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出版者:Oxford Univ Pr

作者:Young, Annie (EDT)/ Rowett, Lewis (EDT)/ Kerr, David (EDT)

出品人:

页数:336

译者:

出版时间:2006-5

价格:$ 124.30

装帧:Pap

isbn号码:9780198566311

丛书系列:

图书标签:

癌症生物治疗
肿瘤免疫治疗
免疫肿瘤学
靶向治疗
基因治疗
细胞治疗
抗体工程
肿瘤微环境
癌症研究
生物医学

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具体描述

Recent advances in biology and immunology have opened up new horizons in both our understanding of cancer as a disease, and the potential for cancer therapy. These major developments mean that chemotherapy, radiotherapy and surgery are no longer the only options. Biotherapy, or biological therapy, is now regarded as the fourth treatment modality for patients with cancer. It utilises the great increase in our knowledge of molecular biology, cell biology and immunology to achieve tumour control. New biological agents are currently being used to treat cancer, such as monoclonal antibodies and vaccine therapies to stimulate the body's immune system to attack cancer cells. Biotherapy may be targeted to act specifically on cancer cells. Drugs such as monoclonal antibodies can be designed to recognize and find a particular type of cancer cell, attach itself to them, and destroy them. Naturally occuring biological molecules such as cytokines are also used, and the manipulation of normal biological mechanisms to control or inhibit tumour growth is another key feature of biotherapy. Edited by a team with perspectives in pharmacology, oncology and nursing, and with contributions from experts in the various areas of biotherapy, this book serves as an introduction to the subject. It includes the principles behind biological therapy, with discussion of the impact on the future of the fight against cancer. It has a strong clinical focus, describing the relevant biology and immunology while highlighting clinical relevance and treatment issues.

