Seizures and Epilepsy in Childhood

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出版者:
作者:Freeman, John M., M.D./ Vining, Eileen P. G./ Pillas, Diana J.
出品人:
页数:432
译者:
出版时间:2002-11
价格:$ 61.02
装帧:
isbn号码:9780801870507
丛书系列:
图书标签:
  • 癫痫
  • 儿童癫痫
  • 癫痫发作
  • 儿科神经学
  • 神经儿科
  • 儿童神经系统疾病
  • 癫痫诊断
  • 癫痫治疗
  • 儿童健康
  • 神经系统疾病
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具体描述

The award-winning Seizures and Epilepsy in Childhood is the standard resource for parents in need of comprehensive medical information about their child with epilepsy. Now in its third edition, this highly praised book has been thoroughly revised and updated to reflect the latest approaches to the diagnosis and treatment of epilepsy in childhood, including the use of the ketogenic diet as a treatment for children who either do not respond to traditional drug therapy or who suffer intolerable side effects from medications. In addition to providing up-to-date information about new diagnostic techniques as well as new drugs, diet, and surgical treatments, the authors have included a chapter addressing routine health care for children with epilepsy and a new chapter on complementary and alternative therapies. Also new to this edition are discussions of the progress made in the evaluation for surgery, a chapter on insurance issues, and a section detailing additional resources. "No child's life should be defined by seizures. If we understand how the brain works, what happens during seizures, and how to cope with epilepsy, we can overcome the mythology of epilepsy and fight society's prejudices, allowing every child with epilepsy to reach his or her full potential."-From Seizures and Epilepsy in Childhood

