临床药动学

出版者:高等教育

作者:本社

页数:350

出版时间:2007-8

价格:33.00元

isbn号码:9787040219708

具体描述

《全国高等学校药学类规划教材•临床药动学》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材之一。《全国高等学校药学类规划教材•临床药动学》以临床药动学基本理论、基本知识与基本技能为重点，系统地介绍了临床药动学的基本内容，注重阐述临床药动学与药物研究及药物应用的关系，并适当介绍了临床药动学的研究方法、主要成就和学科发展前沿。《全国高等学校药学类规划教材•临床药动学》共分十章，内容包括概述、给药方案设计的药动学基础、药物代谢与转运及其临床意义、治疗药物监测、特殊人群的药动学、疾病状态下的药动学、药物体内过程的相互作用、群体药动学、新药的临床药动学研究、临床药动学实验室建设与管理。

《全国高等学校药学类规划教材•临床药动学》在编写过程中，注重临床药动学知识的系统介绍和学科发展成就的展示，同时也强调了临床药动学的应用性学科特点，因此，除了适用于药学类与医学类专业学生学习临床药动学知识外，也可供药物研究和药物应用的专业人士参考。

用户评价

这本书的排版和逻辑结构，给我的感受是极其“沉稳”和“学术化”的，它给人的感觉不是一本畅销书，而是一部严谨的学术专著，甚至带有一丝冷峻的科学气息。它的语言风格非常克制和精确，几乎没有使用任何煽情的修辞或花哨的描述。每一章的论证都建立在前一章的结论之上，形成一个层层递进的知识塔。我注意到，在阐述某些争议性问题时，作者会非常客观地列举不同学派的观点和支持的数据，而不是强行推销某一种单一的理论。这种“百科全书式”的全面覆盖，使得它更像是一部工具书，而不是一本可以轻松读完的小说。我常常在查阅某个特定药物的清除率数据或者某个公式的理论基础时，才会翻开它。如果说有什么可以改进的地方，那就是对于临床工作者可能更关心的、关于软件操作或数据库应用的介绍略显不足，它更侧重于“Why”和“How to calculate”，而非“What to click”。但即便如此，其作为理论基石的地位是无可替代的。

这本**《临床药动学》**的书籍，说实话，初读起来感觉像是在攀登一座信息密集的知识高峰。首先吸引我的是它对基础理论的阐述，那种严谨的数学建模和生化反应机理的描绘，简直是教科书级别的范本。它并没有将复杂的概念一笔带过，而是用大量的图表和公式，一步步地引导读者去理解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程是如何精确量化的。我印象特别深的是关于个体差异性的讨论，作者似乎倾注了极大的心力去解释酶多态性、器官功能受损对药物清除率的颠覆性影响。阅读过程中，我多次停下来，反复琢磨那些关于稳态浓度、清除半衰期和表观分布容积的推导过程，感觉每理解一个公式，就仿佛解锁了一把通往精准医疗的钥匙。虽然早期章节对初学者可能略显晦涩，需要一定的生物化学和药理学背景知识来支撑，但一旦跨过这道门槛，你会发现其逻辑链条是多么的无懈可击，为后续的临床应用打下了极其坚实的基础。这本书的价值不在于提供现成的“答案”，而在于教会你如何“提问”和“计算”。

我是一个常年与ICU患者打交道的临床药师，坦白讲，市面上介绍药代动力学的书籍往往侧重于理论推导，对于“实战”环节的指导总有些隔靴搔痒。然而，这本书在处理特定人群和特殊病理状态下的药代动力学调整方面，展现出了惊人的深度和实用性。它细致地剖析了重症感染、多器官功能衰竭甚至体外膜肺氧合（ECMO）支持下，传统剂量方案为何会彻底失效，并且提供了基于实时监测数据的个体化剂量预测模型。书中关于“负荷剂量”和“维持剂量”如何在急性期和稳定期动态切换的案例分析，简直是临床的“救命手册”。我尤其赞赏作者对“目标导向治疗”（TDM）理念的坚持，不是简单罗列推荐剂量，而是构建了一个完整的监测-评估-调整的闭环系统。阅读这些章节时，我感觉作者仿佛就坐在我身边，手把手地指导我如何处理那些半衰期极短、治疗窗极窄的“棘手”药物，比如万古霉素在肾功能不全患者中的血药浓度控制，那种深入骨髓的实战经验感，远超许多纯理论著作。

初次接触这本书时，我是一个刚刚接触临床研究领域的硕士研究生，对于如何设计一个合理的生物等效性试验（BE Study）感到非常迷茫。这本书在方法论层面的论述，为我打开了一扇全新的大门。它不仅仅停留在药代动力学参数的计算上，更深入地探讨了如何通过设计合理的试验方案来确保结果的科学性和统计学有效性。书中关于交叉比对设计、样本量估算以及如何处理缺失数据和异常值的讨论，非常详尽。它详细解释了为什么某些PK参数（如AUC和Cmax）在等效性评价中具有不同的权重和敏感性，这对于我后续撰写试验方案和撰写统计学分析计划至关重要。整本书贯穿着一种对科学严谨性的极致追求，每一个论点背后都有参考文献的支持，让人对其内容的可靠性深信不疑。它教会我的不只是药动学知识，更是一种严谨的科研思维模式，这种思维的塑造远比记住几个公式来得宝贵。

这本书带给我的冲击感，主要来源于它对“个性化”剂量调整的哲学思考。不同于过去那种“标准剂量适用绝大多数人”的思维定势，这本书持续不断地在强调“人与人之间差异的巨大性”。它深入探讨了药物基因组学与药动学的交汇点，特别是CYP酶系、转运蛋白基因型对方剂量的影响，这在传统药理学教材中往往是一笔带过的小节。书中通过大量基因型-表型关联的研究案例，直观地展示了为何两个具有相似体重、年龄的患者，其对同一种药物的反应会产生天壤之别。这种对个体差异的精细化管理，是现代精准医疗的必然趋势。阅读过程中，我深刻体会到，药代动力学已经从一门计算科学，演变成一门需要整合遗传学、生理学和临床数据的复杂交叉学科。它让我不再满足于仅仅知道“这个药要减量”，而是开始追问“为什么需要减量，减多少才最合适，以及如何利用分子信息来预测这种调整的有效性”。这本书，可以说是将药代动力学真正“拉入了”21世纪的分子生物学前沿。