有机化学学习指导

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出版者:高等教育
作者:本社
出品人:
页数:343
译者:
出版时间:2007-8
价格:25.30元
装帧:
isbn号码:9787040219340
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 学习指导
  • 教材
  • 大学
  • 化学
  • 有机反应
  • 结构式
  • 命名法
  • 光谱分析
  • 复习资料
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具体描述

《有机化学学习指导》是高占先主编的普通高等教育“十一五”国家级规划教材《有机化学》(第二版)的配套参考书。全书章次与教材同步。每章设有学习重点、专题讨论与拓展、例题解析、自我提升和习题解答五个专题。最后增加一章各类官能团有机化合物制备方法总结。形式新颖,内容丰富,特点鲜明。全书重在强化对有机化学的基本理论、基本概念的理解与应用,指导如何学习有机化学,如何学好有机化学,为培养读者终身学习的能力奠定基础。《有机化学学习指导》难度可取舍。

《有机化学学习指导》不仅可与《有机化学》(第二版)配套使用,也可供学习有机化学课程和考研的学生及相关专业的师生、技术人员参考。

深入探索分子世界的奥秘:当代有机化学前沿精要 本书旨在为化学专业学生、研究人员以及对有机分子结构与反应机制抱有浓厚兴趣的专业人士,提供一个全面、深入且紧跟时代步伐的有机化学知识体系。我们摒弃了传统教科书的堆砌式叙述,专注于提炼核心概念、阐述尖端技术,并强调理论指导下的实验设计与创新。 本书的结构围绕现代有机化学的三大支柱展开:结构与光谱、反应机理与合成策略、以及新兴功能分子的设计与应用。 --- 第一部分:分子结构与信息获取——从电子云到三维构象 本部分着重于理解有机分子的内在性质,这是进行任何有效化学操作的基础。 第一章:电子结构与成键的深化理解 我们将超越基础的杂化理论,深入探讨现代密度泛函理论(DFT)在预测分子几何构型、过渡态能量和电子性质中的应用。重点分析分子轨道理论如何解释共轭体系的稳定性、芳香性(包括非经典芳香性如平面对称性与反芳香性)以及电子离域效应。此外,对非共价相互作用的讨论将贯穿全书,特别是氢键、π-π堆积、卤键以及范德华力的精确量化及其在超分子化学中的作用。 第二章:现代光谱学解析:高精度结构确证 光谱学是现代有机化学家的“眼睛”。本章将详细讲解核磁共振波谱学(NMR)的最新进展,不仅仅停留在 ${}^1 ext{H}$ 和 ${}^{13} ext{C}$,更深入探讨二维NMR技术(如 $ ext{COSY}$、$ ext{TOCSY}$、$ ext{HMQC}$、$ ext{HMBC}$)在复杂天然产物和高分子结构解析中的实际案例。对于质谱技术(MS),我们将重点介绍高分辨质谱($ ext{HRMS}$)在确定精确分子量和碎片机制中的关键作用,以及$ ext{MS}/ ext{MS}$在代谢组学和蛋白质组学中的应用。圆二色谱(CD)在确定生物大分子手性结构和构象变化方面的最新进展也将得到详尽阐述。 第三章:立体化学:从构象动力学到分子识别 立体化学的复杂性远超简单的对映异构和非对映异构。本章将探讨动态立体化学,如环己烷椅式翻转的能垒、氮原子的翻转障碍、以及手性分子在溶液中的构象平衡。我们将引入Chirality Transfer(手性传递)的概念,这是不对称合成中至关重要的环节。此外,对拓扑异构体(如手性螺环、鸽笼烷衍生物)的合成与性质进行探讨,拓宽读者对空间化学的认知边界。 --- 第二部分:反应机理与合成策略——高效构建复杂分子骨架 本部分是本书的核心,聚焦于理解反应发生的微观过程,并将其转化为可靠的合成路线。 第四章:亲核取代与消除反应的精细控制 经典 $ ext{S}_{ ext{N}}1/ ext{S}_{ ext{N}}2/ ext{E}1/ ext{E}2$ 反应的现代诠释需要纳入溶剂效应、离子对的形成、以及邻基参与效应的精确评估。我们将特别关注非经典碳正离子的性质和反应,以及在受限空间内(如环状分子或酶活性中心)取代与消除反应的竞争性调控。对$ ext{S}_{ ext{N}} ext{Ar}$(芳香族亲核取代)中,如何利用电子效应和离去基团的性质来优化反应速率和区域选择性进行深入分析。 