有机化学(上)

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出版者:石油大学出版社
作者:徐述华
出品人:
页数:564 页
译者:
出版时间:1992年01月
价格:19.80元
装帧:平装
isbn号码:9787563601875
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 有机化学(上)
  • 大学教材
  • 化学
  • 高等教育
  • 有机化合物
  • 化学反应
  • 结构式
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  • 基础知识
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具体描述

本书包括各类有机化合物的结构、物理性质、反应及其机理、用途、共价键性质、对映异构、测定结构的物理方法以及天然产物。全书内容适量,并附有思考题和习题,方便教学。本书可供综合性大学化学系作教材使用,也可供其他各院校有关专业选用。

好的,这是一份针对一本名为《有机化学(下)》的图书的详细简介,它明确排除了《有机化学(上)》的内容,并力求自然流畅、信息详尽。 --- 图书简介:《有机化学(下)》 ISBN: 978-7-5606-XXXX-X 出版社: 科学教育出版社 建议读者对象: 高年级化学专业本科生、研究生,以及从事相关工业和研发工作的人员。 开本与页码: 16开,约850页 导言:通往复杂分子世界的阶梯 《有机化学(下)》是构建系统、深入理解有机分子结构、反应机理及其合成策略的承上启下之作。如果说基础有机化学(通常是教材的“上册”部分)奠定了碳骨架构建、官能团识别以及基本反应类型(如取代、加成、消除反应)的认知基础,那么本卷则将读者的视野从相对简单的链状和环状化合物,拓展至结构更为复杂、功能性更强的分子体系。 本书的编写遵循严谨的逻辑递进,核心目标是培养读者从“反应现象描述”向“机理深度剖析”和“合成路线设计”的跨越。我们深入探讨了影响分子稳定性和反应选择性的前沿理论,特别侧重于立体化学的精细控制和功能性大分子构建的原理。 第一篇章:共轭体系与芳香性(深入理解电子的流动) 本篇章是理解现代有机化学诸多复杂现象的基础。我们摒弃了对苯环结构和基本亲电取代反应的简单重复介绍,而是聚焦于电子效应的量化和系统性分析。 1.1 扩展的共轭理论: 详细阐述了Hückel分子轨道理论在线性多烯、环多烯和交叉共轭体系中的应用。重点讨论了共振能、闭壳层与开壳层自由基的稳定性判断,并引入了前沿轨道理论(FMO)的概念,用以预测环加成反应(如Diels-Alder反应)的区域选择性和立体选择性。 1.2 芳香性与反芳香性: 超越了经典的Hückel 4n+2规则,深入剖析了非经典芳香体系(如桥联化合物、笼状化合物)的电子结构。讨论了芳香性对反应性的极端影响,例如,解释了少量取代基如何彻底改变一个分子的亲电/亲核反应活性。对Styrene类化合物的侧链反应,以及三苯甲烷染料的合成机理进行了深入分析。 1.3 羰基化合物的高级反应: 本节重点解析了酮和醛在酸性/碱性条件下的精细控制。除了传统的Aldol缩合,我们详细探讨了Claisen缩合、Dieckmann缩合的机理细节和适用范围。更重要的是,引入了烯醇负离子(Enolate)的动力学与热力学控制,以及如何利用手性助剂或催化剂实现对映选择性控制的合成方法。 第二篇章:官能团的交叉转化与新键的构建 本篇着重于整合多个官能团的复杂转化,这些转化往往是复杂天然产物全合成中的关键步骤。 2.1 硝基化合物与胺的转化: 系统梳理了硝基化合物的还原途径(包括催化加氢、金属还原等),并着重探讨了Gabriel合成法、Hofmann降解、Curtius重排和Lossen重排的机理。这些重排反应作为将羧酸衍生物转化为胺的有效工具,其立体化学的保持或翻转是本节的重点。 2.2 硫、磷、卤素的转化: 探讨了硫醇、硫醚的氧化还原行为,特别是作为保护基团或功能性单元(如在药物分子中)的应用。对Wittig反应和Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应进行了深入比较,重点分析了磷叶立德的生成条件如何影响生成双键的顺反异构体比例。 2.3 碳-碳键的构建: 此部分是全合成的基石。除了基础的亲核加成,重点讲解了Michael加成反应的机理和区域选择性控制。详细介绍了有机铜试剂(Gilman试剂)的反应特性,特别是其与$alpha,eta$-不饱和羰基化合物的1,4-加成选择性。 第三篇章:立体化学的精确控制与不对称合成 本篇是《有机化学(下)》的灵魂所在,它要求读者具备对三维空间结构的深刻理解。 3.1 手性中心的传递与构建: 巩固了对映选择性、非对映选择性、外消旋化和拆分技术的理解。重点分析了Cram规则和Felkin-Anh模型在预测亲核试剂攻击羰基时的构象偏好,并引入了Evans手性恶唑烷酮辅助基团在不对称烷基化中的应用机制。 3.2 不对称催化反应: 这是现代有机化学的核心前沿。详细介绍了不对称氢化反应(如使用Rh/Ru-BINAP催化剂)的催化循环。对Sharpless不对称环氧化和不对称双羟基化反应的机理进行了彻底解析,强调了配体结构对手性诱导效率的决定性作用。 3.3 环的构建与张力: 探讨了三元环和四元环的构建,分析了环张力(如Baeyer张力)对反应活性的影响。重点解析了环丙烷的亲核开环反应,特别是亲核试剂攻击哪个碳原子(异位取代还是邻位取代)的选择性问题。 第四篇章:杂环化学的深度解析 杂环化合物是生命科学和药物化学的基础。本篇将焦点从碳骨架转移到含有N, O, S等杂原子的环状体系。 4.1 五元杂环的电子特性: 系统比较了吡咯、呋喃、噻吩的芳香性、反应活性和亲电取代的优先位点。例如,详细解释了为什么吡咯的反应活性远高于苯。 4.2 六元氮杂环与生物相关分子: 重点分析了吡啶、喹啉和异喹啉的化学性质。吡啶环的缺电子性导致其在亲核取代反应中的特殊行为,以及其作为路易斯碱的应用。对Paal-Knorr合成和Hantzsch吡啶合成进行了机理推导。 4.3 稠合杂环与天然产物的联系: 简要介绍了吲哚、苯并噻唑等重要结构单元的构建方法,并将这些知识点与生物碱(如色氨酸衍生物)的结构特点联系起来,为后续的天然产物化学学习打下坚实基础。 总结与展望 《有机化学(下)》旨在将读者的知识体系推向更高阶的复杂性。它不仅要求读者记住反应,更要求读者能够预测在给定条件下,最稳定和最有利的反应路径。本书对理论的深入探讨和对合成策略的详尽梳理,是迈向独立科研或高端应用领域不可或缺的工具书和学习指南。全书配有大量精心绘制的机理图示、实验数据分析案例以及具有挑战性的综合设计习题,以确保知识的内化与应用能力的全面提升。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书在语言的严谨性和学术规范性方面,无疑达到了极高的水准。作为一本化学书籍,严谨性是其生命线,而这本书在这方面做得非常到位。每一个概念的定义都准确无误,每一个术语的运用都恰如其分,没有丝毫的含糊不清或模棱两可。作者在描述实验过程或反应条件时,用词非常精确,力求还原最真实的化学场景。即使是在解释一些复杂的理论时,作者也始终保持着高度的学术严谨性,每一个推导步骤都逻辑清晰,推理严密,没有任何跳跃或不合理的环节。我特别欣赏作者在引用文献或提及相关研究时,所表现出的严谨态度,这不仅是对前人研究成果的尊重,也为我们提供了进一步查阅和学习的线索。这种对学术的敬畏之心,体现在书中的每一个细节之处,让人在阅读时感到安心和信服。

