Clinical Aspects and Laboratory. Iron Metabolism, Anemias pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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☆☆☆☆☆

出版者:Springer Verlag

作者:Lehmann, P.

出品人:

页数:219

译者:

出版时间:

价格:$ 56.44

装帧:Pap

isbn号码:9783211006955

丛书系列:

图书标签:

临床医学
铁代谢
贫血
血液学
诊断
实验室检查
内科学
病例分析
疾病
医学研究

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具体描述

Disturbances of iron metabolism, particularly iron deficiency, are among the most commonly overlooked or misinterpreted diseases. This is due to the fact that the determination of transport iron in serum or plasma, which used to be the test in conventional diagnosis, does not allow a representative estimate of the bodya (TM)s total iron reserves. A proper estimate was formerly possible only by the costly and invasive determination of storage iron in the bone marrow, however, sensitive, well-standardized immuno-chemical methods for the precise determination of the iron storage protein ferritin in plasma are now available. Since the secretion of this protein correctly reflects the iron stores in the majority of cases, these methods permit fast and reliable diagnosis, particularly of iron deficiency conditions. The fact that iron deficiency is so common and is usually simple to treat ought to be well known in the medical world. Even non-iron-determined causes of anemia can now be identified rapidly by highly sensitive, well-standardized immuno-chemical methods. This book is intended to contribute to a better understanding of the main pathophysiological foundations and diagnostic principles.