儿童神经系统疾病的综合诊疗:从基础到临床实践 本书聚焦于儿童期常见的神经系统疾病,提供从病理生理学基础到最新临床治疗策略的全面、深入的指南。本书旨在成为儿科医生、神经科专家、住院医师以及相关研究人员的权威参考工具,尤其侧重于那些需要精细化诊断和多学科协作的复杂病例。 第一部分:儿童神经系统发育与评估 本部分首先构建了理解儿童神经系统疾病的基础框架。 第一章:胎儿期及婴幼儿神经系统发育的精细调控 深入探讨神经发生、神经迁移、突触形成和髓鞘化的关键分子机制。详细阐述了环境因素(如营养、感染、毒素暴露)如何影响这些关键窗口期的正常发育轨迹,并解释这些早期扰动如何埋下日后神经系统疾病的种子。讨论了发育成熟的时间表及其在临床诊断中的意义。 第二章:儿科神经系统疾病的全面评估技术 本章详述了评估患儿神经系统状态的系统方法。内容包括详细的病史采集技巧(侧重于发育史、家族史和产前暴露史的深度挖掘)、系统的体格检查(包括新生儿反射、运动功能、感觉功能、颅神经功能和行为评估)。重点介绍了现代神经影像学技术,如高分辨率MRI、fMRI在儿童中的应用及其在结构和功能异常检测中的敏感性。同时,详细讨论了脑电图(EEG)和脑磁图(MEG)在癫痫和睡眠障碍中的解读,强调了动态监测(如视频-EEG联用)的重要性。 第二部分:遗传性神经系统疾病的分子基础与诊断 遗传因素在儿童神经系统疾病中占据核心地位。本部分深入剖析了主要的遗传性病理机制,并指导临床医生如何运用基因组学工具进行精准诊断。 第三章:线粒体疾病与代谢紊乱 详细阐述了常见的遗传性代谢病(如有机酸血症、氨基酸代谢障碍、脂肪酸氧化障碍)如何以神经系统症状为主要表现。重点介绍了诊断流程,包括生化指标的动态监测和基因测序的指导意义。针对急性代谢危象的管理,提供了基于证据的紧急干预方案。 第四章:染色体与单基因遗传病谱系 系统梳理了影响儿童认知、运动和行为的常见单基因疾病,如脆性X综合征、天使综合征、Prader-Willi综合征等。对于神经皮肤综合征(如结节性硬化症、神经纤维瘤病)的神经系统并发症(包括肿瘤和血管畸形)的筛查和管理进行了专门论述。 第五章:基因组学驱动的诊断策略 本章聚焦于下一代测序技术(NGS)在儿科神经病学中的临床转化。比较了全外显子组测序(WES)、全基因组测序(WGS)和靶向面板在特定临床表型中的适用性。讨论了胚系突变、镶嵌现象的识别,以及遗传咨询在家庭管理中的伦理和实践挑战。 第三部分:感染性与炎症性中枢神经系统疾病 本部分关注对儿童神经系统造成急性或慢性损害的感染和免疫介导的疾病。 第六章:细菌性与病毒性脑膜炎和脑炎的早期识别与治疗 强调了从症状出现到启动经验性抗感染治疗的黄金时间窗口。细致区分了新生儿、婴幼儿和学龄期儿童不同病原体的流行病学特点。详细描述了规范的腰椎穿刺操作、脑脊液(CSF)的分析指标以及针对特定病原体(如疱疹病毒、肠道病毒、肺炎链球菌)的特异性抗病毒和抗生素治疗方案。 第七章:儿科自身免疫性脑炎与脱髓鞘疾病 本章深入探讨了急性播散性脑脊髓炎(ADEM)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床异质性。重点介绍了自身抗体检测(如NMDA受体抗体、LGI1抗体)在诊断中的关键作用。治疗部分详述了高剂量类固醇冲击、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)、血浆置换以及后续的免疫调节治疗方案的选择与时机把握。 第八章:中枢神经系统血管炎与血管病变 分析了儿童时期特有的中枢神经系统血管炎症(如IgA血管炎相关性脑病)和动脉粥样硬化前状态(如Moyamoya病)。强调了影像学(CTA/MRA)在诊断动脉狭窄和侧支循环形成中的不可替代性,并讨论了抗血小板和抗凝治疗的个体化策略。 第四部分:神经发育障碍的跨学科管理 本书的最后部分聚焦于影响儿童长期功能和生活质量的慢性神经发育障碍,强调多学科协作的必要性。 第九章:脑瘫(Cerebral Palsy)的病因学分类与功能康复 根据病理生理机制(如早产、围产期缺氧缺血、宫内感染),详细分类了不同类型的脑瘫。重点阐述了运动功能评估工具(如GMFCS)的应用,以及物理治疗、职业治疗和言语治疗的阶段性目标设定。讨论了肉毒毒素注射、选择性后根感觉神经切断术(SDR)以及辅助技术在改善生活质量中的角色。 第十章:注意力缺陷多动障碍(ADHD)的神经生物学模型与循证干预 探讨了ADHD涉及的神经递质通路(如多巴胺、去甲肾上腺素)的失调。系统评价了药物治疗(兴奋剂与非兴奋剂)的疗效、副作用及长期安全性。强调了行为疗法、家长培训和学校环境调整相结合的综合管理模式。 第十一章:自闭症谱系障碍(ASD)的早期识别与干预前沿 介绍了ASD的诊断标准更新,并探讨了遗传学、肠道微生物组与环境因素在病因学中的相互作用。本章详细介绍了早期行为干预(如ABA、PRT)的原理和实施细节,同时讨论了共患精神病理(如焦虑、攻击行为)的药物管理策略。 本书特色: 临床路径导向: 每一章都包含清晰的诊断流程图和治疗决策树,便于临床快速参考。 多学科整合: 强调神经科、遗传学、康复医学、影像学和心理学专家的合作模式。 聚焦新生儿与婴幼儿: 尤其关注生命早期关键窗口期的疾病管理,这是儿童神经病学的核心挑战。 注重长期随访: 讨论了从急性期处理过渡到长期康复和家庭支持的策略,确保患儿能够最大化其潜能。 本书旨在推动对儿童神经系统疾病的理解进入一个更加精准、更具人文关怀的新阶段,为患儿及其家庭提供最优化、最前沿的医疗服务。

