天然产物化学

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出版者:科学出版社
作者:徐任生
出品人:
页数:901
译者:
出版时间:2004-9
价格:168.00元
装帧:
isbn号码:9787030125187
丛书系列:
图书标签:
  • 天然产物
  • 化学
  • 有机化学
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  • 生物化学
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  • 植物化学
  • 分离纯化
  • 结构鉴定
  • 代谢途径
  • 生物活性
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具体描述

《天然产物化学(第2版)》纳入天然产物分离与化学结构研究(波谱应用)的基本理论与方法,扼要叙述各类主要天然产物的化学结构、特征、应用及其结构的近代研究方法及某些全合成与生物合成途径。内容包括植物与中草药的各类化学成分;海洋生物、昆虫激素和信息素,常见的天然产物成分分离方法与结构测定;立体化学,化学合成与生物合成及主要生物活性,并举例解析。同时,书中注意采纳我国科学家的研究成果,许多是作者的学术成果总结。

好的,这里为您提供一个关于《药物化学》的详细图书简介,该书内容完全不涉及“天然产物化学”中的具体主题。 --- 《药物化学:分子设计与活性机制》 内容概述 《药物化学:分子设计与活性机制》是一部深入探讨现代药物发现、设计与作用机理的专业教科书与参考手册。本书旨在为化学、药学、生物学及相关领域的学生、研究人员和从业者提供一个全面、严谨且前沿的知识体系,重点关注小分子药物的理性设计策略、结构-活性关系(SAR)的构建、以及药物在生物靶点上的作用机制。 本书结构严谨,内容覆盖了从药物化学的基本原理到复杂药物分子的合成与优化全过程,强调理论指导实践,并紧密结合当前药物研发的前沿动态。 核心章节与内容深度解析 第一部分:药物化学基础与分子识别 第一章:药物化学导论与历史沿革 本章首先界定了药物化学的学科范畴,阐述了它在生命科学与医学中的核心地位。内容涵盖了药物发现的传统路径与现代高通量筛选方法的对比,重点分析了化学结构在药物作用中的决定性作用。本章亦简要回顾了合成药物发展史上的里程碑事件,为后续的分子设计奠定理论基础。 第二章:生物靶点与药物结合基础 本章深入探讨了药物作用的分子基础——生物大分子靶点。详细阐述了酶、受体、离子通道、核酸等主要靶点的结构特征与功能。核心内容集中于分子识别原理,包括氢键、范德华力、疏水作用、静电相互作用等非共价键在药物-靶点复合物形成中的贡献。通过实例分析,解释了亲和力(Affinity)和效价(Efficacy)的化学基础。 第三章:药物的理化性质与药代动力学(ADME)基础 本章关注药物分子本身的物理化学特性如何影响其在体内的行为。详细讨论了脂水分配系数(Log P/Log D)、酸碱度(pKa)、溶解度、膜渗透性等关键参数的测定方法与调控策略。着重介绍Lipinski五原则及其衍生模型,为“类药性”(Drug-likeness)的评估提供量化工具,确保分子在被设计之初就具备良好的体内吸收、分布、代谢和排泄潜力。 第二部分:理性药物设计策略与结构优化 第四章:构效关系(SAR)的建立与解析 构效关系是药物化学的核心工具。本章系统阐述了如何通过系统性的化学修饰来优化先导化合物的活性。内容包括取代基效应(如电性、空间效应)、生物电子等排体(Bioisosteres)的设计与应用。详细介绍了一系列工具性方法,例如Hansch分析、Free-Wilson分析,用以量化结构变化与活性变化之间的关系。 第五章:基于结构的药物设计(SBDD) 本章聚焦于现代计算化学在药物设计中的应用。详述了X射线晶体学、核磁共振(NMR)和冷冻电镜(Cryo-EM)技术如何揭示药物与靶点的三维相互作用模式。重点介绍分子对接(Molecular Docking)、分子动力学模拟(MD Simulation)等计算方法,用以预测结合模式、评估结合自由能,并指导虚拟筛选(Virtual Screening)的效率。 第六章:先导化合物的优化与分子骨架的改造 本章处理从活性化合物到候选药物的转化过程。探讨了如何通过化学合成手段,对先导化合物的骨架进行精细调整,以解决活性不足、选择性差、代谢稳定性低等问题。内容涵盖了环化、骨架跃迁(Scaffold Hopping)等高级合成策略,旨在构建具有更优异药理学特性的新分子实体。 第三部分:特定靶点药物的化学设计 第七章:酶抑制剂的设计与机制 本章专门针对不同类型的酶靶点进行深入剖析。详细讨论了竞争性、非竞争性、混合型抑制剂的分子设计原理。特别关注了过渡态类似物(Transition State Analogues)、共价抑制剂(Covalent Inhibitors)的设计,以及酶活性位点特殊官能团的利用策略。 第八章:受体激动剂与拮抗剂的设计 本章侧重于G蛋白偶联受体(GPCRs)和核内受体的药物设计。分析了如何通过改变分子立体化学结构和电子分布,来区分分子是作为激动剂(激活受体)还是拮抗剂(阻断受体)。讨论了变构调节剂(Allosteric Modulators)的设计思路,这是当前药物设计的前沿热点。 第九章:新型药物模式的化学挑战 本章拓展了传统小分子药物的范畴,探讨了前药(Prodrug)策略的设计与合成,旨在改善药物的生物利用度和靶向性。此外,也介绍了用于肽类模拟物和PROTACs(靶向蛋白降解嵌合体)等新兴靶向分子技术中的化学构建原则,尽管PROTACs涉及生物机制,但其连接体和靶向配体的设计完全依赖于小分子药物化学原理。 学术特色与教学优势 强调理性设计: 本书摒弃了对天然产物来源的关注,完全聚焦于基于结构、基于理性的合成药物设计方法论。 计算工具融合: 深度整合了现代计算化学和结构生物学技术在药物设计流程中的应用,体现了药物化学的交叉学科特性。 丰富的合成实例: 每个设计策略都配有具体的、已上市或处于临床研究阶段的合成药物实例,阐明化学结构到药效的转化过程。 面向未来: 涵盖了药物化学从“先导物发现”到“候选药物确定”的关键决策点,为药物研发人员提供了实用的决策指导。 本书是药物化学专业研究生、致力于新药研发的化学家、以及希望深入理解药物分子作用机制的药理学家的必备参考书。

