第1章 有機化學中的價鍵和更弱的化學鍵 1.1 共價鍵 1.1.1 共價鍵理論 1.1.2 共價鍵的屬性 1.2 芳香性 1.2.1 苯係芳香化閤物 1.2.2 非苯芳香係化閤物 1.2.3 多環芳香係 1.2.4 同芳香性 1.3 有機化學中比共價鍵更弱的化學鍵 1.3.1 氫鍵 1.3.2 超共軛作用和場效應 1.3.3 加成化閤物第2章 綫性自由能關係 2.1 Hammett方程式 2.2 σ值和ρ值 2.2.1 取代基常數 2.2.2 反應特性常數ρ 2.3 不遵守Hammett方程式的反應 2.4 湯川-都野方程式 2.5 Taft方程式第3章 有機酸堿 3.1 Brφnsted酸堿理論 3.2 酸和堿的強度 3.3 溶劑的校平效應 3.4 酸性函數(高濃度酸溶液的酸性標度) 3.5 酸和堿的催化作用 3.5.1 特殊和一般催化作用 3.5.2 Brφnsted催化作用定律 3.6 Lewis酸和Lewis堿 3.7 硬軟酸堿(HSAB)原理及其應用 3.7.1 硬軟酸堿原理在有機化學中的應用 3.7.2 硬軟酸堿理論的量子化學解釋 3.8 非水溶劑中的酸堿強度 3.9 超酸第4章 碳正離子、碳負離子和卡賓 4.1 碳正離子 4.1.1 碳正離子的結構和觀測 4.1.2 碳正離子的穩定性 4.1.3 五價碳正離子 4.2 碳負離子 4.2.1 碳負離子的結構與觀測 4.2.2 碳負離子的穩定性 4.2.3 碳負離子的立體化學 4.2.4 葉立德 4.3 卡賓 4.3.1 卡賓的生成 4.3.2 卡賓的反應 4.3.3 卡賓絡閤物 4.3.4 乃春第5章 有機反應曆程的研究方法 5.1 O研t究化學反應的方法 5.1.1 反應的熱力學要求 5.1.2 反應的動力學要求 5.1.3 Hanamond假說 5.1.4 動力學控製和熱力學控製的反應 5.2 研究有機反應曆程的方法 5.2.1 對反應産物的研究 5.2.2 對反應中間體的研究 5.2.3 催化劑的研究 5.2.4 同位素標記 5.2.5 立體化學的證據 5.2.6 動力學證據 5.2.7 同位素效應第6章 飽和碳原子上的取代反應 6.1 SN1和SN2反應曆程和反應動力學 6.2 SN2和SN1反應的立體化學 6.3 SN1曆程中的離子對 6.4 SN2和SN1反應中的溶劑影響 6.4.1 SN2反應的溶劑影響 6.4.2 SN1反應的溶劑影響 6.5 反應物的結構對SN2和SN1反應的影響 6.5.1 SN2反應中R基團的影響 6.5.2 反應物結構對SN1反應的影響 6.6 親核試劑 6.7 離去基團 6.8 鄰基參與第7章 加成反應與消除反應 7.1 雙鍵與叁鍵的親電加成反應 7.1.1 烯烴的酸催化水閤反應 7.1.2 炔烴的酸催化水閤反應 7.1.3 烯烴的鹵化氫加成反應 7.1.4 炔烴的鹵化氫加成反應 7.1.5 鹵素對烯烴的加成反應 7.1.6 鹵素對炔烴的加成反應 7.1.7 烯烴的硼氫化反應 7.2 雙鍵與叁鍵的親核加成反應 7.3 消除反應 7.3.1 El消除反應曆程 7.3.2 ElcB消除反應曆程 7.3.3 E2消除反應曆程 7.3.4 E2反應過渡態係列 7.3.5 E2反應的定位效應 7.3.6 E2反應的立體化學 7.3.7 熱消除反應第8章 碳氧雙鍵的親核加成 8.1 羰基親核加成的反應曆程 8.2 氧親核加成反應 8.2.1 水的加成反應 8.2.2 醇的加成反應 8.3 氮親核加成反應 8.4 碳的親核加成反應 8.4.1 羥醛縮閤反應 8.4.2 以人名冠名的碳親核加成反應 8.4.3 有機金屬化閤物的碳親核加成反應 8.4.4 安息香縮閤 8.5 影響羰基親核加成反應的因素第9章 芳香族化閤物的取代反應 9.1 芳香族化閤物的親電取代反應 9.1.1 芳錨離子的反應曆程 9.1.2 芳香取代的相對反應速率和取代基的定位效應 9.1.3 影響鄰位和對位異構體比例的因素 9.1.4 多取代苯環上的定位效應 9.1.5 ipso取代反應 9.2 芳香族化閤物的親核取代反應 9.2.1 加成-消除曆程(也稱SN2Ar曆程) 9.2.2 苯炔曆程 9.2.3 SN1曆程(芳香重氮化閤物的親核取代曆程) 9.2.4 SRN1曆程第10章 分子重排反應 10.1 缺電子體係的重排反應 10.1.1 碳碳鍵上的1，2-移位重排反應 10.1.2 碳氮鍵或碳氧鍵上的1，2-移位反應 10.2 其他類型的重排反應 10.2.1 Favorskii重排反應 10.2.2 聯苯胺重排反應 10.2.3 Fries重排反應第11章 周環反應 11.1 電環反應 11.1.1 前綫軌道理論 11.1.2 軌道能級相關理論 11.1.3 芳香過渡態理論 11.1.4 電環反應的例子 11.2 Sigma移位重排反應 11.2.1 [1，j]σ鍵遷移反應 11.2.2 [1，j]σ鍵遷移反應的例子 11.2.3 [i，j]σ鍵遷移反應 11.2.4 [i，j]σ鍵遷移反應的例子 11.3 環加成反應 11.3.1 Diels-Alder反應 11.3.2 2鬥2環加成反應 11.3.3 其他環加成反應第12章 自由基及其反應 12.1 自由基的特性和鑒定 12.1.1 自由基的特性 12.1.2 自由基的鑒定 12.1.3 自由基的産生 12.2 自由基的立體化學 12.3 鏈反應和籠效應 12.3.1 鏈反應及其反應動力學特點 12.3.2 籠效應 12.4 離子自由基 12.5 自由基的反應 12.5.1 取代反應 12.5.2 加成反應 12.5.3 芳香族化閤物的自由基取代反應第13章 有機光化學與光物理 13.1 普通有機反應和光化學反應的特點 13.1.1 一般化學反應的特點 13.1.2 光化學反應的特點 13.2 光化學的基本定律 13.2.1 光的特性 13.2.2 Lamber-Beer(朗伯比爾)公式 13.2.3 光化學反應第一和第二定律 13.2.4 光波波長和能量的關係 13.3 有機分子的光吸收及電子躍遷 13.3.1 電子躍遷與電子吸收光譜 13.3.2 電子激發態的命運 13.4 有機分子的熒光特性及應用 13.4.1 有機分子結構與熒光特性 13.4.2 有機熒光材料的應用 13.4.3 有機非綫性光學材料參考書目
· · · · · · (收起)