第1章 有机化学中的价键和更弱的化学键 1.1 共价键 1.1.1 共价键理论 1.1.2 共价键的属性 1.2 芳香性 1.2.1 苯系芳香化合物 1.2.2 非苯芳香系化合物 1.2.3 多环芳香系 1.2.4 同芳香性 1.3 有机化学中比共价键更弱的化学键 1.3.1 氢键 1.3.2 超共轭作用和场效应 1.3.3 加成化合物第2章 线性自由能关系 2.1 Hammett方程式 2.2 σ值和ρ值 2.2.1 取代基常数 2.2.2 反应特性常数ρ 2.3 不遵守Hammett方程式的反应 2.4 汤川-都野方程式 2.5 Taft方程式第3章 有机酸碱 3.1 Brφnsted酸碱理论 3.2 酸和碱的强度 3.3 溶剂的校平效应 3.4 酸性函数(高浓度酸溶液的酸性标度) 3.5 酸和碱的催化作用 3.5.1 特殊和一般催化作用 3.5.2 Brφnsted催化作用定律 3.6 Lewis酸和Lewis碱 3.7 硬软酸碱(HSAB)原理及其应用 3.7.1 硬软酸碱原理在有机化学中的应用 3.7.2 硬软酸碱理论的量子化学解释 3.8 非水溶剂中的酸碱强度 3.9 超酸第4章 碳正离子、碳负离子和卡宾 4.1 碳正离子 4.1.1 碳正离子的结构和观测 4.1.2 碳正离子的稳定性 4.1.3 五价碳正离子 4.2 碳负离子 4.2.1 碳负离子的结构与观测 4.2.2 碳负离子的稳定性 4.2.3 碳负离子的立体化学 4.2.4 叶立德 4.3 卡宾 4.3.1 卡宾的生成 4.3.2 卡宾的反应 4.3.3 卡宾络合物 4.3.4 乃春第5章 有机反应历程的研究方法 5.1 O研t究化学反应的方法 5.1.1 反应的热力学要求 5.1.2 反应的动力学要求 5.1.3 Hanamond假说 5.1.4 动力学控制和热力学控制的反应 5.2 研究有机反应历程的方法 5.2.1 对反应产物的研究 5.2.2 对反应中间体的研究 5.2.3 催化剂的研究 5.2.4 同位素标记 5.2.5 立体化学的证据 5.2.6 动力学证据 5.2.7 同位素效应第6章 饱和碳原子上的取代反应 6.1 SN1和SN2反应历程和反应动力学 6.2 SN2和SN1反应的立体化学 6.3 SN1历程中的离子对 6.4 SN2和SN1反应中的溶剂影响 6.4.1 SN2反应的溶剂影响 6.4.2 SN1反应的溶剂影响 6.5 反应物的结构对SN2和SN1反应的影响 6.5.1 SN2反应中R基团的影响 6.5.2 反应物结构对SN1反应的影响 6.6 亲核试剂 6.7 离去基团 6.8 邻基参与第7章 加成反应与消除反应 7.1 双键与叁键的亲电加成反应 7.1.1 烯烃的酸催化水合反应 7.1.2 炔烃的酸催化水合反应 7.1.3 烯烃的卤化氢加成反应 7.1.4 炔烃的卤化氢加成反应 7.1.5 卤素对烯烃的加成反应 7.1.6 卤素对炔烃的加成反应 7.1.7 烯烃的硼氢化反应 7.2 双键与叁键的亲核加成反应 7.3 消除反应 7.3.1 El消除反应历程 7.3.2 ElcB消除反应历程 7.3.3 E2消除反应历程 7.3.4 E2反应过渡态系列 7.3.5 E2反应的定位效应 7.3.6 E2反应的立体化学 7.3.7 热消除反应第8章 碳氧双键的亲核加成 8.1 羰基亲核加成的反应历程 8.2 氧亲核加成反应 8.2.1 水的加成反应 8.2.2 醇的加成反应 8.3 氮亲核加成反应 8.4 碳的亲核加成反应 8.4.1 羟醛缩合反应 8.4.2 以人名冠名的碳亲核加成反应 8.4.3 有机金属化合物的碳亲核加成反应 8.4.4 安息香缩合 8.5 影响羰基亲核加成反应的因素第9章 芳香族化合物的取代反应 9.1 芳香族化合物的亲电取代反应 9.1.1 芳锚离子的反应历程 9.1.2 芳香取代的相对反应速率和取代基的定位效应 9.1.3 影响邻位和对位异构体比例的因素 9.1.4 多取代苯环上的定位效应 9.1.5 ipso取代反应 9.2 芳香族化合物的亲核取代反应 9.2.1 加成-消除历程(也称SN2Ar历程) 9.2.2 苯炔历程 9.2.3 SN1历程(芳香重氮化合物的亲核取代历程) 9.2.4 SRN1历程第10章 分子重排反应 10.1 缺电子体系的重排反应 10.1.1 碳碳键上的1，2-移位重排反应 10.1.2 碳氮键或碳氧键上的1，2-移位反应 10.2 其他类型的重排反应 10.2.1 Favorskii重排反应 10.2.2 联苯胺重排反应 10.2.3 Fries重排反应第11章 周环反应 11.1 电环反应 11.1.1 前线轨道理论 11.1.2 轨道能级相关理论 11.1.3 芳香过渡态理论 11.1.4 电环反应的例子 11.2 Sigma移位重排反应 11.2.1 [1，j]σ键迁移反应 11.2.2 [1，j]σ键迁移反应的例子 11.2.3 [i，j]σ键迁移反应 11.2.4 [i，j]σ键迁移反应的例子 11.3 环加成反应 11.3.1 Diels-Alder反应 11.3.2 2斗2环加成反应 11.3.3 其他环加成反应第12章 自由基及其反应 12.1 自由基的特性和鉴定 12.1.1 自由基的特性 12.1.2 自由基的鉴定 12.1.3 自由基的产生 12.2 自由基的立体化学 12.3 链反应和笼效应 12.3.1 链反应及其反应动力学特点 12.3.2 笼效应 12.4 离子自由基 12.5 自由基的反应 12.5.1 取代反应 12.5.2 加成反应 12.5.3 芳香族化合物的自由基取代反应第13章 有机光化学与光物理 13.1 普通有机反应和光化学反应的特点 13.1.1 一般化学反应的特点 13.1.2 光化学反应的特点 13.2 光化学的基本定律 13.2.1 光的特性 13.2.2 Lamber-Beer(朗伯比尔)公式 13.2.3 光化学反应第一和第二定律 13.2.4 光波波长和能量的关系 13.3 有机分子的光吸收及电子跃迁 13.3.1 电子跃迁与电子吸收光谱 13.3.2 电子激发态的命运 13.4 有机分子的荧光特性及应用 13.4.1 有机分子结构与荧光特性 13.4.2 有机荧光材料的应用 13.4.3 有机非线性光学材料参考书目
· · · · · · (收起)