作者简介

徐任生,理学博士,教授。1931年生,江苏金坛人。毕业于前苏联大学及其研究生院。先后在中国科学院上海药物研究所。美国中药科学研究中心(pharmagenseis)从事天然产物化学与中药现代化研究。主编《天然产物化学》。 《黄酮体化合物鉴定手册》等六部专著,发表学术论文180余篇。曾获国家自然科学二等奖,中国科学院自然科学三等奖等。为国产药地高新、西地兰,10-羟基喜树碱及霄公藤内酯醇的研究与开发做出了重要贡献。曾兼任iupac药物化学组和unesco东南亚天然产物化学组中国代表,国家自然科学基金委员会有机化学组评审员,上海药学会副理事长及上海医科大学兼职教授等职。现为中国科学院上海药物研究所、iocd(国际化学发展组织)和《中国天然产物》编委会的学术顾问,phytochemical analysis、journal of chinese pharmaceutical sciences和《天然产物研究与发展》等杂志编委。

叶阳,1965年生干河南洛阳。1992年于中国科学院上海药物研究所获博士学位,1994~1995年获德国洪堡基金支持在慕尼黑大学有机化学研究所从事博士后研究,1997—1998年在德国拜耳公司中央研究院做访问学者。现为中国科学院上海药物研究所研究员,博士生导师,天然药物化学研究室主任。主要从事植物及微生物来源的生物活性天然先导化合物的发现和结构修饰。

赵维民,1989年毕业于北京医科大学药学院,1995年于中国科学院上海药物研究所获理学博士学位。1995年赴瑞士lausanne大学进行博士后研究,1999年和2001年分别在美国illinois大学chicago分校和法国国家科学研究中心(cnrs)天然产物化学研究所做访问学者。现为中国科学院上海药物研究所研究员,博士生导师。主要致力子从中草药及其他植物资源中寻找新的活性天然产物。

目录信息

序言
编者的话
第一版前言缩写表
第一章 概论
第二章 天然产物的提取分离
第三章 结构研究中常用的波谱技术
第四章 生物碱
第五章 单萜
第六章 倍半萜类
第七章 昆虫激素与信息素
第八章 二萜类化合物
第九章 银杏萜内酯
第十章 皂苷
第十一章 氨基酸、肽、蛋白质
第十二章 碳水化合物
第十三章 黄酮类化合物
第十四章 葸醌类化合物
第十五章 香豆素类化合
第十六章 木脂体类化合物
第十七章 碳环芳香族酸酚性化合物
第十八章 强心苷类化合物
第十九章 其他生物活性天然化合物
第二十章 海洋天然产物
第二十一章 天然产物的结构修饰
第二十二章 天然产物的化学合成
第二十三章 天然化合物的生物合成
附录
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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我最近在阅读这本厚厚的《天然产物化学》时,最大的感受就是它的学术深度和广度令人敬畏,但同时,它的叙述逻辑链条有时显得有些过于跳跃和专业化,对于初学者而言,可能需要反复阅读才能完全消化其中的每一个环节。例如,在讨论一些稀有海洋生物次级代谢产物的章节,作者似乎默认读者已经对海洋生态学和微生物发酵背景知识了熟稔于心,直接跳跃到了复杂的环化反应和立体化学控制上。我必须承认,书中对于特定活性分子(比如某些抗癌或抗炎类化合物)的最新研究进展梳理得非常全面,参考文献的引用也极其考究,体现了作者极高的学术敏感度。然而,如果能增加一些更具象化的“案例研究”,详细讲解从样本采集、粗提、到最终确定一个新化合物结构的全过程“故事线”,而不是将纯理论和实验数据堆砌在一起,我想读者的学习体验会更加立体和易于吸收。总而言之,这是一本适合有一定有机化学背景、希望进行专业深入研究的学者参考的工具书,但入门门槛略高,需要读者付出相当的耐心去啃读。

