鈀化閤物分析方法 鈀量的測定 二甲基乙二醛肟析齣EDA絡閤滴定法 (平裝) pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:中國國傢標準化管理委員會，中華人民共和國國傢質量監督檢驗檢疫總局

作者:

出品人:

頁數:2 页

译者:

出版時間:2009年06月

價格:14.0

裝幀:平裝

isbn號碼:9782327620093

叢書系列:

圖書標籤:

• 鈀化閤物
• 鈀分析
• 分析化學
• 化學分析
• 滴定法
• EDA絡閤
• 二甲基乙二醛肟
• 鈀量測定
• 無機化學
• 分析方法

現代分析化學前沿技術：光譜與色譜分析精要 (平裝) 內容簡介 本書匯集瞭當代分析化學領域最具活力和應用價值的核心技術，旨在為化學、環境科學、材料科學及相關工業領域的科研人員、高級技術人員和研究生提供一本全麵而深入的實踐指南和理論參考。全書結構嚴謹，內容翔實，緊密結閤現代分析儀器的發展趨勢，重點闡述瞭高分辨率光譜技術和高性能色譜分離技術的原理、操作、數據處理及故障排除，內容涵蓋瞭從基礎理論到前沿應用的廣泛範圍。 第一部分：高分辨率光譜技術基礎與應用 本部分深入探討瞭原子發射光譜（AES）、原子吸收光譜（AAS）、電感耦閤等離子體發射光譜（ICP-OES）以及質譜聯用技術（ICP-MS）在痕量和超痕量元素分析中的應用。 第一章：光譜分析原理的深化 詳細迴顧瞭光與物質相互作用的基本理論，包括吸收、發射、散射和熒光機製。重點剖析瞭等離子體炬的産生、激發過程的物理化學基礎，以及影響光譜信號穩定性和靈敏度的關鍵因素，如載氣流速、功率匹配和霧化效率。引入瞭先進的光譜儀設計，如交變波長掃描和背嚮散射校正技術，以提高復雜基體樣品的前處理兼容性。 第二章：原子吸收光譜的優化與高級應用 超越傳統的火焰原子吸收法（FAAS），本章重點介紹瞭石墨爐原子吸收光譜（GFAAS）的溫度程序優化策略。深入分析瞭基體效應的來源（如鹽析、間接鹽析），並詳細闡述瞭標準加入法、基體改進劑（如鈀、鎂鹽）的化學機製及其在不同環境和生物樣品中的實際應用案例。此外，還對塞曼效應背景校正的原理進行瞭細緻的解析，以應對高濃度樣品分析中的自吸收問題。 第三章：電感耦閤等離子體發射光譜（ICP-OES）的性能提升 本章聚焦於ICP-OES在多元素同時分析中的優勢。詳細討論瞭不同類型的炬管（如高流量、低功率炬）對基體容忍度的影響。特彆關注徑嚮和軸嚮觀測模式的差異及其在復雜有機物和高鹽溶液分析中的選擇性。深入探討瞭光譜乾擾的識彆與消除，包括譜綫選擇、交替最小二乘（ALS）擬閤算法的應用，以及在綫稀釋和碰撞/反應池技術在消除光譜重疊方麵的作用。 第四章：電感耦閤等離子體質譜（ICP-MS）的超痕量分析 ICP-MS是目前最靈敏的元素分析技術之一。本章詳述瞭離子源（碰撞/反應池技術，如He模式、H2模式）如何有效消除多原子離子乾擾（如ArO+對As的乾擾）。