中药药剂学

中药药剂学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:中国中医药出版社
作者:倪健
出品人:
页数:230
译者:
出版时间:2005-6
价格:12.00元
装帧:
isbn号码:9787801568205
丛书系列:
图书标签:
  • 中药
  • 药剂学
  • 中药学
  • 药学
  • 配伍
  • 炮制
  • 饮片
  • 中成药
  • 药物分析
  • 临床药学
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具体描述

本书的编写以普通高等教育“十五”国家级规划教材为蓝本,紧扣教学大纲,将教材中应掌握的要点、重点和和难点等核心内容加以提炼、浓缩,以类似教师授课板书和学生课堂笔记的新颖形式精心按排,力求简洁明晰、一目了然,使学生易学易记。本书与教材同步,每章为分三部分;【教学大纲】以章为单位,将教学大纲内容辑录于此,并分别★、▲、●分别表示掌握、熟悉了解;【重点提示】针对教学大纲内容,将本章内容浓缩、归纳和提炼,尽量用图或表格形式,行文简洁、明了,基本涵盖了各级各类考试的内容,在大标明前用★、▲、●分别表示掌握、熟悉和了解;【重点提示】点明了本章难点所在,以引起学生的重视。

《现代药物制剂技术:从理论到实践》 图书简介 本书深入探讨了现代药物制剂学的核心理论、前沿技术及其在实际生产中的应用,旨在为制药工程师、研发人员以及相关专业学生提供一部全面且具有实践指导意义的参考著作。全书内容涵盖了从基础的药物物理化学性质研究到复杂的药物递送系统设计,力求系统性地梳理当前制药领域的热点与难点。 第一部分:药物制剂基础与工程学原理 本部分奠定了药物制剂学研究的理论基石。首先,详尽阐述了药物在不同介质中的溶解度、稳定性及其影响因素,特别是晶型、无定形态对生物利用度的关键作用。我们运用相图理论和热力学模型对药物-辅料体系的相互作用进行了深入分析,指导读者理解和预测制剂过程中的相变行为。 随后,重点转向了制剂工程学。详细介绍了粉体工程学在固体口服制剂生产中的重要性。内容涵盖粉体的表征方法(如粒径分布、流动性、可压性),以及如何通过颗粒化技术(干法、湿法、熔融制粒)优化粉体性能以适应后续的压片或胶囊填充工艺。对混合均匀度的理论模型和操作控制进行了细致的剖析。 在液体制剂方面,本书解析了分散体系的稳定性,包括乳剂的类型(O/W, W/O, 乃至 Pickering 乳液)、混悬液的沉降动力学(遵循Stoke's定律及修正模型),以及无菌注射剂的制备工艺控制,强调了粒子计数和热原控制的严格标准。 第二部分:口服固体制剂的先进技术 本章是全书的重点之一,聚焦于提高口服药物的生物利用度和患者依从性的尖端技术。 1. 固体分散体与无定形药物递送: 系统介绍了制造固体分散体的各种方法,包括热熔共混法、喷雾干燥法和超临界流体技术。重点分析了聚合物的选择标准(如HPMC、PVP等)及其对无定形药物的稳定化作用,讨论了玻璃化转变温度(Tg)在预测储存稳定性中的决定性作用。 2. 控释与定时释放系统: 详细阐述了骨架片、渗透泵系统(OROS)以及基于pH敏感聚合物的肠溶制剂的机制设计。我们引入了菲克扩散定律在解释膜控释放中的应用,并结合实例分析了膜材料的厚度和孔隙率对手性药物释放曲线的影响。 3. 新型成型技术: 相比传统的干法压片,本书重点介绍了连续制造技术(Continuous Manufacturing, CM)。通过对过程分析技术(PAT)的深入应用,如近红外光谱(NIR)和拉曼光谱在线监测,展示了如何实现从混合到压片的闭环控制,显著提升了生产效率和质量一致性。 第三部分:注射剂、透皮与局部给药系统 本部分拓展了制剂技术的应用领域,尤其关注了生物制品和难溶性药物的递送挑战。 1. 脂质体制剂与纳米药物: 深入剖析了脂质体、纳米乳剂和固态脂质纳米粒(SLN)的制备工艺,如高压匀浆法和微流控技术。重点讨论了如何通过表面修饰(如PEG化)来延长循环时间,并探讨了药物在这些纳米载体中的包封机制。对于生物大分子药物(如多肽、核酸),详细介绍了冷冻干燥保护剂的选择和冷冻保护机理。 2. 透皮给药系统(TDDS): 阐述了透皮吸收的皮肤屏障原理,并着重介绍了渗透促进剂的类型及作用机制。对于微针阵列(Microneedles)技术,书中不仅描述了其制备方法(如模板复制法),还从流体力学角度分析了药物穿透角质层时的有效载药量。 3. 粘膜与局部给药: 涉及眼用制剂的粘附增强技术、鼻腔给药的吸收增强策略,以及用于局部止痛或抗炎的凝胶和贴剂的处方优化。 第四部分:制剂工艺优化与质量控制 本部分强调了从研发到商业化过程中质量体系的构建。 1. 生物药剂学评价: 系统介绍了生物等效性(BE)和生物利用度(BA)研究的设计原则,包括In Vitro/In Vivo相关性(IVIVC)的建立方法。针对生物制品,详细阐述了药代动力学/药效学(PK/PD)模型在剂量设计中的应用。 2. 杂质谱研究与稳定性: 涵盖了降解途径的预测,如氧化、水解和光降解。重点阐述了ICH指导原则下加速和长期稳定性试验的设计,以及如何通过设计空间(Design Space)的概念来确保制剂在整个保质期内的质量。 3. 绿色制药技术: 探讨了溶剂替代技术(如使用深共熔溶剂DESs),以及降低能耗、减少废弃物的环保型制剂工艺的开发思路,体现了制药工业的可持续发展方向。 本书通过大量的理论推导、案例分析和工艺流程图示,旨在培养读者运用系统思维解决复杂制剂难题的能力,是制药工作者提升专业技能的必备工具书。