血液学新视野：从分子机制到临床实践的综合指南本书旨在为血液学研究人员、临床医生以及高年级医学生提供一个全面、深入且高度实用的参考框架，重点关注血液系统疾病的发病机制、诊断技术演进、治疗策略的个体化应用以及新兴生物标志物的临床价值，完全不涉及铁代谢和贫血的特定范畴。第一部分：血液系统恶性肿瘤的分子生物学与分型本部分深入剖析了血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤和骨髓增生异常综合征）的分子基础，重点关注驱动基因突变、表观遗传学调控异常以及微环境相互作用。第一章：急性髓系白血病（AML）的基因组景观详细阐述了AML中常见的核型异常（如t(8;21), inv(16), t(15;17)）及其临床意义。重点分析了下一代测序（NGS）技术在AML诊断中识别新突变（如FLT3, NPM1, CEBPA）的革命性作用。讨论了这些分子标记物如何指导预后分层和靶向治疗方案的选择，例如针对FLT3-ITD突变的抑制剂应用。第二章：慢性淋巴细胞白血病（CLL）与B细胞淋巴瘤的分子亚型本章聚焦于B细胞恶性肿瘤的异质性。对于CLL，深入解析了IGHV突变状态对疾病进展和治疗反应的预测价值。对于淋巴瘤，详细区分了弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的ABC和GBC分子亚型，阐述了NF-$kappa$B信号通路在维持ABC亚型细胞生存中的关键作用，并探讨了CAR-T细胞疗法在难治性B细胞淋巴瘤中的最新进展和挑战。第三章：骨髓增生异常综合征（MDS）的克隆演变与风险评估 MDS的章节侧重于克隆性造血（CH）向MDS的进展机制。详细介绍了IPSS-R和最新的WHO/ICC分类系统在风险评估中的应用。特别关注了TP53突变在MDS中提示的不良预后及对治疗选择的影响。讨论了如何通过流式细胞术精确检测微小残留病变（MRD）在MDS/急性白血病转化风险评估中的潜力。 --- 第二部分：非恶性血液疾病的诊断与治疗新策略本部分将视野转向影响红细胞生成以外的其他血液学领域，聚焦于凝血与止血功能障碍、白细胞数量与功能异常，以及骨髓衰竭性疾病。第四章：血小板疾病的病理生理学与治疗更新全面回顾了原发性血小板减少性紫癜（ITP）和血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的免疫病理机制。重点阐述了TTP中ADAMTS13活性检测的标准化流程及其在溶栓治疗决策中的重要性。对于ITP，比较了皮质类固醇、免疫球蛋白、脾切除术与新型TPO受体激动剂（如罗米司亭和艾曲泊帕）的适应症和长期疗效数据。第五章：凝血功能障碍的深度解析：血栓与出血的平衡本章是关于止血与凝血级联反应的专业指南。深入探讨了遗传性血栓形成倾向（如因子V Leiden突变、凝血酶原基因突变）的风险评估。详细分析了获得性凝血功能障碍（如肝病相关凝血障碍、弥散性血管内凝血DIC）的临床管理，强调了超越常规PT/aPTT的粘弹性检测技术（如TEG和ROTEM）在指导精准输血和抗凝治疗中的应用。第六章：再生障碍性贫血（AA）与其他骨髓衰竭综合征本部分专注于骨髓微环境受损导致的造血功能不全。详细描述了AA的发病机制，侧重于T细胞介导的免疫攻击理论。本章全面评估了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）在AA治疗中的地位，并阐述了免疫抑制治疗（IST，如ATG/环孢素）的优化方案。此外，探讨了先天性骨髓衰竭综合征（如范可尼贫血）的分子诊断与早期干预。 --- 第三部分：造血干细胞移植（HSCT）与细胞免疫疗法前沿本部分聚焦于血液系统疾病的根治性治疗手段的最新发展和管理复杂性。第七章：造血干细胞移植的复杂性管理本章超越了移植适应症的选择，着重于围移植期的管理挑战。详细讨论了移植物抗宿主病（GVHD）的预防、诊断与分级，包括急性和慢性GVHD的临床表现和免疫病理机制。此外，系统阐述了移植后并发症的管理，如移植相关血栓性微血管病（TA-VOD/SOS）和机会性感染的预防性治疗策略。第八章：嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的机制与临床应用 CAR-T疗法被作为下一代精准治疗手段进行深入探讨。详细解析了CD19靶向CAR-T的设计原理、工程改造及其在B细胞恶性肿瘤中的持久应答机制。本章的重点是识别和管理CAR-T治疗带来的特殊毒性——细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（ICANS），并介绍了托珠单抗和地塞米松在这些并发症中的剂量和时机选择。 --- 第四部分：诊断技术与生物标志物研究进展本部分回顾了血液学诊断学中技术进步对临床决策的推动作用。第九章：流式细胞术与分子诊断的集成应用详细介绍了高分辨率流式细胞术在识别微小病变中的能力，尤其是在最小残留病（MRD）监测中的高敏感性。对于分子诊断，强调了液体活检（Liquid Biopsy）技术在监测复发和评估耐药性方面取代或补充骨髓穿刺的潜力，尤其关注循环肿瘤DNA（ctDNA）的定量分析。第十零章：血栓性微血管病（TMAs）的诊断瀑布与靶向治疗的未来本章专门剖析了以TTP和非典型溶血尿毒综合征（aHUS）为代表的TMAs。详细描述了诊断流程中，如何快速区分ADAMTS13缺乏性TTP与补体介导的aHUS。重点介绍了补体抑制剂（如依库珠单抗）在aHUS治疗中的革命性作用，及其使用过程中对脑膜炎球菌感染风险的监测与预防。本书的结构旨在通过聚焦于分子机制、诊断技术革新和复杂并发症管理，为读者提供一个清晰、与时俱进的血液学知识体系，从而优化患者的临床路径和治疗结局。

作者简介

目录信息

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

这本《临床方面与实验室：铁代谢、贫血》实在是令人期待！我一直在寻找一本能全面深入地解析铁代谢紊乱及其临床表现的书籍，而这本书的标题立刻吸引了我。贫血作为一种常见的血液系统疾病，其背后的铁代谢异常总是错综复杂，理解这一点对于临床诊断和治疗至关重要。我尤其好奇书中是否会详细阐述铁的吸收、转运、储存以及利用的分子机制，以及这些过程如何受到各种生理和病理因素的影响。例如，是否会深入探讨铁缺乏性贫血的各种原因，包括营养不良、慢性失血、吸收不良等，并提供详细的实验室检测方法和结果解读？同时，对于血色素沉着症等铁负荷过度的疾病，书中是否也会有详尽的论述，包括其遗传基础、临床表现和治疗策略？我对书中能够结合临床实例和最新的研究进展来讲解这些内容充满了信心，希望它能成为我案头必备的参考书，帮助我更好地理解和应对与铁代谢相关的各种临床难题。

