遗传与精神疾病

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出版者:科学出版社
作者:江三多
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1998-02-01
价格:18.0
装帧:
isbn号码:9787030021809
丛书系列:
图书标签:
  • 遗传学
  • 精神病学
  • 精神疾病
  • 基因
  • 遗传易感性
  • 生物学
  • 心理健康
  • 疾病机制
  • 分子生物学
  • 神经科学
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具体描述

本书系统介绍精神疾患领域中有关遗传学研究的历史、现状和国内外的新进展。内容包括绪论、精神分裂症、情感性精神病、分裂情感性精神病、神经症、儿童期精神障碍、衰老与老年性及早老性痴呆、精神发育迟缓、代谢障碍与精神疾患、染色体异常与精神障碍、人格障碍与性变态、精神疾病与优生、精神药物诱变检测与优生、精神病遗传学研究的新策略。取材广泛,资料丰富,基础理论与应用并重;论述全面,深入浅出。是相当有价值的参考书。

《遗传与精神疾病》 一、 绪论:探寻基因与心灵的交织 人类的精神世界,宛如一片神秘的星空,复杂而深邃。长久以来,我们对精神疾病的起源与发展充满了好奇与困惑。是什么让一些心灵承受着难以言喻的痛苦?是什么导致思维、情感与行为的失序?《遗传与精神疾病》一书,正是试图在浩瀚的生命密码中寻找答案,将目光聚焦于隐藏在基因深处的奥秘,探索遗传因素在精神疾病形成过程中所扮演的关键角色。 本书并非一本简单的医学科普读物,而是一次深入的学术探索。我们并非简单罗列遗传与精神疾病之间的关联,而是力求通过严谨的科学视角,剖析复杂的遗传机制,解读基因在塑造个体易感性、影响疾病表现以及决定治疗反应等方面的作用。从宏观的群体遗传学研究,到微观的分子遗传学机制,本书将带领读者穿越基因的迷宫,揭示基因与环境如何协同作用,共同编织出精神疾病的复杂图谱。 二、 基因的低语:精神疾病的遗传基础 本书的基石,在于对精神疾病遗传基础的深入剖析。我们认识到,精神疾病并非单一基因突变的结果,而是多基因、环境因素以及复杂的生物学过程共同作用下的产物。 多基因遗传模型: 大多数常见的精神疾病,如精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症等,都表现出明显的家族聚集性,但其遗传模式并非简单的孟德尔遗传。本书将详细阐述多基因遗传模型,解释多个基因的微小变异如何累积效应,增加个体患病的风险。我们将深入探讨全基因组关联研究(GWAS)等前沿技术,如何帮助我们识别出与这些疾病相关的风险基因位点,并分析这些基因在神经发育、神经递质功能、突触可塑性等关键生物学过程中的作用。 单基因遗传病与精神症状: 虽然大多数精神疾病属于多基因遗传,但也有一些罕见的单基因遗传病,会伴随显著的精神症状。本书将介绍这类疾病,如亨廷顿舞蹈症(Huntington's disease)中出现的精神行为异常,以及一些染色体异常综合征(如22q11.2缺失综合征)与精神疾病的关联,从而为理解基因与精神病理之间的直接联系提供案例。 遗传标记与风险评估: 随着基因测序技术的发展,识别个体遗传易感性的能力不断增强。本书将讨论利用遗传标记(如单核苷酸多态性,SNPs)进行精神疾病风险评估的可能性与局限性。我们将探讨如何通过多基因风险评分(Polygenic Risk Score, PRS)来整合多个基因的风险信息,为早期干预和个性化治疗提供新的思路,同时也会强调遗传信息在解读时的伦理考量。 三、 基因与环境的共舞:塑造精神病理 我们深知,基因并非个体命运的唯一决定者。遗传易感性如同埋在地下的种子,而环境因素则如同阳光、水分和土壤,共同决定了种子的生长与最终的形态。本书将重点阐释基因与环境之间复杂的交互作用,揭示其如何共同塑造精神疾病的发生与发展。 基因-环境交互作用(GxE): 许多研究表明,某些基因的效应会受到环境因素的影响。例如,暴露于童年逆境(如虐待、忽视)的个体,如果携带特定的基因变异,患精神疾病的风险可能会显著升高。本书将深入探讨GxE模型,分析多种环境因素(如早期生活经历、社会压力、感染、营养状况等)如何与特定基因协同作用,触发或加剧精神病理。 表观遗传学的视角: 表观遗传学研究的是在不改变DNA序列的情况下,基因表达发生可遗传变化。本书将介绍表观遗传学的相关概念,如DNA甲基化、组蛋白修饰等,并阐述它们在调节基因表达、响应环境变化以及可能介导遗传易感性传递方面的作用。我们将讨论表观遗传标记是否可以成为精神疾病诊断和治疗的新靶点。 发展神经生物学与关键窗口期: 个体大脑的发育是一个漫长而复杂的过程,存在着对环境刺激尤为敏感的关键窗口期。本书将探讨在这些关键发育阶段,基因与环境的交互作用如何对大脑结构和功能产生持久的影响,进而增加罹患精神疾病的风险。我们将关注神经发育异常在精神分裂症、自闭症谱系障碍等疾病中的作用。 四、 疾病的遗传图谱:特定精神疾病的深入解析 本书将聚焦于几种主要的精神疾病,深入解析其各自独特的遗传图谱。 精神分裂症: 作为一种复杂的精神疾病,精神分裂症的遗传学研究最为广泛。本书将梳理精神分裂症基因研究的进展,重点关注已识别的风险基因及其在神经递质系统(如多巴胺、谷氨酸)、免疫系统、突触功能等方面的作用。我们将讨论其高度的遗传异质性,以及不同基因组合可能导致的临床表型差异。 抑郁症与焦虑症: 这些常见的情绪障碍同样具有显著的遗传成分。本书将探讨与抑郁症和焦虑症相关的遗传因素,如血清素转运体基因(5-HTTLPR)的变异与应激的交互作用。我们将审视研究的最新成果,以及它们对理解疾病病因和指导治疗的启示。 双相情感障碍: 双相情感障碍表现出情绪的剧烈波动,其遗传学研究揭示了与精神分裂症和抑郁症共同的遗传易感性,但也存在其独特的遗传标记。本书将解析双相情感障碍的遗传复杂性,并讨论相关的关键基因研究。 其他精神疾病: 除了上述主要疾病,本书还将涉及注意缺陷多动障碍(ADHD)、强迫症(OCD)、自闭症谱系障碍(ASD)等疾病的遗传学特点,展现遗传因素在不同精神病理中的广泛影响。 五、 挑战与展望:未来研究的方向 尽管在遗传学领域取得了显著进展,但精神疾病的研究仍面临诸多挑战。本书的最后部分,将对未来的研究方向进行展望。 整合基因组学技术: 我们将讨论如何整合不同层面的基因组学数据,包括全基因组测序、全转录组测序、蛋白质组学、代谢组学等,以更全面地理解精神疾病的分子病理机制。 精准医疗的曙光: 遗传信息的深入解读,为实现精神疾病的精准医疗带来了希望。本书将探讨如何利用遗传信息指导药物选择、剂量调整,以及发展个性化的非药物治疗方案。 伦理、法律和社会影响: 随着遗传学研究的深入,随之而来的伦理、法律和社会问题也日益凸显。本书将引发对基因隐私、基因歧视、遗传咨询以及社会责任的深刻思考。 跨学科合作的必要性: 精神疾病的复杂性要求遗传学家、精神科医生、神经科学家、心理学家、流行病学家等跨学科专家的紧密合作。本书将强调这种合作模式对于推动研究进展的重要性。 《遗传与精神疾病》一书,旨在为读者提供一个系统、全面且具有前瞻性的视角,深入理解遗传因素在精神疾病中的作用。我们希望通过本书,能够激发更多对该领域的兴趣,促进更深入的研究,并最终为那些饱受精神疾病困扰的个体及其家庭带来希望与福音。