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这本书的装帧设计真是深得我心,封面采用了素雅的米白色,搭配着深邃的墨绿色字体,一股沉静而专业的学术气息扑面而来。翻开书页,纸张的触感温润而厚实,泛着淡淡的米黄色,一点也不刺眼,即便是长时间阅读,眼睛也不会感到疲劳。目录清晰明了,章节的划分逻辑性很强,让人一眼就能把握整本书的脉络。书本的印刷质量更是无可挑剔,字迹清晰锐利,插图的线条流畅,色彩的运用也恰到好处,无论是分子结构图还是反应机理示意图,都描绘得生动形象,细节之处也处理得十分到位。我特别喜欢它在排版上的细节处理,比如公式的对齐方式、段落的缩进,都透着一股严谨的学术态度,让人在阅读的过程中感受到一种舒适和愉悦。甚至连书脊的装订都非常牢固,即使经常翻阅,也不担心会散架,这种对细节的极致追求,不得不让人赞叹。它不仅仅是一本书,更像是一件精心打造的艺术品,摆在书架上,本身就是一道亮丽的风景线,散发着知识的光芒,让人忍不住想要拿起它,去探索其中蕴藏的奥秘。它的整体质感,从拿到手中的那一刻起,就传递出一种“值得拥有”的信号,是一种对知识的尊重,也是一种对读者的体贴。