评分☆☆☆☆☆

我对《临床方面与实验室：铁代谢、贫血》这本书的兴趣，源于我对那些看似微小却能引发巨大健康问题的病理机制的探究。铁，这个我们日常生活中耳熟能详的元素，一旦在体内失衡，便会牵扯出贫血这一大类疾病。我很好奇书中是如何将“临床方面”与“实验室”这两个看似独立的层面巧妙地结合起来的。是否会通过生动的临床案例，展示患者从出现症状到最终确诊过程中，实验室检查是如何发挥关键作用的？比如，一个长期疲劳、面色苍白的患者，医生如何通过一系列的检查，比如全血细胞计数、血清铁蛋白水平的下降，最终确诊为铁缺乏性贫血？而对于那些原因不明的贫血，书中是否会提供一套详细的鉴别诊断流程，引导读者一步步排除可能性，最终找到病因？我期待书中能够用通俗易懂的语言，解释复杂的生化过程，并用清晰的图表展示各项检测指标的意义，让读者能够真正理解铁代谢在维持生命活力中的核心作用。

评分☆☆☆☆☆

《临床方面与实验室：铁代谢、贫血》这本书的标题，立刻勾起了我对疾病根源探索的兴趣。我一直认为，理解疾病的发生，必须深入到最基础的分子层面，而铁代谢正是构成我们身体健康的重要基石。我尤其关注书中是否会以一种科学严谨但又不失生动的方式，讲解铁在人体内的“奇幻旅程”。从食物中摄入的铁，是如何被肠道吸收，又如何通过转铁蛋白被运送到全身各处？当身体缺铁时，哪些信号会被激活，促使铁的吸收增加？当铁过剩时，又有哪些机制在努力维持平衡？我希望书中能够用清晰的图示和精炼的文字，展示铁在红细胞生成、能量代谢以及免疫功能等方面的关键作用。同时，对于实验室检查，我期待它能提供最新的技术和方法，并对结果的解读给出权威的指导，帮助我理解为什么某些指标的变化预示着特定的疾病风险，从而能够更早地发现和干预潜在的健康问题。

评分☆☆☆☆☆

这本书《临床方面与实验室：铁代谢、贫血》的出版，无疑为我们这些致力于血液健康研究的人士提供了一个宝贵的资源。我特别关注其在“贫血”主题上的深入挖掘。贫血的种类繁多，病因各异，从最常见的营养不良性贫血，到一些较为罕见的遗传性疾病，其背后都隐藏着复杂的生理病理机制。我希望这本书能够系统地梳理各种贫血的分类，并详尽地阐述其发生发展的过程。例如，在讨论地中海贫血这类遗传性贫血时，书中是否会详细介绍其致病基因、遗传模式以及不同基因突变所导致的临床表现差异？对于获得性贫血，如自身免疫性溶血性贫血，书中是否会深入探讨其发病机制、诊断方法以及最新的治疗进展，包括免疫抑制剂的应用、输血疗法的选择等？我期待书中能够提供前沿的研究信息，甚至是一些尚未完全被大众所熟知的贫血类型，从而拓宽我们的视野，为临床实践提供更全面的指导，也为未来的研究方向提供新的启示。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对血液病学充满热情的学生，这本书《临床方面与实验室：铁代谢、贫血》无疑是一盏指路明灯。我尤其关注其中关于“实验室”这一部分的阐述，因为我知道，精确的实验室检测是诊断和监测贫血的关键。我期望书中能够详细介绍各种与铁代谢和贫血相关的实验室指标，比如血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白、红细胞游离卟啉以及网织红细胞计数等。更重要的是，我希望书中能够教会我如何解读这些数据，将实验室结果与患者的临床表现相结合，从而做出准确的诊断。例如，在面对不同类型的贫血时，如何通过一系列的实验室检查来区分巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等等？对于铁代谢紊乱，书中的实验室检测部分是否会深入探讨血红蛋白电泳、骨髓穿刺活检等更高级的诊断技术？我希望这本书不仅仅是数据的堆砌，而是能够提供一套系统的、可操作的实验室诊断思路，帮助我成为一名更优秀的临床医生。

评分☆☆☆☆☆