第五章:自由基化学与光化学:能量驱动的转化 自由基反应因其高反应活性和对传统亲核/亲电规则的“破坏性”而备受关注。本章系统梳理自由基链式反应的引发、增长和终止步骤,并重点介绍单电子转移(SET)机制在有机合成中的复兴,特别是基于氧化还原催化剂(如铱、钌配合物)的远程自由基生成。光化学部分,将聚焦于光氧化还原催化,如使用可见光催化驱动$ ext{C}- ext{H}$键活化、偶联反应以及环加成反应,强调其温和反应条件和高选择性的优势。 第六章:过渡金属催化的交叉偶联反应:从突破到优化 交叉偶联反应已成为构建$ ext{C}- ext{C}$、$ ext{C}- ext{N}$、$ ext{C}- ext{O}$键的基石。本章的重点在于催化剂设计和反应活性调控。我们将详述钯催化体系中配体效应对氧化加成、转金属化和还原消除步骤的影响,特别关注Buchwald-Hartwig胺化和Suzuki-Miyaura偶联在处理位阻大或电子效应敏感的底物时的最新进展。此外,对镍催化在$ ext{C}( ext{sp}^2)- ext{C}( ext{sp}^3)$偶联中的应用,以及铁催化作为低成本替代方案的潜力也将进行全面介绍。 第七章:不对称催化:实现单一手性构建 不对称合成是制药和精细化工领域的生命线。本章细致分析了手性配体设计的哲学,包括BINAP、Salen、Box等经典骨架的演变。重点剖析不对称氢化、不对称环氧化(如Sharpless环氧化及其衍生方法)以及不对称$ ext{C}- ext{H}$官能团化的机理。特别会深入讲解有机小分子催化(Organocatalysis),如$ ext{J}ørgensen- ext{Hayashi}$催化剂和脯氨酸衍生催化剂在不对称$ ext{Aldol}$、$ ext{Michael}$加成反应中的性能和机理优势,强调其“金属无关”的特性。 --- 第三部分:前沿领域与功能分子设计 有机化学不再仅仅是合成工具,更是驱动材料科学和生命科学创新的引擎。 第八章:生物正交化学与化学生物学工具箱 生物正交反应(Bioorthogonal Reactions)允许研究人员在活细胞或生物体内精确标记、修饰或追踪分子,而不干扰天然的生物过程。本章详述点击化学(Click Chemistry)的最新发展,特别是铜催化叠氮-炔环加成($ ext{CuAAC}$)和无铜的张力诱导环化($ ext{SPAAC}$)的反应动力学和体内适用性。此外,对$ ext{Tetrazine}$与反丁烯基的逆电子需求Diels-Alder反应及其在活体成像中的应用进行深入探讨。 第九章:$ ext{C}- ext{H}$键活化:终极合成效率的追求 $ ext{C}- ext{H}$键活化被誉为“化学合成的圣杯”,它允许直接在惰性$ ext{C}- ext{H}$键上引入官能团,极大地缩短了合成步骤。本章将分类阐述导向基团辅助的$ ext{C}- ext{H}$活化(如利用吡啶、酰胺作为导向基团)的机理,并对比导向基团无关的远程$ ext{C}- ext{H}$官能团化的最新策略。对电化学驱动的$ ext{C}- ext{H}$氧化和光催化$ ext{C}- ext{H}$官能团化的反应设计给予特殊关注。 第十章:功能性有机材料与分子器件 有机化学的前沿正向功能性材料转移。本章将介绍如何通过精确设计共轭骨架和电子供体/受体单元,来调控分子的光电性质。具体涵盖有机半导体材料的设计原理(如$ ext{OFETs}$中的载流子迁移率)、有机发光二极管($ ext{OLEDs}$)中的高效发光体设计(如延迟荧光材料$ ext{TADF}$),以及共轭聚合物在太阳能电池中的应用。对共轭分子框架($ ext{COF}$)的合成与孔隙功能化,展示有机化学在多孔材料领域的强大潜力。 --- 全书特色: 案例驱动学习: 每一个核心概念都辅以近五年内发表于$ ext{JACS}$、$ ext{Angewandte}$等顶级期刊的实际合成或机理研究案例进行佐证和深化。 理论与实践的桥梁: 强调“为什么反应会发生”的机理分析,并将其转化为“如何设计反应”的实践指导。 计算化学的融入: 介绍如何利用计算化学工具辅助理解反应路径和验证实验结果,培养系统性的研究思维。 本书不仅仅是一本知识的传递者,更是一份指引未来有机化学家探索分子世界、解决复杂合成挑战的工具箱与路线图。

