Phosphoinositide 3-Kinase Signalling Pathway pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:World Scientific Pub Co Inc

作者:Lam, Eric W-F

出品人:

页数:238

译者:

出版时间:

价格:$ 136.73

装帧:HRD

isbn号码:9781860946264

丛书系列:

图书标签:

PI3K signaling
Phosphoinositides
Cell signaling
Cancer biology
Immunology
Growth factors
Receptor tyrosine kinases
Intracellular signaling
Signal transduction
Drug discovery

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到本本书屋

onlinetoolsland.com

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

Aimed at advanced undergraduates, postgraduates and researchers, this important textbook provides a detailed description of the structure and mechanisms of phosphoinositide 3-kinase (PI3Ks) signalling of all classes, with focus on the cellular context of PI3K activity, including its relevance to normal tissue and diseased states. This book contains a general review chapter detailing the mechanisms of cell proliferation and apoptosis, which are two of the main cellular targets of PI3K signalling. In addition, it provides a detailed description of the role of PI3K on the regulation of FOXO proteins, which are now becoming one of the most closely studied and important proteins in the regulation of cell death, cell proliferation and senescence.

细胞调控的前沿：深入探究信号转导的精妙机制图书名称：细胞信号转导的动态调控：从分子互作到系统整合图书简介：本书旨在为生命科学研究者、高级本科生及研究生提供一个关于细胞信号转导机制的全面、深入且前沿的视角。我们聚焦于细胞如何感知外界环境变化，并精确地将这些信号转化为内部的生理反应，从而指导细胞的生长、分化、迁移乃至凋亡等关键生命活动。本书避免了对单一、特定信号通路（如您提到的磷脂酰肌醇3-激酶通路）的冗余论述，而是采用一种更具系统性和整合性的方法，剖析细胞信号网络的复杂结构与运作原理。第一部分：信号转导的基石：受体与跨膜事件本部分首先建立信号转导的理论基础。我们将详细阐述细胞表面受体（包括G蛋白偶联受体GPCRs、酪氨酸激酶受体RTKs、离子通道等）的结构特征、激活机制及其信号识别的特异性。重点讨论受体在膜上的聚集、寡聚化如何诱导下游效应分子的招募，以及配体结合如何引发构象变化和激活。此外，我们深入探讨了细胞膜的脂质组学在信号平台构建中的作用，阐明了膜微畴（如脂筏）如何作为动态支架，促进信号复合体的快速组装和效率提升。第二部分：核心信号转导模块与分子机器本章系统梳理了细胞内主要的信号放大和传递模块。我们不再局限于经典的两步或三步模型，而是着重分析信号分子网络的拓扑结构：激酶与磷酸酶的动态平衡：阐述蛋白质磷酸化与去磷酸化作为“开关”的基本原理，并详细比较不同激酶家族（如丝/苏氨酸激酶、酪氨酸激酶、脂质激酶等）的底物特异性、激活序列和在网络中的定位。我们用大量的案例研究说明，网络中的磷酸化事件如何被精确控制，以实现信号的“是/否”决策或梯度响应。小分子GTP酶的调控循环：对Rho家族、Ras家族等关键GTP酶的激活（GEFs）和失活（GAPs）机制进行详尽分析。重点探讨这些分子如何在信号流中充当集成器，整合来自不同上游输入的信号，并将其转化为对细胞骨架重塑或基因转录的精确指令。第二信使的扩散与区域化：探讨经典第二信使（如cAMP, cGMP, Ca2+）的产生、清除机制，以及它们如何在细胞质中进行扩散、梯度形成，以及如何被特定的支架蛋白限制在特定区域，实现信号的“空间保真度”。第三部分：信号网络的整合与塑性本部分将读者的视角从单个分子提升到整个网络层面，探讨信号转导的复杂性和适应性。交叉对话与串扰：详细分析不同信号通路之间的相互作用——正反馈、负反馈、交叉激活与抑制。我们通过拓扑学分析，解释为何细胞能在复杂环境中维持信号的独立性，同时又能快速重定向信号以适应环境剧变。信号整合与决策制定：研究细胞如何处理多个并行输入的信号。重点讨论了“逻辑门”模型在细胞生理过程中的应用，例如，细胞何时决定增殖（需要信号A和B的共同激活）或凋亡（信号C的抑制被信号D的激活所覆盖）。信号转导的调控与失调：探讨细胞如何通过内吞作用、受体降解、E3连接酶介导的泛素化等机制实现信号的快速“下调”。同时，大量篇幅聚焦于信号转导异常如何导致人类疾病，如慢性炎症、代谢紊乱和肿瘤发生，强调理解正常机制对于开发靶向疗法的关键性。第四部分：新技术与系统生物学视角本书的最后一部分展望了信号转导研究的前沿方向。我们介绍了一系列先进的成像技术（如TIRF显微镜、单分子追踪）和高通量组学技术（如磷酸化蛋白质组学、蛋白质相互作用组学），这些工具如何帮助我们以前所未有的分辨率解析信号动态过程。特别强调了利用计算模型和系统生物学方法来模拟和预测复杂信号网络的行为，以期揭示传统还原论方法难以发现的组织层级特性。本书的写作风格严谨、逻辑清晰，图表丰富，旨在帮助读者构建一个关于细胞如何“思考”和“反应”的宏大、精密的分子蓝图。我们避免了对任何特定生物化学事件的孤立描述，而是致力于阐释这些事件如何在宏观的细胞命运决定中发挥其系统性的作用。