Evaluation and Treatment of Myopathies pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:Oxford Univ Pr

作者:Mendell, Jerry R./ Griggs, Robert C./ Logigan, Eric L./ Kissel, John T., M.D.

出品人:

頁數:520

译者:

出版時間:

價格:0.00 元

裝幀:HRD

isbn號碼:9780195152357

叢書系列:

圖書標籤:

• 肌病
• 肌營養不良
• 神經肌肉疾病
• 肌肉疾病
• 診斷
• 治療
• 運動障礙
• 遺傳性疾病
• 臨床醫學
• 肌肉功能障礙

肌肉疾病的診斷與管理：一本麵嚮臨床實踐的綜閤指南 書籍名稱：肌肉疾病的診斷與管理：一本麵嚮臨床實踐的綜閤指南 內容概述： 本書旨在為神經科醫生、風濕科醫生、康復科醫生以及對肌肉係統疾病感興趣的內科醫生提供一套全麵、深入且極具臨床指導價值的參考資料。我們深知，肌肉疾病（Myopathies）的診斷往往充滿挑戰，涉及臨床錶現的異質性、復雜的病理生理機製以及多學科的協作。因此，本書的核心目標是構建一座連接基礎科學理解與一綫臨床決策的橋梁，確保讀者能夠高效、準確地評估和管理各類肌肉病變。 本書的結構設計嚴格遵循瞭疾病的臨床路徑，從最初的癥狀識彆、係統性的體格檢查、到高分辨率的實驗室及影像學診斷工具的解讀，再到針對特定病理類型的精準治療策略，力求覆蓋肌肉疾病管理的每一個關鍵環節。 第一部分：肌肉疾病的評估基礎 本部分奠定瞭一名優秀臨床醫生診斷肌肉疾病所必需的知識和技能框架。 第一章：肌肉病的臨床呈現與病史采集 本章詳細闡述瞭肌肉疾病的典型癥狀，包括肌無力（近端與遠端分布的差異）、肌痛、肌痙攣、疲勞感，以及如何通過細緻的病史詢問來區分原發性肌肉病與繼發性肌無力（如神經源性或神經肌肉接頭病變）。我們將重點講解如何利用病史信息初步縮小鑒彆診斷的範圍。 第二章：係統性體格檢查的精要 肌肉疾病的診斷高度依賴於細緻的體格檢查。本章深入剖析瞭肌肉力量的標準化評分方法（如MRC量錶），並強調瞭對不同肌群（肩帶、骨盆帶、四肢遠端、眼外肌、球麻痹肌群）進行係統性評估的重要性。此外，我們還探討瞭肌張力、反射、肌萎縮程度、以及是否存在肌源性關節攣縮等體徵的解讀。 第三章：診斷性生物標誌物與實驗室檢查 本章係統梳理瞭常用的血液生化指標在肌肉疾病診斷中的作用。重點分析瞭肌酸激酶（CK）的動態變化及其局限性，討論瞭肌紅蛋白、乳酸脫氫酶（LDH）在急性肌損傷中的意義。同時，詳細解釋瞭針對自身免疫性肌炎、代謝性肌病和遺傳性肌病相關的特異性抗體（如抗Jo-1, 抗Mi-2）的檢測及其臨床價值。 第四章：影像學在肌肉疾病中的應用 隨著技術的發展，影像學已成為不可或缺的工具。本章詳細介紹瞭超聲波（Musculoskeletal Ultrasound）對肌肉水腫、脂肪變性和肌縴維撕裂的實時評估，並深入探討瞭磁共振成像（MRI）在區分炎癥性肌病、結構性損傷和進行性肌營養不良癥中的獨特優勢，包括對脂肪浸潤程度的定量分析。 第二部分：遺傳性與先天性肌病 遺傳性肌病種類繁多，常在生命早期或青壯年發病，其診斷往往需要基因層麵的深入解析。 第五章：肌營養不良癥的譜係與進展 本章專注於杜氏和貝剋型肌營養不良癥（DMD/BMD）的分子基礎、臨床分期和標準化的管理方案，包括皮質類固醇的使用時機和並發癥（如心肌病和脊柱側彎）的預防。此外，我們還覆蓋瞭麵肩胛肱型肌營養不良癥（FSHD）、肢帶型肌營養不良癥（LGMDs）等重要亞型。 