作者简介

目录信息

医学遗传学丛书序
医学遗传学丛书前言

前言
第一章绪论
第一节概述
一、精神病学及其发展
二、精神病学与其他学科的关系
三、精神疾病的分类
第二节遗传学与精神疾病
一、基因、染色体和DNA分析
二、精神疾病遗传研究的重要性
第三节国外精神病遗传学研究的回顾
第四节国内精神疾病遗传研究的回顾
第二章精神分裂症
第一节临床症状与疾病分型
一、临床症状
二、疾病的临
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的参考文献列表令人印象深刻,几乎囊括了近三十年来该领域所有重量级的奠基性论文,显示出作者深厚的学术积累和严谨的治学态度。但这种对“权威”的推崇,似乎也限制了它自身的创新性。我特别关注**计算模型在预测系统动态行为**方面的潜力,比如如何用机器学习的方法来识别早期风险因子,或者构建更具弹性的预测性诊断工具。遗憾的是,这本书在计算方法的介绍上非常简略,更像是一种“提及”而非“探讨”。它似乎更信赖于经典实验范式和已确立的理论模型,对于新兴的、更具颠覆性的技术方法论持有一种观望甚至略带轻视的态度。如果一本科学著作想要引领未来,它不仅需要扎实地回顾过去,更需要勇敢地拥抱当下正在快速迭代的工具。这本书的结构略显陈旧,更像是一部对过去成就的总结报告,而非面向未来的宣言。对于那些希望掌握最新“武器”的读者来说,它提供的视角略显滞后,缺乏对计算生物学前沿的积极互动。

