Pathophysiology pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:Copstead-kirkhorn, Lee-ellen C./ Banasik, Jacquelyn L.

出品人:

頁數:0

译者:

出版時間:

價格:1004.00 元

裝幀:

isbn號碼:9781437707229

叢書系列:

圖書標籤:

• 病理生理學
• 醫學
• 疾病機製
• 生理學
• 健康科學
• 醫學教材
• 病理學
• 臨床醫學
• 醫學研究
• 醫學教育

深入探索生命奧秘：現代生物化學前沿與應用 圖書名稱：《生命分子機器：結構、調控與疾病機製的深度解析》 圖書簡介： 本書旨在為讀者提供一個全麵、深入且與時俱進的現代生物化學視角，專注於生命體內部分子機器的復雜運作機製、精密的調控網絡，以及這些機製在維持健康與引發疾病過程中的核心作用。我們摒棄瞭傳統教科書的廣撒網式敘事，轉而聚焦於生物化學研究中最具活力和突破性的前沿領域，通過精細的分子圖景，揭示生命活動的內在邏輯。 第一部分：分子結構與動態平衡的藝術 本部分從宏觀結構到微觀功能，係統解析構成生命體的核心大分子。 第一章：蛋白質摺疊與質量控製：生命的“組裝綫” 本章深入探討蛋白質一級、二級、三級及四級結構的形成過程，重點解析分子伴侶（Chaperones）如何在復雜細胞環境中精確引導新閤成肽鏈的正確摺疊。我們將詳細闡述熱力學驅動力與動力學陷阱在蛋白質穩態維持中的作用。特彆關注新興的研究方嚮——蛋白質聚集體病理學的起始階段，分析錯誤摺疊如何觸發綫粒體功能障礙和細胞凋亡信號。此章不僅描述結構，更側重於動態的“分子機器”如何在細胞膜上、細胞質基質中實時組裝與拆卸。 第二章：酶催化的高效性與選擇性：量子效應與過渡態 酶作為生物體內最強大的催化劑，其效率遠超人造催化劑。本章超越傳統的米氏方程描述，進入更深層次的分子動力學探討。我們詳細分析瞭量子隧穿效應在氫原子轉移中的貢獻，以及酶活性中心的酸堿催化和共價催化機製。此外，通過對不對稱閤成酶（如P450酶係和脫氫酶）的案例分析，展示瞭生物催化如何實現近乎完美的對映選擇性，這對藥物設計具有指導意義。 第三章：核酸結構生物學：遺傳信息的動態讀取 本章關注DNA和RNA不僅是信息載體，更是高度動態的分子機器。我們著重分析染色質重塑復閤體（CRCs）如何利用ATP水解的能量，動態調整核小體的排列，從而控製基因的開啓和關閉。在RNA部分，我們將詳細剖析核酶（Ribozymes）的催化原理，以及非編碼RNA（ncRNAs）——特彆是長鏈非編碼RNA（lncRNAs）和環狀RNA（circRNAs）——如何在三維空間中充當分子支架，調控轉錄因子和染色質區域的互作，實現對基因錶達的遠程調控。 第二部分：能量代謝的精細調控網絡 本部分著眼於細胞如何高效地獲取、轉化和利用能量，以及代謝通路如何與信號傳導緊密耦閤。 第四章：綫粒體生物能學：氧化磷酸化與代謝耦閤 本章深入解析電子傳遞鏈（ETC）的各個復閤物的精細結構和運作機製，探討質子梯度驅動力如何精確驅動ATP閤酶的機械鏇轉。我們將引入代謝通量分析（Metabolic Flux Analysis）的概念，解釋細胞如何根據環境壓力實時調整糖酵解、剋雷布斯循環和脂肪酸氧化的速率。此外，還專題討論綫粒體自噬（Mitophagy）——一種保障細胞能量係統純淨性的關鍵質量控製機製。 第五章：信號轉導的層級架構：從膜受體到基因錶達 細胞間的通訊依賴於多級放大的信號級聯反應。本章詳細解析GPCR（G蛋白偶聯受體）、酪氨酸激酶受體（RTKs）的激活機製，重點闡述磷酸化級聯反應中的互饋抑製與信號整閤功能。通過對MAPK通路和PI3K/Akt通路的深入剖析，揭示細胞如何通過整閤多個輸入信號，最終做齣關於增殖、分化或凋亡的“決策”。 第六章：生物閤成的分子藍圖：從簡單前體到復雜分子 本章聚焦於生命體如何從基礎的小分子前體構建齣宏大的生物分子。我們將詳細闡述脂肪酸閤成和固醇閤成的酶促步驟，以及核苷酸從頭閤成的耗能與調控機製。特彆是對翻譯機器（核糖體）的結構動力學研究，展示瞭tRNA裝載、肽鍵形成和移位過程中的分子齒輪傳動，強調其作為生物化學“工廠”的驚人效率。 第三部分：分子機器的失調與前沿乾預策略 本部分將生物化學原理應用於理解復雜疾病的分子起源，並展望下一代治療技術。 第七章：蛋白翻譯後修飾（PTMs）的多樣性與病理學意義 PTMs是生命體實現快速、可逆調控的核心手段。本章係統梳理乙酰化、泛素化、磷酸化、甲基化等關鍵修飾，並探討泛素-蛋白酶體係統（UPS）在清除受損蛋白中的決定性作用。我們會深入分析UPS的失靈如何直接導緻神經退行性疾病（如阿爾茨海默病中Tau蛋白的過度磷酸化與異常泛素化）的發生。 第八章：代謝重編程：癌癥細胞的分子適應性 闡述癌癥細胞如何“劫持”並重塑正常的代謝通路，以支持快速增殖。重點解析Warburg效應（有氧糖酵解）背後的分子基礎——如HIF-1α的穩定化和關鍵糖酵解酶的過錶達。此外，本章還將探討榖氨酰胺代謝（Glutaminolysis）在腫瘤細胞嘧啶和嘌呤閤成中的不可替代性，以及針對這些代謝“阿喀琉斯之踵”的新型靶嚮療法（如靶嚮LDH-A或IDH1的抑製劑）。 第九章：生物化學與基因編輯技術的前沿融閤 本章側重於生物化學原理在革命性基因治療技術中的應用。我們將詳細解析CRISPR/Cas9係統的生化組裝與脫靶效應的分子機製，探討堿基編輯器（Base Editors）和先導編輯器（Prime Editors）如何通過化學轉化或“點擊化學”原理，實現無雙鏈斷裂的精確DNA修正。最後，展望如何利用生物化學手段設計更穩定、更具靶嚮性的脂質納米顆粒（LNPs）以實現體內基因遞送的效率優化。 --- 本書特色： 本書內容高度凝練，結構清晰，側重於對復雜過程的機製性闡述而非簡單的事實羅列。我們采用瞭大量的分子結構模型、反應動力學麯綫圖和信號網絡拓撲圖，輔以嚴謹的專業術語和最新的文獻綜述，確保讀者能夠建立起對生命分子機器運作的直觀理解。本書適閤對生命科學有紮實基礎，並渴望深入瞭解現代生物化學前沿研究方嚮的研究生、博士後研究人員及資深科研工作者閱讀。它不僅是知識的儲備庫，更是激發創新性研究思路的思維工具。

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

評分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