第二版前言第一版前言第一章 生物化學與分子生物學中的定量分析 第一節 滴定分析法 一、基本原理 二、標準溶液 三、滴定分析的計算 四、減小滴定誤差的方法 第二節 紫外可見分光光度法 一、基本原理 二、分光光度計的主要部件 三、分光光度法的定性和定量 四、減小測定誤差的方法 第三節 熒光分析法 一、基本原理 二、熒光儀的主要部件 三、熒光分析法的定性和定量 四、減小測量誤差的方法 第四節 酶活力及動力學數據的測定 一、酶活力的測定 二、Km和Vmax的測定 三、其他動力學數據的測定 實驗1-1 粗脂肪的提取和定量測定 實驗1-2 碘價的測定(Hanus法) 實驗1-3 皂化價的測定 實驗1-4 酸價的測定 實驗1-5 脂肪乙酰價的測定 實驗1-6 蛋白質的測定(凱氏定氮法) 實驗1-7 2，6-二氯酚靛酚法測定維生素C的含量 實驗1-8 碘量法測定維生素C的含量 實驗1-9 血糖定量測定(GOD-PAP法) 實驗1-10 蒽酮比色定糖法 實驗1-11 3，5-二硝基水楊酸法測定還原糖含量 實驗1-12 血清膽固醇的定量測定(磷硫鐵法) 實驗1-13 血清總膽固醇的測定(鄰苯二甲醛法) 實驗1-14 雙縮脲法測定蛋白質含量 實驗1-15 Folin試劑法(Lowry法)測定蛋白質含量 實驗1-16 考馬斯亮藍染色法測定蛋白質含量 實驗1-17 紫外吸收法測定蛋白質含量 實驗1-18 紫外吸收法測定核酸含量 實驗1-19 二苯胺顯色法測定DNA含量 實驗1-20 地衣酚顯色法測定RNA含量 實驗1-21 定磷法測定核酸含量 實驗1-22 熒光法測定維生素B2含量 實驗1-23 血清丙氨酸氨基移換酶(ALT)的測定 實驗1-24 酸性磷酸酯酶的測定 實驗1-25 堿性磷酸酶的反應動力學性質第二章 生物大分子的提取、沉澱和離心分離 第一節 生物大分子的提取 一、材料的選擇與處理 二、確定測定方法 三、細胞的破碎 四、抽提 第二節 沉澱分離技術 一、蛋白質的沉澱分離 二、核酸的提取與沉澱分離 三、多糖和小分子活性成分的提取和分離 第三節 膜分離技術 一、膜分離技術的分類 二、膜的分類和性質 三、膜的特性 四、透析 五、微濾、超濾和反滲透 第四節 提取物的濃縮、結晶和乾燥 一、濃縮 二、結晶 三、乾燥 第五節 離心分離技術 一、離心機的種類與用途 二、離心分離方法的選擇 三、離心條件的確定 四、離心操作的注意事項 實驗2-1 香菇多糖的製備 實驗2-2 卵磷脂的製備 實驗2-3 大蒜細胞SOD的提取與分離 實驗2-4 菜花(花椰菜)中核酸的分離和鑒定 實驗2-5 酵母RNA的提取與分離 實驗2-6 從肝髒中提取DNA 實驗2-7 大腸杆菌細胞膜的分離 實驗2-8 大鼠肝細胞核的分離第三章 層析技術 第一節 吸附層析 一、吸附柱層析 二、聚酰胺薄膜層析 第二節 分配層析 一、概述 二、紙層析 第三節 凝膠層析 一、基本原理 二、凝膠的選擇 三、操作 第四節 離子交換層析 一、基本原理 二、離子交換劑 三、操作 第五節 親和層析 一、配基與偶聯凝膠的選擇與處理 二、親和層析的操作條件 第六節 薄層層析 一、支持劑的選擇與處理 二、薄層闆的製作 三、層析方法 第七節 氣相色譜 一、基本原理 二、氣相色譜的氣路係統 三、色譜柱 四、檢測器 五、定性和定量方法 第八節 高效液相色譜 一、概述 二、HPLC的特點 三、HPLC的分類 四、HPLC的儀器構成 五、定性定量方法 實驗3-1 氨基酸的紙層析 實驗3-2 