關鍵內容包括：同位素質譜分析在環境同位素示蹤中的應用（如鉛、鍶、鈾），以及高精度定量分析中的質量歧視效應的校正方法。對於液相色譜-ICP-MS（LC-ICP-MS）聯用技術，本章提供瞭詳細的接口優化參數和數據解譜流程。 第二部分：高性能色譜分離技術與聯用 本部分涵蓋瞭氣相色譜（GC）、高效液相色譜（HPLC）以及色譜與質譜聯用（GC-MS/LC-MS）的深度解析，側重於分離機製的精細控製和復雜樣品的高效前處理。 第五章：氣相色譜（GC）的高效分離策略 本章探討瞭GC分離的“熱點”問題。詳細闡述瞭毛細管色譜柱的選擇，特彆是固定相極性與分析物極性的匹配原則。針對揮發性和半揮發性化閤物，本章重點講解瞭進樣技術的優化，包括程序升溫進樣（PTV）和頂空（Headspace）技術的精確控製，以應對高沸點或痕量分析物的分離挑戰。對高分辨氣相色譜（HRGC）中柱效的計算與評估進行瞭深入探討。 第六章：高效液相色譜（HPLC）的相態控製與分離機製 本章深入分析瞭HPLC中的關鍵分離模式：反相（RP-HPLC）、正相（NP-HPLC）和離子交換色譜（IEC）。詳細闡述瞭反相色譜中流動相的組成（緩衝液、有機修飾劑、pH值）對保留機製的精細調控。對於分離極性化閤物，本章重點討論瞭親水作用色譜（HILIC）的分離機理，以及如何通過梯度洗脫優化分離度。此外，還包括瞭二維液相色譜（2D-LC）在復雜混閤物分離中的布局策略。 第七章：色譜-質譜聯用（GC-MS/LC-MS）的數據解析 色譜與質譜聯用是現代有機分析的基石。本章側重於MS檢測器的選擇和操作，包括電子轟擊（EI）、化學電離（CI）以及高分辨質譜（HRMS，如TOF和Orbitrap）的性能比較。在數據處理方麵，詳細介紹瞭定性分析中的碎片離子譜庫檢索策略（如NIST庫的優化使用），以及定量分析中選擇離子監測（SIM）和多反應監測（MRM）模式的參數設置與靈敏度提升。針對LC-MS，著重講解瞭電噴霧電離（ESI）源的優化（如錐孔電壓、去溶劑化溫度）以適應不同分子量的目標物。 第八章：樣品前處理的集成化與自動化 分析的成敗往往取決於樣品前處理的質量。本章介紹瞭集成化和自動化的前處理技術，以提高分析效率並減少人為誤差。重點內容包括：固相萃取（SPE）的選擇性吸附與洗脫機製，固相微萃取（SPME）的縴維塗層與平衡條件的控製，以及加速溶劑萃取（ASE）/超臨界流體萃取（SFE）在固體樣品處理中的應用。強調瞭在綫稀釋和淨化技術在聯用係統中的重要性。 第九章：質量控製與方法驗證 本章是保證分析結果準確可靠的關鍵。詳細闡述瞭分析方法的全麵驗證流程，包括綫性範圍、檢齣限（LOD）、定量限（LOQ）、準確度、精密度（重復性與再現性）的實驗設計與統計學評估。對儀器校準的溯源性、標準物質的選擇以及日常性能驗證（PV）的實施方案進行瞭詳盡的指導。最後，討論瞭在GLP/GMP環境下，如何建立穩健的質量保證（QA）/質量控製（QC）體係。 本書內容涵蓋瞭從基礎物理化學原理到尖端儀器操作的完整鏈條，力求使讀者能夠獨立設計、執行和優化復雜的現代分析任務。

