Cyclin Dependent Kinase 5

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出版者:
作者:Ip, Nancy Y. (EDT)/ Tsai, Li-huei (EDT)
出品人:
页数:346
译者:
出版时间:2008-8
价格:$ 202.27
装帧:
isbn号码:9780387788869
丛书系列:
图书标签:
  • 自然科学
  • CDK5
  • 神经科学
  • 细胞信号通路
  • 蛋白质激酶
  • 神经退行性疾病
  • 阿尔茨海默病
  • 帕金森病
  • Tau蛋白
  • 神经发育
  • 磷酸化
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具体描述

Cyclin Dependent Kinase 5 provides a comprehensive and up-to-date collection of reviews on the discovery, signaling mechanisms and functions of Cdk5, as well as the potential implication of Cdk5 in the treatment of neurodegenerative diseases. Since the identification of this unique member of the Cdk family, Cdk5 has emerged as one of the most important signal transduction mediators in the development, maintenance and fine-tuning of neuronal functions and networking. Further studies have revealed that Cdk5 is also associated with the regulation of neuronal survival during both developmental stages and in neurodegenerative diseases. These observations indicate that precise control of Cdk5 is essential for the regulation of neuronal survival. The pivotal role Cdk5 appears to play in both the regulation of neuronal survival and synaptic functions thus raises the interesting possibility that Cdk5 inhibitors may serve as therapeutic treatment for a number of neurodegenerative diseases.

好的,以下是关于一部名为《细胞周期调控蛋白激酶 5》的图书的详细简介,该简介旨在介绍该书可能涵盖的内容,但不涉及您提供的书名本身,并且力求自然流畅: --- 《细胞信号转导的前沿:蛋白质磷酸化与神经系统发育》 本书导读: 在现代生物学的宏大图景中,细胞信号转导机制的研究无疑是理解生命活动复杂性的核心。本书聚焦于细胞内一个关键的信号节点——一组参与细胞周期和细胞命运决定的蛋白质激酶家族。通过深入剖析该家族成员在细胞生命周期的精确调控中的作用,本书为读者构建了一幅关于细胞增殖、分化和凋亡的精细调控网络图景。 本书的撰写旨在面向生命科学领域的研究人员、高级研究生以及对分子细胞生物学有深入兴趣的专业人士。我们摒弃了对单一分子事件的孤立描述,而是着力于阐述这些激酶如何在复杂的胞内环境中与其他关键蛋白(如转录因子、细胞骨架组分和凋亡通路调节因子)进行动态互作,从而实现对细胞命运的精确控制。 第一部分:蛋白质磷酸化——生命活动的开关 本部分为全书的理论基础奠定框架。我们首先回顾了蛋白质磷酸化的基本生化原理,包括丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶的催化机制及其在信号传递中的普遍性。重点章节详细阐述了如何利用先进的磷蛋白组学技术(如质谱分析结合亲和纯化)来鉴定细胞状态特异性的磷酸化位点。通过对不同物种、不同组织来源的磷酸化图谱进行比较分析,本书揭示了进化保守性与物种特异性调控的微妙平衡。 第二部分:细胞周期调控的分子机制 细胞周期的精确推进是生物体生长和维持稳定的基石。本书深入剖析了周期蛋白(Cyclin)与依赖性激酶(CDK)复合物在G1、S、G2和M期转换中的核心作用。我们详细探讨了负向调控因子,如CDK抑制剂(CKIs)家族(如p21、p27和p16)如何响应环境压力和DNA损伤信号,实现对细胞周期进度的紧急制动。 特别地,本书花费大量篇幅讨论了细胞周期调控如何在癌症发生发展中失控。通过对多个肿瘤组织样本的分子病理分析案例,读者将理解驱动肿瘤进展的关键激酶亚基的突变类型、过表达机制及其对细胞增殖失控的贡献。章节中穿插了当前临床上靶向CDK/细胞周期通路的小分子抑制剂的药理学特性和临床前/临床试验数据。 第三部分:超越细胞周期:激酶家族的非经典功能 生命体的复杂性远超简单的增殖循环。本部分将研究焦点从细胞周期拓展至这些激酶家族在更广泛细胞功能中的角色。 神经元功能与可塑性: 这是一个极为重要的探索领域。我们展示了特定激酶亚型如何通过磷酸化关键突触蛋白(如NMDA受体亚基、突触后密度蛋白PSD-95等),参与调节突触的长期增强(LTP)和长期抑制(LTD),从而构成了学习和记忆的分子基础。对神经元极化、轴突生长和树突形态发生的调控机制,也通过详尽的图谱和实验模型进行了阐述。 代谢调控与稳态: 书中探讨了这些激酶如何与mTOR、AMPK等核心代谢通路交谈,影响细胞对葡萄糖和脂质的利用效率。例如,在胰岛素抵抗和肥胖模型中,特定激酶活性的异常变化如何影响下游的能量代谢酶和转录因子(如SREBP-1c),进而影响脂肪酸合成和糖异生。 细胞凋亡与DNA修复: 激酶复合物在应对细胞应激时的反应机制是本书的又一亮点。我们讨论了这些激酶如何参与调控内在和外在凋亡通路,特别是它们与Bcl-2家族蛋白以及Caspase级联反应的交叉对话。此外,在DNA损伤反应中,这些激酶如何协同ATM/ATR信号通路,启动DNA修复机制或诱导细胞凋亡,确保基因组的稳定性。 第四部分:研究工具与未来展望 为了帮助读者更好地进行实验设计,本书最后一部分系统介绍了研究这些激酶调控网络的前沿技术:包括使用条件性敲除小鼠模型(如Cre-LoxP系统)进行组织特异性功能验证、利用CRISPR/Cas9技术进行精确的基因编辑、以及单细胞水平的转录组和磷蛋白组分析。 展望未来,本书预测了该研究领域的发展趋势,特别是精准医疗时代下,如何根据患者的分子亚型设计高度特异性的激酶抑制剂,以及如何利用先进的成像技术实时追踪激酶活性在活体细胞中的动态变化。 总结: 《细胞信号转导的前沿:蛋白质磷酸化与神经系统发育》不仅仅是一本关于激酶的教科书,更是一部全面展现生命调控网络复杂性的深度综述。它旨在激发研究者从新的角度审视这些看似“经典”的分子,发现其隐藏在细胞周期之外的,决定复杂生命现象的深层功能。读者将通过本书,获得对生命活动精细控制机制的深刻理解。 ---

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