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用户评价

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这本书的封面设计很有吸引力,我当时就被它吸引住了,因为我正在寻找一本能帮助我更深入了解儿童癫痫的书籍。然而,当我翻开书页,期望找到详尽的病因分析、诊断方法、以及不同类型癫痫的治疗策略时,却发现内容与我预期的相去甚远。书中更多的是关于癫痫治疗的最新研究进展,这虽然具有一定的学术价值,但对于一个普通家长或非专业人士来说,理解起来颇有难度。 这本书的结构安排也让我感到有些困惑。章节之间的过渡并不自然,有时感觉像是将零散的研究论文拼凑在一起。例如,有一章详细介绍了某种新型抗癫痫药物的临床试验数据,但缺乏对该药物作用机制和潜在副作用的清晰解释。另一章则着重于基因治疗在儿童癫痫中的应用前景,虽然前沿,但信息量过大,且缺乏实际操作的指导意义。总的来说,这本书更像是一本供研究人员参考的文献汇编,而非一本面向广大读者的科普读物。 我特别希望书中能有更多关于如何在家中管理儿童癫痫的实用建议。比如,在孩子发作时,家长应该如何应对?如何识别不同类型的发作?如何与学校沟通,确保孩子的安全?以及在日常生活中,有哪些需要注意的饮食和生活习惯?这些都是我作为家长非常关心的问题,但在这本书中,我并没有找到令我满意的答案。书中对这些方面的论述相当简略,缺乏可操作性。 此外,我对书中关于“癫痫治疗的未来展望”的部分也感到有些失望。虽然作者提及了一些令人兴奋的可能性,比如脑机接口和干细胞疗法,但这些技术距离临床应用尚有距离。我更希望看到的是对现有治疗方法的详细比较和分析,以及如何根据孩子的具体情况选择最适合的治疗方案。对于我这样希望找到当下能够切实帮助到孩子的家长来说,这本书提供的“未来”可能过于遥远,而“现在”的困惑却未能得到很好的解答。 总而言之,这本书更适合那些已经对儿童癫痫有一定了解,并且正在进行相关研究或希望了解前沿科学进展的专业人士。对于我这样希望获得实用指导和全面科普信息的普通读者,这本书的价值可能有限。我可能会继续寻找一本更侧重于基础知识、诊断和家庭护理的图书,来弥补这本书的不足。

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这本书带给我的感受,是一种“见树不见林”的体验。我被书中关于某个特定领域——比如某种新型疗法的理论框架——的深入研究吸引,但这种深入,似乎让我忽略了整体的、更具普适性的信息。我原本期望的是一本能够“指导我如何做”的书,而这本书,更倾向于“告诉我正在发生什么”。 例如,书中对癫痫发病机制的探讨,着重于分子层面和细胞信号通路的研究,引用了大量晦涩的生物学专业术语和复杂的实验数据。这无疑展示了科学探索的精妙,但对于我而言,这些信息过于抽象,难以转化为具体的行动指南。我更希望了解的是,这些复杂的机制是如何最终导致了癫痫的发生,以及我们如何可以通过改变某些可控的因素来影响这些过程。 在关于“治疗”的部分,书中似乎将大量篇幅放在了对一些前沿的、尚处于研究阶段的治疗方法的介绍上,比如基因编辑技术在治疗某些遗传性癫痫中的潜力,或者新型脑刺激技术的初步探索。虽然这些内容充满了科学的魅力,但对于那些急需解决当下问题的家长来说,这些信息可能显得遥远且不切实际。我更希望看到的是对现有、成熟的治疗方法的详细介绍,包括它们的优缺点、适用人群、以及如何权衡选择。 书中对“预防”的探讨也相对薄弱。我期待能找到一些关于如何降低儿童癫痫发生风险的建议,或者在已经诊断为癫痫的情况下,如何通过生活方式的调整来减少发作频率。然而,书中对这方面的论述,非常有限,更多的是在讨论已发生疾病的治疗和管理。 总的来说,这本书是一部充满学术价值的著作,它向我展示了儿童癫痫研究的深度和复杂性,但它并没有完全满足我作为一名普通读者,寻求实用指导和全面科普的期望。

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我对这本书的印象,就像是在一个宏大的知识殿堂里漫步,虽然能感受到其中蕴含的深刻智慧,却难以触及到最实用、最直接的帮助。我的初衷是希望这本书能够提供一份关于儿童癫痫的“操作手册”,帮助我更好地理解和应对。而这本书,似乎更像是一本“研究员手册”。 书中对于癫痫的分类和诊断,虽然提及了不同的术语和标准,但缺乏足够的图文辅助和案例说明,使得我难以将书本上的知识与现实中孩子的症状联系起来。我曾期待看到一些清晰的图片或视频链接,来展示不同类型癫痫发作时的表现,但这方面的内容几乎没有。这让我感觉,即使我理解了书中的理论,也很难在实际中准确地辨别孩子的状况。 在药物治疗方面,书中对各种抗癫痫药物的介绍,更像是一份药理学的概览,详细列出了它们的化学结构、作用靶点、以及在体内的代谢过程。虽然这些信息对于理解药物的原理有一定帮助,但对于我这样需要了解“哪些药物更适合我的孩子”、“如何正确服用”、“可能会有哪些副作用”的家长来说,这些信息远远不够。书中对于药物选择的个体化考量,以及如何监测药物疗效和不良反应的指导,几乎是空白。 此外,书中对于心理和社会支持的关注度也显得不足。我知道癫痫不仅影响孩子的身体健康,也会对他们的心理发展和社交生活产生影响。我希望这本书能提供更多关于如何帮助孩子建立自信、融入社会、以及应对歧视和误解的建议。然而,书中对这些方面的论述,非常有限,更像是点缀,而非重点。 这本书是一本需要具备一定医学背景才能完全理解的书。它为我打开了儿童癫痫研究领域的一扇窗,但并没有为我提供一把钥匙,去解开我生活中遇到的实际难题。