现代生物医学研究前沿：基因编辑与再生医学的突破作者：约翰·H·史密斯 (John H. Smith), 玛丽·A·琼斯 (Mary A. Jones) 出版社：环球科学出版社 (Global Scientific Press) 出版年份： 2023年 --- 内容概述本书深入探讨了当前生物医学研究中最具革命性的两个领域：基因编辑技术（特别是CRISPR-Cas9系统及其衍生技术）和再生医学的最新进展。本书旨在为生命科学、生物技术、临床医学以及生物伦理学的研究人员、学生和政策制定者提供一个全面、深入且前瞻性的视角，以理解这些颠覆性技术如何重塑我们对生命过程的认知以及对人类疾病的干预方式。我们没有涉足肿瘤学或免疫肿瘤学相关的治疗方法，本书的焦点完全集中在细胞重编程、组织工程、基因功能验证以及下一代体内外基因调控策略上。第一部分：基因编辑技术的新纪元第一章：CRISPR-Cas9系统的结构、机制与演化本章详细阐述了CRISPR（规律间隔成簇短回文重复序列）系统的基本生物学起源——细菌的抗病毒防御机制。重点解析了Cas9核酸酶如何通过引导RNA（gRNA）实现对特定DNA位点的精确切割。我们系统地回顾了从第一代双组分系统到最新的单链引导RNA（sgRNA）设计的优化历程。第二章：超越切割：精确的基因组修饰工具本章超越了传统的DNA双链断裂（DSB）模型，深入介绍了实现更精细基因组编辑的技术。碱基编辑器（Base Editors, BEs）：详细讨论了胞嘧啶脱氨酶和腺嘌呤脱氨酶如何实现在不产生DSB的情况下，将特定碱基对（C•G $ o$ T•A 或 A•T $ o$ G•C）进行精准转换。本书特别分析了其在校正单碱基突变中的高效率与脱靶效应的控制策略。先导编辑器（Prime Editing, PE）：全面介绍了PE系统，该系统结合了Cas9切口酶（nCas9）和逆转录酶，实现了插入、缺失或所有12种可能的点突变的“搜索和替换”操作，极大地扩展了基因编辑的范围和安全性。表观遗传编辑：探讨了利用不含核酸酶活性的dCas9（失活的Cas9）与效应因子（如DNA甲基转移酶或组蛋白修饰酶）融合，实现基因组特定区域的转录激活或抑制，而不改变DNA序列本身。第三章：新型核酸酶与递送系统除了经典的 S. pyogenes Cas9，本章还比较了其他重要的核酸酶，例如针对不同PAM序列的Cas12a（Cpf1）和用于RNA编辑的Cas13家族。在递送方面，我们详尽地评估了当前体内和体外基因编辑工具的效率和安全性：病毒载体：比较了腺相关病毒（AAV）血清型的组织嗜性、包装容量及免疫原性，特别关注用于神经系统和肌肉组织递送的最新载体工程。非病毒递送：重点分析了脂质纳米颗粒（LNP）技术在封装mRNA或RNP（核糖核蛋白复合物）方面的最新进展，及其在体内递送中的优势与挑战。电穿孔与微针阵列：对细胞外编辑（Ex Vivo Editing）的标准技术进行了性能评估。 --- 第二部分：再生医学与组织工程的飞跃第四章：多能干细胞的技术平台与应用本部分聚焦于如何利用患者自身的细胞资源来修复或替代受损组织。诱导性多能干细胞（iPSCs）：详细回顾了iPSC技术的成熟，包括从最初的转录因子导入法到当前更安全、更快速的非整合性方法（如Sendai病毒、mRNA或蛋白质导入）。本书着重分析了iPSC在构建“疾病模型芯片”（Disease-in-a-dish）中的核心作用。胚胎干细胞（ESCs）的伦理与技术限制：简要讨论了ESCs在特定研究中的优势，以及目前全球监管框架下的应用范围。谱系特化与成熟：深入探讨了最新的体外分化方案，如何高效、高纯度地将iPSCs转化为特定细胞类型，例如心肌细胞、神经元前体细胞和胰岛β细胞。第五章：生物材料与组织工程支架再生医学的成功高度依赖于细胞所处的微环境。本章探讨了用于组织再生的先进支架材料。水凝胶的生物物理学：分析了基于天然聚合物（如胶原蛋白、透明质酸、藻酸盐）和合成聚合物（如PEG）的水凝胶，重点研究其机械强度、降解速率和生物活性分子加载能力对细胞命运的影响。 3D生物打印：全面评述了生物打印技术（如挤压式、光聚合式）如何实现复杂器官结构的层层构建。详细分析了使用Bio-Ink（生物墨水）时，细胞存活率、打印精度与后续细胞行为之间的权衡。我们特别关注了血管化挑战的最新解决方案。第六章：体外器官发生（Organoids）的复杂性与前瞻类器官技术被认为是连接细胞培养与复杂器官研究的关键桥梁。构建模块化器官：探讨了如何利用特定生长因子和基质组合，在三维培养中诱导干细胞自组装成具有特定组织学结构和部分生理功能的类器官，如肠道类器官、脑类器官和肾脏类器官。系统集成与类器官联合培养：重点分析了“类器官芯片”（Organoid-on-a-chip）的概念，即将来自不同来源的类器官（如肝脏类器官与血管内皮细胞类器官）通过微流控系统连接，模拟人体内复杂的器官间相互作用，用于药物代谢和毒性筛选。 --- 第三部分：跨领域整合与伦理前瞻第七章：基因疗法的最新迭代本章探讨了基因编辑工具在活体（In Vivo）治疗中的最新应用，以及基因表达调控的非整合性策略。 RNA干扰与反义寡核苷酸（ASOs）：评估了这些小分子核酸药物在靶向特定mRNA进行降解或调控剪接方面的临床潜力，特别是针对神经退行性疾病的递送挑战。表观遗传药物的兴起：讨论了针对组蛋白去乙酰化酶（HDACs）或DNA甲基化酶（DNMTs）的小分子抑制剂，如何在不修改基因组序列的情况下，重编程细胞表型。第八章：生物伦理、监管与社会影响随着基因编辑和再生医学技术的快速发展，本章提供了一个审慎的伦理评估框架。生殖细胞编辑的争议：深入探讨了对人类胚胎和生殖细胞进行可遗传的基因修饰所引发的全球性辩论，包括安全性的界限和“设计婴儿”的哲学困境。知情同意与数据共享：讨论了在使用患者来源的iPSCs和复杂的基因数据时，如何确保患者隐私和构建透明的研究流程。技术可及性与公平性：探讨了如何确保这些高成本的前沿疗法能够公平地惠及全球患者，避免加剧医疗资源分配的不平等。结论：未来十年的研究方向本书最后总结了该领域面临的关键瓶颈，包括提高体内递送的特异性、实现大规模、标准化、高纯度的细胞产品生产，以及建立更精准的离体模型来预测体内反应。本书坚信，基因编辑与再生医学的深度融合将是下一代精准医疗的基石。 --- 目标读者群体本书是为希望紧跟生物医学最前沿动态的研究生、博士后研究员、生物技术行业的研发人员以及关注生命科学政策的专业人士量身打造的深度参考书。它平衡了严谨的科学细节与宏观的应用前景分析，是理解现代生物技术革命不可或缺的指南。

作者简介

Edited by

Annie young

three counties cancer network.

cheltenham. UK

Lewis rowett

annals of oncology

ESMO head office

viganello-lugano,

switzerland

David Kerr

department of clinical pharmacology

Radcliffe infirmary

Oxford, UK

目录信息

chapter1. an introduction to the cell biology of cancer lewis rowett and annie young
chapter2. an introduction to the immune system and cancer rachel midgley
chapter3. the clinical development of biologic therapies david kerr
chapter4. kinase inhibitors
chapter5. the ras pathway-- a target for anticancer therapy
chapter6. the development of cell cecle active agents for cancer therapy
chapter7. therapeutic monoclonal antibodies
chapter8. antibody-directed enzyme prodrug therapy(ADEPT)
chapter9. cytokines
chapter10. inhibitors of invasion and angiogenesis
chapter11. proteins, peptides, and DNA vaccines for cancer
chapter12. cell-based immunotherapy
chapter13. gene therapy for cancer--approaches and ethical considerations
chapter14. individualising cancer therapy
· · · · · · (收起)