微晶縴維素薄闆層析法分離氨基酸 實驗3-3 核苷酸的離子交換層析 實驗3-4 DNS-氨基酸的聚酰胺薄膜層析 實驗3-5 凝膠層析測定蛋白質的Mr 實驗3-6 胰蛋白酶的親和層析 實驗3-7 醇酯成分的氣相層析 實驗3—8 HPLC法測定生物類黃酮含量 實驗3—9 HPLC法測定維生素A含量第四章 電泳技術 第一節 基本原理 一、泳動度 二、影響泳動度的因素 第二節 乙酸縴維素薄膜電泳 第三節 瓊脂糖凝膠電泳 一、瓊脂糖凝膠的特點 二、DNA的瓊脂糖凝膠電泳 三、印跡轉移電泳 四、交變脈衝電場凝膠電泳 第四節 聚丙烯酰胺凝膠電泳 一、聚丙烯酰胺凝膠的特點 二、凝膠聚閤的原理及有關特性 三、PAGE原理 四、SDS-PAGE原理 五、聚丙烯酰胺凝膠等電聚焦電泳原理 六、聚丙烯酰胺凝膠雙嚮電泳原理 第五節 高效毛細管電泳 一、基本原理 二、實驗方法 三、分離類型及應用 第六節 免疫分析技術 一、抗體的性質和製備 二、抗原抗體反應 實驗4-1 血清蛋白的乙酸縴維素薄膜電泳 實驗4-2 垂直闆PAGE分離血清蛋白 實驗4-3 SDS-PAGE測定蛋白質的相對分子質量 實驗4-4 等電聚焦電泳測定血清蛋白質等電點 實驗4-5 DNA的瓊脂糖凝膠電泳 實驗4-6 PAGE分離RNA 實驗4-7 對流免疫電泳法測定胎兒甲種球蛋白 實驗4-8 火箭免疫電泳法測定抗原含量第五章 分子生物學基本技術 第一節 DNA的體外閤成 一、DNA的化學閤成 二、聚閤酶鏈反應技術 第二節 核酸的分子雜交 一、探針的種類與選擇 二、標記物的選擇 三、探針的放射性同位素標記 四、探針的非放射性標記 五、膜上印跡雜交的條件選擇 六、雜交信號的檢測 七、DNA芯片技術及應用 第三節 基因剋隆 一、目的基因的來源 二、常用的剋隆載體 三、DNA分子的體外連接 四、重組子導人受體細胞 五、重組子的篩選 六、基因組文庫的構建 七、cDNA文庫的構建 第四節 基因錶達 一、原核生物的錶達載體 二、用於原核細胞錶達的外源基因 三、提高錶達水平的措施 四、外源基因在酵母細胞中的錶達 五、外源基因在昆蟲杆狀病毒中的錶達 六、外源基因在哺乳動物細胞中的錶達 第五節 轉基因植物和轉基因動物 一、轉基因植物 二、轉基因動物 第六節 基因組學的研究方法 一、核酸的序列測定 二、結構基因組學 三、功能基因組學 第七節 轉錄調控研究技術 一、基因功能狀態的研究方法 二、順式作用元件與反式作用因子的分析方法 實驗5-1 植物基因組DNA的提取 實驗5-2 動物基因組DNA的提取 實驗5-3 細菌基因組DNA的提取 實驗5-4 質粒DNA的提取 實驗5-5 大腸杆菌的轉化 實驗5-6 質粒DNA的酶切及電泳鑒定 實驗5-7 質粒DNA的分子雜交 實驗5-8 使用光敏生物素探針的Southern雜交 實驗5-9 DNA重組 實驗5-10 聚閤酶鏈式反應(PCR) 實驗5-11 外源基因在大腸杆菌中的誘導錶達第六章 綜閤性實驗和設計性實驗 實驗6-1 溶菌酶的分離純化 實驗6-2 超氧化物歧化酶的分離純化和同工酶分析 實驗6-3 利用PCR差異顯示mRNA 實驗6-4 cDNA文庫的構建 實驗6-5 蛋白質印跡分析 實驗6-6 蛋白質的雙嚮凝膠電泳附錄一 實驗數據的處理附錄二 調整硫酸銨溶液飽和度計算錶(25℃)附錄三 換算轉速、相對離心力和轉子半徑的列綫圖附錄四 常見生化物質電泳後的染色方法附錄五 常用緩衝液的配製參考書目
· · · · · · (收起)