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说实话,我购买这本书的初衷是想快速了解一些基础的天然产物分离技术和常见的活性筛选方法。从这个角度来看,本书的部分内容显得过于宏大和基础知识密集。我花了大量时间试图理解书中关于“色谱分离的理论基础”以及“分离设备的操作细节”的段落,它们虽然准确无误,但语言风格偏向于教科书式的严谨,缺乏实际操作层面的“小窍门”或“常见陷阱”的提醒。例如,在讨论到提取溶剂的选择性时,作者倾向于给出理论上的溶解度参数对比,却很少提及在实际操作中,考虑到成本、安全性和后续处理效率,哪些溶剂组合是最优选。读完后,我感觉自己对天然产物化学的“宏大蓝图”有了清晰的认识,但真要我走进实验室动手操作,比如处理一个复杂的植物提取物,我依然感到缺乏那种“实战经验”的指导。这本书更像是一部理论纲领,而非一本操作手册,它设定了很高的理论基准线。

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这本书的排版和插图质量,着实让人赞叹。在处理如此密集的化学结构和复杂的反应机理时,清晰的视觉辅助至关重要,而这本《天然产物化学》在这方面做得非常出色。每一个核心化合物的立体结构图都绘制得极其精细,关键的官能团和手性中心标记清晰可见,这极大地减轻了读者在脑海中构建三维空间图像的负担。更重要的是,作者在讲述复杂天然产物的全合成路线时,使用了大量的箭头和反应条件的标注,这些流程图不仅逻辑清晰,而且在视觉上具有很强的引导性,使得读者可以一步步跟随化学家的思路去“构建”目标分子。对于我这种习惯于通过视觉学习来理解复杂化学过程的人来说,这本书记载的不仅仅是文字和数据,更是一套精心设计的视觉学习工具。这种对细节的极致追求,让阅读体验从一种知识输入,转变成一种清晰、有序的学术体验,大大提高了学习效率和对化学美感的欣赏度。

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这本关于“天然产物化学”的著作,确实在很大程度上拓宽了我对植物、微生物乃至海洋生物体内复杂化学结构和生物活性的认知。我原本以为这会是一本枯燥的纯粹化学结构图谱的罗列,但出乎意料的是,作者以非常流畅且引人入胜的方式,将从植物中分离出的次级代谢产物——从生物碱、萜类到黄酮类——的结构解析过程,与它们在传统医学或现代药物开发中的应用潜力紧密结合起来。书中对色谱分离技术和波谱解析(如核磁共振和质谱)的原理介绍详实而深入,即便是对这些分析手段有一定基础的我,也感觉受益匪浅。尤其让我印象深刻的是,作者没有停留在描述化合物本身,而是花费了大量篇幅讨论了这些天然产物的生物合成途径,试图揭示自然界是如何以极其高效和专一性的酶促反应,构建出那些结构精巧到令人咋舌的分子骨架。这种将结构化学、生物化学与应用前景融为一炉的叙事方式,极大地激发了我深入研究天然产物分离纯化和构效关系分析的兴趣,它不再是单纯的知识传递,更像是一次带领读者进入自然界分子宝库的探险旅程。

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这本书给我的冲击更多是源于它所展现出的“化学之美”。我过去总觉得现代药物开发似乎越来越依赖于大规模的组合化学合成,但阅读此书后,我对自然界作为最伟大、最古老、最高效的化学家这一事实深信不疑。书中对某些植物科属中特有的骨架结构——比如某些复杂的吲哚生物碱——的系统性分类和演化关系进行了梳理,这种跨学科的整合视角非常引人入胜。它不仅仅是在告诉你这个分子是什么结构,更是在探究“为什么”自然界会选择以这种特定的方式来构建它,这背后必然隐藏着适应环境、防御捕食者或进行种间通讯的生存策略。我特别欣赏作者在章节末尾设置的“启发性思考”部分,它引导我们去思考如何模仿这些天然产物的合成策略,从而设计出结构更优良、副作用更小的合成类似物。这种从自然中汲取灵感,再反哺于人工合成的思路,是整本书最闪光也最具有前瞻性的部分,让我对未来药物化学的发展方向充满了乐观的期待。

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天然产物化学的巨著

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哥的专业啊,砖头书,还没认真看,摔

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