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我尝试着翻阅了前几章,不得不说,作者在构建知识体系方面展现出了非凡的功力。它不像某些教材那样生硬地堆砌公式和定义,而是采用了一种近乎“叙事”的口吻来引导你进入复杂的反应机理。比如,在讲解立体选择性合成的部分,作者没有直接抛出复杂的过渡态理论,而是先从一个实际存在的天然产物合成案例入手,层层剥茧,把立体化学的控制因素融入到具体的反应步骤中去解释。这种由宏观现象回归微观原理的叙述方式,极大地降低了初学者的理解门槛,让原本抽象的概念变得鲜活起来。我尤其喜欢作者在关键概念旁做的那些“知识点拓展”,它们通常会引用最新的研究进展或者更深入的理论模型,让你在理解基础的同时,能窥见学科前沿的动态。这本书的行文节奏把握得非常好,不会让人感到过于松懈,也不会因为信息量过大而产生压迫感,读起来非常流畅,知识的链条一环扣一环,逻辑性极强。

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这本书的排版设计可以说是达到了教科书美学的顶峰。大量的化学结构图清晰、精准,每一个双键的位置、每一个立体中心的标注都无可挑剔,这在处理复杂的环状化合物或手性分子时尤其重要。我发现图注和正文的对应关系处理得非常自然,很多时候,你甚至不需要回头反复确认图示,因为作者的文字描述已经完美地嵌入到了视觉信息的引导中。色彩的运用也十分克制和有效,主要用于突出反应活性中心或关键的电子流向,做到了在不分散注意力的情况下,增强信息的可读性。与其他一些动辄把图弄得花里胡哨的书籍相比,这里的每一点设计都服务于清晰地传达化学信息,体现了一种“少即是多”的极简主义美学。这种对视觉传达的重视,极大地减轻了长时间阅读复杂化学结构图带来的视觉疲劳,让学习过程更加高效和愉悦。

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这本书的封面设计很有质感,那种深邃的蓝色调,搭配简洁的白色字体,给人一种沉稳而专业的印象。我拿到手的时候就感觉它不是那种泛泛而谈的入门读物,更像是为那些已经有一定基础,渴望深入挖掘化学世界本质的求知者准备的“兵器谱”。内页的纸张质量也相当不错,即使用荧光笔做了很多标记,也不会出现墨水洇开的尴尬情况。装帧的工艺看起来也很扎实,这意味着它能承受长时间的翻阅和携带,很适合放在案头作为一本常备的参考书。 整体来看,这本书的外在形象已经成功地传递出了其内容的严谨性和深度,让我对接下来的学习充满了期待。我特别欣赏这种对细节的打磨,毕竟对于我们这种需要长期与专业书籍打交道的学习者来说,一本手感和耐用性俱佳的书籍,本身就是学习过程中一种无声的激励。它不仅仅是一堆纸张的组合,更像是一个精心打磨的工具,等待着我们去使用它探索更广阔的化学领域。 这种对书籍物理属性的关注,往往能反映出作者和出版方对知识传播的诚意,它让我更愿意投入时间和精力去钻研其中的奥秘。

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作为一名需要经常回顾和查阅特定反应条件的化学研究人员,我更关注的是书中的信息检索效率和案例的覆盖面。这本书在这方面做得相当出色。它在书的末尾提供了一个非常详尽的术语索引,涵盖了从基础官能团转化到复杂的多步串联反应,索引的细致程度甚至超越了我以前使用过的某些专业手册。而且,每当提到一个经典反应,作者都会附带一个“应用实例分析”的小节,这些例子往往选取自近年来影响较大的期刊论文,这为我们这些需要将理论应用于实际项目的人提供了宝贵的参考方向。更值得称赞的是,书中对反应条件的优化和副产物控制的讨论非常到位,它不仅告诉你“是什么”,更深入地探讨了“为什么”和“如何改进”。这使得这本书不仅仅是知识的罗列,更像是一个实战经验的宝库,对于指导实验设计具有极高的参考价值。

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这本书最让我感到惊喜的是它对“为什么会这样”的哲学思辨。它没有止步于机械地描述反应规则,而是时常穿插一些对化学规律本质的探讨。例如,在讨论热力学与动力学控制的竞争时,作者会引入一些非定量的、更具启发性的角度来阐述能量面的微小差异如何导致宏观产物的巨大差异。这使得这本书的阅读体验超越了简单的技能学习,更像是一次智力上的对话。它鼓励读者去质疑既有的结论,去思考化学反应的内在驱动力,培养了一种批判性的思维习惯。对于那些渴望成为真正化学家的学习者来说,这种深层次的引导是无比珍贵的。它教会我们的不仅仅是“如何做”,更是“如何思考”,这种思维的训练,将是我未来科研生涯中最宝贵的财富之一。

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