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这本书的行文节奏把握得相当奇特,仿佛作者在写一份极其严谨的实验报告,每一个论点都小心翼翼地用层层递进的证据链条支撑起来,生怕出现任何逻辑上的瑕疵。我在寻找一些关于**复杂性科学在生物系统建模中的应用**的见解,特别是在处理非线性动力学系统时,人类大脑如何体现出涌现特性。这本书在这方面的探讨显得相当保守和传统,它更倾向于还原论的解释框架,将复杂现象拆解成可测量的单元,然后逐一分析。这固然保证了论证的可靠性,但也使得整体阅读体验略显沉闷。我更希望看到一些关于**混沌理论或网络拓扑学**如何被用来描述大规模神经元群活动的新颖视角。书中的图表制作非常专业,数据可视化达到了教科书级别,但它们大多是用来佐证既定理论的,而不是用来激发读者思考新的可能性。对于一个热衷于跨界思维的读者来说,我更倾向于那些敢于提出大胆假设、甚至在描述中带有哲学思辨色彩的作品,而这本书则更像是一份无比详尽的“现状描述”,虽然全面,却少了一点“破局”的勇气和想象力。

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这本书的封面设计得相当引人注目,那种深邃的蓝色调与一些抽象的、似乎在暗示细胞结构或神经元连接的线条交织在一起,给我一种既专业又带有神秘色彩的期待感。我原本是冲着它在神经科学前沿的讨论去的,希望能看到一些关于大脑可塑性和认知功能的新见解。然而,读完前几章后,我发现它在深入探讨**细胞信号传导通路**的部分,虽然详尽到令人称赞,但似乎将重点过多地放在了基础的分子机制上,仿佛在为一篇厚重的教科书打基础。作者对特定酶的活性变化、离子通道的调节等细节的描述,精确得如同精密仪器记录的数据,读起来需要极大的专注力。我期待着更多关于**行为学与环境因素**相互作用的宏观讨论,例如环境压力如何通过表观遗传学机制影响后代的学习能力。但目前来看,更多是精细入微的微观世界,让我感觉自己像一个在巨大的生物工厂里迷失方向的观察者,对“大局”的理解还需要更长时间的消化。或许后续章节会有所侧重,但我对它能否平衡好基础知识的深度与应用领域的广度,保持着一丝谨慎的观望。它无疑是一本硬核的科学著作,但对于渴望快速建立跨学科联系的读者来说,可能需要更多的耐心去挖掘隐藏在分子细节背后的故事。

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我花了很长的时间去研读它关于**蛋白质折叠异常与细胞稳态失衡**的章节,不得不承认,作者在阐述这些高度专业化的生化过程时,展现了无与伦比的清晰度。他成功地将那些复杂的分子间作用力,转化为了易于理解的动态过程。然而,作为一名对**人类经验和主观感受**如何在大脑中编码感兴趣的读者,我发现这本书在“人”的部分着墨太少。它似乎将生命系统完全视为一个精密的生化机器来对待,对“意识”、“情感的体验”或“疾病对个体生活质量的影响”这些议题几乎避而不谈,或者只是用非常简化的生物标记物来代替。这使得整本书读起来缺乏一种温度和人情味。我希望看到的是,那些冷峻的分子机制,能够与真实的临床症状、与患者的生活困境产生某种有机的联系,构建起一个从原子到人类社会的完整光谱。现在的阅读体验,更像是站在显微镜前,对细胞结构了如指掌,却对站在它背后的人一无所知,有一种深深的割裂感。

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我最欣赏的,是它在章节过渡和术语定义的规范性上所下的功夫。如果你需要一个快速、准确地查询某个生物学术语的标准定义,这本书无疑是一个可靠的工具书。它的索引系统也做得非常详尽,查阅起来十分方便。然而,这种极致的规范化也带来了一个副作用:**叙事的流畅性大大降低**。不同的章节之间,似乎是由许多独立的、高度专业化的模块拼接而成,缺乏一种统一的、贯穿始终的叙事主线来引导读者。阅读时,我常常需要不断地在不同概念间进行“跳转”,就像在操作一个功能强大的数据库,而非沉浸在一个故事里。我期待的是一种能够将这些分散的知识点编织成一张宏大网络的能力,让读者在理解每一个细节的同时,也能清晰地看到它们如何共同指向一个更大的科学图景。这本书在“点”的深度上无可挑剔,但在“线”的连接和“面”的构建上,显得相对松散,需要读者自己费力去构建那个连接所有知识点的思维框架,这无疑增加了阅读的认知负荷。

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