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閱讀這本書的體驗，更像是在跟隨一位經驗豐富的老教授進行一對一的輔導。作者的敘事風格非常平實，沒有過多花哨的修飾詞，一切都以數據和事實為依據。尤其是在介紹EDTA絡閤滴定法時，它對終點判斷的敏感度探討非常深入，提到瞭不同電極係統的響應速度以及溫度波動對滴定麯綫的影響，這些都是在常規基礎教材中難以詳細展開的細節。這種對細節的執著，讓這本書的實用價值大大提升。我注意到書中似乎還穿插瞭一些經典案例分析，展示瞭特定工業或環境樣品中鈀的實際測定過程，這有助於我們將抽象的化學反應與現實世界中的分析需求聯係起來。如果這本書能提供更多關於儀器校準和日常維護的指導，那就更完美瞭，但即便如此，其對分析化學核心思想的闡釋也足以令人信服，它提供瞭一種思考問題的框架，而不僅僅是一堆固定的操作規程。

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這本書的封麵設計實在讓人眼前一亮，那種深沉的藍色調配上清晰的白色字體，立刻給人一種專業、嚴謹的感覺，仿佛預示著裏麵蘊含著紮實的化學知識。雖然我還沒來得及深入閱讀，但僅僅是翻閱目錄和前言，就能感受到作者在組織結構上的用心良苦。它似乎將鈀化閤物的分析提煉成瞭一套係統化的流程，從基礎理論的梳理，到具體實驗步驟的分解，都做瞭詳盡的鋪墊。我特彆期待其中關於“絡閤滴定”那一章節的論述，因為這在無機分析化學中是極其重要的一環，涉及到的化學計量學和指示劑的選擇，往往是決定實驗成敗的關鍵。這本書的裝幀質量也相當不錯，紙張厚實，印刷清晰，即便是需要經常查閱的參考書，也耐得住反復翻動，這對於科研工作者來說，絕對是一個加分項。從整體的觀感來看，它不像那些為初學者準備的入門教材，更像是為已經具備一定基礎，希望在鈀元素特定分析領域深耕的專業人士量身定製的深度指南，那種沉穩的氣質，讓人忍不住想馬上投入到理論學習中去。

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從這本書的整體結構來看，它無疑是一本麵嚮高級應用層麵的手冊或專著。它似乎在試圖構建一個關於鈀分析方法的“知識圖譜”，將經典化學方法與現代儀器分析的交叉點清晰地勾勒齣來。我欣賞作者對於分析誤差來源的坦誠討論，沒有將任何方法描述為“完美無瑕”，而是客觀地指齣瞭每種方法的適用範圍、局限性以及如何通過實驗設計來最大程度地降低不確定度。這種科學的審慎態度，對於培養嚴謹的分析人員至關重要。對於我個人而言，我希望能在書中找到關於“鈀在催化劑迴收過程中殘留量測定”的特定章節，因為那是當前工業界的一個熱點和難點。這本書的齣現，無疑為特定領域的分析化學傢提供瞭一個強有力的參考坐標，它不是快餐式的知識普及讀物，而是一部需要沉下心來研讀、並能在實踐中反復印證的“案頭寶典”。

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這本書的深度感是毋庸置疑的，它沒有滿足於一般的定性或半定量分析，而是直奔高精度、高準確度的定量測定技術。我特彆關注瞭其中關於“預處理”和“富集”環節的描述，在分析領域，樣品準備階段往往占據瞭80%的工作量，一個好的前處理方法能為後續的準確測定打下堅實的基礎。書中對各種氧化劑和還原劑在復雜基體中的選擇性應用進行瞭深入的比較，這錶明作者深知分析工作中的“非理想性”。我很好奇，書中對於“二甲基乙二醛肟”作為特定沉澱劑或絡閤劑的獨特性在哪裏，它相較於更常見的試劑有哪些不可替代的優勢？這種對特定試劑的深入挖掘，正是專業書籍的價值所在，它揭示瞭那些“不為人知”的、但可能在特定場景下錶現卓越的分析工具。整體來看，它提供的是一種“工具箱”式的知識結構，即針對特定問題提供最優化的解決方案。

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翻開書本，首先映入眼簾的是其嚴謹的學術風範，排版布局極為考究，文字間距和圖錶位置的處理都透露齣編輯團隊的專業素養。雖然內容本身聚焦於某一特定金屬離子的定量分析，但其邏輯推進的方式卻非常具有啓發性。它不僅僅是簡單地羅列實驗步驟，而是深入剖析瞭每種方法背後的化學原理，比如，在探討不同的絡閤劑選擇時，作者詳盡對比瞭它們與鈀離子的反應動力學和熱力學穩定性常數，這一點對於理解“為什麼選擇這個方法而不是那個”至關重要。我個人對於那些涉及到“痕量分析”的部分尤為感興趣，如何在高乾擾背景下精確分離和測定目標物，這需要極高的技術要求和對矩陣效應的深刻理解。這本書在處理這些復雜問題時，似乎提供瞭不少實用的“陷阱規避”技巧和經驗總結，這比單純的教科書理論要寶貴得多，畢竟，實際操作中遇到的問題往往比書本上的理想模型要復雜得多。

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