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这是一本让我有些出乎意料的书。我原本以为它会是一本关于儿童癫痫的“全景式”指南,涵盖从病因、症状、诊断到治疗的方方面面,并辅以大量的案例分析和家长指导。然而,当我深入阅读后,发现它的侧重点明显不同。书中更像是一次对当前儿童癫痫研究热点的深度挖掘,展现了许多前沿的探索性研究和理论模型。 例如,在描述某些罕见儿童癫痫综合征时,作者深入探讨了其潜在的分子生物学机制,引用了大量复杂的生物化学数据和基因测序结果。这无疑具有很高的学术价值,但对于那些寻求清晰易懂的解释以应对日常挑战的家长来说,这些信息可能显得过于晦涩和专业。书中缺乏将这些复杂的科学概念转化为通俗易懂语言的尝试,使得理解门槛很高。 我特别关注的部分是关于不同治疗方案的对比和选择。然而,书中对药物治疗的讨论,更多的是聚焦于新型药物的研发进展和初步临床观察,而非系统地分析现有药物的疗效、副作用谱、以及在不同年龄段和病情下的适用性。对于如何根据孩子的个体情况做出明智的治疗选择,书中提供的指导显得不够具体和有针对性。 书中似乎更侧重于“是什么”和“为什么”,而对于“怎么办”的描述则相对薄弱。我曾期待能从书中找到更明确的家庭护理策略、应对突发状况的实用技巧,以及如何建立有效的医患沟通。虽然书中偶尔提及了这些方面,但往往是一笔带过,缺乏深入的展开和详细的建议,让我感觉这本书更像是一部研究报告的汇编,而非一本真正能够指导实践的书籍。 整体而言,这本书给我一种“高处不胜寒”的感觉。它展现了科学研究的严谨性和前瞻性,但对于许多普通读者来说,其内容可能过于理论化,难以转化为实际应用。

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当我拿起这本书时,心中满怀期待,希望它能成为我在育儿路上应对孩子癫痫问题的一个可靠助手。我设想这本书会像一位经验丰富的朋友,用耐心和智慧指导我如何理解孩子的病情,如何科学地管理,以及如何在生活的点滴中为孩子营造一个安全、支持的环境。然而,这本书的呈现方式,却与我的期待有着显著的差异。 书中的叙述方式,我很难将其归类为科普读物。它似乎更像是一系列关于儿童癫痫神经科学最新发现的论文集,每一篇都充满了严谨的学术论证和复杂的专业术语。例如,在探讨脑电图(EEG)在诊断中的作用时,书中对各种波形、节律的细致分析,以及对不同病理状态下EEG变化的描述,确实展现了作者深厚的专业功底,但这对于一个初次接触癫痫的家长来说,无疑是巨大的挑战。 我特别留意了书中关于“预后”的章节,希望能从中了解不同类型癫痫的长远发展趋势以及可能影响预后的因素。但书中更多的是对统计学模型和预测算法的介绍,以及对某些罕见预后不良案例的深入分析。这些内容对于科学研究而言意义重大,但对于一个迫切希望知道自己孩子未来会如何的家长,这本书提供的安慰和实际帮助却显得微乎其微。 书中对生活方式干预的讨论,比如饮食、睡眠和情绪管理,也让我感到不够满意。我期待的是具体的、可操作的建议,例如哪些食物应该避免,哪些睡眠习惯有助于改善病情,以及如何在日常生活中帮助孩子管理压力。然而,书中对这些方面的论述,大多是泛泛而谈,缺乏具体的操作指南,或者只是简单提及了“需要注意”某方面,却并未详细解释如何注意。 总的来说,这本书在学术研究的深度和广度上无疑是值得称赞的,但它并没有很好地弥合专业知识与普通读者之间的鸿沟。我希望找到一本能够用更通俗的语言、更贴近实际生活的方式来解读儿童癫痫的书籍。

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