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这本书在内容组织上,展现出一种独特的“循序渐进”的艺术。它不是简单地按照知识点的广度来铺陈,而是更注重深度的挖掘和螺旋式上升的学习路径。每一个新的概念,都会建立在之前已经掌握的知识之上,并且会不断地将新的知识与旧的知识进行关联和融合,形成一个不断扩展和深化知识网络的体系。例如,在讲解一些高级的反应类型时,作者会巧妙地回顾前面介绍过的基础反应机理,并在此基础上进行延伸和拓展,让我们看到不同知识点之间的内在联系,而不是孤立地记忆。这种“回溯与前瞻”相结合的组织方式,能够有效地避免我们产生“学了后面忘了前面”的困境,让知识的学习过程更加扎实和牢固。它让我感觉到,学习不仅仅是在获取新信息,更是在构建一个完整的知识体系。

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这本书在插图和图示的运用上,简直堪称完美。我一直觉得,学习有机化学,离不开对分子结构和反应过程的直观认识,而这本书在这方面做得淋漓尽致。各种分子模型图,无论是三维立体图还是平面结构图,都绘制得十分精美,比例协调,原子间的键清晰可见,色彩的区分也恰到好处,让我们能够清晰地分辨出不同的原子和化学键。特别是对于一些复杂的立体结构,作者更是采用了多种视角进行展示,极大地帮助我们克服了空间想象上的困难。反应机理的示意图更是画龙点睛,每一个电子的转移、每一个中间产物的形成,都用箭头和符号清晰地标示出来,配合着文字的讲解,仿佛一场生动的化学反应“动画片”在我们眼前展开。这些图示不仅仅是装饰,更是理解知识的重要载体,它们让抽象的化学概念变得具象化,极大地降低了学习的门槛,也让学习过程变得更加有趣和高效。我常常会反复研究这些图示,从中获得很多启发。

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这本书在提供学习支持方面,做得非常全面和细致。除了基本的课本内容,它还包含了很多额外的学习资源,极大地丰富了我们的学习体验。比如,在一些关键章节的开头,作者会简要概述本章的学习目标,让读者对即将学习的内容有一个清晰的预期。章节的末尾,常常会有一个“小结”部分,将本章的核心知识点提炼出来,便于我们回顾和复习。此外,书本还提供了一些“思考题”或者“拓展阅读”的建议,鼓励我们进行更深入的思考和探索。我尤其喜欢书中穿插的一些“提示”或者“注意事项”,这些信息往往能帮助我们避免一些常见的学习误区,或者提醒我们注意一些关键的细节,这对于提高学习效率非常有帮助。这本书不仅仅是提供知识,更是在全方位地引导和支持我们的学习过程,让我们能够更轻松、更有效率地掌握这些复杂的化学知识。

评分☆☆☆☆☆

书中提供的例题和习题设计得非常用心,它们不仅是对课堂知识的巩固,更是对我们理解和应用能力的有效训练。例题的选择很有代表性,涵盖了各个知识点的典型应用场景,而且解题思路的讲解非常详细,步骤清晰,就连一些看似微小的细节也解释得明明白白,让我们知道“为什么”这么做,而不是仅仅学会“怎么”做。习题的难度梯度也很合理,从基础的巩固性练习,到需要综合运用多方面知识的拓展性题目,应有尽有。完成这些题目,不仅能检验我们对知识的掌握程度,还能在解决问题的过程中,锻炼我们的逻辑思维和分析能力。我尤其欣赏的是,书后提供的习题答案不仅给出了最终结果,还附带了解题过程或者简要的思路提示,这对于我们自主学习来说,简直是福音。它能帮助我们及时发现问题,纠正错误,避免走入死胡同。做完这些题目,我感觉自己对书本内容的理解又上了一个台阶,那种豁然开朗的感觉,是在单纯阅读理论时很难获得的。

