本捲共收載13篇文章,其中心血管藥物研究進展的2篇,中樞神經係統藥物研究進展的3篇,抗腫瘤藥物研究進展的4篇,腎上腺素能受體拮抗劑分子閤理設計、趨化因子受體拮抗劑研究、定量構效關係研究、抗體藥物研究的各1篇。
定量構效關係(quantitative structureactivity relayuonships,qsar)用於藥物的研究已有數十年的曆史,自從hansch方法和freewilson方法提齣以後,先後有多種參數及數學模型的齣現,形成瞭2dqsar的研究格局。但由於2dqsar本身固有的缺陷,不能反映配體與受體在三維空間的作用,促使三維定量構效關係(3dqsar)的齣現。3dqsar方法一般均選用化閤物的一個最低能量構象代錶活性構象進行疊加。由於化閤物,特彆是結構柔性的化閤物,可能有幾個最低能量構象,選用構象進行疊加時可能齣現任意性,會影響結果的可靠性。因此,齣現三維以上的定量構效關係,包括四維、五維和六維定量構效關係。“定量構效關係的現況”一文對從2d、3d到4d—6d的qsar研究方法進行瞭概括和總結,評述瞭各類方法的應用範圍和優缺點。“α1腎上腺素能受
發表於2024-11-09
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