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发表于2024-09-19

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出版者:化学工业出版社
作者:彭司勋
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页数:302
译者:
出版时间:2007-7
价格:65.00元
装帧:
isbn号码:9787122003232
丛书系列:

图书标签:  

药物化学进展 2024 pdf epub mobi 电子书 图书描述

本卷共收载13篇文章，其中心血管药物研究进展的2篇，中枢神经系统药物研究进展的3篇，抗肿瘤药物研究进展的4篇，肾上腺素能受体拮抗剂分子合理设计、趋化因子受体拮抗剂研究、定量构效关系研究、抗体药物研究的各1篇。

定量构效关系(quantitative structureactivity relayuonships，qsar)用于药物的研究已有数十年的历史，自从hansch方法和freewilson方法提出以后，先后有多种参数及数学模型的出现，形成了2dqsar的研究格局。但由于2dqsar本身固有的缺陷，不能反映配体与受体在三维空间的作用，促使三维定量构效关系(3dqsar)的出现。3dqsar方法一般均选用化合物的一个最低能量构象代表活性构象进行叠加。由于化合物，特别是结构柔性的化合物，可能有几个最低能量构象，选用构象进行叠加时可能出现任意性，会影响结果的可靠性。因此，出现三维以上的定量构效关系，包括四维、五维和六维定量构效关系。“定量构效关系的现况”一文对从2d、3d到4d—6d的qsar研究方法进行了概括和总结，评述了各类方法的应用范围和优缺点。“α1肾上腺素能受

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