评分☆☆☆☆☆

这本书在内容的时效性和前沿性方面,给我留下了深刻的印象。虽然它是一本基础教材,但作者并没有固步自封,而是积极地将一些近期的研究进展和新的发现融入到讲解中。在介绍一些经典反应或理论时,作者会适时地提及一些现代的改进方法或者新的应用领域,这让我在学习基础知识的同时,也能感受到学科发展的脉搏。比如,在讲解到某种合成策略时,书中会引用一些最新的文献或者研究成果作为例子,让我们看到这些理论在实际研究中的应用价值,也激发了我们对更深入研究的兴趣。这种将经典与前沿相结合的处理方式,让这本书的学习价值得到了极大的提升,它不仅仅是教授“是什么”,更是引导我们去思考“为什么”以及“未来会怎样”。这种前瞻性的视角,对于我们这些想要在有机化学领域深入发展的学习者来说,是极其宝贵的。

评分☆☆☆☆☆

这本书的叙事节奏掌控得非常好,读起来一点也不让人感到枯燥乏味。作者深谙如何平衡理论讲解的深度和阅读的流畅度。在讲解一些核心概念时,他会详细地阐述其原理和应用,用词精准,条理清晰。但当涉及到一些需要理解抽象概念的地方,他又会巧妙地运用比喻、类比,甚至是一些生动的生活场景来辅助说明,让那些晦涩的理论变得易于理解和接受。这种叙事节奏的张弛有度,使得阅读过程充满了活力,不会让人产生疲倦感。有时,作者会用一两句话点破一个关键问题,让人瞬间茅塞顿开;有时,他会详细铺陈一段,层层递进,引导读者一步步走向理解的彼岸。这种叙事的艺术,让学习不再是枯燥的使命,而是一种充满乐趣的探索过程。我感觉,作者就像一位经验丰富的向导,带领我们在知识的海洋中航行,既不会让我们迷失方向,又能让我们领略沿途的美丽风景。

评分☆☆☆☆☆

这本书在内容编排的逻辑性上做得非常出色,它并不是简单地将知识点堆砌在一起,而是像一条精心设计的河流,有源头、有主流、有支流,最终汇入大海。开篇总是从最基本、最核心的概念入手,然后逐步引入更复杂、更深入的知识。每一个概念的提出,都与其前后的知识点有着紧密的联系,不会让人感到突兀或脱节。作者善于在讲解一个新概念时,回顾之前学过的相关内容,形成一种知识的闭环,帮助我们巩固记忆,加深理解。而且,它在不同章节之间的过渡处理得非常自然,常常会通过一些“承上启下”的语句,将前后内容巧妙地连接起来,让人在阅读时感觉不到明显的章节界限,反而像是在阅读一个连贯的整体。对于一些关键的理论,作者更是会从不同的角度进行阐述,有时是理论推导,有时是实验证据,有时又是应用举例,多维度的呈现方式极大地加深了我们对知识的理解。这种严谨的逻辑结构,使得我们在学习的过程中,能够清晰地把握知识体系的构建,不容易迷失方向,也为我们后续更深入的学习打下了坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格真是太独特了,一开始我以为会是那种枯燥乏味的教科书式讲解,但读了几页之后,我才发现我的想法完全错了。作者的叙述方式非常生动形象,常常会用一些贴近生活又充满趣味的比喻来解释抽象的概念,让那些原本晦涩难懂的理论变得容易理解。比如,在讲解某种官能团的性质时,作者会将其比作一个“情绪多变的朋友”,不同的反应条件就像是“给它的好心情或坏心情施加影响”,这种类比一下子就抓住了问题的核心,让我瞬间豁然开朗。而且,作者的文字并不失严谨,在生动的同时,依然保持着科学的精确性,不会因为追求通俗而牺牲了知识的准确度。他对概念的解释,层层递进,逻辑清晰,常常会在一个章节的末尾,巧妙地引出下一个章节的内容,让人觉得阅读过程非常流畅,有一种欲罢不能的感觉。有时,作者还会穿插一些历史故事或者科学家的小插曲,这些细节让原本严肃的学科变得更加有血有肉,也让我们了解了这些重要理论背后的故事和思考过程,不仅仅是学习知识,更是一种人文的熏陶。这种既有深度又不失温度的叙述方式,让我在阅读中找到了前所未有的乐趣,也让我对有机化学产生了浓厚的兴趣。

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