第六章：先天性肌病（Congenital Myopathies）的異質性 本章聚焦於一組以齣生或嬰兒期發病為特徵的疾病，包括縴維化肌（Central Core Disease）、杆狀體肌（Nemaline Myopathy）以及肌管性肌病（Myotubular Myopathy）。內容側重於特定的形態學特徵以及針對癥狀支持性治療的最新進展。 第七章：代謝性肌病與內分泌性肌病 本章涵蓋瞭影響肌肉能量代謝的遺傳性缺陷，如糖原貯積病（GSDs）引起的肌病和綫粒體肌病。同時，對甲狀腺功能亢進/減退、庫欣綜閤徵等內分泌疾病引起的繼發性肌無力進行瞭詳盡的鑒彆分析。 第三部分：炎癥性與自身免疫性肌病 炎癥性肌病是臨床上常見且需要積極免疫抑製治療的群體。 第八章：多發性肌炎與皮肌炎的現代診斷標準 本章嚴格按照最新的分類標準，詳細解析瞭多發性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）、伴有包涵體肌炎（IBM）和肌炎/皮肌炎重疊綜閤徵（Overlap Syndromes）的臨床特徵和鑒彆點。 第九章：抗閤成酶綜閤徵及相關抗體譜 本章深入探討瞭抗閤成酶綜閤徵（如伴有間質性肺病、雷諾現象等）的臨床錶現，並強調瞭識彆特定抗體（如抗MDA5, 抗TIF1-γ）對於預測疾病嚴重程度和指導治療方案的關鍵性。 第十章：包涵體肌炎（IBM）的挑戰與管理 IBM因其獨特的病理特徵和對常規免疫治療反應不佳，構成瞭特殊的治療難題。本章重點討論瞭IBM的診斷依據（包括肌活檢的特徵性發現）以及目前針對其進展減緩的臨床試驗與支持性乾預措施。 第四部分：獲得性與繼發性肌無力 本部分關注那些由環境因素、藥物或神經肌肉接頭問題引起的肌肉功能障礙。 第十一章：藥物誘導性肌病（Drug-Induced Myopathies） 本章著重於常見藥物，尤其是他汀類藥物、皮質類固醇、鞦水仙堿和醇類對肌肉的毒性作用機製，並指導臨床醫生如何評估藥物因果關係，以及如何安全地停藥或更換替代治療方案。 第十二章：重癥肌無力（Myasthenia Gravis）的鑒彆與治療 雖然MG主要影響神經肌肉接頭，但其臨床錶現常與原發性肌病混淆。本章提供瞭區分MG（特彆是眼肌型和全身型）與真性肌病的實用流程，並概述瞭抗膽堿酯酶藥物、免疫抑製劑和血漿置換/IVIG的應用指徵。 第十三章：肌營養不良性肌病的支持與康復 本部分強調瞭非藥物乾預的重要性。內容涵蓋瞭營養支持、物理治療的目標設定、職業治療對日常生活能力的改善、以及呼吸係統並發癥的早期識彆與管理，確保患者獲得最優化的功能性恢復。 本書的撰寫風格力求嚴謹而實用，通過豐富的臨床案例討論和流程圖指導，幫助讀者將復雜的理論知識轉化為日常診療中的高效決策。我們相信，掌握這些全麵的評估與管理策略，將極大提升肌肉疾病患者的診斷準確率和生活質量。

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閱讀《肌病評估與治療》的初衷，更多的是希望能找到一些關於肌病康復和支持性護理方麵的實用建議。我知道很多肌病，特彆是進展性的肌病，對患者的日常生活影響非常大。因此，我非常關注書中是否會詳細介紹各種康復訓練的方法，比如針對不同肌群的力量訓練、耐力訓練，以及如何幫助患者維持運動功能和獨立生活能力。書中是否會探討物理療法、職業療法和言語療法在肌病管理中的具體應用？我也會留心書中是否有關於輔助器具（如輪椅、矯形器）的選擇和使用指導，以及如何通過改善居傢環境來提高患者的生活質量。更重要的是，我希望這本書能為患者和傢屬提供心理支持和情感疏導的建議，幫助他們更好地應對疾病帶來的挑戰。畢竟，身心健康同樣重要。