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读后感

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用户评价

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这部关于中药药剂学的著作,从我一个初涉药学领域的学生视角来看,简直是打开了一扇通往传统智慧与现代科学交汇的奇妙之门。我原以为药剂学无非就是那些复杂的配方和机械的制备过程,但这本书的叙述方式完全颠覆了我的刻板印象。它没有直接切入枯燥的药理机制,而是花了大量的篇幅去阐述“剂型选择的哲学性”——为什么同样一味药,在汤剂、丸剂、散剂乃至现代的软胶囊中,其效力与归经会有微妙的差别。书中对不同剂型在人体内的溶出度和吸收速率的讨论,并非生硬的曲线图堆砌,而是结合了古代医家对“性味归经”的精妙理解。举例来说,对于一味需要直达病灶的药材,作者深入剖析了如何通过改变辅料的性质,比如使用特定的油脂或蜡质,来模拟古籍中记载的“引药上行”或“直达下焦”的制备手法。这种将传统经验“科学化”的尝试,让我对中药的理解从“经验之谈”上升到了“可验证的科学体系”。尤其是关于“炮制”如何影响最终制剂稳定性的章节,讲解得细致入微,让人不禁感叹古人的智慧是多么的贴合实际操作的需求。

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我作为一个对中药现代化有强烈兴趣的研究生,最看重的是这本书在“质量控制”方面所展现出的严谨性。不同于一些停留在理论层面的著作,本书对中药制剂的“稳定性研究”进行了非常深入的探讨。它不仅仅提到了ICH指导原则,更结合了中药多成分体系的复杂性,提出了针对性的稳定性指标。例如,对于含有挥发性成分的酊剂或钌剂,书中详细阐述了如何通过设计特定的气密性包装,并结合顶空色谱法来监测有效成分的动态变化。更让我印象深刻的是,它对“非晶态固体分散体”在中药中的应用进行了前瞻性的介绍,并详细对比了超临界流体技术和共沉淀法在提高难溶性中药成分生物利用度方面的优劣。这种将传统剂型优化与尖端制药技术相结合的视角,无疑是为未来中药制剂的发展指明了方向。每一次翻阅,都能发现新的启发点,感觉这本书的知识密度非常高,需要反复咀嚼才能完全吸收。

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这本书的排版和图示设计,体现了一种对读者体验的极大尊重。我特别欣赏它在介绍复杂制剂工艺时的步骤分解图。很多药剂学教材往往只给出流程图,但本书却引入了大量的实物照片和显微镜下的组织结构图,这对于理解“微观层面”的药物分散状态至关重要。比如在讲解“混悬剂”的制备时,它不仅描述了搅拌速度和时间,还配有不同剪切力下药物颗粒聚集和分散状态的对比照片,这对于我们这些动手能力尚需提高的实践者来说,简直是宝贵的视觉参考。此外,书中对“辅料的筛选与兼容性”的讨论,也远超出了普通教材的深度。它没有简单地罗列辅料的理化性质,而是通过大量的案例分析,展示了不同天然高分子材料(如淀粉、纤维素衍生物)在不同温湿度环境下的行为差异,以及它们与有效成分发生潜在反应的风险点。读起来一点也不觉得乏味,反而像是在跟一位经验丰富的药师进行一对一的咨询,充满了实战指导的价值。

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对于一个侧重于药物制剂工程领域的读者而言,这本书最吸引我的地方在于它对“装备与工艺放大”的实际考量。很多药剂学书籍在讲完原理后就戛然而止,但本书却将视角延伸到了工厂级别的生产。它详细分析了从实验室小试到中试放大过程中,常见的剪切力变化、热量传递不均等问题对制剂质量的影响。例如,在讨论颗粒剂的制备时,书中不仅给出了制粒的最佳湿含量范围,还配有不同类型制粒机(如流化床、高速搅拌制粒机)的工作原理图及其对最终产品硬度和溶出的影响分析。这种对工程细节的关注,避免了理论与实践脱节的尴尬。读完后,我感觉自己不仅仅是掌握了“如何做”,更明白了“为什么这样设计设备和工艺参数”才是保证中药制剂稳定、有效、均一的关键所在。这本书无疑是中药制剂工作者案头不可或缺的工具书,其深度和广度都达到了一个令人敬佩的高度。

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这本书的语言风格,在我看来,是极其“内敛而深刻”的。它没有使用大量浮夸的形容词来赞美中医药的伟大,而是用一种近乎学术论文的精确性来描述每一个操作步骤和理论依据。这种克制感反而更有说服力。特别是在讨论“药效学与剂型设计”的关联时,作者的论述逻辑清晰,层层递进。比如,当分析中药复方中各成分间的相互作用如何被剂型所调控时,书中引用了大量的药代动力学(PK)数据来佐证传统配伍理论。这种用现代科学语言来“翻译”古老智慧的做法,极大地增强了中药制剂学在国际学术界的交流能力。我特别喜欢其中对“处方前研究”的论述,强调了在最终制剂确定前,必须通过体外释放度测试来预测体内的吸收特征,这使得整个研发流程变得更加可预测和可控,减少了盲目试错的成本。

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