什么要用这个催化剂？如果换成另一个会怎样？”这种深入的探究欲。而且，书中的习题设置也很有层次感，从基础的结构判断到复杂的合成路线设计，难度梯度非常合理，确保了读者能够循序渐进地提高，而不是被一开始的难题直接击垮信心。这本书真正做到了连接理论与实践的桥梁作用。
评分坦白说，我过去也翻阅过几本市面上声称是“入门级”的有机化学书籍，但往往是前几章讲得还行，一到涉及复杂机理或者多步合成时，作者就直接切换到了高深的学术语言，让人感觉像是被“抛弃”了一样。这本书的处理方式则截然不同。它在讲解那些复杂的反应机理时，采用了“分解步骤”的策略，把一个多电子转移的过程，拆解成一系列清晰的、可追踪的小步骤，每一步都配有清晰的箭头和电荷转移示意图，让你能够清晰地看到电子是如何“移动”的。特别是对于共振结构和酸碱平衡的阐述，作者似乎深谙我们大脑处理空间信息和电子云密度变化的思维定势，用巧妙的视觉辅助手段，让那些原本模糊不清的“云雾”瞬间变得清晰可见。这种对教学细节的极致打磨，使得即便是自学，也几乎没有陷入“死胡同”的挫败感，学习体验非常流畅和令人振奋。
评分我必须承认，我是一个偏科很严重的学习者，对于需要大量记忆的知识点总是感到头疼。然而，这本书在组织内容时，似乎特别考虑到了这一点。它没有采用简单的列表式记忆，而是通过构建一个逻辑严密的知识网络来帮助记忆。比如，它会把一类反应归纳到一个共同的“反应中心”下，然后系统地展示所有变体，这样一来，你记住的不是孤立的反应，而是一整个“家族”的反应规律。此外，书中穿插的“历史小插曲”——介绍一些重要反应的发现过程和背后的科学家故事——也极大地增加了阅读的趣味性。这些小故事不仅拉近了知识与读者的距离，也潜移默化地展示了科学研究的迭代性和挫折感，使得我们更容易对知识产生情感上的连接，从而加深记忆。这本书的设计理念，是真正的以学习者为中心，注重知识的内化而非表面的积累。
评分总的来说这本书不错很详细全面。农药化学方面也有涉及，如果能在理论方面往结构化学延伸点点，我可能看周环反应就不会辣么云里雾里了，回头再好好啃几遍结构化学去。。
评分总的来说这本书不错很详细全面。农药化学方面也有涉及，如果能在理论方面往结构化学延伸点点，我可能看周环反应就不会辣么云里雾里了，回头再好好啃几遍结构化学去。。
评分总的来说这本书不错很详细全面。农药化学方面也有涉及，如果能在理论方面往结构化学延伸点点，我可能看周环反应就不会辣么云里雾里了，回头再好好啃几遍结构化学去。。
评分总的来说这本书不错很详细全面。农药化学方面也有涉及，如果能在理论方面往结构化学延伸点点，我可能看周环反应就不会辣么云里雾里了，回头再好好啃几遍结构化学去。。
评分总的来说这本书不错很详细全面。农药化学方面也有涉及，如果能在理论方面往结构化学延伸点点，我可能看周环反应就不会辣么云里雾里了，回头再好好啃几遍结构化学去。。
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