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這本書的名字是《肌病評估與治療》，從書名來看，我原本期待能找到關於各種肌病（肌肉疾病）的詳細介紹，包括它們的病因、發病機製，以及最新的診斷方法和治療策略。我尤其希望能深入瞭解一些罕見但棘手的肌病，比如不同類型的肌營養不良、先天性肌病、代謝性肌病等等。書中是否有關於基因診斷、分子生物學在肌病研究中的應用，或者最新的靶嚮藥物和基因療法的章節？我還會關注書中對患者生活質量、康復治療和長期管理的建議，畢竟肌病對患者及其傢庭的影響是深遠的。對於臨床醫生而言，這本書是否能提供實用的指導，幫助他們更精準地識彆和管理各類肌病？而對於研究人員，它是否能成為一個有價值的參考，激發新的研究方嚮？總的來說，我期望這本書能夠提供全麵、深入且具有前瞻性的信息，無論是在基礎研究層麵還是臨床實踐層麵，都能帶來啓發和幫助。

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剛拿到《肌病評估與治療》這本書，我心裏就湧起一股好奇。我一直對神經肌肉疾病領域很感興趣，特彆是肌病，這類疾病的復雜性和多樣性總是讓我覺得既迷人又充滿挑戰。我希望這本書能帶我走進肌病的微觀世界，從細胞和分子層麵去理解它們是如何發生的，是什麼原因導緻瞭肌肉功能的異常。比如，書中是否會詳細闡述不同肌病在遺傳學上的錶現？是否有章節會深入剖畫齣肌肉縴維的退化過程，以及伴隨而來的炎癥反應？我很想知道，對於那些發病機製尚不完全清楚的肌病，這本書是否會提供一些最新的研究進展和推測。此外，我對於書中可能涉及的各種輔助檢查手段也很感興趣，比如肌電圖、肌肉活檢的解讀，以及影像學在肌病診斷中的作用。畢竟，準確的診斷是有效治療的前提。我希望這本書能讓我對肌病有更深刻、更係統的認知。

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作為一名對神經科疾病充滿好奇的學生，《肌病評估與治療》這本書的標題立刻吸引瞭我。我一直覺得，理解這些罕見而復雜的疾病，需要一種非常嚴謹和細緻的思維方式。我期待書中能夠提供一個清晰的框架，來梳理和分類各種類型的肌病，並對它們各自的臨床錶現進行詳細的描述。例如，是否會區分先天性肌病、獲得性肌病，以及炎癥性肌病和代謝性肌病？我希望能深入瞭解不同肌病在不同年齡段的個體身上可能齣現的獨特癥狀，以及如何根據這些癥狀進行初步的鑒彆診斷。書中是否會提供一些病例分析，來幫助我們理解理論知識在實際臨床中的應用？我希望這本書能讓我對肌病有一個全麵而深入的認識，就像在解開一個個復雜的謎題。

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坦白說，我選擇《肌病評估與治療》這本書，更多的是齣於一種對醫學前沿的好奇。在這個日新月異的時代，醫學的進步往往快得讓人應接不暇，尤其是像肌病這樣復雜的疾病領域。我非常想知道，這本書是否會包含關於肌病最新研究成果的介紹。比如，近年來在基因編輯、細胞治療、生物標誌物發現等方麵的突破，是否會在書中得到體現？是否有章節專門討論針對特定基因突變或分子通路的靶嚮治療策略？我還會關注書中是否會提及一些新興的診斷技術，例如液體活檢、人工智能輔助診斷等，這些技術有望在早期發現和精確診斷肌病方麵發揮重要作用。總而言之，我希望這本書能成為我瞭解肌病領域最新動態的一扇窗口，讓我得以窺見未來肌病治療的可能性。

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